間違ったスマートフォンの設定は、リンクされた糖尿病デバイスからのアラートを逃した可能性があります

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drugs.comによって医学的にレビュー。

2025年2月11日火曜日 - 米国食品医薬品局は、すべての安全アラートが受信されていることを確認するために、スマートフォン互換糖尿病装置のすべての患者に電話の構成を確認するよう促しています。

FDA通知は、継続的なグルコースモニター、インスリンポンプ、およびスマートフォンに依存して重要な安全アラートを提供する自動インスリン投与システムに関するものです。代理店は、アラートが配達用に構成されていると考えていたにもかかわらず、患者がアラートを受け取ったり聞いたりしていないという報告を受けています。

in 安全通信、FDAは、自動オペレーティングシステム（OS）の更新をオフにするなど、デバイスのユーザーにいくつかの提案を提供し、糖尿病デバイスアプリが互換性があることを確認するまでスマートフォンのOSを更新しません。新しいバージョンで。携帯電話のOSを更新した後、または新しいアクセサリを追加した後、医療機器アプリを慎重に監視して、アラートが受信され、予想どおりに聞こえるようにします。スマートフォンアラートが少なくとも月に1回予想どおりに構成されていることを確認します。また、アラートがモバイル医療アプリから予想されるように受信されていない場合は、医療機器の技術サポート番号を支援のために呼び出します。

「スマートフォンに接続する糖尿病デバイスなどの最新の医療機器、ユーザーは、ユーザーにパーソナライズされたアラートを構成するための便利さと柔軟性を提供できます。代理店のニュースリリースで、FDAデバイスおよび放射線医療センターのin vitro診断製品は述べています。 「正しく構成されていても、特定のハードウェアまたはソフトウェアの変更により、これらの重要なデバイスの予想される操作が中断される可能性があります。

FDAは、糖尿病関連の医療機器メーカーと協力して、患者の使用前にデバイスのスマートフォンアラート構成が慎重に評価され、推奨される構成の更新がユーザーに迅速かつ明確に伝達されるようにしています。 rel = "nofollow" href = "https://www.fda.gov/news-events/press-Announcements/fda-alerts-potential-miss-critical-alerts-due-phone-settings- when -SmartPhoneの使用 ">詳細

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-02-12 12:00

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