Zepbound (Tirzepatid), das am häufigsten verschriebene Medikament zur Gewichtskontrolle im Jahr 2025, jetzt im KwikPen mit mehreren Dosen erhältlich
INDIANAPOLIS, 23. Februar 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Etikettenerweiterung für Zepbound® (Tirzepatid) genehmigt hat, um den KwikPen® mit vier Dosen für den Einmalpatienten zu umfassen, der einen ganzen Behandlungsmonat in einem Gerät bietet. Mit dem Zepbound KwikPen erweitert Lilly die Auswahl und trägt dazu bei, dass Patienten und Gesundheitsdienstleister die Option auswählen können, die am besten zu den individuellen Bedürfnissen, Vorlieben und Umständen passt. Patienten mit einem gültigen Rezept, die sich für die Selbstzahlung über LillyDirect® entscheiden, können alle Dosen von Zepbound in einem KwikPen oder einer Einzeldosis-Durchstechflasche erhalten, beginnend bei 299 US-Dollar pro Monat für die 2,5-mg-Dosis.1,2
„Zepbound ist das am häufigsten verschriebene injizierbare Medikament zur Behandlung von Fettleibigkeit3 und hilft Erwachsenen dabei, einen sinnvollen und klinisch nachgewiesenen Gewichtsverlust zu erreichen, im Durchschnitt bis zu 50 Pfund, wie in SURMOUNT-5 beobachtet“, sagte Ilya Yuffa, Executive Vice President und President von Lilly USA und globale Kundenkapazitäten. „Als Teil unseres Engagements, Menschen mit Fettleibigkeit auf ihrem Weg zur Gewichtskontrolle zu unterstützen, stellen wir mit dem Zepbound KwikPen eine neue Option vor, ein Gerät, dem Patienten weltweit und in den Vereinigten Staaten im Vergleich zu anderen Lilly-Medikamenten vertrauen.“
Im Jahr 2025 haben über 1 Million Patienten über LillyDirect4 Zugang zu Lilly-Behandlungen erhalten. Das Unternehmen bietet Selbstzahler-Preise mit einem Rabatt von 50 % oder mehr im Vergleich zum Listenpreis anderer Inkretin-Arzneimittel (GLP-1) gegen Fettleibigkeit. Jedem dritten neuen Patienten, der mit der Einnahme eines Markenmedikaments zur Gewichtskontrolle begann, wurden im Jahr 2025 Zepbound-Durchstechflaschen zum Selbstbezahlen verschrieben.5 Dies spiegelt die starke Nachfrage nach diesem innovativen Zugangsmodell und Lillys Engagement bei der Unterstützung von Patienten mit Fettleibigkeit wider.
„Nachdem ich im Laufe der Jahre so oft versucht habe, Gewicht zu verlieren, bin ich dankbar, dass ich mit meinem Arzt über Zepbound gesprochen habe“, sagte Jacob M., Zepbound-Patient und LillyDirect-Kunde. „Zusammen mit Diät und Bewegung hat Zepbound mir dabei geholfen, echte, dauerhafte Fortschritte zu machen. Und LillyDirect hat mir die Beschaffung des Medikaments erleichtert, vom Einlösen meines Rezepts bis zur Lieferung nach Hause. Ich fühle mich bei jedem Schritt meiner Abnehmreise unterstützt.“
Die Nachfrage nach Zepbound unterstreicht sein starkes Wirksamkeitsprofil. In der SURMOUNT-1-Studie verloren Erwachsene, die 15 mg Zepbound einnahmen, über 72 Wochen durchschnittlich 20,9 % ihres Körpergewichts, verglichen mit 3,1 % unter Placebo. In der offenen SURMOUNT-5-Studie verloren Personen, die Zepbound einnahmen, durchschnittlich 50 Pfund (20,2 % Gewichtsverlust) im Vergleich zu Personen, die injizierbares Wegovy einnahmen und durchschnittlich 33 Pfund (13,7 % Gewichtsverlust) verloren. Weitere Daten finden Sie weiter unten. Um mehr über Zepbound und KwikPen zu erfahren, besuchen Sie Lilly.com/lillydirect/medicines/zepbound?device=kwikpen.
Zepbound ist ein injizierbares verschreibungspflichtiges Medikament, das Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder einigen Erwachsenen mit Übergewicht, die auch gewichtsbedingte medizinische Probleme haben, helfen kann, überschüssiges Körpergewicht zu verlieren und das Gewicht niedrig zu halten. Zepbound kann auch Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) und Fettleibigkeit dabei helfen, ihre OSA zu verbessern. Zepbound enthält Tirzepatid und sollte nicht zusammen mit anderen Tirzepatid-haltigen Produkten oder anderen GLP-1-Rezeptor-Agonisten angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Zepbound für die Anwendung bei Kindern sicher und wirksam ist.
Zepbound ist in den Dosen 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg oder 15 mg erhältlich. Bei den 2,5 mg handelt es sich um eine Anfangsdosis und nicht um eine zugelassene Erhaltungsdosis. Die empfohlenen Erhaltungsdosen betragen 5 mg, 10 mg oder 15 mg, einmal pro Woche subkutan injiziert, zur Gewichtsreduktion und zur langfristigen Erhaltung. Die empfohlenen Erhaltungsdosen betragen 10 mg oder 15 mg bei OSA.
Die einzelnen Ergebnisse variieren. Zepbound dient nicht der kosmetischen Gewichtsabnahme. Zepbound kann Tumore in der Schilddrüse, einschließlich Schilddrüsenkrebs, verursachen. Achten Sie auf mögliche Symptome wie einen Knoten oder eine Schwellung im Nacken, Heiserkeit, Schluckbeschwerden oder Kurzatmigkeit. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, informieren Sie Ihren Arzt. Verwenden Sie Zepbound nicht, wenn Sie oder einer Ihrer Familienangehörigen jemals an einer Schilddrüsenkrebsart namens medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC) gelitten haben. Verwenden Sie Zepbound nicht, wenn Sie am Multiplen Endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) leiden. Verwenden Sie Zepbound nicht, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Tirzepatid oder einen der Inhaltsstoffe von Zepbound hatten.
Über die Zepbound-Injektion (Tirzepatid)Zepbound ist das erste und einzige duale Adipositasmedikament mit GIP- (glukoseabhängigem insulinotropem Polypeptid) und GLP-1-Rezeptoragonisten (Glucagon-ähnliches Peptid-1). Zepbound bekämpft eine zugrunde liegende Ursache für Übergewicht. Es reduziert den Appetit und reduziert die Menge, die Sie essen. Zepbound ist für Erwachsene mit Fettleibigkeit oder einige Erwachsene mit Übergewicht und mindestens einem gewichtsbedingten medizinischen Problem geeignet, um Gewicht zu verlieren und das Gewicht zu halten. Darüber hinaus ist Zepbound von der FDA für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe und Fettleibigkeit zugelassen. Zepbound sollte bei einer kalorienreduzierten Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität angewendet werden. Zepbound enthält Tirzepatid und sollte nicht zusammen mit anderen Tirzepatid-haltigen Produkten oder anderen GLP-1-Rezeptor-Agonisten angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Zepbound für die Anwendung bei Kindern sicher und wirksam ist.
Über SURMOUNT-1Während der 72-wöchigen klinischen Studie verzeichneten Personen, die Zepbound einnahmen, einen anhaltenden Gewichtsverlust – unabhängig davon, ob sie die 5-mg-, 10-mg- oder 15-mg-Dosis zusammen mit Diät und Bewegung einnahmen. In einer 72-wöchigen Studie mit Erwachsenen ohne Diabetes betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust 15,0 % (34 Pfund) für 5 mg, 19,5 % (44 Pfund) für 10 mg, 20,9 % (48 Pfund) für 15 mg und 3,1 % (7 Pfund) für Placebo. Die durchschnittlichen Anfangsgewichte betrugen 226,8 Pfund für 5 mg, 233,3 Pfund für 10 mg, 232,8 Pfund für 15 mg und 231,0 Pfund für Placebo.
Über SURMOUNT-5SURMOUNT-5 war eine 72-wöchige, multizentrische, randomisierte, offene Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Zepbound (Tirzepatid) im Vergleich zu injizierbarem Wegovy (Semaglutid) bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht mit mindestens einer der folgenden Komorbiditäten: Bluthochdruck, Dyslipidämie, obstruktiver Schlaf Apnoe (OSA) oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen, die keinen Diabetes hatten. Die Daten wurden in einer weniger strengen Studie gesammelt, sodass die Ergebnisse weniger sicher sind. Faktoren, die über die untersuchten Medikamente hinausgehen, könnten zum Gewichtsverlust beigetragen haben. In der 72-wöchigen Studie erlebten die Teilnehmer unter Zepbound-MTD (maximal tolerierte Dosis) (10 mg oder 15 mg, die maximale Dosis, die ein Teilnehmer vertragen konnte) im Durchschnitt einen Gewichtsverlust von 20,2 % (50 Pfund), verglichen mit einem durchschnittlichen Gewichtsverlust von 13,7 % (33 Pfund) bei Teilnehmern unter Wegovy MTD (1,7 mg oder 2,4 mg, die maximale Dosis, die ein Teilnehmer vertragen konnte). Das durchschnittliche Startgewicht betrug 248,4 Pfund für Zepbound MTD und 250 Pfund für Wegovy MTD. Wegovy® ist eine eingetragene Marke von Novo Nordisk A/S.
Über LillyDirectLillyDirect ist eine digitale Gesundheitsplattform, die darauf ausgelegt ist, Menschen mit chronischen Erkrankungen mit der Pflege, Unterstützung und verschriebenen Medikamente zu versorgen, die sie benötigen. Die Plattform vereint krankheitsspezifische Ressourcen, Zugang zu unabhängigen Gesundheitsdienstleistern und praktischen Apothekendiensten, um Patienten bei der Steuerung ihrer Pflege zu helfen. Die Erfüllung von Rezepten über LillyDirect steht allen US-amerikanischen Gesundheitsdienstleistern offen, die für die Verschreibung von Lilly-Arzneimitteln zugelassen sind, und ist in allen wichtigen Systemen für elektronische Gesundheitsakten (EHR) als Apothekenoption aufgeführt. Um mehr über LillyDirect zu erfahren, besuchen Sie bitte: LillyDirect.lilly.com.
INDIKATIONEN UND ZUSAMMENFASSUNG DER SICHERHEIT MIT WARNHINWEISENZepbound® (ZEHP-bownd) ist ein injizierbares verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zusammen mit einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität verwendet wird, um Erwachsenen mit:
Zepbound enthält Tirzepatid und sollte nicht zusammen mit anderen Tirzepatid-haltigen Produkten oder anderen GLP-1-Rezeptor-Agonisten-Medikamenten angewendet werden. Es ist nicht bekannt, ob Zepbound für die Anwendung bei Kindern sicher und wirksam ist.
Warnungen – Zepbound kann Tumore in der Schilddrüse, einschließlich Schilddrüsenkrebs, verursachen. Achten Sie auf mögliche Symptome wie einen Knoten oder eine Schwellung im Nacken, Heiserkeit, Schluckbeschwerden oder Kurzatmigkeit. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, informieren Sie Ihren Arzt.
KwikPen®: Teilen Sie Ihren KwikPen nicht mit anderen Personen, auch wenn die Pen-Nadel gewechselt wurde. Sie können anderen Menschen eine schwere Infektion zufügen oder sich von ihnen eine schwere Infektion zuziehen.
Zepbound kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:
Schwere Magenprobleme. Bei Menschen, die Zepbound anwenden, wurde über manchmal schwerwiegende Magenprobleme berichtet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Magenprobleme haben, die schwerwiegend sind oder nicht verschwinden.
Dehydrierung führt zu Nierenproblemen. Durchfall, Übelkeit und Erbrechen können zu Flüssigkeitsverlust (Dehydrierung) führen, was zu Nierenproblemen führen kann. Es ist wichtig, dass Sie Flüssigkeit zu sich nehmen, um das Risiko einer Dehydrierung zu verringern.
Gallenblasenprobleme. Bei einigen Menschen, die Zepbound anwenden, sind Gallenblasenprobleme aufgetreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome von Gallenblasenproblemen bemerken, zu denen Schmerzen im Oberbauch (Bauch), Fieber, Gelbfärbung der Haut oder Augen (Gelbsucht) oder lehmfarbener Stuhl gehören können.
Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis). Beenden Sie die Anwendung von Zepbound und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie starke Schmerzen im Magenbereich (Abdomen) haben, die nicht verschwinden, mit oder ohne Erbrechen. Möglicherweise spüren Sie die Schmerzen vom Bauch bis zum Rücken.
Schwerwiegende allergische Reaktionen. Beenden Sie die Anwendung von Zepbound und suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Symptome einer schwerwiegenden allergischen Reaktion bemerken, einschließlich Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen, Atem- oder Schluckbeschwerden, starkem Hautausschlag oder Juckreiz, Ohnmacht oder Schwindelgefühl oder sehr schnellem Herzschlag.
Niedriger Blutzucker (Hypoglykämie). Ihr Risiko für einen niedrigen Blutzuckerspiegel kann höher sein, wenn Sie Zepbound zusammen mit Arzneimitteln anwenden, die einen niedrigen Blutzuckerspiegel verursachen können, wie z. B. Sulfonylharnstoff oder Insulin. Anzeichen und Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels können Schwindel oder Benommenheit, Schwitzen, Verwirrtheit oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, undeutliche Sprache, Zittern, schneller Herzschlag, Angstzustände, Reizbarkeit, Stimmungsschwankungen, Hunger, Schwäche oder Nervosität sein.
Veränderungen des Sehvermögens bei Patienten mit Typ-2-Diabetes. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihr Sehvermögen während der Behandlung mit Zepbound verändert.
Depression oder Selbstmordgedanken. Sie sollten auf Veränderungen in Ihrer Stimmung, Ihrem Verhalten, Ihren Gefühlen oder Gedanken achten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue, schlimmere oder beunruhigende psychische Veränderungen auftreten.
Während einer Operation oder anderer Eingriffe, bei denen Anästhesie oder tiefe Schläfrigkeit (tiefe Sedierung) zum Einsatz kommen, gelangt Nahrung oder Flüssigkeit in die Lunge. Zepbound kann das Risiko erhöhen, dass während einer Operation oder anderen Eingriffen Nahrung in Ihre Lunge gelangt. Informieren Sie alle Ihre Gesundheitsdienstleister darüber, dass Sie Zepbound einnehmen, bevor bei Ihnen eine Operation oder ein anderer Eingriff geplant ist.
Häufige NebenwirkungenZu den häufigsten Nebenwirkungen von Zepbound gehören Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Verstopfung, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Reaktionen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, allergische Reaktionen, Aufstoßen, Haarausfall und Sodbrennen. Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Zepbound. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Nebenwirkungen, die Sie stören oder nicht verschwinden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Nebenwirkungen haben. Sie können Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden.
Bevor Sie Zepbound verwenden
Besprechen Sie diese Fragen mit Ihrem Arzt:
❑ Leiden Sie unter anderen Erkrankungen, einschließlich Problemen mit Ihrer Bauchspeicheldrüse oder schweren Magenproblemen, wie z. B. einer verlangsamten Magenentleerung (Gastroparese) oder Problemen mit der Nahrungsverdauung? ❑ Nehmen Sie Diabetesmedikamente wie Insulin oder Sulfonylharnstoffe? Sedierung)?❑ Nehmen Sie andere verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel, Vitamine oder pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel ein?❑ Sind Sie schwanger, planen Sie, schwanger zu werden, stillen Sie oder planen Sie zu stillen? Zepbound kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Zepbound schwanger werden. Zepbound kann in die Muttermilch übergehen. Sie sollten mit Ihrem Arzt darüber sprechen, wie Sie Ihr Baby während der Anwendung von Zepbound am besten ernähren können.
Einnahme
Wenn Sie zu viel Zepbound einnehmen, rufen Sie Ihren Arzt an, rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme des Krankenhauses.
Zepbound ist als Injektion mit 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg und 15 mg zugelassen.
Erfahren Sie mehrZepbound ist ein verschreibungspflichtiges Medikament. Für weitere Informationen rufen Sie 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) an oder besuchen Sie www.zepbound.lilly.com.
Diese Zusammenfassung enthält grundlegende Informationen über Zepbound, enthält jedoch nicht alle über dieses Arzneimittel bekannten Informationen. Lesen Sie jedes Mal, wenn Ihr Rezept eingelöst wird, die Informationen, die Ihrem Rezept beiliegen. Diese Informationen ersetzen nicht das Gespräch mit Ihrem Arzt. Sprechen Sie unbedingt mit Ihrem Arzt über Zepbound und dessen Einnahme. Ihr Arzt kann Ihnen am besten bei der Entscheidung helfen, ob Zepbound für Sie geeignet ist.
ZP CON BS Q12026Zepbound®, seine Verabreichungsgerätebasis und KwikPen® sind eingetragene Marken, die Eigentum von Eli Lilly and Company, seinen Tochtergesellschaften oder verbundenen Unternehmen sind oder von diesen lizenziert werden.
Endnoten und Referenzen*Ab 299 $ pro Monat für die 2,5-mg-Dosis über LillyDirect
Über LillyLilly ist ein Medizinunternehmen, das Wissenschaft in Heilung umsetzt, um das Leben von Menschen auf der ganzen Welt zu verbessern. Wir leisten seit fast 150 Jahren Pionierarbeit bei lebensverändernden Entdeckungen und heute helfen unsere Medikamente Dutzenden Millionen Menschen auf der ganzen Welt. Unsere Wissenschaftler nutzen die Kraft der Biotechnologie, Chemie und genetischen Medizin und treiben mit Hochdruck neue Entdeckungen voran, um einige der größten gesundheitlichen Herausforderungen der Welt zu lösen: Neudefinition der Diabetesversorgung; Behandlung von Fettleibigkeit und Eindämmung ihrer verheerendsten Langzeitfolgen; den Kampf gegen die Alzheimer-Krankheit vorantreiben; Bereitstellung von Lösungen für einige der schwerwiegendsten Erkrankungen des Immunsystems; und die am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten in beherrschbare Krankheiten umzuwandeln. Bei jedem Schritt in Richtung einer gesünderen Welt motiviert uns ein Ziel: das Leben von Millionen weiterer Menschen zu verbessern. Dazu gehört die Durchführung innovativer klinischer Studien, die die Vielfalt unserer Welt widerspiegeln, und die Sicherstellung, dass unsere Medikamente zugänglich und erschwinglich sind. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie Lilly.com und Lilly.com/news oder folgen Sie uns auf Facebook, Instagram und LinkedIn.
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Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen (wie dieser Begriff im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 definiert ist), einschließlich Aussagen über die Lieferung und den Zugang von Zepbound (Tirzepatid) zur Behandlung von Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht und spiegelt Lillys aktuelle Überzeugungen und Erwartungen wider. Allerdings gibt es wie bei jedem pharmazeutischen Produkt erhebliche Risiken und Unsicherheiten im Prozess der Arzneimittelforschung, -entwicklung und -vermarktung. Unter anderem kann nicht garantiert werden, dass zukünftige Studienergebnisse mit den bisherigen Ergebnissen übereinstimmen, dass Zepbound weitere behördliche Genehmigungen erhält oder dass Lilly seine Strategie wie geplant umsetzen wird. Weitere Informationen zu diesen und anderen Risiken und Ungewissheiten finden Sie in Lillys neuesten Formularen 10-K und 10-Q, die sie bei der US-Börsenaufsichtsbehörde Securities and Exchange Commission eingereicht hat. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt Lilly keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, um Ereignisse nach dem Datum dieser Pressemitteilung widerzuspiegeln.
QUELLE Eli Lilly and Company
Quelle: HealthDay
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Gesendet : 2026-02-24 09:41
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