Zepbound (Tirzepatide) menunjukkan penurunan berat badan yang unggul ke atas Wegovy (semaglutide) dalam hasil Surmount-5 yang lengkap yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine
Indianapolis, 11 Mei 2025 / PRNewswire /-Eli Lilly dan Syarikat (NYSE: LLY) hari ini mengumumkan hasil terperinci dari Surmount-5, percubaan klinikal terbuka fasa 3B, menilai keselamatan dan keberkesanan zepbound (tirzepatide) Agonis reseptor GLP-1, pada orang dewasa yang hidup dengan obesiti, atau berat badan berlebihan dengan sekurang-kurangnya satu masalah perubatan yang berkaitan dengan berat badan dan tanpa diabetes. Pada 72 minggu, zepbound bertemu titik akhir utama dan semua lima titik akhir sekunder utama, menunjukkan keunggulan berbanding dengan Wegovy di seluruh perbicaraan. Keputusan terperinci telah dibentangkan di Kongres Eropah ke -32 mengenai Obesiti (ECO) dan secara serentak diterbitkan dalam New England Journal of Medicine.
Untuk titik akhir utama, para peserta yang dirawat dengan zepbound mencapai pengurangan berat purata sebanyak 20.2% berbanding 13.7% dengan wegovy pada 72 minggu menggunakan anggaran regimen rawatan, 1 47% penurunan berat badan yang lebih besar. Peserta menggunakan zepbound kehilangan purata 50.3 lbs (22.8 kg) dan peserta di Wegovy kehilangan purata 33.1 lbs (15.0 kg) .2
Dalam titik akhir menengah utama, zepbound lebih tinggi di semua sasaran pengurangan berat badan dengan 64.6% peserta yang dirawat dengan zepbound mencapai sekurang -kurangnya 15.0% berat badan berbanding 40.1% pada Wegovy. Di samping itu, peserta yang dirawat dengan zepbound mencapai pengurangan lilitan pinggang purata unggul sebanyak 7.2 in (18.4 cm), sementara yang dirawat dengan wegovy menyaksikan pengurangan purata 5.1 dalam (13.0 cm). FACP, Dabom, pengarah Pusat Kawalan Berat Komprehensif dan Sanford I. Weill Profesor Penyelidikan Metabolik di Weill Cornell Medicine, seorang internis yang mengkhususkan diri dalam diabetes dan obesiti di New York-Presbyterian/Weill Cornell Medical Centre, dan penyiasat utama Surmount-5. Keputusan kepala ke kepala Surmount-5 menunjukkan tirzepatide membawa kepada pengurangan berat badan yang lebih besar berbanding dengan semaglutide, memberikan bukti lanjut untuk menyokong tirzepatide sebagai pilihan yang berkesan untuk pengurusan obesiti. colspan = "3" rowspan = "1">
titik akhir sekunder utama dan utama:
zepbound (tirzepatide)
avg % penurunan berat badan
-20.2 %
-13.7 %
dicapai ≥10 % penurunan berat badan
81.6 %
60.5 %
64.6 %
40.1 %
dicapai ≥20 % penurunan berat badan
48.4 %
27.3 %
31.6 %
16.1 %
pengurangan lilitan pinggang
-18.4 cm
-13.0 cm
"Dalam percubaan Surmount-5, zepbound menunjukkan magnitud pengurangan berat badan yang lebih tinggi berbanding dengan semua perbandingan, "Data ini mengesahkan zepbound sebagai pilihan rawatan utama bagi orang yang hidup dengan obesiti dan melengkapkan penyedia penjagaan kesihatan dengan pandangan kritikal untuk membuat keputusan rawatan yang berpengetahuan sebagai sebahagian daripada pelan penjagaan obesiti yang komprehensif."
Profil keselamatan zepbound di Surmount-5 adalah konsisten dengan ujian Surmount sebelumnya. Kejadian buruk yang dilaporkan semasa perbicaraan adalah terutamanya berkaitan dengan gastrointestinal dan umumnya ringan hingga sederhana dalam keterukan. Semasa perbicaraan, 6.1% peserta mengambil rawatan yang dihentikan zepbound akibat kejadian buruk, berbanding 8.0% peserta yang mengambil Wegovy. Walau bagaimanapun, kajian itu tidak dikuasakan untuk membandingkan keselamatan dan toleransi zepbound dan keselamatan dan toleransi wegovy. Diabetes di A.S. dan di beberapa negara di luar semaglutida A.S. dikomersialkan sebagai wegovy untuk orang yang hidup dengan obesiti atau untuk orang dewasa yang mempunyai berat badan berlebihan yang juga mempunyai masalah perubatan yang berkaitan dengan berat badan dan Ozempic untuk orang-orang diabetes jenis 2.
Mengenai Surmount-5 Surmount-5 (NCT05822830) adalah percubaan 72-pusat, rawak, terbuka, fasa 3B yang menilai keberkesanan dan keselamatan zepbound (Tirzepatide) Hipertensi, dislipidemia, apnea tidur obstruktif (OSA) atau penyakit kardiovaskular, yang tidak mengalami diabetes. Peserta dalam kedua-dua kumpulan rawatan menerima kaunseling mengenai diet berkurangan kalori dan peningkatan aktiviti fizikal. Percubaan rawak 751 peserta di seluruh A.S. dan Puerto Rico dalam nisbah 1: 1 untuk menerima dos maksimum yang diterima zepbound (10 mg atau 15 mg) atau wegovy (1.7 mg atau 2.4 mg). Dengan tirzepatide, 89.3% menerima sekurang -kurangnya satu dos dos 15 mg dan dengan semaglutide 92.8% menerima sekurang -kurangnya satu dos dos 2.4 mg. Objektif utama kajian ini adalah untuk menunjukkan keunggulan zepbound dalam perubahan peratus dari garis dasar dalam berat badan pada 72 minggu berbanding dengan tirzepatida-tirzepatida-tirzepatida-tirzepatida ([ agonis. Tirzepatide adalah molekul tunggal yang mengaktifkan reseptor badan untuk GIP dan GLP-1, yang merupakan hormon incretin semulajadi. Kedua-dua reseptor GIP dan GLP-1 terdapat di kawasan otak manusia yang penting untuk peraturan selera makan. Tirzepatide mengurangkan pengambilan kalori, dan kesannya mungkin dimediasi dengan menjejaskan selera makan. Kajian Tirzepatide dalam Penyakit Ginjal Kronik (CKD) dan dalam morbiditi/kematian dalam obesiti (MMO) sedang berlangsung.
tirzepatide telah diluluskan oleh FDA A.S. sebagai Mounjaro untuk orang dewasa dengan diabetes jenis 2 untuk meningkatkan kawalan glisemik, dan sebagai zepbound untuk orang dewasa dengan obesiti, atau beberapa orang dewasa yang berlebihan berat badan dan juga mempunyai sekurang-kurangnya satu masalah perubatan yang berkaitan dengan berat badan, untuk menurunkan berat badan dan menjauhkannya. Di samping itu, zepbound diluluskan oleh FDA untuk merawat orang dewasa dengan apnea dan obesiti tidur yang sederhana-ke-tahap. Tirzepatide juga diluluskan sebagai Mounjaro di beberapa negara di luar A.S. untuk orang dewasa dengan diabetes jenis 2, obesiti atau mereka yang berlebihan berat badan yang juga mempunyai keadaan komorbid yang berkaitan dengan berat badan. Kedua-dua mounjaro dan zepbound harus digunakan dalam kombinasi dengan diet dan senaman. Off.
Ia harus digunakan dengan diet kalori yang dikurangkan dan peningkatan aktiviti fizikal.
Zepbound mengandungi tirzepatide dan tidak boleh digunakan dengan produk yang mengandungi tirzepatide atau ubat agonis reseptor GLP-1. Tidak diketahui jika zepbound selamat dan berkesan untuk digunakan pada kanak -kanak.
Amaran - Zepbound boleh menyebabkan tumor di tiroid, termasuk kanser tiroid. Tonton gejala yang mungkin, seperti benjolan atau bengkak di leher, serak, masalah menelan, atau sesak nafas. Sekiranya anda mempunyai gejala -gejala ini, beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda.
Masalah buah pinggang (kegagalan buah pinggang) . Cirit -birit, loya, dan muntah boleh menyebabkan kehilangan cecair (dehidrasi), yang boleh menyebabkan masalah buah pinggang. Adalah penting bagi anda untuk minum cecair untuk membantu mengurangkan peluang dehidrasi anda.
Masalah pundi hempedu . Masalah pundi hempedu telah berlaku pada sesetengah orang yang menggunakan zepbound. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat gejala masalah pundi hempedu, yang mungkin termasuk kesakitan di perut atas anda (perut), demam, menguning kulit atau mata (penyakit kuning), atau najis berwarna tanah liat.Keradangan pankreas (pankreatitis) . Berhenti menggunakan zepbound dan hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami kesakitan yang teruk di kawasan perut anda (perut) yang tidak akan hilang, dengan atau tanpa muntah. Anda mungkin merasakan kesakitan dari perut anda ke punggung anda.
Reaksi alahan yang serius.Gula darah rendah (hypoglycemia). Risiko anda untuk mendapatkan gula darah rendah mungkin lebih tinggi jika anda menggunakan zepbound dengan ubat -ubatan yang boleh menyebabkan gula darah rendah, seperti sulfonylurea atau insulin. Tanda-tanda dan gejala gula darah rendah mungkin termasuk pening atau kepelbagaian cahaya, berpeluh, kekeliruan atau rasa mengantuk, sakit kepala, penglihatan kabur, pertuturan yang slurred, shakiness, degupan jantung yang cepat, kecemasan, kerengsaan, perubahan mood, kelaparan, kelemahan atau perasaan jittery. Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai perubahan dalam visi semasa rawatan dengan zepbound.
kemurungan atau pemikiran bunuh diri . Anda harus memberi perhatian kepada perubahan dalam mood, tingkah laku, perasaan atau pemikiran anda. Hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang perubahan mental yang baru, lebih teruk, atau bimbang anda. Beritahu semua penyedia penjagaan kesihatan anda bahawa anda mengambil zepbound sebelum anda dijadualkan menjalani pembedahan atau prosedur lain.
Kesan sampingan biasa Kesan sampingan yang paling biasa dari zepbound termasuk loya, cirit -birit, muntah, sembelit, sakit perut (perut), sakit pencernaan, tindak balas tapak suntikan, rasa letih, reaksi alergi, belching, keguguran rambut, dan pedih ulu hati. Ini bukan semua kemungkinan kesan sampingan zepbound. Bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda mengenai sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak pergi.
Beritahu doktor anda jika anda mempunyai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.
Sebelum menggunakan zepbound
bagaimana untuk mengambil
Ketahui lebih lanjut zepbound adalah ubat preskripsi. Untuk maklumat lanjut, hubungi 1-800-Lillyrx (1-800-545-5979) atau pergi ke www.zepbound.lilly.com.
Ringkasan ini menyediakan maklumat asas mengenai zepbound tetapi tidak termasuk semua maklumat yang diketahui mengenai ubat ini. Baca maklumat yang disertakan dengan preskripsi anda setiap kali preskripsi anda diisi. Maklumat ini tidak mengambil tempat bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda. Pastikan anda bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda mengenai zepbound dan bagaimana untuk mengambilnya. Penyedia penjagaan kesihatan anda adalah orang terbaik untuk membantu anda memutuskan sama ada zepbound sesuai untuk anda.
ZepBound® dan pangkalan peranti penghantarannya adalah tanda dagangan yang dimiliki atau dilesenkan oleh Eli Lilly dan Syarikat, anak syarikatnya, atau sekutu.
mounjaro® (mown-jahr-oh) adalah ubat suntikan untuk orang dewasa dengan diabetes jenis 2 yang digunakan bersama dengan diet dan senaman untuk meningkatkan gula darah (glukosa). pankreas (pankreatitis). Mounjaro bukan untuk digunakan pada orang dengan diabetes jenis 1. Tidak diketahui sama ada Mounjaro selamat dan berkesan untuk digunakan pada kanak -kanak di bawah umur 18 tahun.
Mounjaro boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:
keradangan pankreas (pankreatitis). Berhenti menggunakan Mounjaro dan hubungi penyedia penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami kesakitan yang teruk di kawasan perut anda (perut) yang tidak akan hilang, dengan atau tanpa muntah. Anda mungkin merasakan kesakitan dari perut anda ke punggung anda.
Gula darah rendah (hipoglikemia). Risiko anda untuk mendapatkan gula darah rendah mungkin lebih tinggi jika anda menggunakan Mounjaro dengan ubat lain yang boleh menyebabkan gula darah rendah, seperti sulfonylurea atau insulin. Tanda-tanda dan gejala gula darah rendah mungkin termasuk pening atau kepelbagaian cahaya, berpeluh, kekeliruan atau mengantuk, sakit kepala, penglihatan kabur, ucapan slurred, shakiness, degupan jantung yang cepat, kecemasan, kerengsaan, atau perubahan mood, kelaparan, kelemahan dan perasaan yang goyah. Berhenti menggunakan Mounjaro dan dapatkan bantuan perubatan dengan segera jika anda mempunyai gejala reaksi alahan yang serius, termasuk pembengkakan wajah, bibir, lidah atau tekak, masalah bernafas atau menelan, ruam teruk atau gatal -gatal, pengsan atau rasa pening, dan degupan jantung yang sangat cepat.
Masalah buah pinggang (kegagalan buah pinggang) . Pada orang yang mengalami masalah buah pinggang, cirit -birit, loya, dan muntah boleh menyebabkan kehilangan cecair (dehidrasi), yang boleh menyebabkan masalah buah pinggang menjadi lebih teruk. Adalah penting bagi anda untuk minum cecair untuk membantu mengurangkan peluang dehidrasi anda.
Masalah perut yang teruk. Masalah perut, kadang -kadang teruk, telah dilaporkan pada orang yang menggunakan Mounjaro. Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai masalah perut yang teruk atau tidak akan hilang.Perubahan dalam penglihatan. Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai perubahan dalam visi semasa rawatan dengan Mounjaro.
Masalah pundi hempedu. Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat gejala masalah pundi hempedu, yang mungkin termasuk kesakitan di perut atas anda (perut), demam, menguning kulit atau mata (penyakit kuning), dan najis berwarna tanah liat.
Makanan atau cecair masuk ke dalam paru -paru semasa pembedahan atau prosedur lain yang menggunakan anestesia atau mengantuk dalam (sedasi dalam). Beritahu semua penyedia penjagaan kesihatan anda bahawa anda mengambil Mounjaro sebelum anda dijadualkan menjalani pembedahan atau prosedur lain.
Kesan sampingan biasaKesan sampingan yang paling biasa dari Mounjaro termasuk mual, cirit -birit, penurunan selera makan, muntah, sembelit, senak, dan sakit perut (perut). Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin dari Mounjaro. Bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda mengenai sebarang kesan sampingan yang mengganggu anda atau tidak pergi.
Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda jika anda mempunyai kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan di 1-800-FDA-1088 atau www.fda.gov/medwatch.
sebelum menggunakan mounjaro
bagaimana untuk mengambil
Mounjaro adalah ubat preskripsi yang disediakan sebagai pena dos tunggal yang telah dipenuhi dalam 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 12.5 mg, atau 15 mg per 0.5 ml suntikan. Untuk maklumat lanjut, hubungi 1-833-807-MJRO (833-807-6576) atau pergi ke www.mounjaro.lilly.com . Baca maklumat yang disertakan dengan preskripsi anda setiap kali preskripsi anda diisi. Maklumat ini tidak mengambil tempat bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda. Pastikan anda bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda mengenai Mounjaro dan bagaimana untuk mengambilnya. Penyedia penjagaan kesihatan anda adalah orang terbaik untuk membantu anda memutuskan sama ada Mounjaro sesuai untuk anda.
Mounjaro® dan pangkalan peranti penyampaiannya adalah tanda dagangan berdaftar yang dimiliki atau dilesenkan oleh Eli Lilly dan Syarikat, anak -anak syarikatnya, atau sekutu. Kami telah merintis penemuan yang berubah-ubah selama hampir 150 tahun, dan hari ini ubat-ubatan kami membantu lebih daripada 51 juta orang di seluruh dunia. Memanfaatkan kuasa bioteknologi, kimia dan perubatan genetik, saintis kami segera memajukan penemuan baru untuk menyelesaikan beberapa cabaran kesihatan yang paling penting di dunia: mentakrifkan semula penjagaan kencing manis; merawat obesiti dan mengurangkan kesan jangka panjangnya yang paling dahsyat; Memajukan perjuangan menentang penyakit Alzheimer; menyediakan penyelesaian kepada beberapa gangguan sistem imun yang paling melemahkan; dan mengubah kanser yang paling sukar untuk dirawat ke dalam penyakit yang boleh diurus. Dengan setiap langkah ke arah dunia yang lebih sihat, kami termotivasi oleh satu perkara: menjadikan hidup lebih baik untuk berjuta -juta orang. Ini termasuk menyampaikan ujian klinikal yang inovatif yang mencerminkan kepelbagaian dunia kita dan bekerja untuk memastikan ubat -ubatan kita dapat diakses dan berpatutan. Untuk mengetahui lebih lanjut, lawati lilly.com dan lilly.com/news, atau ikuti kami di Facebook, Instagram dan LinkedIn. Anggaran ini mengandaikan bahawa peserta yang mempunyai prosedur penurunan berat badan semasa kajian tidak mendapat manfaat daripada rawatan kajian rawak mereka.
Pendedahan: Dr. Aronne adalah perunding berbayar dan ahli lembaga penasihat untuk Lilly, penaja kajian dan pengilang zepbound (tirzepatide). Dr. Aronne juga berkhidmat sebagai ahli lembaga penasihat berbayar untuk Novo Nordisk, pengilang Wegovy (semaglutide). Semata -mata untuk kemudahan, tanda dagangan dan nama perdagangan dalam siaran akhbar ini dirujuk tanpa simbol ® dan ™, tetapi rujukan tersebut tidak boleh dianggap sebagai penunjuk bahawa syarikat atau, setakat yang berkenaan, pemilik masing -masing tidak akan menegaskan, setakat ini di bawah undang -undang yang terpakai, syarikat atau hak mereka. Kami tidak berniat menggunakan atau memaparkan tanda dagangan dan nama perdagangan syarikat lain untuk menyiratkan hubungan dengan, atau pengesahan atau penajaan kami oleh, mana -mana syarikat lain.
Pernyataan peringatan mengenai kenyataan yang berpandangan ke hadapan Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan (seperti yang ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Swasta 1995), termasuk pernyataan tentang keberkesanan dan keselamatan zepbound (tirzepatide) Walau bagaimanapun, seperti mana -mana produk farmaseutikal, terdapat risiko dan ketidakpastian yang besar dalam proses penyelidikan dadah, pembangunan, dan pengkomersialan. Antara lain, tidak ada jaminan bahawa keputusan kajian masa depan akan konsisten dengan keputusan setakat ini, bahawa zepbound akan menerima kelulusan pengawalseliaan tambahan, atau Lilly akan melaksanakan strateginya seperti yang dirancang. Untuk perbincangan lanjut mengenai risiko dan ketidakpastian ini, lihat Borang 10-K dan Borang 10-Q yang paling terkini Lilly dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Amerika Syarikat. Kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang, Lilly tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan yang berpandangan ke hadapan untuk mencerminkan peristiwa selepas tarikh siaran ini.
Sumber Eli Lilly dan Company
Disiarkan : 2025-05-12 12:00
Baca lagi

- Tiga bahan tambahan makanan warna baru dari sumber semula jadi yang diluluskan oleh FDA
- Transplantasi paru -paru berganda menjimatkan ibu kembar
- Panel vaksin menggesa lebih banyak perlindungan terhadap RSV, meningitis dan chikungunya
- FDA A.S. memberikan kelulusan penuh vitrakvi (larotrectinib) untuk pesakit dewasa dan pediatrik dengan tumor pepejal gabungan gen NTRK
- 2000 hingga 2021 menyaksikan peningkatan kejadian adenokarsinoma pankreas
- DDW: Program sistematik meningkatkan kemungkinan pemeriksaan kanser kolorektal terkini
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions