Les mauvais paramètres du smartphone peuvent entraîner des alertes manquées à partir de dispositifs de diabète liés

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par Stephanie Brown Healthday Reporter

mardi 11 février 2025 - La US Food and Drug Administration exhorte tous les patients avec des appareils diabétiques compatibles pour les smartphones pour vérifier les configurations de leur téléphone pour s'assurer que toutes les alertes de sécurité sont reçues.

Le L'avis de la FDA concerne les moniteurs de glucose continue, les pompes à insuline et les systèmes de dosage d'insuline automatisé qui reposent sur un smartphone pour offrir des alertes de sécurité critiques. L'agence a reçu des informations selon lesquelles les patients ne reçoivent pas ou n'entendent pas les alertes même s'ils pensaient que les alertes avaient été configurées pour l'accouchement.

dans un Communication de sécurité , la FDA propose plusieurs suggestions pour les utilisateurs des appareils, notamment la désactivation des mises à jour du système d'exploitation automatique (OS) et ne pas mettre à jour le système d'exploitation du smartphone avant de confirmer que l'application de l'appareil diabète est compatible avec la nouvelle version; Après avoir mis à jour le système d'exploitation du téléphone ou ajouté un nouvel accessoire, surveillant soigneusement l'application de dispositif médical pour s'assurer que les alertes sont reçues et peuvent être entendues comme prévu; vérifier que les alertes du smartphone sont configurées comme prévu au moins une fois par mois; Et, si les alertes ne sont pas reçues comme prévu de l'application médicale mobile, appelant le numéro de support technique pour le dispositif médical pour obtenir de l'aide.

"Appareils médicaux modernes, tels que les appareils de diabète qui se connectent à un smartphone, Peut fournir aux utilisateurs la commodité et la flexibilité pour configurer des alertes qui leur sont personnalisées. Des produits diagnostiques in vitro au Centre de dispositifs et de la santé radiologiques de la FDA, ont déclaré dans un communiqué de presse de l'agence. "Même s'ils sont configurés correctement, certaines modifications matérielles ou logiciels peuvent interrompre le fonctionnement attendu de ces appareils critiques, ce qui peut entraîner un préjudice du patient s'il n'est pas détecté."

La FDA travaille avec les fabricants de dispositifs médicaux liés au diabète pour s'assurer que les configurations d'alerte des smartphones des appareils sont soigneusement évaluées avant l'utilisation des patients et que toutes les mises à jour des configurations recommandées sont communiquées rapidement et clairement aux utilisateurs.

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Source: Healthday

Publié : 2025-02-12 12:00

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