Actraphane
Substancja czynna: insulina ludzka
Nazwa zwyczajowa: insulina ludzka (rDNA)
Kod ATC: A10AD01
Podmiot odpowiedzialny: Novo Nordisk A/S
Substancja czynna: insulina ludzka
Stan: Autoryzowany
Data autoryzacji: 2002-10-07
Obszar terapeutyczny: Cukrzyca
Grupa farmaceutyczna: Leki stosowane w cukrzycy
Wskazanie do stosowania
Leczenie cukrzycy.
Co to jest Actraphane?
Actraphane to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca substancję czynną insulinę ludzką.Jest dostępny w postaci fiolek, wkładów (Penfill) lub fabrycznie napełnionych wstrzykiwaczy (InnoLet lub FlexPen).Actraphane zawiera insulinę szybko działającą (rozpuszczalną) i długo działającą (izofanową):
W jakim celu stosuje się Actraphane?
Actraphane stosuje się w leczeniu cukrzycy.
Lek wydaje się wyłącznie na receptę.
Jak stosować Actraphane?
Actraphane jestpodawany we wstrzyknięciu podskórnym w udo, ścianę brzucha (z przodu talii), okolicę pośladkową (pośladki) lub okolicę naramienną (ramię).Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać przy każdym wstrzyknięciu.Należy regularnie badać poziom glukozy (cukru) we krwi pacjenta, aby ustalić najniższą skuteczną dawkę.
Zwykła dawka wynosi od 0,3 do 1,0 jednostek międzynarodowych (jm) na kilogram masy ciała na dzień.Actraphane podaje się 30 minut przed posiłkiem.Zwykle podaje się go raz lub dwa razy dziennie, gdy potrzebny jest szybki początkowy efekt w połączeniu z bardziej długotrwałym efektem.
Jak działa Actraphane?
Cukrzyca jest chorobą, w którejorganizm nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny do kontrolowania poziomu glukozy we krwi lub gdy organizm nie jest w stanie skutecznie wykorzystywać insuliny.Actraphane to insulina zastępcza, która jest bardzo podobna do insuliny wytwarzanej przez trzustkę.
Substancja czynna leku Actraphane, insulina ludzka, jest wytwarzana metodą znaną jako „technologia rekombinacji”: insulina wytwarzana jestkomórki drożdży, do których wprowadzono gen (DNA) umożliwiający im wytwarzanie insuliny.Actraphane zawiera insulinę w dwóch postaciach: rozpuszczalnej, która działa szybko (w ciągu 30 minut od wstrzyknięcia) oraz postaci izofanowej, która wchłania się znacznie wolniej w ciągu dnia.Dzięki temu Actraphane ma dłuższy czas działania.Insulina zastępcza działa w taki sam sposób, jak insulina wytwarzana naturalnie i pomaga glukozie przedostać się do komórek z krwi.Kontrolując poziom glukozy we krwi, zmniejsza się objawy i powikłania cukrzycy.
Jak badano Actraphane?
Actraphane badano łącznie u 294 pacjentów z cukrzycą typu 1,gdy trzustka nie jest w stanie wytwarzać insuliny, oraz cukrzyca typu 2, gdy organizm nie jest w stanie efektywnie wykorzystywać insuliny.Około jedna trzecia pacjentów miała cukrzycę typu 1, a pozostała część miała cukrzycę typu 2.W badaniu porównano Actraphane 30 z podobną mieszanką, ale sporządzoną z analogu insuliny (insuliny aspart).W badaniu mierzono poziom hemoglobiny glikozylowanej (HbA1c) po 12 tygodniach, co stanowi odsetek hemoglobiny we krwi z przyłączoną glukozą.HbA1c wskazuje, jak dobrze kontrolowany jest poziom glukozy we krwi.
Jakie korzyści wykazał Actraphane w badaniach?
Actraphane doprowadził do obniżenia poziomu HbA1c, co wskazuje, że krewpoziom glukozy kontrolowano na poziomie podobnym do obserwowanego w przypadku innej insuliny ludzkiej.Actraphane był skuteczny zarówno w leczeniu cukrzycy typu 1, jak i typu 2.
Jakie ryzyko wiąże się ze stosowaniem Actraphane?
Najczęstsze działanie niepożądane związane ze stosowaniem Actraphane (obserwowane u więcej niż 1 pacjenta na 10) to hipoglikemia (niski poziom glukozy we krwi).Pełna lista wszystkich działań niepożądanych i ograniczeń znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.
Dlaczego zatwierdzono preparat Actraphane?
CHMP uznał, że korzyści ze stosowania leku Actraphane przewyższają ryzyko i zaleciłotrzyma pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
Jakie środki są podejmowane w celu zapewnienia bezpiecznego i skutecznego stosowania leku Actraphane?
Opracowano plan zarządzania ryzykiem w celu zapewnienia, że Actraphane jest stosowany jako bezpiecznyjak to możliwe.W oparciu o ten plan w charakterystyce produktu i ulotce dla pacjenta leku Actraphane zawarto informacje dotyczące bezpieczeństwa, w tym odpowiednie środki ostrożności obowiązujące personel medyczny i pacjentów.
Inne informacje o leku Actraphane
Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie leku Actraphane do obrotu ważne w całej Unii Europejskiej w dniu 7 października 2002 r.
Więcej informacji na temat leczenia lekiem Actraphane można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania (także będącej częścią EPAR) lubskontaktuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą.
Inne leki
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- Latuda
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- NORIT 200MG
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions