BEZALIP RETARD TABLETS 400MG

패키지 전단지: 사용자를 위한 정보

BEZALIP® 지연 정제 400MG/
BEZALIP® MONO 400MG 정제
(베자피브레이트)

귀하의 약은 Bezalip Retard Tablets라는 이름으로 구입 가능합니다.
400mg 또는 Bezalip Mono 400mg 정제이지만 다음과 같이 지칭됩니다.
이 전단지 전반에 걸쳐 Bezalip.

이 전단지를 모두 주의 깊게 읽어보시기 바랍니다.
이 약을 복용하기 시작하세요.
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이 전단지를 보관하세요.다시 읽어야 할 수도 있습니다.
더 궁금한 점이 있으면 의사나 담당 의사에게 문의하세요.
제약사.
이 약은 당신에게 처방되었습니다.전달하지 마세요
다른 사람들에게.증상이 다음과 같더라도 해를 끼칠 수 있습니다.
당신과 똑같습니다.

색인

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Bezalip은 무엇이며 어떤 용도로 사용됩니까?
복용하기 전에
복용방법
가능한 부작용
보관 방법
추가 정보

1. 베잘립이란 무엇이며 어떤 용도로 사용되는가?
Bezalip은 일반적으로 다음과 같이 알려진 의약품 그룹에 속합니다.
피브레이트.이 약들은 지방 수치를 낮추는 데 사용됩니다.
(지질) 혈액에 있습니다.예를 들어 트리글리세리드로 알려진 지방.
베잘립 모노는 저지방 식이 요법 및 운동, 체중 감소와 같은 기타 비의학적 치료와 함께 사용됩니다.
혈액 내 지방 수준.

2. 복용 전
Bezalip을 복용하지 말고 다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
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베자피브레이트 또는 다음 중 하나에 알레르기가 있는 경우(과민성)
정제의 다른 성분(섹션 6 참조).
피브레이트에 알레르기(과민증)가 있거나
햇빛이나 인공 조명(예: 선베드)에 대한 민감성
이 약을 복용할 때.
스타틴(예: 아토르바스타틴)을 복용하고 있으며 다음 중 하나에 해당하는 경우
다음과 같은 경우 귀하의 발달 위험이 높아질 수 있습니다.
근육 질환(쇠약, 소모 및 통증):
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신장 기능 장애
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갑상선 기능 저하(갑상선 기능 저하증)
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심각한 감염
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외상
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수술
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호르몬이나 화학물질 수치의 변화
당신의 몸 (혈액 검사에서 보임)
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높은 알코올 섭취량.
투석을 받고 있어요.
간 질환이 있습니다.

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담낭 질환이 있습니다.
신증후군(신장 장애)이 있는 경우.
신장 기능이 손상되었습니다.

복용 전 의사, 약사와 상의하세요
다음과 같은 경우 Bezalip:
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위험을 증가시킬 수 있는 다음 중 하나가 있는 경우
근육 질환 발생(쇠약, 소모 및
통증):
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신장 기능 장애
?
갑상선 기능 저하(갑상선 기능 저하증)
?
심각한 감염
?
외상
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수술
?
호르몬이나 화학물질 수치의 변화
당신의 몸 (혈액 검사에서 보임)
?
높은 알코올 섭취량
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노인(65세 이상)
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근육 질환의 가족력이 있습니다.

다른 약 복용

복용 중이거나 복용 중인 경우에는 의사 또는 약사에게 알리십시오.
최근에 구입한 약을 포함하여 다른 약을 복용한 경우
처방전 없이.특히:
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쿠마린형 항응고제.와파린(예전에는
혈액 응고를 방지합니다).
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인슐린(당뇨병에 사용됨)과 같은 당뇨병 치료제.
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시클로스포린(면역체계를 억제하는 데 사용됨).
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콜레스티라민(colestyramine)과 같은 음이온 교환 수지(낮은 데 사용됨)
콜레스테롤).베잘립과 음이온교환수지는
서로 2시간 이내에 복용해야 합니다.
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예를 들어 스타틴아토르바스타틴(콜레스테롤을 낮추는 데 사용됨).
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모노아민 산화효소 억제제(MAOI), 예:페넬진
(우울증에 사용).
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에스트로겐 또는 에스트로겐을 함유한 의약품.

임신과 모유 수유

베잘립과 음이온교환수지는 2개월 이내에 복용하지 마세요.
서로의 시간.

복용량:
성인: 하루 1정(1일 베자피브레이트 400mg).
노인: 의사는 방법에 따라 복용량을 줄일 수 있습니다.
네 신장은 잘 작동하고 있어요.

어린이: 권장하지 않습니다.
신장 기능 손상: 다음과 같은 경우 베잘립을 복용하지 마세요.
신장 기능이 손상되었거나 투석을 받고 있는 경우.

필요한 것보다 더 많이 복용하는 경우

귀하(또는 다른 사람)가 동시에 많은 양의 정제를 삼킨 경우
또는 어린이가 귀하의 연락처를 삼켰을 수도 있다고 생각됩니다.
가장 가까운 병원 응급실에 연락하거나 담당 의사에게 알리십시오.
즉시.과다 복용의 징후에는 비정상적인 근육이 포함됩니다.
쇠약(근육통 또는 약화, 부기)으로 이어질 수 있습니다.
신장 문제(횡문근융해증).

약 복용을 잊어버린 경우

잊어버린 복용량을 보충하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마십시오.당신이
복용하는 것을 잊은 후 생각나는 즉시 복용하세요.
적절한 시간에 다음 복용량을 복용하십시오.

4. 가능한 부작용
모든 약과 마찬가지로 Bezalip도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
모두가 그것을 얻습니다.

징후가 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요
의:
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임신 중이나 베잘립을 복용하기 전에 의사와 상담하세요.
모유 수유.

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운전 및 기계 사용

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베잘립은 어지러움을 느낄 수도 있습니다.영향을 받지 않는지 확인하세요.
운전하거나 기계를 작동하기 전에.

설탕 불내증

일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 말을 들었다면,
이 약에는 성분이 포함되어 있으므로 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
유당이라고 불리는 설탕의 일종.

테스트

신장 기능이 손상된 경우 의사는 다음을 원할 수 있습니다.
테스트를 수행하여 정기적으로 모니터링하십시오.

3. 복용방법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 Bezalip을 복용하십시오.당신이
확실하지 않으면 의사나 약사에게 문의하세요.
식후, 물과 함께 정제를 통째로 삼키십시오.
아침이나 저녁.
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알레르기 반응(과민증):
얼굴, 입술, 혀 또는 목, 가려운 피부 발진 또는 협착
호흡이나 삼키는 데 어려움을 겪는 기도.
담석: 상복부에 통증이 있거나 담석이 황변되는 현상
피부나 눈 흰자위(황달).
비정상적인 근육 파괴(횡문근융해증):
근육통이나 약점, 붓기.

다음과 같은 부작용이 나타나면 의사에게 알리십시오.
나열되지 않은 다른 효과를 확인하세요.
일반적(사용자 10명 중 1명 미만에서 발생):
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식욕 감소, 위장 장애.
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흔하지 않음(사용자 100명 중 1명 미만에서 발생):
현기증, 두통, 더부룩한 느낌, 메스꺼움, 설사,
복통, 변비, 소화불량, 담즙 흐름 차단
(담즙정체), 가려움증, 창백하거나 붉은색의 불규칙한 융기된 반점
심한 가려움증(두드러기), 발진, 햇빛에 대한 과민증 또는
인공 조명(예: 일광욕용 침대), 탈모(탈모증), 근육
허약함, 경련 또는 통증(근육통), 급성 신부전,
발기 문제, 특정 효소 수준의 변화
체내(혈액 검사에서 보임), 혈액 증가
크레아티닌 수준.
드물게(사용자 1,000명 중 1명 미만으로 발생):
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따끔 거림, 핀 및 바늘을 유발하는 신경 말단의 손상,
췌장 염증(췌장염), 우울증,
수면 장애.

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매우 드물게(사용자 10,000명 중 1명 미만으로 발생):

폐의 염증(간질성 폐질환),
장애를 일으키는 혈액 내 혈소판 수치 감소
혈반, 멍, 변색이 특징
피부(혈소판 감소성 자반증), 수준 감소
적혈구 색소인 헤모글로빈 수치가 증가합니다.
신체 내 특정 효소(혈액 검사에서 확인됨),
손 피부에 원형의 불규칙한 붉은 반점이 생기며,
팔(다형성 홍반), 다음과 같은 심한 형태의 피부 발진
홍조, 발열, 수포 또는 궤양(스티븐스-존슨)
증후군), 붉어짐, 벗겨짐 및
심한 화상과 유사한 피부 부기(독성)
표피 괴사 용해), 수와 유형의 변화
당신의 혈액 세포.멍이 많이 들었다면,
코피, 인후통, 감염, 과도한 피로,
운동 시 숨이 차거나 비정상적인 창백함
피부에 닿기를 원하는 의사에게 알려야 합니다.
혈액 검사.

부작용 보고

부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 의사와 상담하세요.
간호사.여기에는 여기에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
전단.또한, 노란색 상담센터를 통해 직접 부작용을 신고하실 수도 있습니다.
카드 제도: www.mhra.gov.uk/yellowcard.보고 측에서
효과에 대해 더 많은 정보를 제공하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
이 약.

Bezalip의 모습과 팩 내용물

베잘립(Bezalip)은 흰색의 필름 코팅된 'D9' 코드가 있는 변형 방출 정제입니다.
한쪽은 평범하고 반대쪽은 평범합니다.
Bezalip은 30정의 블리스 터 팩으로 제공됩니다.

제조업체

이 제품은 프랑스 Cenexi SAS에서 제조되었습니다.
EU 내에서 조달 및 재포장: Doncaster
제약 그룹 회사, Kirk Sandall, Doncaster, DN3 1QR.
제품 라이센스 보유자: Doncaster Pharmaceuticals Group Ltd.,
커크 샌들, 돈캐스터, DN3 1QR.
PL 번호: 04423/0334

포엠

전단지 개정 및 발행일(참고) 21.01.14
Bezalip®은 Actavis Deutschland GmbH의 등록 상표입니다.
& Co.KG.

5. 보관방법
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25°C 이상에서 보관하지 마십시오.
건조한 곳에 보관하세요.
어린이의 시야와 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
상자 라벨에 인쇄된 만료 날짜 이후에는 사용하지 마십시오.
또는 물집 스트립.만료일은 해당 날짜의 마지막 날짜를 나타냅니다.
월.
의사가 약 복용을 중단하라고 지시하는 경우,
안전한 폐기를 위해 약사에게 다시 가져가세요.오직
의사가 지시하면 약을 보관하십시오.
정제가 변색되거나 다른 징후가 나타나는 경우
악화될 경우 약사의 조언을 구해야 합니다.
누가 당신에게 무엇을 해야할지 조언해 줄 것입니다.
의약품을 폐수 또는 수돗물을 통해 폐기해서는 안 됩니다.
가정용 쓰레기.약사에게 폐기 방법을 문의하세요.
더 이상 약이 필요하지 않습니다.이러한 조치는 다음 사항에 도움이 될 것입니다.
환경을 보호합니다.

6. 추가 정보
Bezalip에는 무엇이 포함되어 있습니까?

각 변형 방출 정제에는 400mg의 베자피브레이트가 포함되어 있습니다.
Bezalip에는 다음도 포함되어 있습니다.
유당수화물, 폴리비돈K25, 라우릴황산나트륨,
히프로멜로스, 마그네슘스테아레이트, 마크로골 10000,
Eudragit NE 30D, 콜로이드 이산화규소, 활석,
이산화티탄(E171), 폴리소르베이트 80 및 구연산나트륨.

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