ACECLOFENAC 100MG TABLETS

パッケージリーフレット: ユーザー向け情報

PRESERVEX™ 100MG 錠剤
(アセクロフェナク)

あなたの薬は Preservex 100mg という名前で入手できます
錠剤ですが、本明細書では Preservex と呼びます
リーフレット。

事前にこのリーフレットをすべてよくお読みください
が含まれているため、この薬を服用し始めてください。
あなたにとって重要な情報。







このチラシは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
さらに質問がある場合は、医師に尋ねてください。
薬剤師または看護師。
この薬はあなただけに処方されたものです。しないでください
それを他の人に渡します。たとえ彼らがそうであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります
病気の兆候はあなたと同じです。
副作用が出た場合は医師に相談してください。
薬剤師または看護師。これには考えられるあらゆる側面が含まれます
このリーフレットに記載されていない効果。セクション 4 も参照してください。

このリーフレットの内容:

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Preservex とは何か、またその用途
Preservex を服用する前に知っておくべきこと
プリザーブクスの服用方法
考えられる副作用
プリザーブクスの保存方法
パックの内容とその他の情報

1. Preservex とは何か、またその用途
Preservex は、非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) と呼ばれる医薬品グループに属します。これらの薬
抗炎症作用と鎮痛作用があります。アクティブな
プリザーブクスの成分はアセクロフェナクです。
Preservex は、ホルモン様物質の生成をブロックすることで機能します。
プロスタグランジンと呼ばれる物質。プロスタグランジンが放出される
損傷、組織損傷、免疫反応の部位。
プロスタグランジンは、以下の両方において重要な役割を果たします。
体の炎症反応、および疾患時の骨の再吸収の刺激。
Preservex は患者の痛みや炎症を軽減するために使用されます
以下に苦しんでいます:

関節の関節炎（変形性関節症）。これは一般的に
50歳以上の患者に発生し、損失を引き起こします
関節に隣接する軟骨と骨組織のこと。

慢性炎症を引き起こす自己免疫疾患
関節（関節リウマチ）。

脊椎の関節炎で、関節の癒合を引き起こす可能性があります。
脊椎（強直性脊椎炎）。

2. 服用する前に知っておくべきこと
プリザーブクス
Preservex を服用しないでください:











アセクロフェナクまたはその他のアレルギーがある場合
この薬の成分（セクション6に記載）。
アスピリンまたは他の NSAID にアレルギーがある場合 (
イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナクなど）。
アスピリンまたはその他の NSAID を服用している場合、および
次のいずれかを経験しました。

喘息発作

鼻水、かゆみおよび/またはくしゃみ（皮膚の炎症）
鼻）

皮膚に赤い円形の斑点状の発疹が隆起し、
かゆみ、刺さり、または灼熱感があった可能性があります
感覚

重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック）。
症状としては、呼吸困難、喘鳴、
異常な痛みと嘔吐
病歴がある、罹患している、または疑いがある場合
胃潰瘍や腸出血がある。
重度の腎臓病がある場合。
重度の心不全を患っている、または患ったことがある場合
（心臓発作）。
重度の肝臓に苦しんでいる、またはその疑いがある場合
失敗。
出血または出血疾患に苦しんでいる場合。
妊娠中の場合（医師が必須とみなした場合を除く）
医者）。

プリザーブックスは子供への使用はお勧めできません。

警告と注意事項

Preservex の服用を開始する前に、医師に次のように伝えてください。

他の腎臓や肝臓を患っている場合
病気。

以下の疾患がある場合、その可能性があります。
悪化する：

上部または下部の胃腸障害
道

炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎）

慢性炎症性腸疾患（クローン病）
病気）

潰瘍、出血または穿孔

血液疾患

問題を抱えている、またはこれまでに問題があった場合
脳への血液の循環。

喘息やその他の呼吸器疾患がある場合
問題。

ポルフィリン症に苦しんでいる場合。

心臓に問題がある場合、以前の脳卒中がある場合、またはそう思われる場合
これらの状態に陥るリスクがある可能性があります (たとえば、
高血圧、糖尿病、高コレステロールがある
または喫煙者）治療法について話し合う必要があります
医師または薬剤師に相談してください。

水痘が発生した場合は、この薬を使用する必要があります。
稀に重篤な皮膚感染症が発生するため避けられる
この使用に関連します。

大手術から回復中の場合。

あなたが高齢の場合（医師が処方します）
最短の期間における最低実効線量）。
過敏反応が発生することがありますが、非常にまれです。
重篤なアレルギー反応が現れている（セクション 4 を参照）。
副作用の可能性があります）。最初の1ヶ月はリスクが高くなります
処理。
皮膚に最初の症状が現れたら、プリザーブックスは中止する必要があります
発疹、粘膜の損傷、または何らかの兆候
過敏症。
Preservex などの薬は、小さな症状に関連している可能性があります。
心臓発作（「心筋梗塞」）のリスクが増加する、または
脳卒中。
高用量かつ長期にわたる場合、あらゆるリスクが発生する可能性が高くなります
処理。
推奨される用量または期間を超えないようにしてください。
処理。

その他の薬とプリザーブレックス

最近服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
他の薬を服用している、または服用する可能性があります。
以下のものを服用している場合は医師に伝えてください。

うつ病の治療に使用される薬（選択的）
セロトニン再取り込み阻害剤）または躁うつ病
（リチウム）

心不全や心臓不整脈の治療に使用される薬
拍動（ジゴキシンなどの強心配糖体）

高血圧の治療に使用される薬
(降圧剤)

キノロン系抗生物質

尿排泄速度を高めるために使用される薬
(利尿剤)

血液凝固を止める薬（抗凝固薬）など
ワルファリン、ヘパリンなど

がんの治療に使用されるメトトレキサートと、
自己免疫疾患

ミフェプリストン

ステロイド（エストロゲン、アンドロゲン、または
糖質コルチコイド）

免疫系を抑制するために使用される薬
(シクロスポリンまたはタクロリムス)

HIVの治療に使用される薬（ジドブジン）

血糖値を下げるために使用される薬
(糖尿病治療薬)

他のNSAID薬（アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン）、
COX-2阻害剤を含む

食べ物や飲み物と一緒に保存する

Preservex は、できれば食事中または食事後に摂取する必要があります。

妊娠、授乳、生殖能力

妊娠中または授乳中の場合は、次の可能性があると考えてください。
妊娠中または出産を計画している場合は、医師に相談するか、
この薬を服用する前に薬剤師に相談してください。
になる予定がある場合は、医師に知らせる必要があります。
妊娠中、または妊娠に問題がある場合。
NSAID は妊娠をより困難にする可能性があります。

1/2 ページ

妊娠している場合、または妊娠していると思われる場合は、Preservex を服用しないでください。
妊娠中。この薬の安全性は次のとおりです。
妊娠が成立していない。推奨されません
妊娠中の使用は、医師が必須とみなさない限り、
医者。
授乳中の場合は、Preservex を使用しないでください。それは
この薬が母乳に移行するかどうかは不明です。そうではない
考慮されない限り、授乳中の使用が推奨されます
医師の指示により必須となります。

運転と機械の使用

Preservex を服用していてめまいが発生した場合は、
眠気、めまい、疲労感、または視覚障害がある場合、
運転したり機械を使用してはなりません。

3. プリザーブクスの服用方法
この薬は常に医師の指示どおりに服用するか、
薬剤師が教えてくれました。最低額で処方されます
副作用を軽減するための最短期間にわたる有効用量
効果。そうでない場合は医師または薬剤師に相談してください
もちろん。
成人の推奨用量は200mg（プリザーブクス2錠）です。
錠剤）。100mgの錠剤を朝に1錠服用する必要があります
そして夕方の1つ。
錠剤は多量の水で丸ごと飲み込む必要があります。
食事中または食事後に摂取する必要があります。
錠剤を砕いたり噛んだりしないでください。
記載されている1日の摂取量を超えないようにしてください。

お年寄り

高齢者だと重症化する可能性が高い
副作用 (セクション 4「考えられる副作用」にリストされています)。もしあなたの
医師がPreservexを処方すると、次のものが与えられます。
最短の期間における最低実効線量。

Preservex を必要以上に摂取した場合

誤って Preservex 錠剤を過剰に摂取した場合は、ご連絡ください。
すぐに医師の診察を受けるか、最寄りの病院に行ってください
傷害部門。このチラシまたは箱をお受け取りください。
Preservex 錠剤が登場し、あなたと一緒に病院へ行くことができました。
彼らはあなたが何を奪ったかを知るでしょう。

プリザーブクスを飲み忘れた場合

飲み忘れた場合でも、心配しないで次の時間に飲んでください。
いつもの時間。1回分を補うために2倍量を服用しないでください。
錠剤の投与量を忘れた。

プリザーブクスの服用を中止した場合

医師の指示がない限り、Preservex の服用を中止しないでください。
この薬の使用に関してさらに質問がある場合は、
医師、薬剤師または看護師に相談してください。

4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様に、この薬も副作用を引き起こす可能性があります。
誰もがそれを取得できるわけではありませんが。
薬の服用を中止し、医師の診断を受けてください
次のような症状が発生した場合は、ただちに
効果:

重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック）。
症状は急速に進行し、直ちに治療しないと生命を脅かす可能性があり、発熱が含まれます。
呼吸困難、喘鳴、腹痛、嘔吐、
顔と喉の腫れ。

スティーブンス・ジョンソンなどの重度の皮膚発疹
症候群と中毒性表皮壊死融解症。これらは
生命を脅かす可能性があり、急速に発達して形成される
大きな水ぶくれができ、皮膚が剥がれてしまいます。発疹が出る可能性があります
口、喉、目にも現れます。熱、
頭痛や関節の痛みは通常、次の場所で起こります。
同じ時間です。

髄膜炎。症状としては、高熱、頭痛、
嘔吐、斑状の赤い発疹、首のこわばり、知覚過敏
そして光に対する不耐症。

便（便/動き）に血液が混じる。

黒いタール状の便が出ます。血や闇を吐き出す
コーヒーかすのような粒子。

Preservex などの医薬品は以下の症状に関連する可能性があります。
心臓発作のリスクがわずかに増加する（「心筋」）
梗塞」）または脳卒中。

腎不全。

次の場合は薬の服用を中止し、医師の診察を受けてください。
経験：

消化不良や胸やけ。

腹痛（お腹の痛み）など
胃の異常な症状。

血液の産生低下などの血液疾患
細胞、として知られる赤血球の異常な破壊
溶血性貧血、血液中の鉄分が少ない、鉄分が少ない
白血球レベル、血小板数が少ない、
血中カリウム濃度が上昇し、炎症を引き起こす可能性があります。
血管炎として知られる炎症を引き起こす血管。
これらの障害は極度の疲労感を引き起こす可能性があり、
息切れ、関節の痛み、を繰り返しやすい
感染症やあざ。
以下の副作用が重篤になった場合、または気づいた場合
このリーフレットに記載されていない副作用がある場合は、医師に伝えてください。
医師または薬剤師。

一般的 (最大 10 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):






めまい
吐き気（気分が悪くなる）
下痢
血液中の肝臓酵素の増加

まれな現象 (最大 100 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):












風（鼓腸）
胃の内壁の炎症または刺激
（胃炎）
便秘
嘔吐
口内炎
かゆみ
発疹
皮膚の炎症（皮膚炎）
かゆみを伴う、刺すような、または灼熱感を伴う円形の赤い斑点が盛り上がった
皮膚（蕁麻疹）
血中尿素濃度の上昇
血中クレアチニン濃度の上昇

まれです (最大 1,000 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):









過敏症（アレルギー反応）
視覚障害
心不全
高血圧
息切れ
胃腸出血
胃腸潰瘍

非常にまれです (最大 10,000 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):

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


うつ
奇妙な夢
眠れない
皮膚のヒリヒリ感、チクチク感、またはしびれ
制御できない震え（震え）
眠気
頭痛
口の中の異常な味
静止しているときに回転する感覚
耳鳴り（耳鳴り）
心臓がドキドキする、または動悸がする（動悸）
ほてり
呼吸困難
呼吸時に高音のノイズが出る
口の炎症
胃、大腸、または
腸壁
大腸炎とクローン病の悪化
膵臓の炎症（膵炎）
肝臓の損傷（肝炎を含む）
皮膚が黄色くなる（黄疸）
皮膚への自然出血（発疹として現れる）
ネフローゼ症候群
水分の滞留と腫れ
疲れ
脚のけいれん
血中アルカリホスファターゼレベルの上昇
体重増加

副作用の報告

副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、または医師に相談してください。
看護師。これには、この文書に記載されていない可能性のある副作用が含まれます。
リーフレット。イエロー経由で副作用を直接報告することもできます。
カード スキーム、ウェブサイト: www.mhra.gov.uk/ yellowcard。
副作用を報告することで、より多くの効果を提供できるようになります。
この薬の安全性に関する情報。

5. プリザーブクスの保存方法
子供の視界や手の届かないところに保管してください。
箱には「使用期限」が記載されています。服用しないでください。
この日付以降のタブレット。賞味期限は外箱に記載してあります
カートン。
有効期限はその月の末日となります。
Preservex は元の状態で保管することをお勧めします。
箱。
30℃以上で保管しないでください。
タブレットが変色している​​ように見える場合、または何らかの兆候が見られる場合は、
悪化した場合は、薬剤師に返品してください。
アドバイスしてください。
医師から錠剤の服用を中止するように言われた場合は、服用してください。
それらを薬剤師に返します。タブレットは次の場合にのみ保管してください。
医者はそうするように言います。
薬品を廃水や汚水などに捨てないでください。
家庭廃棄物。捨て方は薬剤師に相談してください
使わなくなった薬。これらの対策は役に立ちます
環境を保護します。

6. パック内容等
情報
プリザーブックスに含まれるもの

Preservex の有効成分はアセクロフェナクです。
フィルムコーティング錠1錠中にアセクロフェナク100mgが含まれています。
Preservex には以下の不活性成分も含まれています
錠剤の結合とコーティングに使用されるものは次のとおりです。
微結晶セルロース、クロスカルメロースポリビドンナトリウム、
パルミトステアリン酸グリセロール、およびフィルムコートを含む
部分的に置換されたヒドロキシプロピルメチルセルロース、
ステアリン酸ポリオキシエチレン 40 と二酸化チタン。

Preservex の外観とパックの内容

Preservex は、白い丸いフィルムコーティングされた錠剤で、8mm です。
直径、刻印なし。

Preservex は 20、40、60 個のブリスター ストリップで入手可能です
錠剤。

メーカー

Preservex は次の企業によって製造されています。
Industrias Farmacéuticas Almirall、S.A.、Ctra。ナシオナル II、Km.
593、08740 Sant Andreu de la Barca - バルセロナ、スペイン。
EU 内から調達され、次の業者によって再梱包されます。
ドンカスター ファーマシューティカルズ グループ リミテッド、カーク サンダル、
ドンカスター、DN3 1QR。
製品ライセンス所有者:
ドンカスター ファーマシューティカルズ グループ リミテッド、カーク サンダル、
ドンカスター、DN3 1QR。
POM

PL番号：04423/0339
リーフレット改訂日: 09.06.16

Preservex™ は Almirall S.A. の商標です。

このタイプの薬で報告されている他の副作用
薬剤 (NSAID) は次のとおりです。

幻覚

混乱

かすみ、部分的または完全な視力喪失

目の痛みを伴う動き

喘息の悪化

日光に対する皮膚反応

腎臓の炎症

全体的に体調が悪い
例外的に、重篤な皮膚感染症は以下の症状に関連して発生します。
水疱瘡。
2/2 ページ

パッケージリーフレット: ユーザー向け情報

アセクロフェナク100MG錠
あなたの薬はアセクロフェナク 100mg という名前で入手可能です
錠剤ですが、本書ではアセクロフェナクと呼びます。
リーフレット。

事前にこのリーフレットをすべてよくお読みください
が含まれているため、この薬を服用し始めてください。
あなたにとって重要な情報。







このチラシは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
さらに質問がある場合は、医師に尋ねてください。
薬剤師または看護師。
この薬はあなただけに処方されたものです。しないでください
それを他の人に渡します。たとえ彼らがそうであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります
病気の兆候はあなたと同じです。
副作用が出た場合は医師に相談してください。
薬剤師または看護師。これには考えられるあらゆる側面が含まれます
このリーフレットに記載されていない効果。セクション 4 も参照してください。

このリーフレットの内容:

1.
2.
3.
4.
5.
6.

アセクロフェナクとは何ですか、そして何に使用されますか
アセクロフェナクを服用する前に知っておくべきこと
アセクロフェナクの服用方法
考えられる副作用
アセクロフェナクの保存方法
パックの内容とその他の情報

1. アセクロフェナクとは何か、またその用途
のために
アセクロフェナクは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と呼ばれる医薬品グループに属します。これらの薬
抗炎症作用と鎮痛作用があります。アクティブな
アセクロフェナクの成分はアセクロフェナクです。
アセクロフェナクは、ホルモン様物質の生成をブロックすることで作用します。
プロスタグランジンと呼ばれる物質。プロスタグランジンが放出される
損傷、組織損傷、免疫反応の部位。
プロスタグランジンは、以下の両方において重要な役割を果たします。
体の炎症反応、および疾患時の骨の再吸収の刺激。
アセクロフェナクは、痛みや炎症を軽減するために使用されます。
以下に苦しんでいる患者:

関節の関節炎（変形性関節症）。これは一般的に
50歳以上の患者に発生し、損失を引き起こします
関節に隣接する軟骨と骨組織のこと。

慢性炎症を引き起こす自己免疫疾患
関節（関節リウマチ）。

脊椎の関節炎で、関節の癒合を引き起こす可能性があります。
脊椎（強直性脊椎炎）。

2. 服用する前に知っておくべきこと
アセクロフェナク
アセクロフェナクを服用しないでください。











アセクロフェナクまたはその他のアレルギーがある場合
この薬の成分（セクション6に記載）。
アスピリンまたは他の NSAID にアレルギーがある場合 (
イブプロフェン、ナプロキセン、ジクロフェナクなど）。
アスピリンまたはその他の NSAID を服用している場合、および
次のいずれかを経験しました。

喘息発作

鼻水、かゆみおよび/またはくしゃみ（皮膚の炎症）
鼻）

皮膚に赤い円形の斑点状の発疹が隆起し、
かゆみ、刺さり、灼熱感があった可能性があります
感覚

重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック）。
症状としては、呼吸困難、喘鳴、
異常な痛みと嘔吐
病歴がある、罹患している、または疑いがある場合
胃潰瘍や腸出血がある。
重度の腎臓病がある場合。
重度の心不全を患っている、または患ったことがある場合
（心臓発作）。
重度の肝臓に苦しんでいる、またはその疑いがある場合
失敗。
出血または出血疾患に苦しんでいる場合。
妊娠中の場合（医師が必須とみなした場合を除く）
医者）。

アセクロフェナクは小児への使用はお勧めできません。

警告と注意事項

アセクロフェナクの服用を開始する前に、医師に次のように伝えてください。

他の腎臓や肝臓を患っている場合
病気。

以下の疾患がある場合、その可能性があります。
悪化する：

上部または下部の胃腸疾患
道

炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎）

慢性炎症性腸疾患（クローン病）
病気）

潰瘍、出血または穿孔

血液疾患

問題を抱えている、またはこれまでに問題があった場合
脳への血液の循環。

喘息やその他の呼吸器疾患がある場合
問題。

ポルフィリン症に苦しんでいる場合。

心臓に問題がある場合、以前の脳卒中がある場合、またはそう思われる場合
これらの状態のリスクにさらされている可能性があります (たとえば、
高血圧、糖尿病、高コレステロールがある
または喫煙者）治療法について話し合う必要があります
医師または薬剤師に相談してください。

