Zepbound (Tirzepatid) zeigte einen überlegenen Gewichtsverlust gegenüber Wegurche

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INDIANAPOLIS, May 11, 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced detailed results from SURMOUNT-5, a Phase 3b open-label clinical trial, evaluating the safety and efficacy of Zepbound (tirzepatide), a dual GIP and GLP-1 receptor agonist, compared to Wegovy (semaglutide), a mono GLP-1-Rezeptoragonist, bei Erwachsenen, die mit Fettleibigkeit leben, oder übergewichtig mit mindestens einem gewichtsbedingten medizinischen Problem und ohne Diabetes. Nach 72 Wochen traf Zepbound den primären Endpunkt und alle fünf wichtigsten sekundären Endpunkte, was überlegen ist, dass sie im Vergleich zu Wegovy während der gesamten Studie überlegen sind. Die detaillierten Ergebnisse wurden auf dem 32. Europäischen Kongress für Adipositas (ECO) vorgestellt und gleichzeitig im New England Journal of Medicine veröffentlicht.

Für den primären Endpunkt erreichte die mit Zepbound behandelten Teilnehmer eine durchschnittliche Gewichtsreduzierung von 20,2% gegenüber 13,7%, wobei WEGOVY nach 72 Wochen unter Verwendung des Behandlungs-Regimen-Schätzes und 1 A 47% höherer relativer Gewichtsverlust. Die Teilnehmer, die Zepbound verwenden, verlor durchschnittlich 22,8 kg und die Teilnehmer bei Wegovy durchschnittlich 15,0 kg .2

In den wichtigsten sekundären Endpunkten war Zepbound für alle Ziele zur Gewichtsreduktion überlegen, wobei 64,6% der Teilnehmer mit Zepbound behandelt wurden, was mindestens 15,0% Gewichtsverlust erzielte, verglichen mit 40,1% auf Wegven. Darüber hinaus erreichten die mit Zepbound behandelten Teilnehmer eine überlegene durchschnittliche Taillenumfangsreduktion von 7,2 Zoll (18,4 cm), während diejenigen, die mit Wegurchaden behandelt wurden, eine durchschnittliche Reduzierung von 5,1 in (13,0 cm) sahen. Dabom, Direktor des umfassenden Gewichtskontrollzentrums und des Sanford I. Weill Professor für Stoffwechselforschung bei Weill Cornell Medicine, ein Internist, das sich auf Diabetes und Fettleibigkeit am New Yorker-Presbyterian/Weill Cornell Medical Center spezialisiert hat, und Hauptforscher von Surmount-5. "Die Ergebnisse von Summe-5-Kopf-an-Kopf-Ergebnissen zeigten, dass Tirzepatid im Vergleich zu Semaglutid zu einer stärkeren Gewichtsreduktion führte und weitere Beweise dafür lieferte, dass Tirzepatid als wirksame Option für das Management von Fettleibigkeit unterstützt wurde. rowspan = "1">

Primary and Key Secondary Endpoints:

zepbound (Tirzepatide)

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wegovy (semaglutid)

Avg % weight loss

-20.2 %

-13,7 %

Achieved ≥10% weight loss

81.6 %

60.5 %

Achieved ≥15% weight loss

64.6 %

40.1 %

Achieved ≥20% weight loss

48.4 %

27.3 %

Achieved ≥25% weight loss

31.6 %

16.1 %

Waist circumference reduction

-18.4 cm

-13.0 cm

"In der Surmount-5-Studie zeigte Zepbound eine signifikant höhere Größe der Gewichtsreduzierung im Vergleich zu WEGOVY über alle Vergleiche", sagte Leonard Glass, Face, Face, Senior President, Vice President, Vizepräsident, Vizepräsident, Vizepräsident, Vizepräsident, Vize-Vize-Vize, Vizepräsident, Vizepräsident, Vizepräsident, Vizepräsident, Vize-Vize-Vize, Vize-Vize-Vize, Vize-Vize-Vize, Vize-Vize-Vize, Vize, Vizevize, Vize-Vize-Vize, Vize, Vize-Vize-Vize, Vizepräsident, Luck. "Diese Daten bestätigen Zepbound als führende Behandlungsoption für Menschen, die mit Fettleibigkeit leben und Gesundheitsdienstleister mit kritischen Erkenntnissen ausrüsten, um gut informierte Behandlungsentscheidungen als Teil eines umfassenden Plan für die Fettleibigkeit zu treffen."

Das Sicherheitsprofil von Zepbound in Surmount-5 stimmte mit früheren Überwachungsversuchen überein. Die während der Studie gemeldeten unerwünschten Ereignisse waren hauptsächlich gastrointestinalbezogen und waren im Allgemeinen leicht bis mittelschwer. Während der Studie stellten 6,1% der Teilnehmer, die Zepbound einnahmen, die Behandlung aufgrund von unerwünschten Ereignissen ab, verglichen mit 8,0% der Teilnehmer, die Wegovy einnahmen. Die Studie wurde jedoch nicht mit der Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit von Zepbound sowie die Sicherheit und Verträglichkeit von WegoVy versorgt. Diabetes in den USA und in einigen Ländern außerhalb des US

Über Surmount-5 surmount-5 (NCT05822830) war eine 72-wöchige Studie mit mehreren Zentrum, randomisierten, offenen Label 3b, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Zepgebunden (Tirzepatid) im Vergleich zu den Aussagen von Zepgebunden (Tirzepatid) im Vergleich zu wählern (semaglutid) in Erwachsenen mit einer Auswälzung mit mindestem Einwiegern mit einem mindestens Einwieg mit leibem Gewicht mit einem Altwurzel mit einem Altwurzel mit einem Altwurzel mit einem Tirbogen mit mindestens einem Gewicht mit einem Tiefen mit einem Tirby-Wert bewertete. Bluthochdruck, Dyslipidämie, obstruktive Schlafapnoe (OSA) oder Herz -Kreislauf -Erkrankungen, die keinen Diabetes hatten. Die Teilnehmer beider Behandlungsgruppen erhielten Beratung zu einer reduzierten Kaloriendiät und einer erhöhten körperlichen Aktivität. Die Studie hat 751 Teilnehmer in den USA und Puerto Rico in einem Verhältnis von 1: 1 randomisiert, um eine maximal tolerierte Dosis von Zepound (10 mg oder 15 mg) oder weitovy (1,7 mg oder 2,4 mg) zu erhalten. Bei Tirzepatid erhielten 89,3% mindestens eine Dosis der 15 mg Dosis und mit Semaglutid 92,8% mindestens eine Dosis der 2,4 mg -Dosis. Das Hauptziel der Studie war es, die Überlegenheit von Zepbound in prozentualer Veränderung gegenüber dem Basisgewicht im Körpergewicht nach 72 Wochen im Vergleich zu Wegovy zu demonstrieren. Agonist. Tirzepatid ist ein einzelnes Molekül, das die Rezeptoren des Körpers für GIP und GLP-1 aktiviert, bei denen es sich um natürliche Inkretinhormone handelt. Sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren sind in Bereichen des menschlichen Gehirns zu finden, die für die Appetitregulation wichtig sind. Tirzepatid verringert die Kalorienaufnahme und die Auswirkungen werden wahrscheinlich durch den Appetit vermittelt. Studien zu Tirzepatid bei chronischer Nierenerkrankungen (CKD) und an Morbidität/Mortalität in Fettleibigkeit (MMO) dauern an.

Tirzepatid wurde von der US-amerikanischen FDA als Mounjaro für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes genehmigt, um die glykämische Kontrolle zu verbessern, und als Zepund für Erwachsene mit Fettleibigkeit oder als übergewichtige Erwachsene und mindestens ein Gewichtsbezogener medizinisches Problem, um Gewicht zu verlieren und es auszuhalten. Zusätzlich ist Zepbound von der FDA zugelassen, um Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit zu behandeln. Tirzepatid ist in einigen Ländern außerhalb der USA auch als Mounjaro für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit oder übergewichtigen, die auch über eine gewichtsbedingte komorbide Erkrankung verfügen. Sowohl Mounjaro als auch Zepbound sollten in Kombination mit Ernährung und Bewegung verwendet werden. Gewicht ab.

