Betmiga

Bahan Aktif: mirabegron
Jeneng Umum: mirabegron
Kode ATC: G04BD12
Pemilik Izin Pemasaran: Astellas Pharma Europe B.V.
Bahan Aktif: mirabegron
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2012-12-20
Area Terapi: Kandung Kemih, Kakehan aktif
Kelompok Farmakoterapeutik: Urologi

Indikasi terapeutik

Pengobatan gejala urgensi.

Tambah frekuensi miksi lan / utawa inkontinensia urgensi sing bisa kedadeyan.ing pasien diwasa kanthi sindrom kandung kemih sing kakehan aktif.

Apa Betmiga?

Betmiga minangka obat sing ngemot zat aktif mirabegron.Kasedhiya minangka tablet rilis sing dawa (25 mg, 50 mg).'Prolonged-release' tegese mirabegron dirilis alon-alon saka tablet sajrone sawetara jam.

Apa sing digunakake Betmiga?

Betmiga digunakake ing wong diwasa kanthi sindrom kandung kemih sing aktif banget.Digunakake kanggo nambani gejala tartamtu saka kondisi kasebut: urgensi (dada nggusah kanggo nguyuh), tambah frekuensi urin (kebutuhan kanggo urination kerep) lan urge inkontinensia (involuntary bocor saka cipratan saka nguyuh nalika perlu kuat dumadakan kanggo nguyuh wis felt)..

Obat mung bisa dituku kanthi resep.

Kepiye cara nggunakake Betmiga?

Dosis sing disaranake Betmiga yaiku 50 mg sapisan dina.Ing pasien sing nyuda fungsi ginjel utawa ati, dhokter bisa menehi resep dosis sing luwih murah utawa ngindhari panggunaan Betmiga, utamane ing pasien sing njupuk obat-obatan liyane.

Kanggo rincian lengkap, deleng brosur paket (ugabagéyan saka EPAR).

Kepiyé cara kerja Betmiga?

Bahan aktif ing Betmiga, mirabegron, yaiku agonis reseptor beta-3-adrenergik.Kerjane kanthi nempelake lan ngaktifake reseptor beta-3 sing ditemokake ing sel otot kandung kemih.

Panaliten eksperimen nuduhake yen, nalika diaktifake, reseptor beta-3 nyebabake otot kandung kemih dadi santai.Iki dikira bisa nambah kapasitas kandung kemih lan owah-owahan ing cara kontraksi kandung kemih, sing nyebabake kontraksi kandung kemih luwih sithik lan kurang urination sing ora dikarepake.

Kepiye Betmiga ditliti?

Betmiga wis diteliti ing telung studi utama sing nglibatake 4.611 pasien sindrom kandung kemih sing aktif banget.Pasien nampa Betmiga (25 mg, 50 mg utawa 100 mg) utawa plasebo (perawatan dummy) saben dina suwene 3 wulan.Ukuran utama efektifitas yaiku owah-owahan ing jumlah urination lan episode inkontinensia saben dina sawise 3 sasi perawatan.

Apa keuntungan sing dituduhake Betmiga sajrone sinau?

Pengobatan kanthi 50mg saben dina Betmiga dituduhake efektif kanggo nyuda jumlah urination lan episode incontinence.Sawise 3 wulan perawatan, rata-rata Betmiga 50 mg nyuda jumlah urin kanthi 1,8 saben dina dibandhingake karo plasebo sing nyuda 1,2 saben dina.Betmiga 50 mg nyebabake pangurangan episode inkontinensia 1,5 saben dina dibandhingake karo pengurangan 1,1 episode inkontinensia saben dina kanggo plasebo.

Apa risiko sing ana gandhengane karo Betmiga?

Palingefek sisih umum karo Betmiga tachycardia (detak jantung cepet) katon ing mung liwat 1 wong ing 100, lan infèksi saluran kemih (infèksi saka struktur sing nggawa cipratan) katon ing mung ing 3 wong ing 100. Efek sisih serius nanging ora umum kalebu fibrillation atrium.(gangguan irama jantung).Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping sing dilaporake karo Betmiga, deleng brosur paket.

Betmiga ora bisa digunakake kanggo wong sing nandhang hipertensi (tekanan darah tinggi) sing abot lan ora bisa dikontrol.Kanggo dhaptar lengkap watesan, deleng brosur paket.

Napa Betmiga wis disetujoni?

CHMP nyathet yen efek sing migunani sing katon karo Betmiga mung sithik nanging bisa dibandhingake karo keuntungan sakaobatan liyane sing sah kanggo kondisi iki.Babagan safety, umume efek samping bisa dibandhingake karo obat-obatan liyane sing digunakake kanggo ngobati sindrom kandung kemih sing aktif banget.Resiko potensial hipersensitivitas (reaksi alergi) lan efek ing jantung wis cukup ditangani ing informasi produk.Mulane CHMP mutusake manawa keuntungan Betmiga luwih gedhe tinimbang risiko lan menehi saran supaya diwenehi wewenang pemasaran.

Langkah apa sing ditindakake kanggo njamin panggunaan Betmiga sing aman lan efektif?

A rencana Manajemen resiko wis dikembangaké kanggo mesthekake yen Betmiga digunakake minangka aman sabisa.Adhedhasar rencana iki, informasi safety wis dilebokake ing ringkesan karakteristik produk lan brosur paket kanggo Betmiga, kalebu pancegahan sing cocog sing kudu ditindakake dening profesional kesehatan lan pasien.

Informasi liyane babagan Betmiga

Komisi Eropa menehi wewenang marketing sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Betmiga tanggal 20 Desember 2012.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.