Os avisos da 'caixa preta' da FDA sobre antidepressivos foram um erro? Suicídios juvenis aumentaram depois

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 8 de outubro de 2024.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, 8 de outubro de 2024 – Avisos de “caixa preta” adicionados aos antidepressivos podem ter contribuído para um aumento em tentativas de suicídio e mortes entre jovens, afirma uma nova revisão de evidências.

As advertências dizem que os antidepressivos podem estar associados a pensamentos e comportamentos suicidas em crianças e adolescentes, e tinham como objetivo levar os médicos a monitorar mais de perto os jovens que prescreveram os medicamentos, disseram os pesquisadores.

Em vez disso, os alertas fizeram com que os médicos pensassem duas vezes antes de prescrever antidepressivos aos jovens, possivelmente provocando um declínio na saúde mental entre crianças e adolescentes, mostram os resultados.

“Os efeitos repentinos, simultâneos e abrangentes destes alertas - a redução no tratamento da depressão e o aumento do suicídio - estão documentados ao longo de 14 anos de fortes pesquisas”, disse o pesquisador principal Stephen Soumerai, professor de medicina populacional no Pilgrim Health Care Institute da Harvard Medical School.

Desde 2003, a Food and Drug Administration dos EUA alerta que os antidepressivos podem estar associados a pensamentos e comportamentos suicidas em jovens.

A FDA exigiu que uma advertência de caixa preta fosse colocada sobre os antidepressivos em 2005, notificando os médicos sobre esse possível efeito em crianças menores de 18 anos. Em 2007, o FDA expandiu o alerta para incluir adultos jovens de até 24 anos.

Para ver como o alerta pode ter afetado o tratamento da depressão, os pesquisadores analisaram os dados agrupados de 11 estudos entre 2003 e 2022.

Os dados mostram que menos de 5% dos pacientes jovens foram monitorados para suicídio. pensamentos e comportamentos conforme recomendado pelo aviso. Essa taxa permaneceu a mesma antes e depois da FDA exigir o aviso.

Por outro lado, sete estudos descobriram que o tratamento e o uso de antidepressivos diminuíram entre 20% e 50% durante esse período.

Os estudos também mostraram um aumento no uso de antidepressivos nos anos anteriores ao alerta da FDA, seguido por reduções abruptas e sustentadas no uso após a emissão dos avisos.

“A consistência nos danos observados e a ausência de benefícios observados após os avisos da Caixa Negra indicam que isto não é uma coincidência”, disse Soumerai num comunicado de imprensa de Harvard. “Recomendamos que a FDA considere incorporar as advertências da Caixa Preta na lista de advertências de rotina que representam menos riscos à saúde, ou potencialmente remover completamente as advertências.”

O novo estudo foi publicado em 7 de outubro na revista. Assuntos de Saúde.

Se você ou um ente querido estiver passando por uma crise suicida ou sofrimento emocional, ligue para a Suicide and Crisis Lifeline no número 988.

Fontes

  • Harvard Pilgrim Health Care Institute, comunicado à imprensa, 7 de outubro de 2024

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-10-09 00:00

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