Actraphane

Zat Aktif: insulin manungsa
Jeneng Umum: insulin manungsa (rDNA)
Kode ATC: A10AD01
Pemilik Izin Pemasaran: Novo Nordisk A/S
Bahan Aktif: insulin manungsa
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2002-10-07
Area Terapi: Diabetes Mellitus
Kelompok Farmakoterapi: Obat sing digunakake kanggo diabetes

Indikasi terapi

Pengobatan diabetes mellitus.

Apa Actraphane?

Actraphane minangka suspensi kanggo injeksi sing ngemot zat aktif insulin manungsa.Kasedhiya minangka bokor, kartrid (Penfill) utawa pena sing wis diisi (InnoLet utawa FlexPen).Actraphane ngemot insulin tumindak cepet (larut) lan long-acting (isophane):

Actraphane 30: insulin larut 30% lan insulin isophane 70%;

Actraphane 40: insulin larut 40% lan insulin isophane 60%;

Actraphane 50: insulin larut 50% lan insulin isophane 50%.

Apa gunane Actraphane?

h2>
Actraphane digunakake kanggo nambani diabetes.
Obat kasebut mung bisa dituku kanthi resep.

Kepiye carane Actraphane digunakake?

Actraphane yaikudiwenehi injeksi ing kulit ing paha, tembok weteng (ing ngarep bangkekan), wilayah gluteal (bokong) utawa wilayah deltoid (pundak).Situs injeksi kudu diganti saben injeksi.Glukosa getih (gula) pasien kudu dites kanthi rutin kanggo nemokake dosis efektif sing paling murah.

Dosis biasa yaiku antarane 0,3 lan 1,0 unit internasional (IU) saben kilogram bobot awak saben dina.Actraphane diwenehake 30 menit sadurunge mangan.Biasane diwenehake sepisan utawa kaping pindho saben dina yen efek awal sing cepet lan efek sing luwih tahan suwe dibutuhake.

Kepiye cara kerja Actraphane?

Diabetes minangka penyakit singawak ora ngasilake insulin sing cukup kanggo ngontrol glukosa getih utawa nalika awak ora bisa nggunakake insulin kanthi efektif.Actraphane minangka insulin pengganti sing meh padha karo insulin sing digawe dening pankreas.

Bahan aktif ing Actraphane, insulin manungsa, diprodhuksi kanthi cara sing dikenal minangka 'teknologi rekombinan': insulin digawe deningsel ragi ing ngendi gen (DNA) wis dikenalake, sing ndadekake bisa ngasilake insulin.Actraphane ngemot insulin ing rong bentuk: bentuk larut, sing tumindak kanthi cepet (ing 30 menit injeksi) lan bentuk isofan, sing diserep luwih alon ing wayah awan.Iki menehi Actraphane tumindak luwih suwe.Insulin pengganti tumindak kanthi cara sing padha karo insulin sing diprodhuksi kanthi alami lan mbantu glukosa mlebu sel saka getih.Kanthi ngontrol glukosa getih, gejala lan komplikasi diabetes bakal suda.

Kepiye carane Actraphane diteliti?

Actraphane wis diteliti ing total 294 pasien diabetes tipe 1,nalika pankreas ora bisa ngasilake insulin, lan diabetes jinis 2, nalika awak ora bisa nggunakake insulin kanthi efektif.Kira-kira sapratelune pasien nandhang diabetes jinis 1 lan sisane nandhang diabetes jinis 2.Panaliten kasebut mbandhingake Actraphane 30 karo campuran sing padha, nanging digawe nggunakake analog insulin (aspart insulin).Panliten kasebut ngukur tingkat hemoglobin glikosilasi (HbA1c) sawise 12 minggu, yaiku persentase hemoglobin ing getih sing ana glukosa.HbA1c menehi indikasi kepriye kontrol glukosa getih.

Apa keuntungan sing dituduhake Actraphane sajrone sinau?

Actraphane nyebabake nyuda tingkat HbA1c, nuduhake yen getihTingkat glukosa wis dikontrol nganti tingkat sing padha karo insulin manungsa liyane.Actraphane efektif kanggo diabetes jinis 1 lan jinis 2.

Apa risiko sing ana gandhengane karo Actraphane?

Efek samping sing paling umum karo Actraphane (katon ing luwih saka 1 pasien ing 10 pasien).) yaiku hipoglikemia (kadar glukosa getih rendah).Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping lan watesan, deleng brosur paket.

Napa Actraphane wis disetujoni?

CHMP mutusake manawa keuntungan Actraphane luwih gedhe tinimbang risiko lan menehi saran supayaiku diwenehi wewenang marketing.

Langkah-langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Actraphane sing aman lan efektif?

Rencana manajemen risiko wis dikembangake kanggo mesthekake yen Actraphane digunakake kanthi aman.sabisane.Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo Actraphane, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake dening profesional kesehatan lan pasien.

Informasi liyane babagan Actraphane

Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Actraphane tanggal 7 Oktober 2002.

Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Actraphane, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawahubungi dokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.