Таблетки Wegovy продемонстрировали большую потерю веса, чем орфорглипрон, и меньшие шансы прекращения приема лекарства из-за побочных эффектов в новом непрямом сравнении, которое будет представлено на Ассоциации медицины ожирения в 2026 году.
ПЛАЙНСБОРО, штат Нью-Джерси, и БАГСВЭРД, Дания, 2 апреля 2026 г. /PRNewswire/ -- Компания Novo Nordisk представит исследование ORION на предстоящей ежегодной конференции Ассоциации медицины ожирения в Сан-Диего, которое покажет, что таблетки Wegovy® (семаглутид) в дозе 25 мг были связаны со значительно большей средней потерей веса, чем орфорглипрон в дозе 36 мг, в скорректированном на популяцию непрямом сравнении лечения1. Важно отметить, что FDA недавно одобрило орфорглипрон под торговой маркой Foundayo™ в дозах до 17,2 мг.3 Утвержденная таблетка 17,2 мг эквивалентна капсулам орфорглипрона 36 мг, использованным в исследованиях фазы 3 и которые служили в качестве исследования сравнения в ORION.1,4 Кроме того, в отдельном исследовании предпочтений пациентов взрослые с избыточным весом или ожирением показали большее предпочтение пероральному семаглутид-подобному профилю, чем профиль, подобный орфорглипрону.2 Эти результаты позволяют предположить потенциальную дифференциацию и предоставляют ценную информацию для принятия клинических решений.1
«Эти исследования дополняют растущее количество доказательств, подтверждающих клиническую эффективность семаглутид и выделить свойства, которые пациенты ценят при выборе лекарства от ожирения, соответствующего их образу жизни», — сказал Джейми Миллар, исполнительный вице-президент по операциям Ново Нордиск в США. «С момента его одобрения мы заметили большой интерес к таблеткам Wegovy® со стороны как медицинских работников, так и людей, нуждающихся в лечении ожирения, что подчеркивает важность нашего постоянного внимания к совершенствованию лечения ожирения посредством нашего неустанного поиска инноваций».
Исследование ORION представляло собой популяционно-скорректированное непрямое сравнение лечения (ITC) с целью оценки эффективности снижения веса и переносимости перорального семаглутида 25 мг и орфорглипрона 36 мг с использованием данных клинических исследований OASIS 4 и ATTAIN-1 фазы 3. Сравнение смоделированного лечения использовали для оценки процентного изменения массы тела по сравнению с исходным уровнем. Для определения результатов переносимости использовалось двухэтапное непрямое сравнение с поправкой на соответствие (прекращение лечения из-за какого-либо нежелательного явления или из-за нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта).1 Анализы были скорректированы с учетом исходной массы тела, гликемического статуса и пола.1
Результаты ORION показали, что пероральный семаглутид 25 мг продемонстрировал значительно большую потерю веса по сравнению с орфорглипроном 36 мг, со средними различиями [95% ДИ] -3,2 процентных пункта. [-5,9, -0,4]* независимо от того, продолжали ли пациенты лечение, и -3,0 процентных пункта [-5,8, -0,3]**, если все пациенты продолжали лечение.1 Кроме того, этот анализ показал, что по сравнению с пероральным семаглутидом 25 мг или форглипроном 36 мг вероятность прекращения лечения из-за какого-либо нежелательного явления (НЯ) была связана примерно в 4 раза выше (отношение шансов [ОШ] [95% ДИ]: 4,1 [1,3, 13,0]) и примерно в 14 раз выше вероятность прекращения лечения из-за НЯ, связанных с желудочно-кишечными заболеваниями (ОШ [95% ДИ]: 13,9 [2,0, 96,0]).1
Хотя исследователи скорректировали ключевые исходные характеристики, могут остаться и другие неучтенные факторы. Кроме того, различия в протоколах между исследованиями также могут влиять на сопоставимость. Несмотря на то, что наблюдалась значительная разница в переносимости, величину этих различий следует интерпретировать с осторожностью из-за низкого количества побочных эффектов. 1
«Люди часто спрашивают, как одно лекарство сравнивается с другим, когда принимают решения по лечению ожирения», — сказал Роберт Ф. Кушнер, доктор медицинских наук, Северо-Западная медицинская школа Файнберга. «Поскольку не существует прямых исследований, сравнивающих пероральный семаглутид при ожирении с орфорглипроном, это косвенное сравнение лечения из исследования ORION предоставляет важную информацию, которая может быть использована в процессе совместного принятия решений».
Кроме того, OPTIC представляло собой онлайн-исследование предпочтений пациентов, оценивающее ключевые факторы, влияющие на решения о лечении ожирения, проводившееся с октября по ноябрь 2025 года. Исследование проводилось среди 800 взрослых с ожирением или избыточным весом и по крайней мере с одним осложнением, связанным с ожирением, с предшествующим опытом использования лекарств от ожирения или без него, и включало сравнение прогнозируемого выбора гипотетических профилей лечения, аналогичных пероральному семаглутиду 25 мг и орфорглипрону.2 Результаты сравнения прогнозируемого выбора, основанные на результатах клинических исследований, показали, что 84% респондентов опроса отдали предпочтение варианту перорального профиля, подобного семаглутиду.2 Кроме того, большинство всех респондентов (65%) согласились с тем, что прием препарата натощак и 30-минутное ожидание перед едой (инструкции по дозированию перорального семаглутида) не нарушат их повседневную жизнь.2
Ключевые ограничения включают наблюдательный характер исследования, систематическую ошибку отбора и использование гипотетических профилей.2 Поскольку это исследование проводилось до одобрения регулирующих органов, профили лечения могут быть неточными. соответствовать маркировке продуктов, одобренной FDA.
