BLOPRESS TABLETS 16MG

Packungsbeilage: Information für den Patienten
Blopress 2 mg Tabletten
Blopress 4 mg Tabletten
Blopress 8 mg Tabletten
Blopress 16 mg Tabletten
Blopress 32 mg Tabletten
Candesartancilexetil
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, da sie Folgendes enthält:
wichtige Informationen für Sie.

Bewahren Sie dieses Merkblatt auf.Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben.Geben Sie es nicht an andere weiter.Es kann ihnen schaden,
auch wenn ihre Krankheitszeichen die gleichen sind wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht aufgeführt sind
in dieser Broschüre.Siehe Abschnitt 4.
Was steht in dieser Broschüre:
1.
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2.
Was Sie vor der Einnahme von Blopress beachten müssen
3.
Wie ist Blopress einzunehmen?
4.
Mögliche Nebenwirkungen
5.
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress.Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil.Das gehört dazu
eine Gruppe von Arzneimitteln, die als Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden.Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße stärkt
entspannen und erweitern.Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken.Es erleichtert auch Ihrem Herzen die Arbeit
Pumpen Sie Blut in alle Teile Ihres Körpers.
Dieses Arzneimittel wird verwendet für:

Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten sowie bei Kindern und Jugendlichen
im Alter von 6 bis unter 18 Jahren.

Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und verminderter Herzmuskelfunktion unter Angiotensin
Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) können nicht oder zusätzlich zu ACE-Hemmern verwendet werden, wenn
Die Symptome bleiben trotz Behandlung bestehen und Mineralokortokoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) können dies nicht tun
angewendet werden (ACE-Hemmer und MRAs sind Arzneimittel zur Behandlung von Herzinsuffizienz).
2. Was Sie vor der Einnahme von Blopress beachten müssen
Nehmen Sie Blopress nicht ein

wenn Sie allergisch gegen Candesartancilexetil oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe unten).
in Abschnitt 6).

wenn Sie seit mehr als 3 Monaten schwanger sind (es ist auch besser, Blopress in der Frühschwangerschaft zu meiden –
siehe Abschnitt Schwangerschaft).

wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung oder einem Gallenstau (einem Problem mit dem Abfluss der Galle) leiden
aus der Gallenblase).

wenn der Patient ein Kind unter 1 Jahr ist.

wenn Sie an Diabetes oder einer eingeschränkten Nierenfunktion leiden und wegen einer Blutdrucksenkung behandelt werden
senkendes Arzneimittel, das Aliskiren enthält

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Einnahme mit Ihrem Arzt oder Apotheker
Blopress.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Blopress einnehmen.
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wenn Sie Herz-, Leber- oder Nierenprobleme haben oder dialysepflichtig sind.

wenn Sie kürzlich eine Nierentransplantation hatten.

wenn Sie erbrechen, kürzlich schweres Erbrechen hatten oder Durchfall haben.
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wenn Sie an einer Nebennierenerkrankung namens Conn-Syndrom (auch primäres Syndrom genannt) leiden
Hyperaldosteronismus).

wenn Sie einen niedrigen Blutdruck haben.
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wenn Sie jemals einen Schlaganfall hatten.

Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie glauben, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).Blopress ist es nicht
Es wird in der Frühschwangerschaft empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn Sie älter als 3 Monate sind
schwanger, da es bei Anwendung in diesem Stadium zu ernsthaften Schäden für Ihr Baby führen kann (siehe „Schwangerschaft“)
Abschnitt).

wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck einnehmen:
- einen ACE-Hemmer (z. B. Enalapril, Lisinopril, Ramipril), insbesondere wenn Sie an Diabetes leiden
damit verbundene Nierenprobleme.
- Aliskiren

wenn Sie einen ACE-Hemmer zusammen mit einem Arzneimittel einnehmen, das zur Klasse der ACE-Hemmer gehört
Arzneimittel, die als Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) bekannt sind.Diese Arzneimittel sind für
zur Behandlung von Herzinsuffizienz (siehe „Einnahme von Blopress zusammen mit anderen Arzneimitteln“).
Ihr Arzt überprüft möglicherweise Ihre Nierenfunktion, Ihren Blutdruck und die Menge an Elektrolyten (z. B.
Kalium) in Ihrem Blut in regelmäßigen Abständen.
Siehe auch Informationen unter der Überschrift „Blopress darf nicht eingenommen werden“.
Wenn Sie unter einer dieser Erkrankungen leiden, möchte Ihr Arzt Sie möglicherweise häufiger sehen und einige Tests durchführen.
Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Blopress einnehmen.Das ist
weil Blopress in Kombination mit einigen Anästhetika einen Blutdruckabfall verursachen kann.
Kinder und Jugendliche Blopress wurde an Kindern untersucht.Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren
Arzt.Blopress darf aufgrund des möglichen Risikos nicht an Kinder unter 1 Jahr verabreicht werden
sich entwickelnde Nieren.
Andere Arzneimittel und Blopress
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
Blopress kann die Wirkung einiger anderer Arzneimittel beeinflussen und einige Arzneimittel können Auswirkungen auf die Wirkungsweise anderer Arzneimittel haben
Blopress.Wenn Sie bestimmte Arzneimittel einnehmen, muss Ihr Arzt möglicherweise von Zeit zu Zeit Blutuntersuchungen durchführen.
Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, wenn Ihr Arzt dies möglicherweise für erforderlich hält
Um Ihre Dosis zu ändern und/oder andere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen:

Andere Arzneimittel zur Senkung Ihres Blutdrucks, einschließlich Betablocker, Diazoxid und ACE
Hemmstoffe wie Enalapril, Captopril, Lisinopril oder Ramipril.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs) wie Ibuprofen, Naproxen, Diclofenac,
Celecoxib oder Etoricoxib (Arzneimittel zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen).

Acetylsalicylsäure (wenn Sie mehr als 3 g pro Tag einnehmen) (Arzneimittel zur Schmerzlinderung und
Entzündung).

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

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

Kaliumpräparate oder kaliumhaltige Salzersatzmittel (Arzneimittel, die den Blutdruck erhöhen).
Menge an Kalium in Ihrem Blut).
Heparin (ein Arzneimittel zur Blutverdünnung).
Wassertabletten (Diuretika).
Lithium (ein Arzneimittel gegen psychische Probleme).
Wenn Sie einen ACE-Hemmer oder Aliskiren einnehmen (siehe auch Informationen unter der Überschrift „Nicht einnehmen“)
Nehmen Sie Blopress“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
Wenn Sie zusammen mit bestimmten anderen Arzneimitteln mit einem ACE-Hemmer behandelt werden
Ihre Herzinsuffizienz, die als Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten (MRA) bekannt sind (z
Beispiel Spironolacton, Eplerenon).“

Zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol trinken

Sie können Blopress mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Wenn Ihnen Blopress verschrieben wird, besprechen Sie dies mit Ihrem Arzt, bevor Sie Alkohol trinken.Alkohol
kann dazu führen, dass Sie sich schwach oder schwindelig fühlen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Sie müssen Ihren Arzt informieren, wenn Sie glauben, schwanger zu sein (oder schwanger werden könnten).Normalerweise wird Ihr Arzt dies tun
Wir empfehlen Ihnen, die Einnahme von Blopress abzubrechen, bevor Sie schwanger werden oder sobald Sie wissen, dass Sie schwanger sind
schwanger und wird Ihnen raten, anstelle von Blopress ein anderes Arzneimittel einzunehmen.Blopress ist es nicht
Es wird in der Frühschwangerschaft empfohlen und darf nicht eingenommen werden, wenn die Schwangerschaft älter als 3 Monate ist, da dies sonst der Fall sein könnte
Bei Anwendung nach dem dritten Schwangerschaftsmonat kann es zu ernsthaften Schäden für Ihr Baby kommen.
Stillen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder mit dem Stillen beginnen möchten.Blopress ist es nicht
Empfohlen für stillende Mütter, für die Ihr Arzt möglicherweise eine andere Behandlung wählen wird
wenn Sie stillen möchten, insbesondere wenn Ihr Baby neugeboren ist oder zu früh geboren wurde.
Fahren und Bedienen von Maschinen
Bei manchen Menschen kann es bei der Einnahme von Blopress zu Müdigkeit oder Schwindel kommen.Wenn Ihnen dies passiert, fahren Sie nicht und benutzen Sie es nicht
jegliche Werkzeuge oder Maschinen.
Blopress enthält Laktose.Laktose ist eine Zuckerart.Wenn Ihnen Ihr Arzt dies mitgeteilt hat
Wenn Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, wenden Sie sich vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt.
3. Wie ist Blopress einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker
wenn Sie sich nicht sicher sind.Es ist wichtig, Blopress weiterhin jeden Tag einzunehmen.Sie können Blopress mit oder einnehmen
ohne Essen.
Schlucken Sie die Tablette mit einem Schluck Wasser.
Versuchen Sie, die Tablette jeden Tag zur gleichen Zeit einzunehmen.Dies wird Ihnen helfen, sich an die Einnahme zu erinnern.
Blopress 4 mg, 8 mg, 16 mg und 32 mg Tabletten: Die Tablette kann in gleiche Dosen aufgeteilt werden.
Bluthochdruck:

Die empfohlene Dosis von Blopress beträgt 8 mg einmal täglich.Ihr Arzt kann diese Dosis erhöhen
16 mg einmal täglich und je nach Blutdruckreaktion bis zu 32 mg einmal täglich.

Bei manchen Patienten, z. B. bei Patienten mit Leber- oder Nierenproblemen oder bei Patienten, bei denen dies kürzlich der Fall war
Bei Verlust von Körperflüssigkeit, z. B. durch Erbrechen oder Durchfall oder durch die Einnahme von Wassertabletten, kann der Arzt ggf
verschreiben Sie eine niedrigere Anfangsdosis.

Bei manchen Patienten mit schwarzer Hautfarbe kann es zu einer verminderten Reaktion auf diese Art von Arzneimittel kommen, wenn sie als solche verabreicht werden
Dies ist die einzige Behandlung, und diese Patienten benötigen möglicherweise eine höhere Dosis.
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Anwendung bei Kindern und Jugendlichen mit hohem Blutdruck:
Kinder von 6 bis unter 18 Jahren:
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 4 mg einmal täglich.
Für Patienten mit einem Gewicht unter 50 kg: Bei einigen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend ist
Ihr Arzt kann unter Kontrolle entscheiden, dass die Dosis auf maximal 8 mg einmal täglich erhöht werden muss.
Für Patienten mit einem Körpergewicht von 50 kg oder mehr: Bei einigen Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend ist
Ihr Arzt kann unter Kontrolle entscheiden, dass die Dosis einmal täglich auf 8 mg und dann auf 16 mg erhöht werden muss
einmal täglich.
Herzinsuffizienz bei Erwachsenen:

Die empfohlene Anfangsdosis von Blopress beträgt 4 mg einmal täglich.Ihr Arzt kann Ihre Dosis erhöhen
Dosis durch Verdoppelung der Dosis in Abständen von mindestens 2 Wochen bis zu 32 mg einmal täglich.Blopress kann
zusammen mit anderen Arzneimitteln gegen Herzinsuffizienz eingenommen werden. Ihr Arzt wird darüber entscheiden
Behandlung für Sie geeignet ist.
Wenn Sie eine größere Menge Blopress eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie mehr Blopress eingenommen haben, als Ihnen Ihr Arzt verordnet hat, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker
um Rat.
Wenn Sie die Einnahme von Blopress vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die Einnahme einer vergessenen Tablette vergessen haben.Nehmen Sie einfach die nächste Dosis wie gewohnt ein.
Wenn Sie die Einnahme von Blopress abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Blopress abbrechen, kann Ihr Blutdruck wieder ansteigen.Brechen Sie deshalb die Einnahme nicht ab
Blopress ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
4. Mögliche Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Es ist
Es ist wichtig, dass Sie sich der möglichen Nebenwirkungen bewusst sind.
Beenden Sie die Einnahme von Blopress und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie an einer der folgenden Allergien leiden
Reaktionen:

Atembeschwerden mit oder ohne Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen

Anschwellen des Gesichts, der Lippen, der Zunge und/oder des Rachens, was zu Schluckbeschwerden führen kann

starker Juckreiz der Haut (mit erhabenen Knoten)
Blopress kann zu einer Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen führen.Ihre Resistenz gegen Infektionen kann sein
vermindert und Sie bemerken möglicherweise Müdigkeit, eine Infektion oder Fieber.Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.
Ihr Arzt wird möglicherweise gelegentlich Blutuntersuchungen durchführen, um zu überprüfen, ob Blopress irgendeine Wirkung auf Sie hatte
Blut (Agranulozytose).
Weitere mögliche Nebenwirkungen sind:
Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

Schwindel-/Drehgefühl.

Kopfschmerzen.

Atemwegsinfektion.

Niedriger Blutdruck.Dies kann dazu führen, dass Sie sich schwach oder schwindelig fühlen.
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



Veränderungen der Bluttestergebnisse:
- Eine erhöhte Kaliummenge in Ihrem Blut, insbesondere wenn Sie bereits an einer Nierenerkrankung leiden
Probleme oder Herzinsuffizienz.Wenn dies schwerwiegend ist, bemerken Sie möglicherweise Müdigkeit, Schwäche und Unregelmäßigkeiten
Herzschlag oder Kribbeln.
Auswirkungen auf die Funktion Ihrer Nieren, insbesondere wenn Sie bereits Nieren- oder Herzprobleme haben
Versagen.In sehr seltenen Fällen kann es zu Nierenversagen kommen.

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Anwendern)

Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge und/oder Rachen.

Eine Verringerung Ihrer roten oder weißen Blutkörperchen.Möglicherweise bemerken Sie Müdigkeit, eine Infektion oder Fieber.

Hautausschlag, klumpiger Ausschlag (Nesselsucht).

Juckreiz.

Rückenschmerzen, Schmerzen in Gelenken und Muskeln.

Veränderungen in der Funktionsweise Ihrer Leber, einschließlich Leberentzündung (Hepatitis).Sie können
bemerken Sie Müdigkeit, Gelbfärbung Ihrer Haut und des Weißen in Ihren Augen sowie grippeähnliche Symptome.

Husten.

Brechreiz.

Veränderungen der Bluttestergebnisse:
- Eine verminderte Natriummenge in Ihrem Blut.Wenn dies schwerwiegend ist, bemerken Sie es möglicherweise
Schwäche, Energiemangel oder Muskelkrämpfe.
Bei Kindern, die wegen Bluthochdrucks behandelt werden, scheinen die Nebenwirkungen denen bei Erwachsenen zu ähneln, jedoch
sie kommen häufiger vor.Halsschmerzen sind eine sehr häufige Nebenwirkung bei Kindern, über die bei Erwachsenen jedoch nicht berichtet wird
und laufende Nase, Fieber und erhöhte Herzfrequenz kommen bei Kindern häufig vor, werden jedoch bei Erwachsenen nicht berichtet.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.Hierzu zählen auch alle Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Yellow Card Scheme melden unter:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen darüber bereitzustellen
Sicherheit dieses Arzneimittels.
5. Wie ist Blopress aufzubewahren?




Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nach dem auf dem Kartonetikett und der Blisterfolie angegebenen Verfallsdatum nicht mehr
nach (EXP).Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des jeweiligen Monats.
Nicht über 30 °C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Hausmüll.Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das geht
Werfen Sie Arzneimittel weg, die Sie nicht mehr verwenden.Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Blopress enthält

Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil.Jede Tablette enthält 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg oder
32 mg Candesartancilexetil.
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Die sonstigen Bestandteile sind Carmellose-Calcium, Hydroxypropylcellulose, Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat, Maisstärke und Macrogol.Die 8-mg-, 16-mg- und 32-mg-Tabletten ebenfalls
enthalten rotes Eisenoxid (E172).
Wie Blopress aussieht und Inhalt der Packung

2 mg Tabletten sind weiße, runde Tabletten.
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4-mg-Tabletten sind weiße, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf jeder Seite.
8-mg-Tabletten sind blassrosa, runde Tabletten mit einer Bruchkerbe auf jeder Seite.
16-mg-Tabletten sind hellrosa, runde Tabletten mit einer konvexen Seite mit der Prägung „16“ und einer flachen Seite
mit einer Punktelinie.
32-mg-Tabletten sind hellrosa, runde Tabletten mit konvexen Flächen, der Prägung „32“ auf einer Seite und
mit einer Bruchlinie auf der anderen Seite.

Blopress 2 mg Tabletten sind in einer Blisterpackung mit 7 oder 14 Tabletten erhältlich.
Blopress 4 mg, 8 mg und 16 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98x1 erhältlich
(Einzeldosiseinheit) 100 oder 300 Tabletten.
Blopress 32 mg Tabletten sind in Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 oder 300 Tabletten erhältlich.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Inhaber der Marktzulassung und Hersteller
Die Marktzulassungen für Blopress liegen bei Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10, 2630
Taastrup, Dänemark.
Ihre Tabletten werden von Delpharm Novara S.r.l., Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Italien (alle) hergestellt
Stärken) oder Takeda Ireland Ltd., Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Irland (4 mg, 8 mg,
Nur 16-mg-32-mg-Tabletten).
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EWR wie folgt zugelassen
Namen:
Mitgliedstaat
Österreich, Deutschland, Spanien, Irland, Italien, Portugal, Großbritannien
Frankreich
Spanien
Vereinigtes Königreich

Name
Blopress
Kenzen
Parapres
Amias

Diese Broschüre wurde zuletzt im Oktober 2016 überarbeitet
Andere Informationsquellen
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel finden Sie auf der MHRA-Website.

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