Actrapid

Bahan Aktif: insulin manusia
Nama Umum: insulin manusia (rDNA)
Kode ATC: A10AB01
Pemegang Otorisasi Pemasaran: Novo Nordisk A/S
Bahan Aktif: insulin manusia
Status: Diotorisasi
Tanggal Otorisasi: 2002-10-07
Area Terapi: Diabetes Melitus
Kelompok Farmakoterapi: Obat-obatan yang digunakan pada diabetes

Indikasi terapeutik

Pengobatan diabetes mellitus.

Apa itu Actrapid?

Actrapid adalah larutan injeksi yang mengandung zat aktif insulin manusia.Actrapid tersedia dalam bentuk botol, kartrid (Penfill), atau pena yang telah diisi sebelumnya (NovoLet, InnoLet, atau FlexPen).

Untuk apa Actrapid digunakan?

Actrapid digunakan untuk mengobati diabetes.

Obatnya hanya bisa diperoleh dengan resep dokter.

Bagaimana cara penggunaan Actrapid?

Actrapid diberikan melalui suntikan di bawah kulit paha, dinding perut (di bagian depan pinggang), daerah deltoid (bahu) atau daerah gluteal (bokong).Glukosa darah (gula) pasien harus diuji secara teratur untuk menemukan dosis efektif terendah.

Dosis biasa adalah antara 0,3 dan 1,0 unit internasional (IU) per kilogram berat badan per hari.Actrapid diberikan 30 menit sebelum makan.Actrapid adalah insulin kerja cepat dan dapat digunakan dengan insulin kerja menengah atau panjang.Actrapid juga dapat diberikan secara intravena (melalui pembuluh darah) namun hanya oleh dokter atau perawat.

Bagaimana cara kerja Actrapid?

Diabetes adalah penyakit yang tidak dapat diproduksi oleh tubuh.insulin yang cukup untuk mengontrol glukosa darah atau ketika tubuh tidak dapat menggunakan insulin secara efektif.Actrapid adalah insulin pengganti yang sangat mirip dengan insulin yang dibuat oleh pankreas.

Zat aktif dalam Actrapid, insulin manusia, diproduksi dengan metode yang dikenal sebagai 'teknologi rekombinan': insulin dibuat denganragi yang telah menerima gen (DNA), yang membuatnya mampu memproduksi insulin.Insulin pengganti bekerja dengan cara yang sama seperti insulin yang diproduksi secara alami dan membantu glukosa memasuki sel dari darah.Dengan mengendalikan glukosa darah, gejala dan komplikasi diabetes berkurang.

Bagaimana Actrapid diteliti?

Actrapid telah diteliti pada pasien diabetes tipe-1,ketika pankreas tidak dapat memproduksi insulin (dua penelitian yang melibatkan 1.954 pasien), dan diabetes tipe-2, ketika tubuh tidak dapat menggunakan insulin secara efektif (satu penelitian yang melibatkan 182 pasien).Studi tersebut membandingkan Actrapid dengan insulin pengganti lain yang disebut insulin aspart selama enam bulan dengan mengukur tingkat hemoglobin glikosilasi (HbA1c), yaitu persentase hemoglobin dalam darah yang memiliki glukosa yang melekat.HbA1c memberikan indikasi seberapa baik glukosa darah dikendalikan.

Manfaat apa yang ditunjukkan Actrapid selama penelitian?

Tingkat HbA1c tetap cukup stabil selama enam bulan pengobatan dengan Actrapid.

Apa risiko yang terkait dengan Actrapid?

Efek samping yang paling umum dari Actrapid (terlihat pada lebih dari 1 dari 10 pasien) adalah hipoglikemia (kadar glukosa darah rendah).Untuk penjelasan lengkap tentang semua efek samping yang dilaporkan dengan Actrapid, lihat brosur paket.

Actrapid tidak boleh digunakan pada orang yang hipersensitif terhadap insulin manusia atau bahan lainnya.

Mengapa Actrapid disetujui?

CHMP memutuskan bahwa manfaat Actrapid lebih besar daripada risikonya dan merekomendasikan agar Actrapid diberikan izin edar.

Informasi lain tentang Actrapid

Komisi Eropa memberikan izin edar yang berlaku di seluruh Uni Eropa untuk Actrapid pada tanggal 7 Oktober 2002.

Untuk informasi lebih lanjut tentang pengobatan dengan Actrapid, baca brosur paket (juga bagian dari EPAR) atau hubungidokter atau apoteker.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.