Zepbound (tirzepatida) mostró una pérdida de peso superior sobre la llena de hierba (semaglutida) en resultados completos de Surmit-5 publicados en el New England Journal of Medicine
INDIANAPOLIS, May 11, 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today announced detailed results from SURMOUNT-5, a Phase 3b open-label clinical trial, evaluating the safety and efficacy of Zepbound (tirzepatide), a dual GIP and GLP-1 receptor agonist, compared to Wegovy (semaglutide), a mono Agonista del receptor GLP-1, en adultos que viven con obesidad, o sobrepeso con al menos un problema médico relacionado con el peso y sin diabetes. A las 72 semanas, ZepBound cumplió con el punto final primario y los cinco puntos finales secundarios clave, lo que demuestra la superioridad en comparación con WoGovy en todo el ensayo. Los resultados detallados se presentaron en el 32º Congreso Europeo sobre Obesidad (ECO) y se publicaron simultáneamente en el New England Journal of Medicine.
Para el punto final primario, los participantes tratados con ZepBound lograron una reducción de peso promedio de 20.2% en comparación con el 13.7% con WoGovy a las 72 semanas utilizando el estimado del régimen del tratamiento, 1 A 47% mayor pérdida de peso relativo. Los participantes que usan Zepbound perdieron un promedio de 50.3 lbs (22.8 kg) y los participantes en Wegovy perdieron un promedio de 33.1 lbs (15.0 kg) .2
En los puntos finales secundarios clave, ZepBound fue superior en todos los objetivos de reducción de peso con el 64.6% de los participantes tratados con ZepBound logrando al menos un 15.0% de pérdida de peso en comparación con el 40.1% en Wogovy. Additionally, participants treated with Zepbound achieved a superior average waist circumference reduction of 7.2 in (18.4 cm), while those treated with Wegovy saw an average reduction of 5.1 in (13.0 cm).
"Thanks to the latest advancements in obesity management medications, more physicians and patients are witnessing significant weight reduction beyond what they have seen before," said Louis J. Aronne, MD, FACP, DABOM, Director del Centro de Control de Peso Integral y el Profesor de Investigación Metabólica de Sanford I. Weill en Weill Cornell Medicine, un internista especializado en diabetes y obesidad en el Centro Médico de Nueva York-Presbyterian/Weill Cornell, e investigador principal de Surmount-5. "Los resultados de la cabeza a cabeza de Surmount-5 demostraron el tirzepatida condujeron a una mayor reducción de peso en comparación con la semaglutida, proporcionando evidencia adicional para respaldar la tirzepatida como una opción efectiva para la gestión de la obesidad."
Primary and Key Secondary Endpoints:
zepbound (tirzepatide)
wegovy (semaglutide)
Endpoin primario
class = "Prngen5" colspan = "1" Rowspan = "1" Nowrap>
Avg % weight loss
-20.2 %
-13.7 %
Key Secondary Puntos finales
Achieved ≥10% weight loss
81.6 %
60.5 %
logró ≥15 % pérdida de peso
64.6 %
40.1 %
Achieved ≥20% weight loss
48.4 %
27.3 %
logró ≥25 % pérdida de peso
31.6 %
16.1 %
Waist circumference reduction
-18.4 cm
-13.0 cm
"En el ensayo Surmount-5, ZepBound demostró una magnitud significativamente mayor de reducción de peso en comparación con Wogovy en todas las comparaciones", dijo Leonard Glass, MD, Face, vicecedente, agresos médicos globales, Lilly. "Estos datos confirman Zepbound como una opción de tratamiento líder para las personas que viven con obesidad y equipan a los proveedores de atención médica con ideas críticas para tomar decisiones de tratamiento bien informadas como parte de un plan integral de atención de obesidad".
El perfil de seguridad de ZepBound en Surmount-5 fue consistente con los ensayos anteriores de Surmount. Los eventos adversos reportados durante el ensayo estaban principalmente relacionados con gastrointestinal y generalmente eran de gravedad de leve a moderado. Durante el ensayo, el 6.1% de los participantes que toman el tratamiento descontinuado de ZepBound debido a eventos adversos, en comparación con el 8.0% de los participantes que toman WoGovy. Sin embargo, el estudio no tuvo el poder de comparar la seguridad y la tolerabilidad de Zepbound y la seguridad y la tolerabilidad de WEGOVY.
Tirzepatide se comercializa para adultos con obesidad o con sobrepeso que también tiene problemas médicos relacionados con el peso como cero en los EE. UU. Y los hechos de los Estados Unidos en algunos países fuera de los Estados Unidos. La diabetes en los EE. UU. Y en algunos países fuera de la semaglutida de los EE. UU. Se comercializa como llanto para las personas que viven con obesidad o para adultos con sobrepeso que también tienen problemas médicos relacionados con el peso y ozempic para personas con diabetes tipo 2.
About SURMOUNT-5 SURMOUNT-5 (NCT05822830) was a 72-week, multi-center, randomized, open-label, Phase 3b trial evaluating the efficacy and safety of Zepbound (tirzepatide) compared with Wegovy (semaglutide) in adults with obesity, or overweight with at least one of the following comorbidities: Hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño (OSA) o enfermedad cardiovascular, que no tenían diabetes. Los participantes en ambos grupos de tratamiento recibieron asesoramiento sobre una dieta reducida en calorías y una mayor actividad física. El ensayo aleatorizó a 751 participantes en los EE. UU. Y Puerto Rico en una relación 1: 1 para recibir la dosis máxima tolerada de ZepBound (10 mg o 15 mg) o wogovy (1.7 mg o 2.4 mg). Con el tirzepatido, el 89.3% recibió al menos una dosis de la dosis de 15 mg y con semaglutida 92.8% recibió al menos una dosis de la dosis de 2.4 mg. El objetivo principal del estudio fue demostrar la superioridad de Zepbound en el cambio porcentual desde el inicio en el peso corporal a las 72 semanas en comparación con WEGOVY.
sobre el receptor de tirzepatida y tirzepatida es un receptor de doble peptepatido dual (glucosa-1 de glucosa dependiente de glucosa) (glucosa). agonista. El tirzepatido es una sola molécula que activa los receptores del cuerpo para GIP y GLP-1, que son hormonas de incretina natural. Los receptores GIP y GLP-1 se encuentran en áreas del cerebro humano importantes para la regulación del apetito. El tirzepatide disminuye la ingesta de calorías, y los efectos probablemente están mediados por afectar el apetito. Los estudios de tirzepatido en enfermedad renal crónica (ERC) y en morbilidad/mortalidad en la obesidad (MMO) están en curso.
La FDA de los EE. UU. Aprobó
Tirzepatide como Mounjaro para adultos con diabetes tipo 2 para mejorar el control glucémico, y como zepbound para adultos con obesidad, o algunos adultos que tienen sobrepeso y también tienen al menos un problema médico relacionado con el peso, para perder peso y mantenerlo fuera. Además, ZepBound está aprobado por la FDA para tratar a los adultos con apnea obstructiva de sueño y obesidad moderadas a severas. La tirzepatide también se aprueba como Mounjaro en algunos países fuera de los Estados Unidos para adultos con diabetes tipo 2, obesidad o aquellos con sobrepeso que también tienen una condición comórbida relacionada con el peso. Tanto Mounjaro como Zepbound deben usarse en combinación con la dieta y el ejercicio.
indicaciones y resumen de seguridad con advertencias ZepBound (ZEHP-Bownd) es un medicamento de prescripción inyectable que puede ayudar a los adultos con:
obesidad, o algunos adultos con bajo peso que también tiene el peso de los adultos a los adultos a los adultos a los adultos a los adultos a perder el peso de los adultos a los adultos a los adultos a perder el peso de los adultos con el peso de los adultos. Peso apagado.
APNEA DEL SUEÑO DEL SUEÑO MODERADO A SEVERE (OSA) y la obesidad para mejorar su AOS.
Debe usarse con una dieta reducida en calorías y una mayor actividad física.
Zepbound contiene tirzepatida y no debe usarse con otros productos que contienen tirzepatida o cualquier medicamento agonista receptor GLP-1. No se sabe si ZepBound es seguro y efectivo para su uso en niños.
advertencias - Zepbound puede causar tumores en la tiroides, incluido el cáncer de tiroides. Esté atento a posibles síntomas, como un bulto o hinchazón en el cuello, ronquera, problemas para tragar o falta de aliento. Si tiene alguno de estos síntomas, dígale a su proveedor de atención médica.
No use ZepBound si usted o cualquiera de su familia alguna vez ha tenido un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma de tiroides medular (MTC).
no usa ZepBound si tiene múltiples neoides de la endocrina neoplasia tipo 2 (Men 2). Use zepbound si ha tenido una reacción alérgica grave al tirzepatide o cualquiera de los ingredientes en zepbund.
zepbound puede causar efectos secundarios graves, incluidos: problemas estomacales graves . Los problemas estomacales, a veces severos, se han informado en personas que usan zepbound. Dígale a su proveedor de atención médica si tiene problemas estomacales que son graves o no desaparecerán.
problemas renales (insuficiencia renal) . La diarrea, las náuseas y los vómitos pueden causar una pérdida de fluidos (deshidratación), lo que puede causar problemas renales. Es importante que beba líquidos para ayudar a reducir sus posibilidades de deshidratación.
problemas de vesícula biliar . Los problemas de la vesícula biliar han sucedido en algunas personas que usan Zepbound. Dígale a su proveedor de atención médica de inmediato si obtiene síntomas de problemas de vesícula biliar, que pueden incluir dolor en la parte superior del estómago (abdomen), fiebre, amarillamiento de la piel o los ojos (ictericia) o heces de color arcilloso.
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Inflamación del páncreas (pancreatitis) . Deje de usar ZepBound y llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene un dolor severo en el área del estómago (abdomen) que no desaparecerá, con o sin vómitos. Puede sentir el dolor de su abdomen a su espalda.
reacciones alérgicas graves. Deje de usar zepbound y obtenga ayuda médica de inmediato si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave, incluida la hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta, problemas de respiración o giro, ortografía severa o titulación, faurno o sentimiento de corazón rápido, o muy rápido corazón.
bajo azúcar en la sangre (hipoglucemia). Su riesgo de aumentar el nivel de azúcar en la sangre puede ser mayor si usa cero con medicamentos que pueden causar un nivel bajo de azúcar en la sangre, como una sulfonilúrea o insulina. Los signos y síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre pueden incluir mareos o aturdimiento, sudoración, confusión o somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, habla arrastrada, temblor, latidos cardíacos rápidos, ansiedad, irritabilidad, cambios de humor, hambre, debilidad o sentimiento. Dígale a su proveedor de atención médica si tiene cambios en la visión durante el tratamiento con zepbound.
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depresión o pensamientos de suicidio . Debe prestar atención a los cambios en su estado de ánimo, comportamientos, sentimientos o pensamientos. Llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene cambios mentales que sean nuevos, peores o lo preocupen.
alimentos o líquidos en los pulmones durante la cirugía u otros procedimientos que usan anestesia o somnolencia profunda (sedación profunda). zepebound puede aumentar las posibilidades de que los alimentos ingresen a sus pulmones u otros procedimientos. Dígale a todos sus proveedores de atención médica que está tomando ZepBound antes de que esté programado para someterse a una cirugía u otros procedimientos.
Efectos secundarios comunes Los efectos secundarios más comunes del cero incluyen náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, estómago (abdominal) dolor, indigestión, reacciones del sitio de inyección, sentirse cansado, reacciones alérgicas, eructos, pérdida de cabello y acidez estomacal. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de ZepBound. Hable con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca.
Dígale a su médico si tiene algún efecto secundario. Puede informar los efectos secundarios al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.
Antes de usar ZepBound
su proveedor de atención médica debe mostrarle cómo usar ZepBound antes de usarlo por primera vez.
decirle a su proveedor de atención médica si está tomando medicamentos para tratar la diabetes, incluida la insulina o el sulfonylurea, lo que podría aumentar el riesgo de que su nivel de sangre. Hable con su proveedor de atención médica sobre los bajos niveles de azúcar en la sangre y cómo manejarlos.
Si toma píldoras anticonceptivas por vía vea, hable con su proveedor de atención médica antes de usar ZepBound. Las píldoras anticonceptivas pueden no funcionar tan bien mientras usan zepbound. su proveedor de atención médica puede recomendar otro tipo de control de la natalidad durante 4 semanas después de comenzar ZepBound y durante 4 semanas después de cada aumento en su dosis de ZepBound.
Revise estas preguntas con su proveedor de atención médica: ❑ Tiene otras condiciones médicas, incluidas las condiciones de sus medios, incluidos los problemas con sus pance de los cepillos, o los problemas de gravedad, o los problemas de gravedad, o los problemas de gravedad, incluyendo sus problemas médicos, incluidos sus problemas, incluidos sus problemas con sus problemas con sus Panguasas, o los problemas de gravedad, o los que se gravedad, con sus problemas, incluidos sus problemas, incluidos sus problemas, incluyendo sus problemas con sus problemas, incluyendo sus problemas con sus Panguasas, o los Repactos de gravedad, incluyendo estómago, como el vaciado lento de su estómago (gastroparesia) o problemas para digerir alimentos? ❑ ¿Toma medicamentos para la diabetes, como la insulina o las sulfonilureas? ❑ ¿Tiene antecedentes de retinopatía diabética? ❑ ¿Está programado para someterse a una cirugía u otros procedimientos que usan anestesia o somnolencia profunda (sedación profunda)? ❑ ¿Toma otros medicamentos recetados o medicamentos de venta libre, vitaminas o suplementos herbales? ❑ ¿Está embarazada, planea quedar embarazada, amamantar o planear amamantar? Zepbound puede dañar a su bebé no nacido. Dígale a su proveedor de atención médica si queda embarazada mientras usa Zepbound. No se sabe si Zepbound pasa a la leche materna. Debe hablar con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé mientras usa ZepBound.
Registro de exposición al embarazo: habrá un registro de exposición al embarazo para las mujeres que han tomado zepbound durante el embarazo. El propósito de este registro es recopilar información sobre la salud de usted y su bebé. Hable con su proveedor de atención médica sobre cómo puede participar en este registro, o puede comunicarse con Lilly al 1-800-LILLYRX (1-800-545-5979).
cómo tomar
Lea las instrucciones para usar que vienen con zepbound.
use zepbound exactamente como dice su proveedor de salud.
use zepBound con una dieta reducida y aumentada y una mayor actividad física.
inyectado bajo la piel (subcutaneal) de la piel subcutenal). (abdomen), muslo o brazo superior.
use zepbound 1 vez cada semana, en cualquier momento del día.
Cambie (rotar) su sitio de inyección con cada inyección semanal. no use el mismo sitio, el mismo sitio de la inyección de la salud. Un experto en el centro de veneno de inmediato al 1-800-222-1222.
La inyección de ZepBound se aprueba como una pluma de 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg o 15 mg por 0.5 ml en pluma de dosis única o vial de dosis única.
Aprenda más Zepbound es un medicamento recetado. Para obtener más información, llame al 1-800-LILLYRX (1-800-545-5979) o visite www.zepbound.lilly.com.
Este resumen proporciona información básica sobre zepbound, pero no incluye toda la información conocida sobre este medicamento. Lea la información que viene con su receta cada vez que se llena su receta. Esta información no toma el lugar de hablar con su proveedor de atención médica. Asegúrese de hablar con su proveedor de atención médica sobre Zepbound y cómo tomarlo. Su proveedor de atención médica es la mejor persona para ayudarlo a decidir si Zepbound es adecuado para usted.
Zepbound® y su base de dispositivos de entrega son marcas registradas propiedad o licenciadas por Eli Lilly and Company, sus subsidiarias o afiliados.
Resumen de indicación y seguridad con advertencias
Mounjaro® (mown-jahr-oh) es un medicamento inyectable para adultos con diabetes tipo 2 utilizada junto con la dieta y el ejercicio para mejorar el azúcar en la sangre (glucosa).
No se sabe si mounjaro se puede usar en la gente de la gente de la gente de la gente de la gente de la gente. (pancreatitis). Mounjaro no es para usar en personas con diabetes tipo 1. No se sabe si Mounjaro es seguro y efectivo para su uso en niños menores de 18 años.
advertencias - Mounjaro puede causar tumores en la tiroides, incluido el cáncer de tiroides. Esté atento a posibles síntomas, como un bulto o hinchazón en el cuello, ronquera, problemas para tragar o falta de aliento. Si tiene alguno de estos síntomas, dígale a su proveedor de atención médica.
No use Mounjaro si usted o cualquiera de su familia alguna vez ha tenido un tipo de cáncer de tiroides llamado carcinoma de tiroides medular (MTC).
no use Mounjaro si tiene múltiples cárquidos de tiroides neoplasia tipo 2 (men 2 (men2 (men 2).
No use Mounjaro si es alérgico a él o a cualquiera de los ingredientes en Mounjaro.
Mounjaro puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:
inflamación del páncreas (pancreatitis). Deje de usar Mounjaro y llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene un dolor severo en el área del estómago (abdomen) que no desaparecerá, con o sin vómitos. Puede sentir el dolor de su abdomen a su espalda.
bajo azúcar en la sangre (hipoglucemia). Su riesgo de aumentar el nivel de azúcar en la sangre puede ser mayor si usa Mounjaro con otro medicamento que puede causar niveles bajos de azúcar en la sangre, como una sulfonilurea o insulina. Los signos y síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre pueden incluir mareos o aturdimiento, sudoración, confusión o somnolencia, dolor de cabeza, visión borrosa, habla arrastrada, temblor, latidos del corazón rápido, ansiedad, irritabilidad o cambios de estado de ánimo, hambre, debilidad y sentimiento. Deje de usar Mounjaro y obtenga ayuda médica de inmediato si tiene algún síntoma de una reacción alérgica grave, incluida la hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, los problemas que respiran o se tragan, severa erupción o picazón, desmayado o sintiéndose mareado y latido muy rápido.
problemas renales (insuficiencia renal) . En personas que tienen problemas renales, diarrea, náuseas y vómitos pueden causar una pérdida de líquidos (deshidratación), lo que puede hacer que los problemas renales empeoren. Es importante que beba líquidos para ayudar a reducir sus posibilidades de deshidratación.
problemas estomacales graves. problemas estomacales, a veces severos, se han informado en personas que usan Mounjaro. Dígale a su proveedor de atención médica si tiene problemas estomacales que son graves o no desaparecerán.
Cambios en la visión. Dígale a su proveedor de atención médica si tiene cambios en la visión durante el tratamiento con Mounjaro.
problemas de vesícula biliar. Los problemas de la vesícula biliar han sucedido en algunas personas que usan Mounjaro. Dígale a su proveedor de atención médica de inmediato si obtiene síntomas de problemas de vesícula biliar, que pueden incluir dolor en la parte superior del estómago (abdomen), fiebre, amarillamiento de la piel o los ojos (ictericia) y heces de color arcilla.
.
alimentos o líquidos en los pulmones durante la cirugía u otros procedimientos que usan anestesia o somnolencia profunda (sedación profunda). Mounjaro puede aumentar las posibilidades de que los alimentos se metan en los pulmones durante la cirugía u otros procedimientos. Dígale a todos sus proveedores de atención médica que está tomando Mounjaro antes de que esté programado para someterse a una cirugía u otros procedimientos.
efectos secundarios comunes
Los efectos secundarios más comunes de Mounjaro incluyen náuseas, diarrea, disminución del apetito, vómitos, estreñimiento, indigestión y dolor estomacal (abdominal). Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Mounjaro. Hable con su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le moleste o no desaparezca.
Dígale a su proveedor de atención médica si tiene algún efecto secundario. Puede informar los efectos secundarios al 1-800-FDA-1088 o www.fda.gov/medwatch.
Antes de usar Mounjaro
su proveedor de atención médica debe mostrarle cómo usar Mounjaro antes de usarlo por primera vez.
hable con su proveedor de atención médica sobre bajo azúcar en la sangre y cómo manejarlo. Controle las píldoras por vía oral, hable con su proveedor de atención médica antes de usar Mounjaro. Las píldoras anticonceptivas pueden no funcionar tan bien mientras usan Mounjaro. su proveedor de atención médica puede recomendar otro tipo de control de la natalidad durante 4 semanas después de comenzar a Mounjaro y durante 4 semanas después de cada aumento en su dosis de Mounjaro.
Revise estas preguntas con su proveedor de salud: ❑ Tiene otras condiciones médicas, incluidos los problemas con sus problemas con sus Pancreas, o los problemas, o los problemas de los problemas, incluyendo los problemas con sus Pancreas, o se gravan con sus problemas, o los problemas, incluyen los problemas, incluyen los problemas, incluyen los problemas con sus Pancreas, o se graves con tus Pancreas, o se graves. Con el estómago, como el vaciado lento de su estómago (gastroparesia) o problemas para digerir alimentos? ❑ ¿Toma otros medicamentos para la diabetes, como la insulina o las sulfonilureas? ❑ ¿Tiene un historial de retinopatía diabética? ❑ ¿Está programado para someterse a una cirugía u otros procedimientos que usan anestesia o la sueño profundo (profundo)? planear amamantar? No se sabe si Mounjaro dañará a su bebé no nacido o pasará a su leche materna. ¿Toma otros medicamentos recetados o medicamentos de venta libre, vitaminas o suplementos herbales?
Cómo tomar
Lea las instrucciones para usar que vienen con Mounjaro.
use Mounjaro exactamente como su proveedor de atención médica. Arm.
Use Mounjaro 1 vez cada semana, en cualquier momento del día.
no mezcle insulina y mounjaro juntos en la misma inyección.
Puede dar una inyección de mounjaro e insulina en la misma área del cuerpo (como el área del estómago), pero no justo uno al lado del otro.
Cambiar (rotar) su sitio de inyección con cada inyección de la semana. no use el mismo sitio para cada inyección.
Si toma demasiado Mounjaro, llame a su proveedor de atención médica o busca asesoramiento médico de inmediato.
aprende más
Mounjaro es un medicamento recetado disponible como una pluma de dosis única previa en 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg o 15 mg por inyección de 0.5 ml. Para obtener más información, llame al 1-833-807-MJRO (833-807-6576) o visite www.mounjaro.lilly.com .
Este resumen proporciona información básica sobre Mounjaro pero no incluye toda la información sobre esta medicina. Lea la información que viene con su receta cada vez que se llena su receta. Esta información no toma el lugar de hablar con su proveedor de atención médica. Asegúrese de hablar con su proveedor de atención médica sobre Mounjaro y cómo tomarlo. Su proveedor de atención médica es la mejor persona para ayudarlo a decidir si Mounjaro es adecuado para usted.
Mounjaro® y su base de dispositivos de entrega son marcas registradas propiedad o licenciadas por Eli Lilly and Company, sus subsidiarias o afiliados.
sobre Lilly Lilly es una compañía de medicina que convierte la ciencia en curación para mejorar la vida para las personas de todo el mundo. Hemos estado pioneros en los descubrimientos que cambian la vida durante casi 150 años, y hoy nuestros medicamentos ayudan a más de 51 millones de personas en todo el mundo. Aprovechando el poder de la biotecnología, la química y la medicina genética, nuestros científicos avanzan urgentemente de nuevos descubrimientos para resolver algunos de los desafíos de salud más importantes del mundo: redefinir la atención de la diabetes; tratar la obesidad y reducir sus efectos a largo plazo más devastadores; avanzando la lucha contra la enfermedad de Alzheimer; proporcionar soluciones a algunos de los trastornos del sistema inmunitario más debilitantes; y transformar los cánceres más difíciles de tratar en enfermedades manejables. Con cada paso hacia un mundo más saludable, estamos motivados por una cosa: mejorar la vida para millones de personas más. Eso incluye ofrecer ensayos clínicos innovadores que reflejen la diversidad de nuestro mundo y trabajar para garantizar que nuestros medicamentos sean accesibles y asequibles. Para obtener más información, visite Lilly.com y Lilly.com/News, o síganos en Facebook, Instagram y LinkedIn.
El estimado de los regímenes del tratamiento representa la eficacia, independientemente de la adherencia al tratamiento aleatorizado e independientemente del inicio de otros medicamentos contra la Obesidad (excepto para cambiar a tirzepaturo o semaglutida no estirado). Este estímulo supone que los participantes que tuvieron procedimientos de pérdida de peso durante el estudio no obtuvieron ningún beneficio de su tratamiento de estudio aleatorizado.
No controlados para la tasa de error de tipo 1 de familia familiar.
Divulgación: el Dr. Aronne es un miembro de consultora y consejo asesor de Lilly, el patrocinador del estudio y el fabricante de Zepbound (tirzepatide). El Dr. Aronne también se desempeña como miembro de la Junta Asesora Pagado para Novo Nordisk, el fabricante de WEGOVY (Semaglutide).
Marcas comerciales y nombres comerciales Todas las marcas comerciales o nombres comerciales mencionados en este comunicado de prensa son propiedad de la compañía, o, a las marcas comerciales, o los nombres comerciales de las otras compañías son referencias en este comunicado de prensa, en este comunicado de prensa, los propietarios de sus respeto. Solo por conveniencia, las marcas comerciales y los nombres comerciales en este comunicado de prensa se mencionan sin los símbolos ® y ™, pero tales referencias no deben interpretarse como cualquier indicador de que la Compañía o, en la medida en que corresponda, sus respectivos propietarios no afirmarán, en la mayor medida de la ley aplicable, la Compañía o sus derechos de los derechos. No pretendemos que el uso o la exhibición de las marcas comerciales y los nombres comerciales de otras compañías impliquen una relación, o respaldo o patrocinio de nosotros por cualquier otra compañía.
Declaración de advertencia sobre declaraciones con visión de futuro Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas (como se define ese término en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995), incluidas las declaraciones sobre la eficacia y la seguridad de Zepbound (tirzepatide) como un tratamiento para adultos con obesidad o sobrepeso y reflejan las creencias y expectativas actuales de Lilly. Sin embargo, como con cualquier producto farmacéutico, existen riesgos e incertidumbres sustanciales en el proceso de investigación, desarrollo y comercialización de medicamentos. Entre otras cosas, no puede haber garantía de que los resultados futuros del estudio sean consistentes con los resultados hasta la fecha, que ZepBound recibirá aprobaciones regulatorias adicionales, o que Lilly ejecutará su estrategia según lo planeado. Para una mayor discusión de estos y otros riesgos e incertidumbres, consulte las presentaciones más recientes del Formulario 10-K y del Formulario 10-Q de Lilly con la Comisión de Bolsa y Valores de los Estados Unidos. Excepto según lo requerido por la ley, Lilly no asume el deber de actualizar las declaraciones prospectivas para reflejar los eventos después de la fecha de esta versión.
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
