BLOPRESS TABLETS 16MG

패키지 전단지: 환자를 위한 정보
블로프레스 2mg 정제
블로프레스 4mg 정제
블로프레스 8mg 정제
블로프레스 16mg 정제
블로프레스 32mg 정제
칸데사르탄 실렉세틸
이 약을 복용하기 전에 이 설명서를 모두 주의 깊게 읽으십시오.
당신을 위한 중요한 정보.

이 전단지를 보관하세요.다시 읽어야 할 수도 있습니다.

추가 질문이 있으면 의사나 약사에게 문의하세요.

이 약은 당신에게만 처방되었습니다.다른 사람에게 전달하지 마십시오.그들에게 해를 끼칠 수도 있고,
비록 그들의 질병 징후가 당신과 동일하더라도.

부작용이 나타나면 의사와 상담하세요.여기에는 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
이 전단지에.섹션 4를 참조하세요.
이 전단지의 내용은 다음과 같습니다.
1.
Blopress란 무엇이며 어떤 용도로 사용됩니까?
2.
블로프레스를 복용하기 전에 알아야 할 사항
3.
블로프레스 복용방법
4.
가능한 부작용
5.
블로프레스 보관방법
6.
팩 내용물 및 기타 정보
1. Blopress란 무엇이며 어디에 사용되는가?
약 이름은 ​​블로프레스(Blopress)입니다.활성 성분은 칸데사르탄 실렉세틸입니다.이것은 다음에 속한다
안지오텐신 II 수용체 길항제라고 불리는 의약품 그룹.혈관을 만들어서 작동합니다.
긴장을 풀고 넓혀보세요.이는 혈압을 낮추는 데 도움이 됩니다.또한 마음이 편해집니다.
신체의 모든 부분에 혈액을 펌핑하십시오.
이 약은 다음 용도로 사용됩니다.

성인 환자와 어린이 및 청소년의 고혈압 치료
6세부터 18세 미만.

안지오텐신 투여로 인해 심장 근육 기능이 저하된 성인 심부전 환자 치료
전환효소(ACE) 억제제는 다음과 같은 경우에는 ACE 억제제와 함께 사용할 수 없습니다.
치료에도 불구하고 증상이 지속되며 미네랄코르토코이드 수용체 길항제(MRA)는
(ACE 억제제와 MRA는 심부전 치료에 사용되는 의약품입니다.)
2. 블로프레스를 복용하기 전 알아두어야 할 사항
블로프레스를 복용하지 마세요

칸데사르탄 실렉세틸 또는 이 약의 다른 성분(목록에 기재되어 있음)에 알레르기가 있는 경우
섹션 6).

임신 3개월 이상인 경우 (또한 임신 초기에는 블로프레스를 피하는 것이 좋습니다 –
임신 섹션 참조).

심각한 간 질환이나 담즙 폐쇄(담즙 배수 문제)가 있는 경우
담낭에서).

환자가 1세 미만의 어린이인 경우.

당뇨병이 있거나 신장 기능이 손상되어 혈압 치료를 받는 경우
알리스키렌 함유 저하제

이들 중 어느 하나라도 귀하에게 해당되는지 확실하지 않은 경우, 복용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
블로프레스.
경고 및 주의 사항
Blopress를 복용하기 전에 의사와 상담하십시오.
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심장, 간, 신장에 문제가 있거나 투석 중인 경우.
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최근에 신장 이식을 받은 경우.

구토를 하는 경우, 최근 심한 구토를 하였거나 설사를 한 경우.

콘 증후군(원발성 증후군이라고도 함)이라는 부신 질환이 있는 경우
고알도스테론증).

혈압이 낮은 경우.

뇌졸중을 앓은 적이 있다면.

임신 중이거나 임신할 가능성이 있다고 생각되면 의사에게 알려야 합니다.블로프레스는 아님
임신초기 권장, 3개월 이상은 복용금지
임신 중 해당 단계에 사용하면 아기에게 심각한 해를 끼칠 수 있으므로 임신 중(임신 참조)
부분).

고혈압 치료에 사용되는 다음 약 중 하나를 복용하고 있는 경우:
- 특히 당뇨병이 있는 경우 ACE 억제제(예: 에날라프릴, 리시노프릴, 라미프릴)
관련 신장 문제.
- 알리스키렌

ACE 억제제를 류에 속하는 약과 함께 복용하는 경우
미네랄코르티코이드 수용체 길항제(MRA)로 알려진 약물.이 약들은
심부전 치료(“다른 의약품 및 Blopress” 참조).
의사는 신장 기능, 혈압, 전해질 양(예:
칼륨)이 정기적으로 혈액에 들어갑니다.
“Blopress를 복용하지 마십시오”라는 제목 아래의 정보도 참조하십시오.
담당 의사는 귀하에게 이러한 질환이 있는 경우 귀하를 더 자주 진찰하고 몇 가지 검사를 실시하기를 원할 수 있습니다.
수술을 받을 예정이라면 의사나 치과의사에게 Blopress를 복용하고 있다고 알리십시오.이것은
왜냐하면 Blopress를 일부 마취제와 결합하면 혈압이 저하될 수 있기 때문입니다.
어린이 및 청소년 Blopress는 어린이를 대상으로 연구되었습니다.자세한 내용은 담당 직원에게 문의하세요.
의사.Blopress는 잠재적 위험이 있으므로 1세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
신장 발달.
기타 의약품 및 Blopress
다른 약을 사용 중이거나 최근에 사용했거나 사용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
Blopress는 일부 다른 의약품의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며 일부 의약품은 다음에 영향을 미칠 수 있습니다.
블로프레스.특정 약을 사용하는 경우 의사는 때때로 혈액 검사를 실시해야 할 수도 있습니다.
특히, 의사가 필요로 할 수 있는 다음 의약품 중 하나를 사용하고 있는 경우 의사에게 알리십시오.
복용량을 변경하거나 기타 예방 조치를 취하려면:

베타 차단제, 디아족시드, ACE 등 혈압을 낮추는 데 도움이 되는 기타 약물
에날라프릴, 캡토프릴, 리시노프릴 또는 라미프릴과 같은 억제제.

이부프로펜, 나프록센, 디클로페낙과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAID),
셀레콕시브 또는 에토리콕시브(통증과 염증을 완화하는 약물).

아세틸살리실산(매일 3g 이상 복용하는 경우)(통증을 완화하고
염증).

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칼륨 보충제 또는 칼륨을 함유한 소금 대체물(수분을 증가시키는 약물)
혈액 내 칼륨의 양).
헤파린(혈액을 묽게 만드는 약).
물 정제(이뇨제).
리튬(정신 건강 문제를 위한 약).
ACE 억제제나 알리스키렌을 복용하는 경우(또한 "하지 마십시오" 제목 아래의 정보를 참조하십시오.
블로프레스를 복용하세요' 및 '경고 및 주의사항')
치료를 위해 특정 다른 약물과 함께 ACE 억제제로 치료를 받고 있는 경우
미네랄코르티코이드 수용체 길항제(MRA)로 알려진 심부전
예: 스피로노락톤, 에플레레논).”

음식과 음료, 술을 곁들인 브로프레스

음식과 함께 또는 음식 없이 Blopress를 복용할 수 있습니다.

블로프레스를 처방받은 경우, 술을 마시기 전에 의사와 상의하십시오.술
현기증이 나거나 현기증이 날 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임신
임신 중이거나 임신할 가능성이 있다고 생각되면 의사에게 알려야 합니다.담당 의사는 일반적으로
임신하기 전이나 임신 사실을 알게 되는 즉시 Blopress 복용을 중단하도록 조언합니다.
임신 중이라면 Blopress 대신 다른 약을 복용하도록 조언할 것입니다.블로프레스는 아님
임신 초기에 권장되며, 임신 3개월 이후에는 복용하지 마십시오.
임신 3개월 이후에 사용하면 아기에게 심각한 해를 끼칠 수 있습니다.
모유 수유
모유 수유 중이거나 모유 수유를 시작할 예정이라면 의사에게 알리십시오.블로프레스는 아님
모유 수유 중인 산모에게 권장되며 담당 의사는 다음 질환에 대해 다른 치료법을 선택할 수도 있습니다.
모유 수유를 원할 경우, 특히 아기가 신생아이거나 조산한 경우.
운전 및 기계 사용
어떤 사람들은 Blopress를 복용할 때 피곤하거나 현기증을 느낄 수 있습니다.이런 일이 발생하면 운전하거나 사용하지 마십시오.
모든 도구나 기계.
Blopress에는 유당이 포함되어 있습니다.유당은 설탕의 일종입니다.담당 의사가 다음과 같은 말을 한 경우
일부 설탕에 대한 불내증이 있는 경우, 이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
3. 블로프레스 복용방법
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 이 약을 복용하십시오.의사나 약사에게 확인하세요
확실하지 않은 경우.매일 Blopress를 계속 복용하는 것이 중요합니다.Blopress를 또는 다음과 같이 복용할 수 있습니다.
음식 없이.
물 한 잔과 함께 정제를 삼키십시오.
매일 같은 시간에 태블릿을 복용하도록 노력하십시오.이렇게 하면 복용하는 것을 기억하는 데 도움이 될 것입니다.
Blopress 4mg, 8mg, 16mg 및 32mg 정제: 정제를 동일한 용량으로 나눌 수 있습니다.
고혈압:

Blopress의 권장 복용량은 1일 1회 8mg입니다.의사는 이 복용량을 다음으로 늘릴 수 있습니다.
혈압 반응에 따라 1일 1회 16mg, 추가로 1일 1회 최대 32mg까지 투여할 수 있습니다.

간 문제, 신장 문제 또는 최근에
예를 들어 구토나 설사를 통해 또는 물 정제를 사용하여 체액이 손실된 경우 의사는 다음을 수행할 수 있습니다.
더 낮은 시작 용량을 처방하십시오.

일부 흑인 환자는 이러한 유형의 약물을 다음과 같이 투여할 때 반응이 감소할 수 있습니다.
유일한 치료이며 이러한 환자에게는 더 높은 용량이 필요할 수 있습니다.
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고혈압이 있는 어린이 및 청소년에게 사용:
6세~18세 미만의 어린이:
권장 시작 용량은 1일 1회 4mg입니다.
체중 50kg 미만의 환자의 경우: 혈압이 적절하지 않은 일부 환자의 경우
통제된 경우 의사는 복용량을 1일 1회 최대 8mg까지 늘려야 한다고 결정할 수 있습니다.
체중 50kg 이상의 환자의 경우: 혈압이 적절하지 않은 일부 환자의 경우
조절되면 의사는 복용량을 1일 1회 8mg, 16mg으로 늘려야 한다고 결정할 수 있습니다.
매일 한 번.
성인의 심부전:

Blopress의 권장 시작 복용량은 1일 1회 4mg입니다.의사는 귀하의
최소 2주 간격으로 2배 증량하여 1일 1회 32mg까지 투여할 수 있습니다.브로프레스 캔
심부전에 대한 다른 약과 함께 복용하면 담당 의사가 어떤 약을 결정할 것입니다.
귀하에게 적합한 치료입니다.
필요한 것보다 더 많은 Blopress를 복용하는 경우
의사가 처방한 것보다 더 많은 블로프레스를 복용하는 경우 즉시 의사나 약사에게 문의하세요.
조언을 위해.
블로프레스 복용을 잊은 경우
잊어버린 약을 보충하기 위해 두 배의 용량을 복용하지 마십시오.다음 복용량을 정상적으로 복용하십시오.
블로프레스 복용을 중단하는 경우
Blopress 복용을 중단하면 혈압이 다시 상승할 수 있습니다.그러므로 복용을 중단하지 마십시오.
먼저 의사와 상의하지 않고 Blopress를 사용하십시오.
이 약의 사용에 관해 추가 질문이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하십시오.
4. 가능한 부작용
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용할 수는 없습니다.그것은
이러한 부작용이 무엇인지 아는 것이 중요합니다.
다음과 같은 알레르기가 있는 경우 Blopress 복용을 중단하고 즉시 의사의 도움을 받으십시오.
반응:

얼굴, 입술, 혀 및/또는 목의 붓기가 있거나 없거나 호흡 곤란

얼굴, 입술, 혀 및/또는 목이 부어서 삼키는 데 어려움을 겪을 수 있음

피부의 심한 가려움증(덩어리가 올라옴)
Blopress는 백혈구 수를 감소시킬 수 있습니다.감염에 대한 저항력은 다음과 같을 수 있습니다.
감소하고 피로감, 감염 또는 발열을 느낄 수 있습니다.이런 일이 발생하면 의사에게 문의하십시오.
의사는 때때로 Blopress가 귀하의 신체에 어떤 영향을 미치는지 확인하기 위해 혈액 검사를 실시할 수 있습니다.
혈액 (무과립구증).
기타 가능한 부작용은 다음과 같습니다.
일반(100명 중 1~10명의 사용자에게 영향을 줌)

현기증/회전하는 느낌.

두통.

호흡기 감염.

저혈압.이로 인해 현기증이 나거나 현기증이 날 수 있습니다.
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



혈액검사 결과의 변화:
- 특히 이미 신장이 있는 경우 혈액 내 칼륨 양이 증가합니다.
문제 또는 심부전.심할 경우 피로감, 허약함, 불규칙함을 느낄 수 있습니다.
심장 박동 또는 핀과 바늘.
신장 기능에 미치는 영향, 특히 이미 신장 문제나 심장 문제가 있는 경우
실패.매우 드물게 신부전이 발생할 수 있습니다.

매우 드물다(10,000명 중 1명 미만의 사용자에게 영향을 미침)

얼굴, 입술, 혀 및/또는 목의 붓기.

적혈구 또는 백혈구의 감소.피로감, 감염 또는 발열이 나타날 수 있습니다.

피부 발진, 덩어리진 발진(두드러기).

가려움.

허리 통증, 관절과 근육의 통증.

간 염증(간염)을 포함하여 간 기능의 변화.당신은 할 수 있습니다
피로감, 피부와 눈 흰자위의 황변, 독감과 같은 증상이 나타납니다.

기침.

메스꺼움.

혈액검사 결과의 변화:
- 혈액 내 나트륨 양이 감소합니다.이게 심하면 눈치챌 수도 있음
약점, 에너지 부족 또는 근육 경련.
고혈압 치료를 받는 어린이의 경우 부작용은 성인에서 나타나는 부작용과 유사하게 나타납니다.
더 자주 발생합니다.인후통은 어린이에게 매우 흔한 부작용이지만 성인에게는 보고되지 않았습니다.
콧물, 발열, 심박수 증가는 어린이에게 흔히 발생하지만 성인에서는 보고되지 않습니다.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사와 상담하세요.여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 부작용이 포함됩니다.
다음 사이트에서 Yellow Card Scheme을 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다.
www.mhra.gov.uk/yellowcard.부작용을 보고하면 다음에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 약의 안전성.
5. 블로프레스 보관방법




이 약을 어린이의 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
상자 라벨과 블리스터 호일에 명시된 유효 기간이 지난 후에는 이 약을 사용하지 마십시오.
(EXP) 이후.만료일은 해당 월의 마지막 날을 의미합니다.
30℃ 이상에서 보관하지 마세요.

폐수나 가정 쓰레기로 약을 버리지 마십시오.약사에게 방법을 문의하세요.
더 이상 사용하지 않는 약은 버리십시오.이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6. 팩 내용물 및 기타 정보
블로프레스가 함유한 것

활성 물질은 candesartan cilexetil입니다.각 정제에는 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg 또는
칸데사르탄실렉세틸 32mg.

기타성분은 카멜로스칼슘, 하이드록시프로필셀룰로오스, 유당일수화물,
스테아린산 마그네슘, 옥수수 전분 및 마크로골.8mg, 16mg, 32mg 정제도 있습니다.
적색산화철(E172)을 함유하고 있습니다.
Blopress의 모습과 팩 내용물
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2mg정은 백색의 원형 정제로 되어 있는 약품입니다.
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4mg정은 양면에 점선이 있는 흰색의 원형 정제로 되어 있습니다.
8mg정은 연한 분홍색의 원형 정제로, 양면에 점선이 있습니다.
16mg정은 한쪽은 볼록한 면에 "16"이 새겨져 있고 한쪽은 편평한 면이 있는 연한 분홍색의 원형 정제로 되어 있는 약품 입니다.
점수 라인으로.
32mg정은 연한 분홍색의 한 면에 "32"가 새겨져 있고 한 면에 "32"가 새겨져 있는 볼록한 면이 있는 원형 정제로 되어 있는 약품 입니다.
다른 쪽에는 점수 라인이 있습니다.

Blopress 2mg 정제는 7개 또는 14개의 정제가 들어 있는 블리스 터 팩으로 제공됩니다.
Blopress 4 mg, 8 mg 및 16 mg 정제는 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98x1이 들어 있는 블리스 터 팩으로 제공됩니다.
(1회량 단위) 100정 또는 300정.
Blopress 32mg 정제는 7, 10, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 또는 300정의 블리스 터 팩으로 제공됩니다.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
판매 허가 보유자 및 제조업체
Blopress의 판매 허가는 Takeda Pharma A/S(주소: Dybendal Alle 10, 2630)가 보유합니다.
덴마크 타스트루프.
귀하의 태블릿은 Delpharm Novara S.r.l(주소: Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Italy)에서 제조되었습니다(모두
강점) 또는 Takeda Ireland Ltd.(Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland)(4 mg, 8 mg,
16mg 32mg 정제만 해당).
이 의약품은 다음과 같이 EEA 회원국에서 승인되었습니다.
이름:
회원국
오스트리아, 독일, 스페인, 아일랜드, 이탈리아, 포르투갈, 영국
프랑스
스페인
영국

이름
브로프레스
켄젠
파라프레스
아미아스

이 전단지는 2016년 10월에 마지막으로 개정되었습니다.
기타 정보 출처
이 약에 대한 자세한 정보는 MHRA 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.

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