Adakah Amaran 'Kotak Hitam' FDA mengenai Antidepresan Satu Kesilapan? Bunuh Diri Belia Meningkat Selepas itu
Oleh Dennis Thompson HealthDay Reporter
SELASA, 8 Okt. 2024 -- Amaran "Kotak Hitam" yang ditambahkan pada antidepresan mungkin telah menyumbang kepada peningkatan dalam bunuh diri percubaan dan kematian dalam kalangan orang muda, dakwaan semakan bukti baharu.
Amaran itu mengatakan bahawa antidepresan mungkin dikaitkan dengan pemikiran dan tingkah laku bunuh diri dalam kalangan kanak-kanak dan remaja, dan bertujuan untuk menggesa doktor untuk memantau dengan lebih teliti golongan muda yang diberi ubat itu, kata penyelidik.
Sebaliknya, amaran itu menyebabkan doktor berfikir dua kali sebelum menetapkan antidepresan kepada remaja, mungkin menyebabkan kemerosotan kesihatan mental dalam kalangan kanak-kanak dan remaja, keputusan menunjukkan.
“Kesan mendadak, serentak dan menyeluruh daripada ini amaran -- pengurangan dalam rawatan kemurungan dan peningkatan dalam bunuh diri -- didokumenkan sepanjang 14 tahun penyelidikan yang kukuh," kata ketua penyelidik Stephen Soumerai, seorang profesor perubatan populasi di Institut Penjagaan Kesihatan Pilgrim Sekolah Perubatan Harvard.
Sejak 2003, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. telah menasihatkan bahawa antidepresan boleh dikaitkan dengan pemikiran dan tingkah laku bunuh diri pada golongan muda.
FDA memerlukan amaran Kotak Hitam diletakkan pada antidepresan pada tahun 2005, memaklumkan doktor tentang kemungkinan kesan ini pada kanak-kanak yang berumur kurang daripada 18 tahun. Pada tahun 2007, FDA memperluaskan amaran untuk memasukkan orang dewasa muda sehingga umur 24 tahun.
Untuk melihat bagaimana amaran itu mungkin menjejaskan rawatan kemurungan, penyelidik menganalisis data terkumpul daripada 11 kajian antara 2003 dan 2022.
Data menunjukkan bahawa kurang daripada 5% pesakit muda dipantau untuk membunuh diri pemikiran dan tingkah laku seperti yang disyorkan oleh amaran. Kadar ini kekal sama sebelum dan selepas FDA memerlukan amaran.
Sebaliknya, tujuh kajian mendapati bahawa rawatan dan penggunaan antidepresan menurun antara 20% dan 50% pada masa itu.
Kajian juga menunjukkan peningkatan penggunaan antidepresan pada tahun-tahun sebelum amaran FDA, diikuti dengan penurunan mendadak dan berterusan dalam penggunaan selepas amaran dikeluarkan.
"Konsistensi dalam bahaya yang diperhatikan dan ketiadaan faedah yang diperhatikan selepas amaran Kotak Hitam menunjukkan ini bukan satu kebetulan," kata Soumerai dalam siaran berita Harvard. "Kami mengesyorkan agar FDA mempertimbangkan untuk memasukkan amaran Kotak Hitam ke dalam senarai amaran rutin yang menimbulkan risiko kesihatan yang lebih sedikit, atau berpotensi mengalih keluar amaran itu sama sekali."
Kajian baharu itu diterbitkan pada 7 Oktober dalam jurnal Hal Ehwal Kesihatan.
Jika anda atau orang tersayang mengalami krisis bunuh diri atau tekanan emosi, hubungi Bunuh Diri dan Talian Hayat Krisis di 988.
Sumber
Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan memberikan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh sangat berbeza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.
Sumber: HealthDay
Disiarkan : 2024-10-09 00:00
Baca lagi
- Dalam Kajian Tikus, Harapan Baharu Terhadap Komplikasi Kehamilan Berbahaya
- Amylyx Pharmaceuticals Mengumumkan Reka Bentuk Percubaan LUCIDITY Fasa 3 Penting untuk Antagonis Reseptor GLP-1 (Avexitide) dalam Hipoglisemia Selepas Bariatrik
- Kemas Kini FDA Maksud 'Sihat' pada Label Makanan
- Model Termasuk Risiko Poligenik, Skor Polisosial Meningkatkan Ramalan Risiko CHD
- PT217 Phanes Therapeutics Diberikan Jawatan Fast Track oleh FDA untuk NEPC
- FDA Meluluskan Tryngolza (olezarsen) untuk Mengurangkan Trigliserida pada Dewasa dengan Sindrom Khylomicronemia Keluarga
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions