Actrapid

Werkzame stof: humane insuline
Gemeenschappelijke naam: humane insuline (rDNA)
ATC-code: A10AB01
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Novo Nordisk A/S
Werkzame stof: humane insuline
Status: Geautoriseerd
Autorisatiedatum: 07-10-2002
Therapeutisch gebied: Diabetes Mellitus
Farmacotherapeutische groep: Geneesmiddelen gebruikt bij diabetes

Therapeutische indicatie

Behandeling van diabetes mellitus.

Wat is Actrapid?

Actrapid is een oplossing voor injectie die de werkzame stof humane insuline bevat.Het is verkrijgbaar in de vorm van injectieflacons, patronen (Penfill) of voorgevulde pennen (NovoLet, InnoLet of FlexPen).

Waar wordt Actrapid voor gebruikt?

Actrapid wordt gebruikt om diabetes te behandelen.

Het geneesmiddel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.

Hoe wordt Actrapid gebruikt?

Actrapid wordt toegediend via een injectie onder de huid van de dij, de buikwand (aan de voorkant van de taille), het gebied van de deltaspier (schouder) of het gebied van de bilspieren (billen).De bloedglucose (suiker) van de patiënt moet regelmatig worden getest om de laagste effectieve dosis te bepalen.

De gebruikelijke dosis ligt tussen 0,3 en 1,0 internationale eenheden (IE) per kilogram lichaamsgewicht per dag.Actrapid wordt 30 minuten vóór een maaltijd toegediend.Actrapid is een snelwerkende insuline en kan worden gebruikt met middellang- of langwerkende insulines.Actrapid kan ook intraveneus (in een ader) worden toegediend, maar alleen door een arts of verpleegkundige.

Hoe werkt Actrapid?

Diabetes is een ziekte waarbij het lichaam niet zelf produceertvoldoende insuline om de bloedglucose onder controle te houden of wanneer het lichaam de insuline niet effectief kan gebruiken.Actrapid is een vervangingsinsuline die sterk lijkt op de insuline die door de alvleesklier wordt aangemaakt.

De werkzame stof in Actrapid, humane insuline, wordt geproduceerd via een methode die bekend staat als 'recombinante technologie': de insuline wordt gemaakt dooreen gist waarin een gen (DNA) is ingebracht, waardoor hij insuline kan produceren.De vervangende insuline werkt op dezelfde manier als natuurlijk geproduceerde insuline en zorgt ervoor dat glucose vanuit het bloed de cellen binnendringt.Door de bloedglucose onder controle te houden, worden de symptomen en complicaties van diabetes verminderd.

Hoe is Actrapid onderzocht?

Actrapid is onderzocht bij patiënten met diabetes type 1,wanneer de alvleesklier geen insuline kan produceren (twee onderzoeken waarbij 1.954 patiënten betrokken waren) en diabetes type 2, wanneer het lichaam niet in staat is insuline effectief te gebruiken (één onderzoek waarbij 182 patiënten betrokken waren).In de onderzoeken werd Actrapid gedurende zes maanden vergeleken met een andere vervangende insuline, insuline aspart genaamd, door het niveau van geglycosyleerde hemoglobine (HbA1c) te meten, het percentage hemoglobine in het bloed waaraan glucose is gehecht.HbA1c geeft een indicatie van hoe goed de bloedglucose onder controle is.

Welk voordeel heeft Actrapid tijdens de onderzoeken laten zien?

De HbA1c-waarden bleven redelijk stabiel gedurende de zes maanden behandeling met Actrapid.

Wat is het risico dat gepaard gaat met Actrapid?

De meest voorkomende bijwerking van Actrapid (waargenomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten) is hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel).Voor de volledige beschrijving van alle gerapporteerde bijwerkingen van Actrapid, zie de bijsluiter.

Actrapid mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig zijn voor humane insuline of voor enig ander bestanddeel van het middel.

Waarom is Actrapid goedgekeurd?

Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Actrapid groter zijn dan de risico's en heeft geadviseerd een vergunning te verlenen voor het in de handel brengen van dit middel.

Overige informatie over Actrapid

De Europese Commissie heeft op 7 oktober 2002 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Actrapid verleend.

Lees voor meer informatie over de behandeling met Actrapid de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem contact op met uw arts.arts of apotheker.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.