BLOPRESS TABLETS 8MG

Paket broşürü: Hasta için bilgiler
Blopress 2 mg Tablet
Blopress 4 mg Tablet
Blopress 8 mg Tablet
Blopress 16 mg Tablet
Blopress 32 mg Tablet
kandesartan sileksetil
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını dikkatlice okuyunuz, çünkü aşağıdakileri içermektedir:
sizin için önemli bilgiler.

Bu broşürü saklayın.Tekrar okumanız gerekebilir.

İlave sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Bu ilaç yalnızca sizin için reçete edilmiştir.Bunu başkalarına aktarmayın.Onlara zarar verebilir
hastalık belirtileri sizinkiyle aynı olsa bile.

Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla konuşun.Buna listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir
bu broşürde.4. bölüme bakın.
Bu broşürde neler var:
1.
Blopress nedir ve ne için kullanılır?
2.
Blopress'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3.
Blopress nasıl alınır
4.
Olası yan etkiler
5.
Blopress nasıl saklanır
6.
Paketin içeriği ve diğer bilgiler
1. Blopress nedir ve ne için kullanılır?
İlacınızın adı Blopress.Aktif madde kandesartan sileksetildir.Bu ait
Anjiyotensin II reseptör antagonistleri adı verilen bir grup ilaç.Kan damarlarınızı yaparak çalışır
rahatlayın ve genişletin.Bu kan basıncınızı düşürmenize yardımcı olur.Ayrıca kalbinizin daha kolay hareket etmesini sağlar.
vücudunuzun her yerine kan pompalayın.
Bu ilaç aşağıdakiler için kullanılır:

Yetişkin hastalarda ve çocuklarda ve ergenlerde yüksek tansiyonun (hipertansiyon) tedavisi
6 ila 18 yaş arası.

Anjiyotensin tedavisi sırasında kalp kası fonksiyonu azalmış yetişkin kalp yetmezliği hastalarının tedavisinde
Dönüştürücü Enzim (ACE) inhibitörleri aşağıdaki durumlarda ACE inhibitörlerine ek olarak veya kullanılamaz:
Tedaviye rağmen semptomlar devam ediyor ve mineralokortokoid reseptör antagonistleri (MRA) tedaviyi yapamıyor.
(ACE inhibitörleri ve MRA'lar kalp yetmezliğini tedavi etmek için kullanılan ilaçlardır).
2. BLOPRESS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Blopress'i almayın

Kandesartan sileksetil veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (listelenen
Bölüm 6'da).

Eğer hamileliğiniz 3 aydan uzun sürüyorsa (hamileliğin erken döneminde Blopress'ten kaçınmak daha iyidir)
hamilelik bölümüne bakın).

Şiddetli karaciğer hastalığınız veya safra yolu tıkanıklığınız varsa (safranın drenajında ​​sorun)
safra kesesinden).

Hasta 1 yaşın altında bir çocuksa.

Diyabetiniz varsa veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa ve kan basıncı tedavisi görüyorsanız
Aliskiren içeren düşürücü ilaç

Bunlardan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Blopress.
Uyarılar ve önlemler
Blopress'i almadan önce doktorunuzla konuşun.

Kalp, karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa veya diyalize giriyorsanız.

Yakın zamanda böbrek nakli geçirdiyseniz.

Kusuyorsanız, yakın zamanda şiddetli kusma yaşadıysanız veya ishaliniz varsa.

Conn sendromu adı verilen (birincil olarak da adlandırılan) böbrek üstü bezi hastalığınız varsa
hiperaldosteronizm).

Düşük tansiyonunuz varsa.

Daha önce felç geçirdiyseniz.

Hamile olduğunuzu (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.Blopress değil
Hamileliğin erken döneminde önerilir ve 3 aydan fazla iseniz alınmamalıdır.
Hamileyseniz, bu aşamada kullanıldığında bebeğinize ciddi zararlar verebilir (bkz.
bölüm).

Yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:
- Özellikle diyabetiniz varsa, bir ACE inhibitörü (örneğin enalapril, lisinopril, ramipril)
ilgili böbrek problemleri.
- aliskiren

ACE inhibitörü sınıfına ait bir ilaçla birlikte alıyorsanız
Mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) olarak bilinen ilaçlar.Bu ilaçlar bunun için
Kalp yetmezliğinin tedavisi (bkz. “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”).
Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve elektrolit miktarınızı (örn.
potasyum) düzenli aralıklarla kanınızda bulunur.
Ayrıca “Blopress'i kullanmayınız” başlığı altındaki bilgilere bakınız.
Bu rahatsızlıklardan herhangi birine sahipseniz doktorunuz sizi daha sık görmek ve bazı testler yapmak isteyebilir.
Eğer bir operasyon geçirecekseniz doktorunuza veya diş hekiminize Blopress kullandığınızı söyleyiniz.Bu
çünkü Blopress bazı anesteziklerle birleştirildiğinde kan basıncında düşüşe neden olabilir.
Çocuklar ve ergenler Blopress çocuklarda incelenmiştir.Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşun.
doktor.Potansiyel risk nedeniyle 1 yaşın altındaki çocuklara Blopress verilmemelidir.
böbrekleri geliştiriyor.
Diğer ilaçlar ve Blopress
Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Blopress diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir ve bazı ilaçların da etkisi olabilir.
Blopress.Bazı ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzun zaman zaman kan testleri yapması gerekebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzun ihtiyaç duyabileceği şekilde doktorunuza söyleyiniz.
Dozunuzu değiştirmek ve/veya başka önlemler almak için:

Beta blokerler, diazoksit ve ACE dahil kan basıncınızı düşürmeye yardımcı olacak diğer ilaçlar
enalapril, kaptopril, lisinopril veya ramipril gibi inhibitörler.

İbuprofen, naproksen, diklofenak gibi steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler),
selekoksib veya etorikoksib (ağrı ve iltihabı hafifleten ilaçlar).

Asetilsalisilik asit (her gün 3 g'dan fazla alıyorsanız) (ağrıyı hafifleten ilaç ve
iltihap).

Sayfa 2 / 6








Potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri (kan basıncını artıran ilaçlar)
kanınızdaki potasyum miktarı).
Heparin (kanı sulandırmak için kullanılan bir ilaç).
Su tabletleri (diüretikler).
Lityum (akıl sağlığı sorunlarına yönelik bir ilaç).
Bir ACE inhibitörü veya aliskiren kullanıyorsanız (ayrıca “Kullanmayınız” başlıkları altındaki bilgilere bakınız).
Blopress kullanın” ve “Uyarılar ve önlemler”)
Tedavi için diğer bazı ilaçlarla birlikte bir ACE inhibitörüyle tedavi ediliyorsanız
Mineralokortikoid reseptör antagonistleri (MRA) olarak bilinen kalp yetmezliğiniz (örn.
örneğin spironolakton, eplerenon).

BLOPRESS'in yiyecek, içecek ve alkol ile kullanılması

Blopress'i yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz.

Size Blopress reçete edildiğinde, alkol almadan önce doktorunuzla görüşün.Alkol
bayılmanıza veya başınızın dönmesine neden olabilir.
Hamilelik ve emzirme
Gebelik
Hamile olduğunuzu (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz.Doktorunuz normalde
Hamile kalmadan önce veya hamile olduğunuzu anladığınız anda Blopress almayı bırakmanızı tavsiye ederiz.
hamileyseniz ve size Blopress yerine başka bir ilaç almanızı önerecektir.Blopress değil
Hamileliğin erken döneminde tavsiye edilir ve hamileliğin 3 aydan sonraki dönemlerinde alınmamalıdır;
Gebeliğin üçüncü ayından sonra kullanılması halinde bebeğinize ciddi zararlar verebilir.
Emzirme
Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuza bildirin.Blopress değil
Emziren annelere tavsiye edilir ve doktorunuz bu durum için başka bir tedavi seçebilir.
Emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğmuşsa.
Araç ve makine kullanımı
Bazı kişiler Blopress alırken kendilerini yorgun veya baş dönmesi hissedebilirler.Bu başınıza gelirse, araç sürmeyin veya kullanmayın
herhangi bir alet veya makine.
Blopress laktoz içerir.Laktoz bir şeker türüdür.Eğer doktorunuz tarafından size söylenmişse
Bazı şekerlere karşı intoleransınız varsa bu ilacı almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
3. Blopress nasıl alınır?
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde alın.Doktorunuza veya eczacınıza danışınız
emin değilseniz.Blopress'i her gün almaya devam etmek önemlidir.Blopress'i veya ile alabilirsiniz
yemek olmadan.
Tableti bir bardak su ile yutunuz.
Tableti her gün aynı saatte almaya çalışın.Bu, almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
Blopress 4mg, 8mg, 16mg ve 32mg tabletler: Tablet eşit dozlara bölünebilir.
Yüksek tansiyon:

Önerilen Blopress dozu günde bir kez 8 mg'dır.Doktorunuz bu dozu artırabilir
Günde bir kez 16 mg ve kan basıncı yanıtına bağlı olarak günde bir kez 32 mg'a kadar.

Karaciğer problemi olanlar, böbrek problemi olanlar veya yakın zamanda bu rahatsızlığı geçirenler gibi bazı hastalarda
örneğin kusma veya ishal yoluyla veya su tabletleri kullanılarak vücut sıvılarının kaybedilmesi durumunda, doktor
Daha düşük bir başlangıç ​​dozu reçete edin.

Bazı siyah hastaların, bu tür ilaçlara verilen yanıtta azalma olabilir.
sadece tedavi amaçlıdır ve bu hastaların daha yüksek doza ihtiyacı olabilir.
Sayfa 3 / 6

Yüksek tansiyonu olan çocuklarda ve ergenlerde kullanım:
6 ila 18 yaş arası çocuklar:
Önerilen başlangıç ​​dozu günde bir kez 4 mg'dır.
50 kg'ın altındaki hastalar için: Kan basıncı yeterli düzeyde olmayan bazı hastalarda
Kontrollü olarak doktorunuz dozun günde en fazla 8 mg'a çıkarılması gerektiğine karar verebilir.
50 kg ve üzeri hastalar için: Kan basıncı yeterli düzeyde olmayan bazı hastalarda
Kontrollü olarak doktorunuz dozun günde bir kez 8 mg'a ve 16 mg'a çıkarılması gerektiğine karar verebilir.
günde bir kez.
Yetişkinlerde kalp yetmezliği:

Blopress'in önerilen başlangıç ​​dozu günde bir kez 4 mg'dır.Doktorunuz seviyenizi artırabilir
Doz en az 2 hafta aralıklarla iki katına çıkarılarak günde bir kez 32 mg'a kadar artırılabilir.Blopress kutusu
Kalp yetmezliğine yönelik diğer ilaçlarla birlikte alınırsa doktorunuz hangisinin hangisi olduğuna karar verecektir.
tedavi sizin için uygundur.
Kullanmanız gerekenden daha fazla Blopress kullandıysanız
Doktorunuzun size önerdiği miktardan fazla Blopress kullandıysanız derhal bir doktor veya eczacı ile temasa geçiniz.
tavsiye için.
Blopress'i kullanmayı unutursanız
Unutulan bir tableti dengelemek için çift doz almayınız.Bir sonraki dozu normal şekilde alın.
Blopress'i kullanmayı bırakırsanız
Blopress almayı bırakırsanız kan basıncınız tekrar yükselebilir.Bu nedenle almayı bırakmayın
Önce doktorunuzla konuşmadan Blopress'i kullanın.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi bu ilacın da yan etkileri olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.Bu
Bu yan etkilerin neler olabileceğini bilmeniz önemlidir.
Aşağıdaki alerjik durumlardan herhangi birine sahipseniz Blopress'i kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım isteyin:
reaksiyonlar:

Yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme ile birlikte veya şişme olmadan nefes almada zorluk

Yüz, dudaklar, dil ve/veya boğazın yutkunma güçlüğüne neden olabilecek şekilde şişmesi

ciltte şiddetli kaşıntı (kabarık topaklar ile birlikte)
Blopress beyaz kan hücrelerinin sayısında azalmaya neden olabilir.Enfeksiyona karşı direnciniz olabilir
azalır ve yorgunluk, enfeksiyon veya ateş fark edebilirsiniz.Bu durumda doktorunuza başvurun.
Doktorunuz Blopress'in durumunuz üzerinde herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek için ara sıra kan testleri yapabilir.
kan (agranülositoz).
Diğer olası yan etkiler şunlardır:
Yaygın (100 kullanıcıdan 1 ila 10'unu etkiler)

Baş dönmesi/dönme hissi.

Baş ağrısı.

Solunum yolu enfeksiyonu.

Düşük tansiyon.Bu kendinizi baygın hissetmenize veya başınızın dönmesine neden olabilir.
Sayfa 4 / 6





Kan testi sonuçlarındaki değişiklikler:
- Özellikle böbrekleriniz varsa, kanınızda potasyum miktarında artış
sorunlar veya kalp yetmezliği.Eğer bu şiddetli ise yorgunluk, halsizlik, düzensizlik fark edebilirsiniz.
kalp atışı veya iğneler ve iğneler.
Özellikle böbrek sorunlarınız veya kalbiniz varsa, böbreklerinizin çalışma şekli üzerindeki etkiler
arıza.Çok nadir durumlarda böbrek yetmezliği meydana gelebilir.

Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1'den azını etkiler)

Yüzün, dudakların, dilin ve/veya boğazın şişmesi.

Kırmızı veya beyaz kan hücrelerinizde azalma.Yorgunluk, enfeksiyon veya ateş fark edebilirsiniz.

Deri döküntüsü, topaklı döküntü (kurdeşen).

Kaşıntı.

Sırt ağrısı, eklemlerde ve kaslarda ağrı.

Karaciğer iltihabı (hepatit) dahil olmak üzere karaciğerinizin çalışma biçimindeki değişiklikler.Yapabilirsin
Yorgunluğu, cildinizin ve göz aklarınızın sararmasını ve grip benzeri semptomları fark ederseniz.

Öksürük.

Bulantı.

Kan testi sonuçlarındaki değişiklikler:
- Kanınızdaki sodyum miktarının azalması.Eğer bu şiddetliyse fark edebilirsiniz
zayıflık, enerji eksikliği veya kas krampları.
Yüksek tansiyon tedavisi gören çocuklarda yan etkiler yetişkinlerde görülenlere benzer görünmektedir ancak
daha sık meydana gelirler.Boğaz ağrısı çocuklarda çok sık görülen bir yan etkidir ancak yetişkinlerde bildirilmemiştir.
burun akıntısı, ateş ve kalp atış hızının artması çocuklarda sık görülür ancak yetişkinlerde bildirilmemiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla konuşun.Buna, bu kullanma talimatında yer almayan her türlü yan etki de dahildir.
Ayrıca yan etkileri doğrudan Sarı Kart Programı aracılığıyla şu adrese bildirebilirsiniz:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.Yan etkileri bildirerek, tedaviyle ilgili daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
Bu ilacın güvenliği.
5. Blopress'in saklanması




Bu ilacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklayın.
Bu ilacı karton etiketi ve blister folyo üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
(EXP)'den sonra.Son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
30°C'nin üzerinde saklamayın.

Hiçbir ilacı atık su veya evsel atık yoluyla atmayın.Eczacınıza nasıl yapılacağını sorun
Artık kullanmadığınız ilaçları atın.Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
6. Paketin içeriği ve diğer bilgiler
Blopress'in içeriği

Aktif madde kandesartan sileksetildir.Her tablet 2 mg, 4 mg, 8 mg, 16 mg veya
32 mg kandesartan sileksetil.

Yardımcı maddeler: Karmeloz kalsiyum, hidroksipropilselüloz, laktoz monohidrat,
magnezyum stearat, mısır nişastası ve makrogol.8 mg, 16 mg ve 32 mg tabletler ayrıca
kırmızı demir oksit (E172) içerir.
Blopress'in görünümü ve paketin içeriği

2 mg tabletler beyaz, yuvarlak tabletlerdir.
Sayfa 5 / 6






4 mg tabletler, her iki tarafında çentik çizgisi bulunan beyaz, yuvarlak tabletlerdir.
8 mg tabletler, her iki tarafında çentik çizgisi bulunan soluk pembe, yuvarlak tabletlerdir.
16 mg tabletler, bir tarafı dışbükey, bir tarafı “16” kabartmalı, bir tarafı düz olan açık pembe renkli, yuvarlak tabletlerdir.
bir skor çizgisi ile.
32 mg tabletler açık pembe renkli, yuvarlak, dışbükey yüzeyli, bir tarafında “32” baskılı,
diğer tarafta bir puan çizgisi var.

Blopress 2 mg tablet, 7 veya 14 tablet içeren kabarcıklı ambalajlarda gelir.
Blopress 4 mg, 8 mg ve 16 mg tabletler, 7, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 98x1'lik kabarcıklı ambalajlarda satışa sunulmaktadır.
(tek doz ünitesi) 100 veya 300 tablet.
Blopress 32 mg tabletler, 7, 10, 14, 20, 28, 50, 56, 98, 100 veya 300 tabletlik kabarcıklı ambalajlarda satışa sunulur.
Tüm paket boyutları pazarlanamayabilir.
Pazarlama Yetki Sahibi ve Üretici
Blopress'in Pazarlama Yetkileri, Dybendal Alle 10, 2630 adresinde bulunan Takeda Pharma A/S'ye aittir.
Taastrup, Danimarka
Tabletleriniz Delpharm Novara S.r.l, Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), İtalya (tümü) tarafından üretilmektedir.
güçlü yönler) veya Takeda Ireland Ltd., Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, İrlanda (4 mg, 8 mg,
Yalnızca 16 mg 32 mg tabletler).
Bu tıbbi ürün EEA Üye Devletlerinde aşağıdaki koşullar altında ruhsatlandırılmıştır:
isimler:
Üye Devlet
Avusturya, Almanya, İspanya, İrlanda, İtalya, Portekiz, İngiltere
Fransa
İspanya
İngiltere

İsim
Blopress
Kenzen
Parapres
Amias

Bu broşür en son Ekim 2016'da revize edildi
Diğer bilgi kaynakları
Bu ilaca ilişkin detaylı bilgi MHRA web sitesinde mevcuttur.

Sayfa 6 / 6