Configurações erradas de smartphones podem levar a alertas perdidos de dispositivos de diabetes vinculados

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Terça-feira, 11 de fevereiro de 2025-A Food and Drug Administration dos EUA está pedindo a todos os pacientes com dispositivos de diabetes compatíveis com smartphone para verificar suas configurações de telefone para garantir que todos os alertas de segurança estejam sendo recebidos.

O O Aviso da FDA diz respeito a monitores contínuos de glicose, bombas de insulina e sistemas automatizados de dosagem de insulina que dependem de um smartphone para oferecer alertas críticos de segurança. A agência recebeu relatos de que os pacientes não estão recebendo ou ouvindo os alertas, apesar de acharem que os alertas haviam sido configurados para entrega.

em um Comunicação de segurança , o FDA oferece várias sugestões para os usuários dos dispositivos, incluindo desativar as atualizações automáticas do sistema operacional (SO) e não atualizar o sistema operacional do smartphone até confirmar o aplicativo de dispositivo de diabetes é compatível com a nova versão; Depois de atualizar o sistema operacional do telefone ou adicionar um novo acessório, monitorar cuidadosamente o aplicativo de dispositivo médico para garantir que os alertas sejam recebidos e possam ser ouvidos conforme o esperado; verificar se os alertas do smartphone estão configurados como esperado pelo menos uma vez por mês; e, se os alertas não estiverem sendo recebidos como esperado do aplicativo médico móvel, chamando o número de suporte técnico para o dispositivo médico para obter assistência.

"Dispositivos médicos modernos, como dispositivos de diabetes que se conectam a um smartphone, Pode fornecer aos usuários a conveniência e a flexibilidade para configurar alertas que são personalizados para eles. Produtos de diagnóstico in vitro no Centro FDA de Dispositivos e Saúde Radiológica, disse em um comunicado à imprensa da agência. "Mesmo se configurado corretamente, certas alterações de hardware ou software podem interromper a operação esperada desses dispositivos críticos, o que pode levar a danos ao paciente se não for detectado."

O FDA está trabalhando com fabricantes de dispositivos médicos relacionados ao diabetes para garantir que as configurações de alertas de smartphones de dispositivos sejam cuidadosamente avaliadas antes do uso do paciente e que quaisquer atualizações para configurações recomendadas sejam comunicadas de maneira rápida e clara aos usuários.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-02-12 12:00

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