Actrapid

Bahan Aktif: insulin manusia
Nama Biasa: insulin manusia (rDNA)
Kod ATC: A10AB01
Pemegang Kebenaran Pemasaran: Novo Nordisk A/S
Bahan Aktif: insulin manusia
Status: Diizinkan
Tarikh Kebenaran: 2002-10-07
Kawasan Terapeutik: Diabetes Mellitus
Kumpulan Farmakoterapi: Ubat yang digunakan dalam diabetes

Petunjuk terapeutik

Rawatan diabetes mellitus.

Apakah itu Actrapid?

Actrapid ialah penyelesaian untuk suntikan yang mengandungi bahan aktif insulin manusia.Ia boleh didapati sebagai botol, kartrij (Penfill) atau pen praisi (NovoLet, InnoLet atau FlexPen).

Untuk apa Actrapid digunakan?

Actrapid digunakan untuk merawat diabetes.

Ubat hanya boleh diperolehi dengan preskripsi.

Bagaimanakah Actrapid digunakan?

Actrapid diberikan melalui suntikan di bawah kulit di bahagian paha, dinding perut (di bahagian hadapan pinggang), kawasan deltoid (bahu) atau kawasan gluteal (punggung).Glukosa darah (gula) pesakit harus diuji secara berkala untuk mencari dos berkesan yang paling rendah.

Dos biasa adalah antara 0.3 dan 1.0 unit antarabangsa (IU) setiap kilogram berat badan sehari.Actrapid diberikan 30 minit sebelum makan.Actrapid ialah insulin bertindak pantas dan boleh digunakan bersama insulin bertindak pertengahan atau panjang.Actrapid juga boleh diberikan secara intravena (ke dalam vena) tetapi hanya oleh doktor atau jururawat.

Bagaimanakah Actrapid berfungsi?

Kencing manis ialah penyakit di mana tubuh tidak menghasilkaninsulin yang mencukupi untuk mengawal glukosa darah atau apabila badan tidak dapat menggunakan insulin dengan berkesan.Actrapid ialah insulin pengganti yang hampir sama dengan insulin yang dibuat oleh pankreas.

Bahan aktif dalam Actrapid, insulin manusia, dihasilkan melalui kaedah yang dikenali sebagai 'teknologi rekombinan': insulin dibuat olehyis yang telah menerima gen (DNA), yang menjadikannya mampu menghasilkan insulin.Insulin gantian bertindak dengan cara yang sama seperti insulin yang dihasilkan secara semula jadi dan membantu glukosa memasuki sel daripada darah.Dengan mengawal glukosa darah, gejala dan komplikasi diabetes dikurangkan.

Bagaimanakah Actrapid telah dikaji?

Actrapid telah dikaji pada pesakit diabetes jenis-1,apabila pankreas tidak dapat menghasilkan insulin (dua kajian melibatkan 1,954 pesakit), dan diabetes jenis-2, apabila badan tidak dapat menggunakan insulin dengan berkesan (satu kajian melibatkan 182 pesakit).Kajian membandingkan Actrapid dengan insulin gantian lain yang dipanggil insulin aspart selama enam bulan dengan mengukur tahap hemoglobin glikosilasi (HbA1c), iaitu peratusan hemoglobin dalam darah yang mempunyai glukosa yang melekat.HbA1c memberikan petunjuk sejauh mana glukosa darah dikawal.

Apakah faedah yang telah ditunjukkan oleh Actrapid semasa kajian?

Tahap HbA1c kekal agak stabil sepanjang enam bulan rawatan dengan Actrapid.

Apakah risiko yang berkaitan dengan Actrapid?

Kesan sampingan yang paling biasa dengan Actrapid (dilihat pada lebih daripada 1 pesakit dalam 10) ialah hipoglisemia (paras glukosa darah rendah).Untuk penerangan penuh tentang semua kesan sampingan yang dilaporkan dengan Actrapid, lihat risalah pakej.

Actrapid tidak boleh digunakan pada orang yang hipersensitif kepada insulin manusia atau mana-mana bahan lain.

Mengapa Actrapid telah diluluskan?

CHMP memutuskan bahawa manfaat Actrapid adalah lebih besar daripada risikonya dan mengesyorkan agar ia diberi kebenaran pemasaran.

Maklumat lain tentang Actrapid

Suruhanjaya Eropah memberikan kebenaran pemasaran yang sah di seluruh Kesatuan Eropah untuk Actrapid pada 7 Oktober 2002.

Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang rawatan dengan Actrapid, baca risalah pakej (juga sebahagian daripada EPAR) atau hubungi andadoktor atau ahli farmasi.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.