BLOPRESS TABLETS 8MG

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον ασθενή
Blopress Δισκία 2 mg
Blopress Δισκία 4 mg
Δισκία Blopress 8 mg
Blopress Δισκία 16 mg
Blopress Δισκία 32 mg
candesartan cilexetil
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο επειδή περιέχει
σημαντικές πληροφορίες για εσάς.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε μόνο για εσάς.Μην το μεταδώσετε σε άλλους.Μπορεί να τους βλάψει,
ακόμα κι αν τα σημάδια της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό σας.Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται
σε αυτό το φυλλάδιο.Δείτε την ενότητα 4.
Τι περιλαμβάνεται σε αυτό το φυλλάδιο:
1.
Τι είναι το Blopress και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Blopress
3.
Πώς να πάρετε το Blopress
4.
Πιθανές παρενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Blopress
6.
Περιεχόμενα συσκευασίας και άλλες πληροφορίες
1. Τι είναι το Blopress και ποια είναι η χρήση του
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι Blopress.Το δραστικό συστατικό είναι η candesartan cilexetil.Αυτό ανήκει σε
μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ.Λειτουργεί φτιάχνοντας τα αιμοφόρα αγγεία σας
χαλαρώστε και διευρύνετε.Αυτό βοηθά στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης.Διευκολύνει επίσης την καρδιά σας
αντλήστε αίμα σε όλα τα μέρη του σώματός σας.
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται για:

θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (υπέρτασης) σε ενήλικες ασθενείς και σε παιδιά και εφήβους
ηλικίας 6 έως κάτω των 18 ετών.

θεραπεία ενηλίκων ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια με μειωμένη καρδιακή μυϊκή λειτουργία όταν η Αγγειοτασίνη
Οι αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου (ΜΕΑ) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ή επιπλέον των αναστολέων ΜΕΑ όταν
Τα συμπτώματα επιμένουν παρά τη θεραπεία και οι ανταγωνιστές υποδοχέων ορυκοκορτοκορκοειδών (MRA) δεν μπορούν
να χρησιμοποιηθούν (οι αναστολείς ΜΕΑ και τα MRA είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας).
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Blopress
Μην πάρετε το Blopress

σε περίπτωση αλλεργίας στο candesartan cilexetil ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται
στην ενότητα 6).

εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος (είναι καλύτερο να αποφύγετε το Blopress στην αρχή της εγκυμοσύνης –
δείτε την ενότητα εγκυμοσύνη).

εάν έχετε σοβαρή ηπατική νόσο ή απόφραξη των χοληφόρων (πρόβλημα με την παροχέτευση της χολής
από τη χοληδόχο κύστη).

εάν ο ασθενής είναι παιδί ηλικίας κάτω του 1 έτους.

εάν έχετε διαβήτη ή διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας και λαμβάνετε θεραπεία με αρτηριακή πίεση
μείωση του φαρμάκου που περιέχει αλισκιρένη

Εάν δεν είστε βέβαιοι εάν κάποιο από αυτά ισχύει για εσάς, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε
Blopress.
Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις
Μιλήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε το Blopress.

εάν έχετε καρδιακά, ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα ή είστε σε αιμοκάθαρση.

εάν είχατε πρόσφατα μεταμόσχευση νεφρού.

εάν κάνετε εμετό, είχατε πρόσφατα σοβαρούς εμετούς ή έχετε διάρροια.

εάν έχετε μια ασθένεια των επινεφριδίων που ονομάζεται σύνδρομο Conn (ονομάζεται επίσης πρωτοπαθές).
υπεραλδοστερονισμός).

εάν έχετε χαμηλή αρτηριακή πίεση.

εάν είχατε ποτέ εγκεφαλικό.

πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος.Το Blopress δεν είναι
συνιστάται στην αρχή της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε άνω των 3 μηνών
έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας εάν χρησιμοποιηθεί σε αυτό το στάδιο (βλ. εγκυμοσύνη
τμήμα).

εάν παίρνετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης:
- έναν αναστολέα ΜΕΑ (για παράδειγμα εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ιδιαίτερα εάν έχετε διαβήτη
σχετικά προβλήματα στα νεφρά.
- αλισκιρένη

εάν παίρνετε έναν αναστολέα ΜΕΑ μαζί με ένα φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία των
φάρμακα γνωστά ως ανταγωνιστές υποδοχέων μεταλλοκορτικοειδών (MRA).Αυτά τα φάρμακα είναι για
τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας (βλ. «Άλλα φάρμακα και Blopress»).
Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή πίεση και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.
κάλιο) στο αίμα σας σε τακτά χρονικά διαστήματα.
Δείτε επίσης πληροφορίες στην ενότητα «Μην πάρετε το Blopress».
Ο γιατρός σας μπορεί να θέλει να σας βλέπει πιο συχνά και να κάνει κάποιες εξετάσεις εάν έχετε κάποια από αυτές τις καταστάσεις.
Εάν πρόκειται να χειρουργηθείτε, ενημερώστε τον γιατρό ή τον οδοντίατρό σας ότι παίρνετε Blopress.Αυτό είναι
γιατί το Blopress, όταν συνδυάζεται με κάποια αναισθητικά, μπορεί να προκαλέσει πτώση της αρτηριακής πίεσης.
Παιδιά και έφηβοι Το Blopress έχει μελετηθεί σε παιδιά.Για περισσότερες πληροφορίες, μιλήστε με το δικό σας
γιατρός.Το Blopress δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους λόγω του πιθανού κινδύνου για το
αναπτυσσόμενα νεφρά.
Άλλα φάρμακα και Blopress
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν χρησιμοποιείτε, έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει ή μπορεί να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα.
Το Blopress μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο δράσης ορισμένων άλλων φαρμάκων και ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν
Blopress.Εάν χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να κάνει αιματολογικές εξετάσεις από καιρό σε καιρό.
Ειδικότερα, ενημερώστε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε κάποιο από τα παρακάτω φάρμακα όπως μπορεί να χρειαστεί ο γιατρός σας
για να αλλάξετε τη δόση σας και/ή να λάβετε άλλες προφυλάξεις:

Άλλα φάρμακα που βοηθούν στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης, συμπεριλαμβανομένων των β-αναστολέων, του διαζοξειδίου και του ΜΕΑ
αναστολείς όπως η εναλαπρίλη, η καπτοπρίλη, η λισινοπρίλη ή η ραμιπρίλη.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) όπως η ιβουπροφαίνη, η ναπροξένη, η δικλοφενάκη,
celecoxib ή etoricoxib (φάρμακα για την ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή).

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (εάν παίρνετε περισσότερα από 3 g κάθε μέρα) (φάρμακο για την ανακούφιση από τον πόνο και
φλεγμονή).

Σελίδα 2 από 6








Συμπληρώματα καλίου ή υποκατάστατα αλατιού που περιέχουν κάλιο (φάρμακα που αυξάνουν το
ποσότητα καλίου στο αίμα σας).
Ηπαρίνη (φάρμακο για την αραίωση του αίματος).
Δισκία νερού (διουρητικά).
Λίθιο (φάρμακο για προβλήματα ψυχικής υγείας).
Εάν παίρνετε έναν αναστολέα ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλ. επίσης πληροφορίες κάτω από τις επικεφαλίδες «Μην
take Blopress" και "Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις")
Εάν λαμβάνετε θεραπεία με έναν αναστολέα ΜΕΑ μαζί με ορισμένα άλλα φάρμακα προς θεραπεία
την καρδιακή σας ανεπάρκεια, οι οποίες είναι γνωστές ως ανταγωνιστές υποδοχέων μεταλλοκορτικοειδών (MRA) (για
για παράδειγμα σπιρονολακτόνη, επλερενόνη).

Blopress με φαγητό και ποτό και αλκοόλ

Μπορείτε να πάρετε το Blopress με ή χωρίς τροφή.

Όταν σας συνταγογραφείται Blopress, συζητήστε με το γιατρό σας πριν καταναλώσετε αλκοόλ.Αλκοόλ
μπορεί να σας κάνει να αισθανθείτε λιποθυμία ή ζάλη.
Εγκυμοσύνη και θηλασμός
Εγκυμοσύνη
Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος.Ο γιατρός σας θα το κάνει κανονικά
σας συμβουλεύει να σταματήσετε να παίρνετε το Blopress πριν μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος
έγκυος και θα σας συμβουλεύσει να πάρετε άλλο φάρμακο αντί του Blopress.Το Blopress δεν είναι
συνιστάται στην αρχή της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να λαμβάνεται όταν είναι έγκυος περισσότερο από 3 μήνες, όπως μπορεί
προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας εάν χρησιμοποιηθεί μετά τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή πρόκειται να ξεκινήσετε το θηλασμό.Το Blopress δεν είναι
συνιστάται για μητέρες που θηλάζουν και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει άλλη θεραπεία
εάν θέλετε να θηλάσετε, ειδικά εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο ή γεννήθηκε πρόωρα.
Οδήγηση και χειρισμός μηχανών
Μερικοί άνθρωποι μπορεί να αισθάνονται κουρασμένοι ή ζαλισμένοι όταν λαμβάνουν Blopress.Εάν συμβεί αυτό σε εσάς, μην οδηγείτε και μην χρησιμοποιείτε
οποιαδήποτε εργαλεία ή μηχανήματα.
Το Blopress περιέχει λακτόζη.Η λακτόζη είναι ένα είδος ζάχαρης.Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε
δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
3. Πώς να πάρετε το Blopress
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως σας έχει πει ο γιατρός σας.Ελέγξτε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας
αν δεν είστε σίγουροι.Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε Blopress κάθε μέρα.Μπορείτε να πάρετε το Blopress με ή
χωρίς φαγητό.
Καταπιείτε το δισκίο με ένα ποτό νερό.
Προσπαθήστε να παίρνετε το δισκίο την ίδια ώρα κάθε μέρα.Αυτό θα σας βοηθήσει να θυμηθείτε να το πάρετε.
Blopress δισκία 4mg, 8mg, 16mg και 32mg: Το δισκίο μπορεί να χωριστεί σε ίσες δόσεις.
Υψηλή αρτηριακή πίεση:

Η συνιστώμενη δόση του Blopress είναι 8 mg μία φορά την ημέρα.Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει αυτή τη δόση σε
16 mg μία φορά την ημέρα και περαιτέρω έως 32 mg μία φορά την ημέρα ανάλογα με την απόκριση της αρτηριακής πίεσης.

Σε ορισμένους ασθενείς, όπως εκείνους με ηπατικά προβλήματα, νεφρικά προβλήματα ή εκείνους που έχουν πρόσφατα
απώλεια σωματικών υγρών, π.χ. μέσω εμετού ή διάρροιας ή με τη χρήση δισκίων νερού, ο γιατρός μπορεί
συνταγογραφήσει χαμηλότερη αρχική δόση.

Ορισμένοι μαύροι ασθενείς μπορεί να έχουν μειωμένη ανταπόκριση σε αυτόν τον τύπο φαρμάκου, όταν χορηγείται ως το
μόνο θεραπεία, και αυτοί οι ασθενείς μπορεί να χρειαστούν υψηλότερη δόση.
Σελίδα 3 από 6

Χρήση σε παιδιά και εφήβους με υψηλή αρτηριακή πίεση:
Παιδιά από 6 έως κάτω των 18 ετών:
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 4 mg μία φορά την ημέρα.
Για ασθενείς που ζυγίζουν λιγότερο από 50 kg: Σε ορισμένους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν είναι επαρκής
ελεγχόμενη, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει ότι η δόση πρέπει να αυξηθεί σε μέγιστο 8 mg μία φορά την ημέρα.
Για ασθενείς βάρους 50 kg ή περισσότερο: Σε ορισμένους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν είναι επαρκής
ελεγχόμενη, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει ότι η δόση πρέπει να αυξηθεί στα 8 mg μία φορά την ημέρα και στα 16 mg
μία φορά την ημέρα.
Καρδιακή ανεπάρκεια σε ενήλικες:

Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Blopress είναι 4 mg μία φορά την ημέρα.Ο γιατρός σας μπορεί να σας αυξήσει
δόση διπλασιάζοντας τη δόση σε διαστήματα τουλάχιστον 2 εβδομάδων έως 32 mg μία φορά την ημέρα.Το Blopress μπορεί
να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα για καρδιακή ανεπάρκεια και ο γιατρός σας θα αποφασίσει ποιο
η θεραπεία είναι κατάλληλη για εσάς.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Blopress από την κανονική
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Blopress από αυτή που σας έχει συνταγογραφήσει ο γιατρός σας, επικοινωνήστε αμέσως με έναν γιατρό ή φαρμακοποιό
για συμβουλές.
Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Blopress
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε ένα δισκίο που ξεχάσατε.Απλώς πάρτε την επόμενη δόση κανονικά.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Blopress
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Blopress, η αρτηριακή σας πίεση μπορεί να αυξηθεί ξανά.Επομένως, μη σταματήσετε να παίρνετε
Blopress χωρίς να μιλήσετε πρώτα με το γιατρό σας.
Εάν έχετε περαιτέρω ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
4. Πιθανές παρενέργειες
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.Είναι
είναι σημαντικό να γνωρίζετε ποιες μπορεί να είναι αυτές οι παρενέργειες.
Σταματήστε να παίρνετε Blopress και αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια εάν έχετε κάποιο από τα ακόλουθα αλλεργικά
αντιδράσεις:

δυσκολία στην αναπνοή, με ή χωρίς πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού

πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού, που μπορεί να προκαλέσει δυσκολίες στην κατάποση

έντονος κνησμός του δέρματος (με ανυψωμένα εξογκώματα)
Το Blopress μπορεί να προκαλέσει μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων.Η αντίστασή σας στη μόλυνση μπορεί να είναι
μειωθεί και μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, μόλυνση ή πυρετό.Εάν συμβεί αυτό, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.
Ο γιατρός σας μπορεί περιστασιακά να κάνει εξετάσεις αίματος για να ελέγξει εάν το Blopress είχε κάποια επίδραση στη δική σας
αίμα (ακοκκιοκυτταραιμία).
Άλλες πιθανές παρενέργειες περιλαμβάνουν:
Συχνές (επηρεάζουν 1 έως 10 χρήστες στους 100)

Αίσθημα ζάλης/αίσθημα περιστροφής.

Πονοκέφαλο.

Λοίμωξη του αναπνευστικού.

Χαμηλή αρτηριακή πίεση.Αυτό μπορεί να σας κάνει να αισθανθείτε λιποθυμία ή ζάλη.
Σελίδα 4 από 6





Αλλαγές στα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος:
- Αυξημένη ποσότητα καλίου στο αίμα σας, ειδικά εάν έχετε ήδη νεφρό
προβλήματα ή καρδιακή ανεπάρκεια.Εάν αυτό είναι σοβαρό, μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, αδυναμία, ακανόνιστη
καρδιακό παλμό ή καρφίτσες και βελόνες.
Επιδράσεις στον τρόπο λειτουργίας των νεφρών σας, ειδικά εάν έχετε ήδη προβλήματα με τα νεφρά ή την καρδιά
αποτυχία.Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί νεφρική ανεπάρκεια.

Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερους από 1 χρήστη στους 10.000)

Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού.

Μείωση των ερυθρών ή λευκών αιμοσφαιρίων σας.Μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, μόλυνση ή πυρετό.

Δερματικό εξάνθημα, ογκώδες εξάνθημα (κνίδωση).

Κνησμός.

Πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις και στους μύες.

Αλλαγές στον τρόπο λειτουργίας του ήπατός σας, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής του ήπατος (ηπατίτιδα).Μπορείς
παρατηρήστε κούραση, κιτρίνισμα του δέρματός σας και του λευκού των ματιών σας και συμπτώματα που μοιάζουν με τη γρίπη.

Βήχας.

Ναυτία.

Αλλαγές στα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος:
- Μειωμένη ποσότητα νατρίου στο αίμα σας.Εάν αυτό είναι σοβαρό, τότε μπορεί να παρατηρήσετε
αδυναμία, έλλειψη ενέργειας ή μυϊκές κράμπες.
Σε παιδιά που λαμβάνουν θεραπεία για υψηλή αρτηριακή πίεση, οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι παρόμοιες με αυτές που παρατηρούνται στους ενήλικες, αλλά
συμβαίνουν πιο συχνά.Ο πονόλαιμος είναι μια πολύ συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια στα παιδιά αλλά δεν αναφέρεται στους ενήλικες
και η καταρροή, ο πυρετός και ο αυξημένος καρδιακός ρυθμός είναι κοινά στα παιδιά αλλά δεν αναφέρονται στους ενήλικες.
Αναφορά παρενεργειών
Εάν εμφανίσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, μιλήστε με το γιατρό σας.Αυτό περιλαμβάνει τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες που δεν αναφέρονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας μέσω του προγράμματος κίτρινων καρτών στη διεύθυνση:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.Με την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στην παροχή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με το
ασφάλεια αυτού του φαρμάκου.
5. Πώς να φυλάσσετε το Blopress




Φυλάξτε αυτό το φάρμακο σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το προσεγγίζουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην ετικέτα του κουτιού και στο φύλλο κυψέλης
μετά (ΛΗΞΗ).Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30ºC.

Μην πετάτε κανένα φάρμακο στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια.Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας πώς να
πετάξτε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πλέον.Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και άλλες πληροφορίες
Τι περιέχει το Blopress

Η δραστική ουσία είναι η candesartan cilexetil.Κάθε δισκίο περιέχει 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg ή
32 mg candesartan cilexetil.

Τα άλλα συστατικά είναι καρμελλόζη ασβέστιο, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη,
στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου και μακρογόλη.Τα δισκία των 8 mg, 16 mg και 32 mg επίσης
περιέχουν κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E172).
Εμφάνιση του Blopress και περιεχόμενο της συσκευασίας

Τα δισκία των 2 mg είναι λευκά, στρογγυλά δισκία.
Σελίδα 5 από 6






Τα δισκία των 4 mg είναι λευκά, στρογγυλά δισκία με μια γραμμή χαραγής σε κάθε πλευρά.
Τα δισκία των 8 mg είναι ανοιχτό ροζ, στρογγυλά δισκία με μια γραμμή χαραγής σε κάθε πλευρά.
Τα δισκία των 16 mg είναι ανοιχτό ροζ, στρογγυλά δισκία με τη μία κυρτή πλευρά ανάγλυφη «16» και τη μία επίπεδη πλευρά
με γραμμή σκορ.
Τα δισκία των 32 mg είναι ανοιχτό ροζ, στρογγυλά δισκία με κυρτές όψεις, με χαραγμένο το «32» στη μία πλευρά και
με μια γραμμή σκορ από την άλλη.

Τα δισκία Blopress 2 mg διατίθενται σε συσκευασία κυψέλης που περιέχει 7 ή 14 δισκία.
Τα δισκία Blopress 4 mg, 8 mg και 16 mg διατίθενται σε συσκευασίες blister που περιέχουν 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98x1
(μονάδα μιας δόσης) 100 ή 300 δισκία.
Τα δισκία Blopress 32 mg διατίθενται σε συσκευασίες blister των 7, 10, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 ή 300 δισκίων.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Κατασκευαστής
Οι άδειες κυκλοφορίας για το Blopress κατέχονται από την Takeda Pharma A/S, Dybendal Alle 10, 2630
Taastrup, Δανία.
Τα tablet σας κατασκευάζονται από την Delpharm Novara S.r.l, Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Ιταλία (όλα
δυνατά σημεία) ή Takeda Ireland Ltd., Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ιρλανδία (4 mg, 8 mg,
μόνο δισκία 16 mg 32 mg).
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα κράτη μέλη του ΕΟΧ σύμφωνα με τα ακόλουθα
ονόματα:
κράτος μέλος
Αυστρία, Γερμανία, Ισπανία, Ιρλανδία, Ιταλία, Πορτογαλία, Ηνωμένο Βασίλειο
Γαλλία
Ισπανία
Ηνωμένο Βασίλειο

Ονομα
Blopress
Kenzen
Parapres
Αμίας

Αυτό το φυλλάδιο αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά τον Οκτώβριο του 2016
Άλλες πηγές πληροφοριών
Λεπτομερείς πληροφορίες για αυτό το φάρμακο είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο του MHRA.

Σελίδα 6 από 6