水痘が発生した場合は、この薬を使用する必要があります。
稀に重篤な皮膚感染症が発生するため避けられる
この使用に関連します。

大手術から回復中の場合。

あなたが高齢の場合（医師が処方します）
最短の期間における最低実効線量）。
過敏反応が発生することがありますが、非常にまれです。
重篤なアレルギー反応が現れている（セクション 4 を参照）。
副作用の可能性があります）。最初の1ヶ月はリスクが高くなります
処理。
アセクロフェナクは皮膚症状が最初に現れたら中止する必要があります。
発疹、粘膜の損傷、または何らかの兆候
過敏症。
アセクロフェナクなどの薬は、小さな症状に関連している可能性があります。
心臓発作（「心筋梗塞」）のリスクが増加する、または
脳卒中。
高用量かつ長期にわたる場合、あらゆるリスクが発生する可能性が高くなります
処理。
推奨される用量または期間を超えないようにしてください。
処理。

他の薬とアセクロフェナク

最近服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
他の薬を服用している、または服用する可能性があります。
以下のものを服用している場合は医師に伝えてください。

うつ病の治療に使用される薬（選択的）
セロトニン再取り込み阻害剤）または躁うつ病
（リチウム）

心不全や心臓不整脈の治療に使用される薬
拍動（ジゴキシンなどの強心配糖体）

高血圧の治療に使用される薬
(降圧剤)

キノロン系抗生物質

尿排泄速度を高めるために使用される薬
(利尿剤)

血液凝固を止める薬（抗凝固薬）など
ワルファリン、ヘパリンなど

がんの治療に使用されるメトトレキサートと、
自己免疫疾患

ミフェプリストン

ステロイド（エストロゲン、アンドロゲン、または
糖質コルチコイド）

免疫系を抑制するために使用される薬
(シクロスポリンまたはタクロリムス)

HIVの治療に使用される薬（ジドブジン）

血糖値を下げるために使用される薬
(糖尿病治療薬)

他のNSAID薬（アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン）、
COX-2阻害剤を含む

アセクロフェナクと食べ物と飲み物

アセクロフェナクは、できれば食中または食後に摂取する必要があります。

妊娠、授乳、生殖能力

妊娠中または授乳中の場合は、次の可能性があると考えてください。
妊娠中または出産を計画している場合は、医師に相談するか、
この薬を服用する前に薬剤師に相談してください。
になる予定がある場合は、医師に知らせる必要があります。
妊娠中、または妊娠に問題がある場合。
NSAID は妊娠をより困難にする可能性があります。

1/2 ページ

妊娠している場合、または妊娠していると思われる場合は、アセクロフェナクを服用しないでください。
妊娠中。この薬の安全性は次のとおりです。
妊娠が成立していない。推奨されません
妊娠中の使用は、医師が必須とみなさない限り、
医者。
授乳中の場合は、アセクロフェナクを使用しないでください。それは
この薬が母乳に移行するかどうかは不明です。そうではない
考慮されない限り、授乳中の使用が推奨されます
医師の指示により必須となります。

運転と機械の使用

アセクロフェナクを服用していてめまいが生じた場合、
眠気、めまい、疲労感、または視覚障害がある場合、
運転したり機械を使用してはなりません。

3. アセクロフェナクの服用方法
この薬は常に医師の指示どおりに服用するか、
薬剤師が教えてくれました。最低額で処方されます
副作用を軽減するための最短期間にわたる有効用量
効果。そうでない場合は医師または薬剤師に相談してください
もちろん。
成人の推奨用量は200mg（アセクロフェナク2錠）です。
錠剤）。100mgの錠剤を朝に1錠服用する必要があります
そして夕方の1つ。
錠剤は多量の水で丸ごと飲み込む必要があります。
食事中または食事後に摂取する必要があります。
錠剤を砕いたり噛んだりしないでください。
記載されている一日用量を超えないようにしてください。

お年寄り

高齢者だと重症化する可能性が高い
副作用 (セクション 4「考えられる副作用」にリストされています)。もしあなたの
医師があなたにアセクロフェナクを処方すると、次のものが与えられます。
最短期間における最低実効線量。

アセクロフェナクを必要以上に摂取した場合

誤ってアセクロフェナク錠を過剰に摂取した場合は、ご連絡ください。
すぐに医師の診察を受けるか、最寄りの病院に行ってください
傷害部門。このチラシまたは箱をお受け取りください。
アセクロフェナクの錠剤が入ってきて、あなたと一緒に病院へ行きました。
彼らはあなたが何を奪ったかを知るでしょう。

アセクロフェナクを飲み忘れた場合

飲み忘れた場合でも、心配しないで次の時間に飲んでください。
いつもの時間。1回分を補うために2倍量を服用しないでください。
錠剤の投与量を忘れた。

アセクロフェナクの服用を中止した場合

医師のアドバイスがない限り、アセクロフェナクの服用を中止しないでください。
あなた。
この薬の使用に関してさらに質問がある場合は、
医師、薬剤師または看護師に相談してください。

4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様に、この薬も副作用を引き起こす可能性があります。
誰もがそれを取得できるわけではありませんが。
薬の服用を中止し、医師の診断を受けてください
次のような症状が発生した場合は、ただちに
効果:

重度のアレルギー反応（アナフィラキシーショック）。
症状は急速に進行し、直ちに治療しないと生命を脅かす可能性があり、発熱が含まれます。
呼吸困難、喘鳴、腹痛、嘔吐、
顔と喉の腫れ。

スティーブンス・ジョンソンなどの重度の皮膚発疹
症候群と中毒性表皮壊死融解症。これらは
生命を脅かす可能性があり、急速に発達して形成される
大きな水ぶくれができ、皮膚が剥がれてしまいます。発疹が出る可能性がある
口、喉、目にも現れます。熱、
頭痛や関節の痛みは通常、次の場所で起こります。
同じ時間です。

髄膜炎。症状としては、高熱、頭痛、
嘔吐、斑状の赤い発疹、首のこわばり、過敏症
そして光に対する不耐症。

便（便/動き）に血液が混じる。

黒いタール状の便が出ます。血や闇を吐き出す
コーヒーかすのような粒子。

アセクロフェナクなどの薬は以下の症状に関連している可能性があります。
心臓発作のリスクがわずかに増加する（「心筋」）
梗塞」）または脳卒中。

腎不全。

次の場合は薬の服用を中止し、医師の診察を受けてください。
経験：

消化不良や胸やけ。
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腹痛（お腹の痛み）など
胃の異常な症状。
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血液産生の低下などの血液疾患
細胞、として知られる赤血球の異常な破壊
溶血性貧血、血液中の鉄分が少ない、鉄分が少ない
白血球レベル、血小板数が少ない、
血中カリウム濃度が上昇し、炎症を引き起こす可能性があります。
血管炎として知られる炎症を引き起こす血管。
これらの障害は極度の疲労感を引き起こす可能性があり、
息切れ、関節の痛み、を繰り返しやすい
感染症やあざ。
以下の副作用が重篤になった場合、または気づいた場合
このリーフレットに記載されていない副作用がある場合は、医師に伝えてください。
医師または薬剤師。

一般的 (最大 10 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):

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めまい
吐き気（気分が悪くなる）
下痢
血液中の肝臓酵素の増加

まれな現象 (最大 100 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):
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風（鼓腸）
胃の内壁の炎症または刺激
（胃炎）
便秘
嘔吐
口内炎
かゆみ
発疹
皮膚の炎症（皮膚炎）
かゆみを伴う、刺すような、または灼熱感を伴う円形の赤い斑点が盛り上がった
皮膚（蕁麻疹）
血中尿素濃度の上昇
血中クレアチニン濃度の上昇

まれです (最大 1,000 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):

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過敏症（アレルギー反応）
視覚障害
心不全
高血圧
息切れ
胃腸出血
胃腸潰瘍