Es sollte mit einer reduzierten Kaloriendiät und einer erhöhten körperlichen Aktivität verwendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Zepbound sicher und effektiv für die Verwendung bei Kindern ist.

Warnungen - Zepbound kann Tumoren in der Schilddrüse verursachen, einschließlich Schilddrüsenkrebs. Achten Sie auf mögliche Symptome wie Klumpen oder Schwellungen im Nacken, Heiserkeit, Probleme beim Schlucken oder Atemnot. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister.

  • Verwenden Sie keine Zepbound, wenn Sie eine schwerwiegende allergische Reaktion auf Tirzepatid oder einen der Zutaten in Zepbound hatten. Magenprobleme, manchmal schwerwiegend, wurden bei Menschen berichtet, die Zepbound verwenden. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie Magenprobleme haben, die schwerwiegend sind oder nicht verschwinden.

    Nierenprobleme (Nierenversagen) . Durchfall, Übelkeit und Erbrechen können einen Verlust von Flüssigkeiten (Dehydration) verursachen, was Nierenprobleme verursachen kann. Es ist wichtig, dass Sie Flüssigkeiten trinken, um Ihre Dehydration des Dehydratiks zu verringern. Bei einigen Leuten, die Zepbound verwenden, sind Probleme mit Gallenblasen aufgetreten. Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister sofort mit, wenn Sie Symptome von Gallenblasenproblemen erhalten, die Schmerzen in Ihrem oberen Magen (Bauch), Fieber, Gelbfärbung von Haut oder Augen (Gelbsucht) oder tonfarbene Stühle beinhalten können.

    Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) . Hören Sie auf, Zepbound zu verwenden, und rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister sofort an, wenn Sie starke Schmerzen in Ihrem Magenbereich (Bauch) haben, der nicht mit oder ohne Erbrechen verschwindet. Möglicherweise spüren Sie die Schmerzen von Ihrem Bauch bis zu Ihrem Rücken.

    Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Ihr Risiko für einen niedrigen Blutzucker kann höher sein, wenn Sie Zepbound mit Arzneimitteln verwenden, die einen niedrigen Blutzucker wie eine Sulfonylharnstoff oder Insulin verursachen können. Anzeichen und Symptome von niedrigem Blutzucker können Schwindel oder Leuchten, Schwitzen, Verwirrung oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommene Sehvermögen, verwirrte Sprache, Schacklichkeit, schnelles Herzschlag, Angst, Irritabilität, Stimmungsänderungen, Hunger, Schwäche und Gefühl des Gefühls. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie während der Behandlung mit Zepbound Änderungen in der Sicht haben.

    Depression oder Selbstmordgedanken . Sie sollten auf Veränderungen in Ihrer Stimmung, Verhaltensweisen, Gefühlen oder Gedanken achten. Rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister sofort an, wenn Sie mentale Veränderungen haben, die neu, schlechter sind, oder Sie sorgen Sie sich. Teilen Sie allen Ihren Gesundheitsdienstleistern mit, dass Sie Zepbound einnehmen, bevor Sie operiert werden oder andere Verfahren durchführen sollen.

    Häufige Nebenwirkungen Die häufigsten Nebenwirkungen von Zepbound sind Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Magen (abdominal) Schmerz, Verdauungsstörungen, Injektionsstellenreaktionen, müde, allergische Reaktionen, Belching, Haarausfall und Herzglas. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Zepbound. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über eine Nebenwirkung, die Sie stört oder nicht verschwindet. Sie können Nebenwirkungen bei 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

    melden.

    Bevor Sie Zepbound verwenden

  • Ihr Gesundheitsdienstleister sollte Ihnen zeigen, wie Sie Zepbound verwenden, bevor Sie es zum ersten Mal verwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über niedrige Blutzuckerspiegel und wie man sie verwaltet. Antibabypillen funktionieren möglicherweise nicht so gut bei der Verwendung von Zepbound. wie eine verlangsamte Entleerung Ihres Magens (Gastroparese) oder Probleme, die Lebensmittel verdauen? ❑ Nehmen Sie Diabetes -Medikamente wie Insulin oder Sulfonylharnstoff ein? ❑ Haben Sie eine Geschichte der diabetischen Retinopathie? ❑ Sollen Sie eine Operation oder andere Verfahren durchführen, die Anästhesie oder tiefe Schläfrigkeit (tiefe Sedierung) verwenden? ❑ Nehmen Sie andere verschreibungspflichtige Medikamente oder rezeptfreie Medikamente, Vitamine oder Kräuterpräparate ein? ❑ Sind Sie schwanger, planen, schwanger zu werden, zu stillen oder zu stillen? Zepbound kann Ihrem ungeborenen Baby schaden. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie schwanger werden, während Sie Zepbound verwenden. Es ist nicht bekannt, ob Zepbound in Ihre Muttermilch geht. Sie sollten mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über die beste Möglichkeit sprechen, Ihr Baby während der Verwendung von Zepbound zu füttern. Der Zweck dieser Registrierung ist es, Informationen über die Gesundheit von Ihnen und Ihrem Baby zu sammeln. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister darüber, wie Sie an dieser Registrierung teilnehmen können, oder Sie können Lilly unter 1-800-Lillyrx (1-800-545-5979) kontaktieren.

    • Wie man

  • Lesen Sie die Anweisungen zur Verwendung, die mit Zepbound geliefert werden. (Bauch), Oberschenkel oder Oberarm. Ein Giftzentrum-Experte bei 1-800-222-1222.

    Weitere zepbound ist eine verschreibungspflichtige Medizin. Weitere Informationen erhalten Sie unter 1-800-Lillyrx (1-800-545-5979) oder unter www.zepbound.lilly.com. Lesen Sie jedes Mal, wenn Ihr Rezept mit Ihrem Rezept einhergeht, die Informationen, die mit Ihrem Rezept geliefert werden. Diese Informationen treten nicht an die Stelle des Gesprächs mit Ihrem Gesundheitsdienstleister. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über Zepbound und wie man es nimmt. Ihr Gesundheitsdienstleister ist die beste Person, die Ihnen bei der Entscheidung hilft, ob Zepbound für Sie geeignet ist.

    ZepBound® und seine Liefervorrichtung sind eingetragene Marken, die von Eli Lilly und Company, seinen Tochterunternehmen oder verbundenen Unternehmen oder verbundenen Unternehmen gehören oder zugelassen sind.

    mounjaro® (gemaut-jahr-oh) ist ein injizierbares Medikament für Erwachsene mit Typ-2 Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Mounjaro ist nicht für Menschen mit Typ -1 -Diabetes verwendet. Es ist nicht bekannt, ob Mounjaro bei Kindern unter 18 Jahren sicher und wirksam ist. Achten Sie auf mögliche Symptome wie Klumpen oder Schwellungen im Nacken, Heiserkeit, Probleme beim Schlucken oder Atemnot. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister.

  • Verwenden Sie Mounjaro nicht, wenn Sie allergisch dagegen sind oder eine der Zutaten in Mounjaro.

    • Mounjaro kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

    Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Hören Sie auf Mounjaro zu und rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister sofort an, wenn Sie starke Schmerzen in Ihrem Magenbereich (Bauch) haben, der nicht mit oder ohne Erbrechen verschwindet. Möglicherweise spüren Sie den Schmerz von Ihrem Bauch bis zu Ihrem Rücken.

    Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Ihr Risiko für einen niedrigen Blutzucker kann höher sein, wenn Sie Mounjaro mit einem anderen Arzneimittel verwenden, das einen niedrigen Blutzucker wie eine Sulfonylharnstoff oder Insulin verursachen kann. Anzeichen und Symptome von niedrigem Blutzucker können Schwindel oder Leuchten, Schwitzen, Verwirrung oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommene Sehvermögen, verwirrte Sprache, Schüttelei, schnelles Herzschlag, Angst, Irritabilität oder Stimmungsänderungen, Hunger, Schwäche und Gefühlsgefühl beinhalten. Hör auf, Mounjaro zu benutzen und sofort medizinische Hilfe zu bekommen, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion haben, einschließlich Schwellungen Ihres Gesichts, Lippen, Zunge oder Hals, bei Atmen oder Schlucken, starken Hautausschlag oder Juckreiz, Ohnmacht oder Schwindel und sehr schnelles Herzschlag.

    Nierenprobleme (Nierenversagen) . Bei Menschen mit Nierenproblemen können Durchfall, Übelkeit und Erbrechen einen Verlust von Flüssigkeiten (Dehydration) verursachen, was dazu führen kann, dass Nierenprobleme verschlechtern. Es ist wichtig, dass Sie Flüssigkeiten trinken, um Ihr Dehydrategoten zu verringern. Magenprobleme, manchmal schwerwiegend, wurden bei Menschen, die Mounjaro verwenden, berichtet. Sagen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie Magenprobleme haben, die schwerwiegend sind oder nicht verschwinden.

    Veränderungen im Sehen. Erzählen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister, wenn Sie während der Behandlung mit Mounjaro Änderungen in der Sicht haben. Teilen Sie Ihrem Gesundheitsdienstleister sofort mit, wenn Sie Symptome von Gallenblasenproblemen erhalten, die Schmerzen in Ihrem oberen Magen (Bauch), Fieber, Gelbfärbung von Haut oder Augen (Gelbsucht) und tonfarbenen Stühlen enthalten können.

    Lebensmittel oder Flüssigkeit, die während der Operation oder anderen Verfahren, die Anästhesie oder tiefe Schläfrigkeit (tiefe Sedierung) verwenden, in die Lunge gelangen. Teilen Sie allen Ihren Gesundheitsdienstleistern mit, dass Sie Mounjaro einnehmen, bevor Sie operiert werden oder andere Verfahren vorliegen.

    Die häufigsten Nebenwirkungen von Mounjaro sind Übelkeit, Durchfall, verminderter Appetit, Erbrechen, Verstopfung, Verdauungsstörungen und Magen (abdominale) Schmerzen. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Mounjaro. Sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über eine Nebenwirkung, die Sie stört oder nicht verschwindet. Sie können Nebenwirkungen bei 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.

    melden.

    Vor Verwendung von Mounjaro

  • Ihr Gesundheitsdienstleister sollte Ihnen zeigen, wie Sie Mounjaro verwenden, bevor Sie es zum ersten Mal verwenden. Störpillen für Mund, sprechen Sie mit Ihrem Gesundheitsdienstleister, bevor Sie Mounjaro verwenden. Antibabypillen funktionieren möglicherweise nicht auch bei der Verwendung von Mounjaro. Ihr Magen, wie eine verlangsamte Entleerung Ihres Magens (Gastroparese) oder Probleme, die Lebensmittel verdauen? Planen Sie zu stillen? Es ist nicht bekannt, ob Mounjaro Ihrem ungeborenen Baby schädigen oder in Ihre Muttermilch übergehen wird. Nehmen Sie andere verschreibungspflichtige Medikamente oder rezeptfreie Medikamente, Vitamine oder Kräuterpräparate?

    wie man

  • die Anweisungen zur Verwendung mit Mounjaro lesen. ARM.
  • Verwenden Sie zu jeder Woche 1 Mal pro Woche, zu jeder Tageszeit.
  • Mischen Sie in derselben Injektion nicht zusammen. Verwenden Sie nicht die gleiche Site für jede Injektion.
  • Wenn Sie zu viel Mounjaro einnehmen, rufen Sie Ihren Gesundheitsdienstleister an oder suchen Sie sich umgehend mit medizinischen Ratschlägen.

    Mounjaro ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das als vorgefüllter Eindosis-Stift in 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg oder 15 mg pro 0,5 ml Injektion erhältlich ist. Weitere Informationen erhalten Sie unter 1-833-807-MJRO (833-807-6576) oder unter www.mounjaro.lilly.com . Lesen Sie jedes Mal, wenn Ihr Rezept mit Ihrem Rezept einhergeht, die Informationen, die mit Ihrem Rezept geliefert werden. Diese Informationen treten nicht an die Stelle des Gesprächs mit Ihrem Gesundheitsdienstleister. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Gesundheitsdienstleister über Mounjaro und wie man es nimmt. Ihr Gesundheitsdienstleister ist die beste Person, die Ihnen bei der Entscheidung hilft, ob Mounjaro für Sie geeignet ist.

    Mounjaro® und seine Liefervorrichtung sind eingetragene Marken, die von Eli Lilly und Company, seinen Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen gehören oder lizenziert werden. Wir sind seit fast 150 Jahren wegweisende Entdeckungen, und heute helfen unsere Medikamente mehr als 51 Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Unsere Wissenschaftler nutzen die Macht der Biotechnologie, der Chemie und der genetischen Medizin und fordern dringend neue Entdeckungen vor, um einige der wichtigsten gesundheitlichen Herausforderungen der Welt zu lösen: neu definierende Diabetesversorgung; Behandlung von Fettleibigkeit und Einschränkung der verheerendsten langfristigen Auswirkungen; den Kampf gegen die Alzheimer -Krankheit vorantreiben; Bereitstellung von Lösungen für einige der schwächendsten Immunsystemstörungen; und Umwandlung der am schwierigsten zu verwandtesten Krebserkrankungen in überschaubare Krankheiten. Mit jedem Schritt in Richtung einer gesünderen Welt sind wir von einer Sache motiviert: das Leben für Millionen mehr Menschen besser machen. Dies beinhaltet die Durchführung innovativer klinischer Studien, die die Vielfalt unserer Welt widerspiegeln, und die Arbeit, um sicherzustellen, dass unsere Medikamente zugänglich und erschwinglich sind. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie lilly.com und lilly.com/news oder folgen Sie uns auf Facebook, Instagram und LinkedIn. Dieser Schätzung geht davon aus, dass Teilnehmer, die während der Studie Gewichtsverlustverfahren hatten

    Offenlegung: Dr. Aronne ist ein bezahlter Berater und Berater für Lilly, der Sponsor für Studien und Hersteller von Zepbound (Tirzepatide). Dr. Aronne ist auch als bezahltes Beratungsmitglied für Novo Nordisk, der Hersteller von Wegovy (Semaglutid), (Semaglutid). Ausschließlich werden die Marken und Handelsnamen in dieser Pressemitteilung ohne die ®- und ™ -Symbole bezeichnet. Solche Referenzen sollten jedoch nicht als Indikator dafür ausgelegt werden, dass das Unternehmen oder, soweit gilt, ihre jeweiligen Eigentümer nicht in vollem Umfang nach geltendem Recht den oder deren Rechten des Unternehmens oder deren Rechte theret geltend machen. Wir beabsichtigen die Verwendung oder Anzeige der Marken und Handelsnamen anderer Unternehmen nicht, um eine Beziehung oder eine Bestätigung oder Sponsoring von uns nach anderen Unternehmen zu implizieren.

    Vorsichtserklärung über zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (da dieser Begriff in dem Gesetz über die Reform des privaten Wertpapiers von 1995 definiert ist), einschließlich Aussagen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Zepbound (Tirzepatide) als Behandlung von Erwachsenen mit Fettleibigkeit und Überwälzung und Überwälzung und Überwälzung und Überwällungen und der laufenden Beleg der Lilly und der laufenden Belegung des Lilligens. Wie bei jedem pharmazeutischen Produkt besteht jedoch erhebliche Risiken und Unsicherheiten im Prozess der Arzneimittelforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung. Unter anderem kann es keine Garantie geben, dass zukünftige Studienergebnisse mit den bisherigen Ergebnissen übereinstimmen, dass Zepbound zusätzliche regulatorische Genehmigungen erhalten oder Lilly seine Strategie wie geplant ausführen wird. Weitere Diskussionen dieser und anderer Risiken und Unsicherheiten finden Sie in Lillys jüngstem Formular 10-K und Form 10-Q-Anmeldungen bei der United States Securities and Exchange Commission. Sofern gesetzlich gesetzlich vorgeschrieben, unternimmt Lilly keine Pflicht, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse nach dem Datum dieser Veröffentlichung widerzuspiegeln.

    Gesendet : 2025-05-12 12:00

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