La configuración incorrecta de los teléfonos inteligentes puede conducir a alertas perdidas de dispositivos de diabetes vinculados

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revisado médicamente por droats.com.

por Stephanie Brown Healthday Reporter

Martes, 11 de febrero de 2025-La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Insta a todos los pacientes con dispositivos de diabetes compatibles con los teléfonos inteligentes a verificar las configuraciones de sus teléfonos para garantizar que se reciban todas las alertas de seguridad.

La notificación de la FDA se refiere a monitores continuos de glucosa, bombas de insulina y sistemas de dosificación de insulina automatizados que dependen de un teléfono inteligente para ofrecer alertas de seguridad críticas. La agencia ha recibido informes de que los pacientes no reciben o escuchan las alertas a pesar de que pensaron que las alertas habían sido configuradas para la entrega.

en a Comunicación de seguridad , la FDA ofrece varias sugerencias para los usuarios de los dispositivos, incluida la apagado de las actualizaciones del sistema operativo automático (OS) y no actualizar el sistema operativo del teléfono inteligente hasta que confirmar la aplicación del dispositivo de diabetes es compatible con la nueva versión; Después de actualizar el sistema operativo del teléfono o agregar un nuevo accesorio, monitoreando cuidadosamente la aplicación del dispositivo médico para asegurarse de que se reciban alertas y se puedan escuchar como se esperaba; Verificar que las alertas de los teléfonos inteligentes se configuran como se esperaba al menos una vez al mes; y, si no se reciben alertas como se esperaba de la aplicación médica móvil, llamando al número de soporte técnico para el dispositivo médico para obtener ayuda.

"dispositivos médicos modernos, como dispositivos de diabetes que se conectan a un teléfono inteligente, Puede proporcionar a los usuarios la conveniencia y flexibilidad para configurar alertas que sean personalizadas para ellos. Los productos de diagnóstico in vitro en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, dijo en un comunicado de prensa de la agencia. "Incluso si está configurado correctamente, ciertos cambios de hardware o software pueden interrumpir el funcionamiento esperado de estos dispositivos críticos, lo que puede provocar daño del paciente si no se detecta".

La FDA está trabajando con los fabricantes de dispositivos médicos relacionados con la diabetes para garantizar que las configuraciones de alerta de teléfonos inteligentes de los dispositivos se evalúen cuidadosamente antes del uso del paciente y que cualquier actualización de las configuraciones recomendadas se comunique rápida y claramente a los usuarios.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2025-02-12 12:00

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