Важно отметить, что таблетки семаглутида по 25 мг содержат предупреждение о возможных опухолях щитовидной железы, включая рак, и не должны использоваться у лиц с личным или семейным анамнезом медуллярной карциномы щитовидной железы (МТС) или синдрома множественной эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН 2). Наиболее распространенные побочные эффекты включают тошноту, диарею, рвоту, запор, боль в желудке (животе), изменения кожных ощущений, головную боль, усталость (утомляемость), расстройство желудка, головокружение, чувство вздутия живота, отрыжку, низкий уровень сахара в крови у людей с диабетом 2 типа, газы, желудочный грипп, изжогу и выпадение волос.5
*На основе схемы лечения: эффект лечения независимо от того, продолжали ли пациенты лечение или принимали другие меры по снижению веса. терапии.**На основе оценки эффективности: расчетная эффективность в идеализированном сценарии, при котором все пациенты продолжали лечение и не принимали никаких других методов снижения веса.
О ORIONИсследование ORION представляло собой популяционно-скорректированное непрямое сравнение лечения (ITC), в котором оценивалась эффективность и переносимость перорального семаглутида 25 мг (данные исследования OASIS 4) по сравнению с орфорглипроном 36 мг (данные исследования ATTAIN-1) у взрослых с ожирением (ИМТ> = 30 кг/м 2) или избыточным весом (ИМТ > = 27 кг/м 2) и по крайней мере одним сопутствующие заболевания, связанные с весом, без диабета. Сравнение смоделированного лечения (STC) использовалось для сравнения процентного изменения массы тела по сравнению с исходным уровнем, тогда как двухэтапное непрямое сравнение с поправкой на соответствие (2SMAIC) использовалось для оценки результатов переносимости, включая прекращение лечения из-за любых нежелательных явлений (AE) и желудочно-кишечных AE. Анализы были скорректированы с учетом различий между исследуемыми популяциями, включая пол, гликемический статус (уровень сахара в крови) и исходную массу тела, однако остаточные различия могут остаться.1
Об OPTICOPTIC представлял собой неинтервенционное перекрестное онлайн-исследование с участием 800 взрослых в США с ожирением или избыточным весом и по крайней мере одним осложнением, связанным с ожирением, проведенным в период с октября по ноябрь 2025 года. Из 800 респондентов половина (n=400) никогда не использовали лекарства от ожирения, а половина (n=400) использовали лекарства от ожирения. Опрос включал в себя эксперимент с дискретным выбором, в ходе которого респондентам предлагался ряд вопросов для выбора между двумя гипотетическими профилями лекарств от ожирения для полости рта с 7 характеристиками, такими как эффективность, снижение сердечно-сосудистого риска, применение и инструкции по дозировке. Используя статистическую модель, исследователи рассчитали веса предпочтений, которые использовались для прогнозирования вероятности того, что средний респондент выберет тот или иной профиль лечения. Кроме того, в ходе сравнения прогнозируемого выбора респондентам было предложено выбрать между пероральным профилем лечения, подобным семаглутиду, и орфорглипрону.2
Об ожиренииОжирение — это серьезное, хроническое, прогрессирующее и сложное заболевание, требующее длительного лечения.6–8. Одним из ключевых заблуждений является то, что это заболевание вызвано просто недостатком силы воли, тогда как на самом деле существует основная биология, которая может препятствовать людям с ожирением терять вес и поддерживать его.6,8 На ожирение влияют различные факторы, включая генетику, социальные детерминанты здоровья и окружающую среду.9,10
О компании Ново Нордиск Ново Нордиск — ведущая мировая компания в сфере здравоохранения с более чем 100-летним опытом лечения диабета. Основываясь на этом фундаменте, наша цель — добиться перемен, направленных на победу над серьезными хроническими заболеваниями — от диабета и ожирения до редких заболеваний крови и эндокринной системы — посредством новаторских научных прорывов, расширения доступа к лекарствам и работы по предотвращению и, в конечном итоге, лечению болезней. Мы привержены долгосрочным и ответственным методам ведения бизнеса, которые приносят финансовую, социальную и экологическую ценность. В компании Novo Nordisk, штаб-квартира которой находится в Дании и которая работает примерно в 80 странах, работает около 68 800 человек, а продукция продается примерно в 170 странах. В США компания Novo Nordisk присутствует уже 40 лет, ее штаб-квартира находится в Нью-Джерси, и в ней работает около 10 000 человек в более чем 10 производственных, научно-исследовательских и корпоративных подразделениях в семи штатах, а также в Вашингтоне, округ Колумбия. Для получения дополнительной информации посетите novonordisk-us.com, Facebook, Instagram и X.
Ссылки:
Источник: Novo Nordisk
Источник: HealthDay
Статьи по теме
История одобрения Wegovy (семаглутид) FDA
Дополнительные новостные ресурсы
Подпишитесь на нашу рассылку
Какова бы ни была тема, которая вас интересует, подпишитесь на нашу рассылку, чтобы получать все самое лучшее от Drugs.com в свой почтовый ящик.
Опубликовано : 2026-04-03 08:59
Читать далее
- FDA одобрило лейковорин для лечения редкого заболевания головного мозга, а не аутизма
- Плохая новость для тех, кто многозадачен: ваш мозг на самом деле не может этого сделать
- Чиновники расследуют случаи смерти после сдачи плазмы в Виннипеге
- Как оценить свой личный риск возникновения грыжи
- Высокая смертность от рака переместилась из городских районов в сельские районы
- Могут ли животные во рту вызвать или вылечить болезнь?
Отказ от ответственности
Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.
Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.
Популярные ключевые слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions