Aerius

Bahan Aktif: desloratadine
Jeneng Umum: desloratadine
Kode ATC: R06AX27
Pemilik Izin Pemasaran: Merck Sharp & Dohme Ltd  
Bahan Aktif: desloratadine
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2001-01-15
Area Terapi: Rinitis Urtikaria, Alergi, Rinitis Musiman, Alergi, Perennial
Kelompok Farmakoterapi: Antihistamin kanggo panggunaan sistemik

Indikasi terapeutik

Aerius dituduhake kanggo ngilangi gejala sing ana gandhengane karo:

  • Rhinitis alergi;
  • urticaria.
  • Apa iku Aerius?

    Aerius minangka obat sing ngandhut zat aktif desloratadine.Kasedhiya minangka tablet 5 mg, 2,5 mg lan 5 mg tablet orodispersible (tablet sing larut ing tutuk), sirup 0,5 mg/ml lan solusi oral 0,5 mg/ml.

    Apa iku Aeriusdigunakake kanggo?

    Aerius digunakake kanggo ngilangi gejala rhinitis alergi (radang saluran irung sing disebabake dening alergi, contone, demam hay utawa alergi kanggo tungau bledug) utawa urtikaria (kahanan kulit sing disebabake deningalergi, kanthi gejala kalebu gatel lan gatal-gatal).

    Obat kasebut mung bisa dituku kanthi resep.

    Kepiye cara nggunakake Aerius?

    Dosis sing disaranakekanggo wong diwasa lan remaja (umur 12 taun lan luwih) yaiku 5 mg sapisan dina.Dosis ing bocah-bocah gumantung saka umure.Kanggo bocah saka umur siji nganti limang taun, dosis yaiku 1,25 mg sapisan dina, dijupuk minangka 2,5 ml sirup utawa solusi lisan.Kanggo bocah umur enem nganti 11 taun, dosis kasebut 2,5 mg sapisan dina, dijupuk minangka 5 ml sirup utawa solusi lisan, utawa minangka tablet orodispersible 2,5 mg.Wong diwasa lan remaja bisa nggunakake obat apa wae.

    Kepiye cara kerjane Aerius?

    Bahan aktif ing Aerius, desloratadine, yaiku antihistamin.Kerjane kanthi ngalangi reseptor sing histamin, zat ing awak sing nyebabake gejala alergi, biasane nempel dhewe.Nalika reseptor diblokir, histamin ora bisa duwe efek, lan iki ndadékaké kanggo ngurangi gejala alergi.

    Kepiyé Aerius wis diteliti?

    Aerius wis sinau ing atotal wolung studi sing nglibatake udakara 4.800 pasien diwasa lan remaja kanthi rhinitis alergi (kalebu papat studi babagan rhinitis alergi musiman, lan loro studi ing pasien sing uga nandhang asma).Efektivitas Aerius diukur kanthi ndeleng owah-owahan ing gejala (discharge irung, gatal, wahing lan kemacetan) sadurunge lan sawise rong utawa patang minggu perawatan.

    Aerius uga wis diteliti ing 416 pasien karourtikaria.Efektivitas diukur kanthi ndeleng owah-owahan ing gejala (gatal, jumlah lan ukuran hives, gangguan turu lan fungsi awan) sadurunge lan sawise nem minggu perawatan.

    Ing kabeh studi, efektifitasAerius dibandhingake karo plasebo (perawatan dummy).

    Panaliten tambahan ditampilake kanggo nuduhake yen sirup, larutan oral lan tablet orodispersible diolah dening awak kanthi cara sing padha karo tablet, lannuduhake yen bisa digunakake kanthi aman ing bocah-bocah.

    Apa keuntungan sing dituduhake Aerius sajrone sinau?

    Ing rhinitis alergi, ndeleng asil kabeh studi sing dijupuk bebarengan, rong mingguperawatan karo 5 mg Aerius nyebabake nyuda rata-rata skor gejala 25 nganti 32%, dibandhingake karo penurunan 12 nganti 26% ing pasien sing nampa plasebo.Ing loro studi ing urtikaria, nyuda skor gejala sawise nem minggu perawatan karo Aerius yaiku 58 lan 67%, dibandhingake karo 40 lan 33% ing pasien sing diobati plasebo.

    Apa risiko sing ana gandhengane karo urtikaria.Aerius?

    Ing wong diwasa lan remaja, efek samping sing paling umum yaiku lemes (kesel; 1,2%), tutuk garing (0,8%) lan sirah (0,6%).Efek samping sing katon ing bocah-bocah padha.Ing bocah-bocah kurang saka rong taun, efek samping sing paling umum yaiku diare (3,7%), demam (2,3%) lan insomnia (angel turu; 2,3%).Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping sing dilapurake karo Aerius, deleng brosur paket.

    Aerius ora kena digunakake ing wong sing hipersensitif (alergi) marang desloratadine, loratadine utawa bahan liyane.

    p>

    Napa Aerius wis disetujoni?

    CHMP mutusake manawa keuntungan Aerius luwih gedhe tinimbang risiko kanggo nyuda gejala sing ana gandhengane karo rhinitis alergi utawa urtikaria lan dianjurake supaya diwenehi wewenang pemasaran.

    Informasi liyane babagan Aerius

    Komisi Eropa menehi wewenang pemasaran sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Aerius tanggal 15 Januari 2001.

    Kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan karo Aerius, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dokter utawa apoteker.


    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer