Brilique

Bahan Aktif: ticagrelor
Nama Umum: ticagrelor
Kode ATC: B01AC24
Pemegang Izin Pemasaran: AstraZeneca AB
Bahan Aktif: ticagrelor
Status: Diotorisasi
Tanggal Otorisasi: 03-12-2010
Area Terapi: Penyakit Pembuluh Darah Perifer Sindrom Koroner Akut
Kelompok Farmakoterapi: Agen antitrombotik

Indikasi terapeutik

Brilique, diberikan bersamaan dengan asam asetilsalisilat (ASA), diindikasikan untuk pencegahan kejadian aterotrombotik pada pasien dewasadengan

sindrom koroner akut (ACS) atau

riwayat infark miokard (MI) dan risiko tinggi terjadinya kejadian aterotrombotik

Brilique, co-diberikan dengan asam asetil salisilat (ASA), diindikasikan untuk pencegahan kejadian aterotrombotik pada pasien dewasa dengan riwayat infark miokard (MI terjadi setidaknya satu tahun yang lalu) dan risiko tinggi terjadinya kejadian aterotrombotik.

Apa itu Brilique?

Brilique adalah obat yang mengandung zat aktif ticagrelor.Tersedia dalam bentuk tablet (60 dan 90 mg).

Untuk apa Brilique digunakan?

Brilique digunakan bersama dengan aspirin (asam asetilsalisilat) untuk mencegah kejadian aterotrombotik (masalah yang disebabkan olehpembekuan darah dan pengerasan pembuluh darah) seperti serangan jantung atau stroke.Obat ini digunakan pada orang dewasa dengan sindrom koroner akut, yaitu sekelompok kondisi di mana aliran darah di pembuluh darah yang menyuplai jantung tersumbat sehingga jaringan jantung tidak dapat bekerja dengan baik atau mati, termasuk serangan jantung dan angina tidak stabil (sejenis nyeri dada yang parah).).Brilique juga digunakan pada orang dewasa yang mengalami serangan jantung setahun atau lebih yang lalu dan berisiko tinggi mengalami kejadian aterotrombotik.

Obatnya hanya bisa diperoleh dengan resep dokter.

Bagaimana Brilique digunakan?

Untuk pasien dengan sindrom koroner akut, dosis awal Brilique adalah dua tablet 90 mg yang diminum sekaligus, diikuti dengan dosis reguler satu tablet 90 mg dua kali sehari.Mereka harus mengonsumsi Brilique selama satu tahun kecuali dokter meminta mereka menghentikannya lebih awal.Untuk pengobatan yang lebih lama, dosis Brilique harus dikurangi menjadi satu tablet 60 mg dua kali sehari.

Untuk pasien yang pernah mengalami serangan jantung setahun atau lebih yang lalu (tetapi kurang dari 2 tahun yang lalu) danberisiko tinggi mengalami kejadian aterotrombotik, dosis Brilique adalah satu tablet 60 mg dua kali sehari.Pasien yang memakai Brilique juga harus mengonsumsi aspirin seperti yang diarahkan oleh dokter mereka.Dokter mungkin, karena alasan kesehatan, memberitahu mereka untuk tidak mengonsumsi aspirin.Untuk informasi lebih lanjut, lihat brosur kemasan.

Bagaimana cara kerja Brilique?

Zat aktif dalam Brilique, ticagrelor, merupakan penghambat agregasi trombosit.Artinya membantu mencegah pembentukan bekuan darah.Ketika darah menggumpal, hal ini disebabkan oleh adanya fragmen sel dalam darah yang disebut trombosit yang berkumpul (menempel).Ticagrelor menghentikan agregasi trombosit dengan menghalangi aksi zat yang disebut ADP ketika menempel pada permukaan trombosit.Hal ini menghentikan trombosit menjadi 'lengket', mengurangi risiko pembentukan bekuan darah dan membantu mencegah stroke atau serangan jantung lainnya.

Bagaimana Brilique dipelajari?

Brilique dulunyadibandingkan dengan clopidogrel (penghambat agregasi trombosit lainnya) dalam penelitian utama yang melibatkan lebih dari 18.000 orang dewasa yang pernah mengalami serangan jantung atau menderita angina tidak stabil.Para pasien juga mengonsumsi aspirin dan dirawat hingga satu tahun.

Dalam penelitian utama lainnya, Brilique dibandingkan dengan plasebo (pengobatan tiruan) pada lebih dari 21.000 orang dewasa yang mengalami serangan jantung satu hingga tiga tahun sebelumnya.dan berisiko tinggi mengalami kejadian atherotrombotik.Pasien mengonsumsi Brilique dua kali sehari dengan dosis 60 mg atau 90 mg.Para pasien juga mengonsumsi aspirin dan dirawat hingga 3 tahun.

Ukuran utama efektivitas kedua penelitian tersebut didasarkan pada jumlah pasien yang mengalami serangan jantung lagi, stroke, atau kematian akibat penyakit kardiovaskular.

Manfaat apa yang ditunjukkan Brilique selama penelitian?

Brilique terbukti bermanfaat bagi pasien yang pernah mengalami serangan jantung atau angina tidak stabil.Dalam studi utama pertama (pada pasien dengan sindrom koroner akut), 9,3% pasien yang memakai Brilique mengalami serangan jantung lagi, stroke, atau meninggal karena penyakit kardiovaskular dibandingkan dengan 10,9% pasien yang memakai clopidogrel.

Padastudi utama kedua (pada pasien dengan riwayat serangan jantung), 7,8% pasien yang mengonsumsi Brilique 60 mg dua kali sehari mengalami serangan jantung lagi, stroke, atau meninggal karena penyakit kardiovaskular dibandingkan dengan 9,0% pasien yang mengonsumsi plasebo.

Apa risiko yang terkait dengan Brilique?

Efek samping yang paling umum dari Brilique (terlihat pada lebih dari 1 dari 10 pasien) adalah sesak napas (kesulitan bernapas), pendarahan, dan peningkatan kadar asam urat pada pasien.darah.Untuk daftar lengkap semua efek samping yang dilaporkan dengan Brilique, lihat brosur paket.

Brilique tidak boleh digunakan pada pasien yang memiliki penyakit hati parah atau sedang mengalami pendarahan, atau pada pasien yang pernah mengalami pendarahan dalam jangka waktu tertentu.otak.Ini juga tidak boleh digunakan pada pasien yang memakai obat lain yang memiliki efek pemblokiran kuat pada salah satu enzim hati (CYP3A4).Ini adalah obat-obatan seperti ketoconazole (digunakan untuk mengobati infeksi jamur), klaritromisin (antibiotik), atazanavir dan ritonavir (obat yang digunakan pada pasien HIV positif) dan nefazodone (digunakan untuk mengobati depresi).Untuk daftar lengkap pembatasan Brilique, lihat brosur paket.

Mengapa Brilique disetujui?

CHMP memutuskan bahwa manfaat Brilique lebih besar daripada risikonya dan merekomendasikan agar hal itu dilakukandiberikan izin edar.

CHMP menganggap bahwa pada pasien dengan sindrom arteri koroner akut, Brilique dengan dosis 90 mg dua kali sehari dan diberikan bersama aspirin, mengurangi risiko kejadian aterotrombotik seperti serangan jantung, stroke, dankematian akibat kejadian kardiovaskular.Manfaat mengenai serangan jantung, stroke, dan kematian akibat kejadian kardiovaskular juga telah ditunjukkan pada pasien yang mengalami serangan jantung setidaknya satu tahun yang lalu dan memiliki risiko tinggi terjadinya kejadian aterotrombotik dan dosis 60 mg yang lebih rendah dua kali sehari direkomendasikan untuk pasien ini.pasien.

Informasi lain tentang Brilique

Komisi Eropa memberikan izin edar yang berlaku di seluruh Uni Eropa untuk Brilique pada tanggal 3 Desember 2010.

Untuk informasi lebih lanjut tentangpengobatan dengan Brilique, baca brosur paket (juga bagian dari EPAR) atau hubungi dokter atau apoteker Anda.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.