ASPAR HOT LEMON POWDERS

Ulotka informacyjna dla pacjenta dot

PROSZKI LEMPLUS
Przed zastosowaniem leku należy uważnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
informacje dla Ciebie.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w tej ulotce lub zaleceniami lekarza lub farmaceuty
powiedział ci.
- Zachowaj tę ulotkę.Być może będziesz musiał przeczytać to jeszcze raz.
- Zapytaj farmaceutę, jeśli potrzebujesz więcej informacji lub porady.
- W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.Obejmuje to wszelkie możliwe skutki uboczne
nie wymienione w tej ulotce.Patrz sekcja 4.
‐ Jeśli po 3 dniach nie nastąpi poprawa lub samopoczucie się pogorszy, należy skontaktować się z lekarzem.
Zawartość tej ulotki
1. Co to jest proszek LemPlus i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku LemPlus Powder
3. Jak stosować proszek LemPlus
4. Możliwe skutki uboczne
5. Jak przechowywać proszek LemPlus
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEMPLUS PROSZEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Proszki te zawierają paracetamol i są stosowane w celu skutecznego łagodzenia objawów
przeziębienia i grypy, w tym ból głowy, ból gardła, gorączka, dreszcze i bóle.
2. CO WARTO WIEDZIEĆ PRZED PRZYJĘCIEM LEMPLUS W PROSZKU
Nie stosować tego leku, jeśli:
 Masz uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników wymienionych w punkcie 6
 Przyjmujesz jakiekolwiek inne leki zawierające Paracetamol
Zachowaj szczególną ostrożność i powiedz lekarzowi, jeśli:
 Cierpisz na problemy z wątrobą lub nerkami
 Chorują na serce
 Cierpi na niedobór G6PD
 Cierpi na uzależnienie od alkoholu lub alkoholową chorobę wątroby
 Jesteś w ciąży lub karmisz piersią
 Są na diecie niskosodowej
 Nie tolerują niektórych cukrów, ponieważ ten lek zawiera sacharozę
 Jesteś cukrzykiem.Każda dawka zawiera 2,721 mg sacharozy.
Podczas stosowania tego leku nie należy przyjmować niczego innego zawierającego paracetamol.Nie bierz z żadnym
inny produkt na grypę, przeziębienie lub obkurczający błonę śluzową.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje już którykolwiek z poniższych leków:
 Leki rozrzedzające krew, takie jak warfaryna
 Metoklopramid i domperydon (na choroby i zaburzenia trawienne)
 Cholestyramina (pomagająca kontrolować poziom cholesterolu)
 Andrenokortykoidy, sterydy anaboliczne, androgeny lub ACTH
 Doustne tetracykliny (rodzaj antybiotyku)
 Wszelkie leki wpływające na wątrobę
 Wszelkie inne leki przeciwzapalne, np.aspiryna

3. JAK STOSOWAĆ LEMPLUS W PROSZKU
Dawkowanie u dorosłych, osób w podeszłym wieku i dzieci w wieku 16 lat i starszych:
Należy przyjmować jedną saszetkę co cztery do sześciu godzin.Nie należy przyjmować więcej niż 4 saszetki w ciągu 24 godzin.
Zawartość jednej saszetki wsypać do kubka i zalać gorącą wodą.Mieszaj aż do rozpuszczenia.
Dawkowanie u dzieci w wieku 12-15 lat:
Jedną saszetkę podawać trzy lub cztery razy dziennie, w zależności od potrzeb.
Dawek tych nie należy powtarzać częściej niż co 4-6 godzin i nie częściej niż 4
dawki należy podawać w dowolnym okresie 24 godzin.
Podczas stosowania tego leku należy pamiętać o następujących kwestiach:
 Nie podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat, chyba że zaleci to lekarz
 Nie przekraczać podanej dawki i nie przyjmować dłużej niż 3 dni.
 Podczas stosowania leku nie należy pić alkoholu ani przyjmować innych produktów zawierających paracetamol
medycyna
W przypadku zażycia większej ilości paracetamolu w proszku niż zalecana lub w przypadku pominięcia dawki:
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku, nawet jeśli pacjent czuje się dobrze, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
ryzyko opóźnionego poważnego uszkodzenia wątroby.
W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Paracetamol może powodować działania niepożądane, ale nie u każdego one wystąpią.
Poważne skutki uboczne
 Zapalenie trzustki lub zapalenie wątroby (objawy obejmują ból brzucha, zmęczenie, gorączkę, nudności, zażółcenie
skóry lub oczu)
 Wysypki skórne i swędzenie
Zgłaszano bardzo rzadkie przypadki poważnych wysypek skórnych oraz reakcji swędzenia lub łuszczenia się skóry.
 Trudności w oddychaniu (bardziej prawdopodobne, jeśli doświadczyłeś ich wcześniej podczas stosowania innych leków).
leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen lub aspiryna)
 Opuchnięta twarz
 Nietypowe siniaki lub krwawienia, owrzodzenia gardła i jamy ustnej lub krwawiące dziąsła, którym towarzyszą
zmęczenie i objawy grypopodobne
Jeśli po zażyciu tego leku wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy udać się do najbliższego szpitala
NATYCHMIAST.
Inne skutki uboczne
 Problemy z krwią, w tym niedokrwistość
 Ból w dolnej części pleców i pachwinie
 Zmiany w moczu
Zgłaszanie skutków ubocznych
Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.Obejmuje to wszelkie możliwe skutki uboczne
nie wymienione w tej ulotce.Działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem programu żółtej karty pod adresem:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.Zgłaszając działania niepożądane, możesz pomóc w uzyskaniu dodatkowych informacji na temat
bezpieczeństwo tego leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ PROSZEK LEMPLUS
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
Aktywnym składnikiem tych proszków jest paracetamol 650 mg.Proszek ma żółty kolor i jest
zawarte w saszetce.Składniki nieaktywne to kwas askorbinowy 50 mg, sacharoza, cytrynian sodu,
Kwas winowy, kwas cytrynowy, skrobia, sok cytrynowy, aromat cytrynowy, cyklaminian sodu i kurkumina
Kolor (E100).
Dostępny w opakowaniach po 5 i 10 saszetek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i producent:
Aspar Pharmaceuticals Ltd.,
Capitol Way, Colindale,
Londyn NW9 0EQ.
PL 08977/0038
Tekst poprawiony w styczniu 2017 r.