Le impostazioni di smartphone sbagliate possono portare ad avvisi mancati dai dispositivi diabetici collegati
Recensione dal punto di vista medico da droga
Martedì 11 febbraio 2025-La Food and Drug Administration degli Stati Uniti sta spingendo tutti i pazienti con dispositivi di diabete compatibili con smartphone per controllare le configurazioni del telefono per garantire che vengano ricevuti tutti gli avvisi di sicurezza. L'avviso di FDA riguarda monitor di glucosio continuo, pompe di insulina e sistemi di dosaggio di insulina automatizzati che si basano su uno smartphone per fornire avvisi di sicurezza critici. L'agenzia ha ricevuto rapporti secondo cui i pazienti non ricevono o ascoltano gli avvisi anche se pensavano che gli avvisi fossero stati configurati per la consegna.
In a Comunicazione di sicurezza , la FDA offre diversi suggerimenti per gli utenti dei dispositivi, incluso lo spegnimento degli aggiornamenti del sistema operativo automatico (OS) e non l'aggiornamento del sistema operativo dello smartphone fino a quando non si conferma l'app per il dispositivo del diabete con la nuova versione; Dopo aver aggiornato il sistema operativo del telefono o aver aggiunto un nuovo accessorio, monitorando attentamente l'app per dispositivi medici per assicurarsi che gli avvisi vengano ricevuti e che possano essere ascoltati come previsto; Verificare che gli avvisi per smartphone siano configurati come previsto almeno una volta al mese; e, se gli avvisi non vengono ricevuti come previsto dall'app mobile medica, chiamando il numero di supporto tecnico per il dispositivo medico per assistenza.
"moderni dispositivi medici, come dispositivi per diabete che si collegano a uno smartphone, Può fornire agli utenti la comodità e la flessibilità per configurare gli avvisi che sono personalizzati. Prodotti diagnostici in vitro nel Centro FDA per i dispositivi e la salute radiologica, ha dichiarato in un comunicato stampa dell'agenzia. "Anche se configurati correttamente, alcune modifiche hardware o software possono interrompere il funzionamento previsto di questi dispositivi critici, il che può portare a danni al paziente se non rilevati."
La FDA sta lavorando con i produttori di dispositivi medici relativi al diabete per garantire che le configurazioni di avviso di smartphone dei dispositivi vengano accuratamente valutati prima dell'uso del paziente e che eventuali aggiornamenti alle configurazioni consigliate vengano comunicate rapidamente e chiaramente agli utenti.
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Disclaimer: I dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano le persone. I singoli fattori possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni di assistenza sanitaria individuali.
Fonte: Healthday
Pubblicato : 2025-02-12 12:00
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