Falsche Smartphone -Einstellungen können zu verpassten Warnungen von verknüpften Diabetes -Geräten führen

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medizinisch von Drugs.com.

Dienstag, 11. Februar 2025-Die US-amerikanische Food and Drug Administration fordert alle Patienten mit Smartphone-kompatiblen Diabetes-Geräten auf, ihre Telefonkonfigurationen zu überprüfen, um sicherzustellen, dass alle Sicherheitswarnungen empfangen werden. FDA Beachten Sie, dass kontinuierliche Glukosemonitore, Insulinpumpen und automatisierte Insulin -Dosierungssysteme, die auf ein Smartphone angewiesen sind, um kritische Sicherheitswarnungen bereitzustellen. Die Agentur hat Berichte erhalten, dass Patienten die Warnungen nicht erhalten oder hören, obwohl sie der Ansicht waren, dass die Warnungen für die Lieferung konfiguriert worden waren.

in einem Sicherheitskommunikation , bietet die FDA den Benutzern der Geräte mehrere Vorschläge, einschließlich Aktualisierungen des automatischen Betriebssystems (Betriebssystem) und die Aktualisierung des Betriebssystems des Smartphones, bis die Bestätigung der Diabetes-Geräte-App kompatibel ist mit der neuen Version; Nach dem Aktualisieren des Betriebssystems des Telefons oder des Hinzufügens eines neuen Zubehörs, überwacht die App für die Medizinprodukte sorgfältig, um sicherzustellen, dass Warnungen empfangen werden und wie erwartet gehört werden können. Überprüfen Sie, ob die Smartphone -Warnungen mindestens einmal im Monat wie erwartet konfiguriert sind. und wenn Warnungen nicht wie erwartet von der mobilen medizinischen App empfangen werden, wobei die technische Support -Nummer für das medizinische Gerät zur Unterstützung aufgerufen wird. Kann den Benutzern die Bequemlichkeit und Flexibilität bieten, Warnungen zu konfigurieren, die für sie personalisiert sind. In vitro diagnostische Produkte im FDA -Zentrum für Geräte und radiologische Gesundheit, teilte in einer Pressemitteilung der Agentur mit. "Selbst wenn sie korrekt konfiguriert werden, können bestimmte Hardware- oder Software -Änderungen den erwarteten Betrieb dieser kritischen Geräte unterbrechen, was bei unentdeckter Patientin zu Schaden zu Patienten führen kann."

Die FDA arbeitet mit den Herstellern des Diabetes-bedingten Medizinprodukts zusammen, um sicherzustellen, dass Smartphone-Warnkonfigurationen von Geräten vor dem Gebrauch von Patienten sorgfältig ausgewertet werden und dass Updates für empfohlene Konfigurationen schnell und deutlich an Benutzer weitergegeben werden. a rel = "nofollow" href = "https://www.fda.gov/news-events/press-Announcements/fda-allerts-patients-potential-miss-critical-crit-safety-alerts-due-phone-settings-when -Unus-Smartphone "> Weitere Informationen

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-02-12 12:00

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