非常にまれです (最大 10,000 人に 1 人が影響を受ける可能性があります):
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うつ
奇妙な夢
眠れない
皮膚のヒリヒリ感、チクチク感、またはしびれ
制御できない震え（震え）
眠気
頭痛
口の中の異常な味
静止しているときに回転する感覚
耳鳴り（耳鳴り）
心臓がドキドキする、または動悸がする（動悸）
ほてり
呼吸困難
呼吸時に高音のノイズが出る
口の炎症
胃、大腸、または
腸壁
大腸炎とクローン病の悪化
膵臓の炎症（膵炎）
肝臓の損傷（肝炎を含む）
皮膚が黄色くなる（黄疸）
皮膚への自然出血（発疹として現れる）
ネフローゼ症候群
水分の滞留と腫れ
疲れ
脚のけいれん
血中アルカリホスファターゼレベルの上昇
体重増加

副作用の報告

副作用が発生した場合は、医師、薬剤師、または医師に相談してください。
看護師。これには、この文書に記載されていない可能性のある副作用が含まれます。
リーフレット。イエロー経由で副作用を直接報告することもできます。
カード スキーム、ウェブサイト: www.mhra.gov.uk/ yellowcard。
副作用を報告することで、より多くの効果を提供できるようになります。
この薬の安全性に関する情報。

5. アセクロフェナクの保存方法
子供の視界や手の届かないところに保管してください。
箱には「使用期限」が記載されています。服用しないでください。
この日付以降のタブレット。賞味期限は外箱に記載してあります
カートン。
有効期限はその月の末日となります。
アセクロフェナクは原液のまま保管することをお勧めします。
箱。
30℃以上で保管しないでください。
タブレットが変色している​​ように見える場合、または何らかの兆候が見られる場合は、
悪化した場合は、薬剤師に返品してください。
アドバイスしてください。
医師から錠剤の服用を中止するように言われた場合は、服用してください。
それらを薬剤師に返します。タブレットは次の場合にのみ保管してください。
医者はそうするように言います。
薬品を廃水や汚水などに捨てないでください。
家庭廃棄物。捨て方は薬剤師に相談してください
使わなくなった薬。これらの対策は役に立ちます
環境を保護します。

6. パック内容等
情報
アセクロフェナクに含まれる成分

アセクロフェナクの有効成分はアセクロフェナクです。
フィルムコーティング錠1錠中にアセクロフェナク100mgが含まれています。
アセクロフェナクには以下の不活性成分も含まれています
錠剤の結合とコーティングに使用されるものは次のとおりです。
微結晶セルロース、クロスカルメロースポリビドンナトリウム、
パルミトステアリン酸グリセロール、およびフィルムコートを含む
部分的に置換されたヒドロキシプロピルメチルセルロース、
ステアリン酸ポリオキシエチレン 40 と二酸化チタン。

アセクロフェナクの外観とその内容
パック

アセクロフェナクは、白い丸いフィルムコーティングされた錠剤で、8mm です。
直径、刻印なし。

アセクロフェナクは、20、40、60 個のブリスター ストリップで入手可能です
錠剤。

メーカー

アセクロフェナクは以下の企業によって製造されています。
Industrias Farmacéuticas Almirall、S.A.、Ctra。ナシオナル II、Km.
593、08740 Sant Andreu de la Barca - バルセロナ、スペイン。
EU 内から調達され、次の業者によって再梱包されます。
ドンカスター ファーマシューティカルズ グループ リミテッド、カーク サンダル、
ドンカスター、DN3 1QR。
製品ライセンス所有者:
ドンカスター ファーマシューティカルズ グループ リミテッド、カーク サンダル、
ドンカスター、DN3 1QR。
POM

PL番号：04423/0339
リーフレット改訂日: 09.06.16

このタイプの薬で報告されている他の副作用
薬剤 (NSAID) は次のとおりです。

幻覚
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混乱
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かすみ、部分的または完全な視力喪失

目の痛みを伴う動き

喘息の悪化
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日光に対する皮膚反応

腎臓の炎症

全体的に体調が悪い
例外的に、重篤な皮膚感染症は以下の症状に関連して発生します。
水疱瘡。
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