Les avertissements de la « boîte noire » de la FDA concernant les antidépresseurs étaient-ils une erreur ? Les suicides chez les jeunes ont augmenté par la suite

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 8 octobre 2024.

Par Dennis Thompson HealthDay Reporter

MARDI 8 octobre 2024 – Les avertissements « boîte noire » ajoutés aux antidépresseurs pourraient avoir contribué à une augmentation de tentatives de suicide et décès chez les jeunes, selon une nouvelle analyse des données probantes.

Les avertissements indiquent que les antidépresseurs pourraient être associés à des pensées et des comportements suicidaires chez les enfants et les adolescents, et visaient à inciter les médecins à surveiller de plus près les jeunes à qui ces médicaments ont été prescrits, ont déclaré les chercheurs.

Au lieu de cela, les avertissements ont amené les médecins à réfléchir à deux fois avant de prescrire des antidépresseurs aux jeunes, ce qui pourrait entraîner un déclin de la santé mentale chez les enfants et les adolescents, selon les résultats.

« Les effets soudains, simultanés et considérables de ces les avertissements -- la réduction du traitement de la dépression et l'augmentation du suicide -- sont documentés au cours de 14 années de recherches approfondies », a déclaré le chercheur principal Stephen Soumerai, professeur de médecine des populations au Pilgrim Health Care Institute de la Harvard Medical School.

Depuis 2003, la Food and Drug Administration des États-Unis a indiqué que les antidépresseurs pourraient être liés à des pensées et des comportements suicidaires chez les jeunes.

La FDA a exigé qu'un avertissement de type boîte noire soit placé sur les antidépresseurs en 2005, informer les médecins de cet effet possible chez les enfants de moins de 18 ans. En 2007, la FDA a élargi l'avertissement pour inclure les jeunes adultes jusqu'à 24 ans.

Pour voir comment cet avertissement aurait pu affecter le traitement de la dépression, les chercheurs ont analysé les données regroupées de 11 études entre 2003 et 2022.

Les données montrent que moins de 5 % des jeunes patients ont été suivis pour des tendances suicidaires. pensées et comportements recommandés par l’avertissement. Ce taux est resté le même avant et après que la FDA ait exigé l'avertissement.

D'un autre côté, sept études ont montré que le traitement et l'utilisation des antidépresseurs ont diminué entre 20 % et 50 % au cours de cette période.

Des études ont également montré une utilisation croissante des antidépresseurs dans les années précédant l'avertissement de la FDA, suivi par des diminutions brusques et soutenues de l'utilisation après l'émission des avertissements.

« La cohérence des dommages observés et l'absence de bénéfices observés après les avertissements de la boîte noire indiquent qu'il ne s'agit pas d'une coïncidence », a déclaré Soumerai dans un communiqué de presse de Harvard. "Nous recommandons à la FDA d'envisager d'incorporer les avertissements de la boîte noire dans la liste des avertissements de routine qui présentent moins de risques pour la santé, ou éventuellement de supprimer complètement les avertissements."

La nouvelle étude a été publiée le 7 octobre dans la revue Affaires de santé.

Si vous ou l'un de vos proches vivez une crise suicidaire ou une détresse émotionnelle, appelez la Suicide and Crisis Lifeline au 988.

Sources

  • Harvard Pilgrim Health Care Institute, communiqué de presse, 7 octobre 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-10-09 00:00

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