Brilique

Zat Aktif: ticagrelor
Jeneng Umum: ticagrelor
Kode ATC: B01AC24
Pemilik Izin Pemasaran: AstraZeneca AB
Bahan Aktif: ticagrelor
Status: Sah
Tanggal Wewenang: 2010-12-03
Area Terapi: Penyakit Vaskular Perifer Sindrom Koroner Akut
Kelompok Farmakoterapi: Agen antitrombotik

Indikasi terapeutik

Brilique, co administered with acetylsalicylic acid (ASA), dituduhake kanggo nyegah kedadeyan aterotrombotik ing pasien diwasa.kanthi

sindrom koroner akut (ACS) utawa

riwayat infark miokard (MI) lan risiko dhuwur ngembangake acara atherothrombotic

Brilique, co-Diwenehi karo asam asetil salisilat (ASA), dituduhake kanggo nyegah kedadeyan atherothrombotic ing pasien diwasa kanthi riwayat infark miokard (MI kedadeyan paling ora setaun kepungkur) lan risiko dhuwur ngembangake acara atherothrombotic.

Apa iku Brilique?

Brilique minangka obat sing ngandhut zat aktif ticagrelor.Kasedhiya minangka tablet (60 lan 90 mg).

Apa sing digunakake Brilique?

Brilique digunakake bebarengan karo aspirin (asam asetilsalisilat) kanggo nyegah kedadeyan aterotrombotik (masalah sing disebabake deninggumpalan getih lan hardening arteri) kayata serangan jantung utawa stroke.Digunakake ing wong diwasa kanthi sindrom koroner akut, klompok kondisi ing ngendi aliran getih ing pembuluh sing nyedhiyakake jantung diblokir supaya jaringan jantung ora bisa mlaku kanthi bener utawa mati, lan kalebu serangan jantung lan angina sing ora stabil (jinis nyeri dada sing abot.).Brilique uga digunakake kanggo wong diwasa sing nandhang serangan jantung setahun utawa luwih kepungkur lan duwe risiko dhuwur kanggo kedadeyan aterotrombotik.

Obat kasebut mung bisa dituku kanthi resep.

Kepiye carane Brilique digunakake?

Kanggo pasien sing nandhang sindrom koroner akut, dosis wiwitan Brilique yaiku rong tablet 90 mg sing dijupuk bebarengan, banjur dosis biasa siji tablet 90 mg kaping pindho dina.Dheweke kudu njupuk Brilique sajrone setaun kajaba dhokter njaluk supaya mandheg sadurunge.Kanggo perawatan sing luwih dawa, dosis Brilique kudu dikurangi dadi siji tablet 60 mg kaping pindho dina.

Kanggo pasien sing nandhang serangan jantung setahun utawa luwih kepungkur (nanging kurang saka 2 taun kepungkur) lanKanthi risiko dhuwur kedadeyan atherothrombotic, dosis Brilique yaiku siji tablet 60 mg kaping pindho dina.Pasien sing njupuk Brilique uga kudu njupuk aspirin kaya sing diarahake dening dokter.Dokter bisa, amarga alasan kesehatan, ngandhani supaya ora njupuk aspirin.Kanggo informasi luwih lengkap, deleng brosur paket.

Kepiye cara kerja Brilique?

Bahan aktif ing Brilique, ticagrelor, minangka inhibitor agregasi platelet.Iki tegese mbantu nyegah pembentukan gumpalan getih.Nalika getih beku, iki amarga pecahan sel ing getih sing disebut platelet aggregating (nempel bebarengan).Ticagrelor mungkasi agregasi platelet kanthi ngalangi tumindak zat sing disebut ADP nalika nempel ing permukaan platelet.Iki nyegah trombosit dadi 'lengket', ngurangi risiko pembentukan bekuan getih lan mbantu nyegah stroke utawa serangan jantung liyane.

Carane Brilique ditliti?

Brilique wasdibandhingake karo clopidogrel (inhibitor agregasi platelet liyane) ing studi utama sing nglibatake luwih saka 18.000 wong diwasa sing nandhang serangan jantung utawa angina ora stabil.Pasien uga njupuk aspirin lan diobati nganti setaun.

Ing panaliten utama liyane, Brilique dibandhingake karo plasebo (perawatan dummy) ing luwih saka 21.000 wong diwasa sing nandhang serangan jantung siji nganti telung taun sadurunge.lan ana ing risiko dhuwur saka acara atherothrombotic.Pasien njupuk Brilique kaping pindho dina kanthi dosis 60 mg utawa 90 mg.Pasien uga njupuk aspirin lan diobati nganti 3 taun.

Ukuran utama efektifitas kanggo loro studi kasebut adhedhasar jumlah pasien sing ngalami serangan jantung liyane, stroke utawa mati amarga penyakit kardiovaskular.

Apa keuntungan sing dituduhake Brilique sajrone pasinaon?

Brilique dituduhake migunani kanggo pasien sing nandhang serangan jantung utawa angina ora stabil.Ing panaliten utama pisanan (ing pasien sindrom koroner akut), 9,3% pasien sing njupuk Brilique ngalami serangan jantung liyane, stroke utawa mati amarga penyakit kardiovaskular dibandhingake karo 10,9% pasien sing njupuk clopidogrel.

Ingstudi utama kapindho (ing pasien sing duwe riwayat serangan jantung), 7,8% pasien sing njupuk Brilique 60 mg kaping pindho dina ngalami serangan jantung, stroke utawa mati amarga penyakit kardiovaskular dibandhingake karo 9,0% pasien sing njupuk plasebo.

Apa risiko sing ana gandhengane karo Brilique?

Efek samping sing paling umum karo Brilique (katon ing luwih saka 1 pasien ing 10) yaiku dyspnoea (kangel ambegan), getihen lan tingkat asam urat mundhak.getih.Kanggo dhaptar lengkap kabeh efek samping sing dilapurake karo Brilique, deleng brosur paket.

Brilique ora bisa digunakake ing pasien sing nandhang penyakit ati sing abot utawa saiki getihen, utawa ing pasien sing ngalami getihen sajroneotak.Sampeyan uga ora bisa digunakake ing pasien sing njupuk obat liya sing duwe efek pamblokiran sing kuat ing salah sawijining enzim ati (CYP3A4).Iki minangka obat-obatan kayata ketoconazole (digunakake kanggo ngobati infeksi jamur), clarithromycin (antibiotik), atazanavir lan ritonavir (obat sing digunakake ing pasien HIV positif) lan nefazodone (digunakake kanggo nambani depresi).Kanggo dhaptar lengkap watesan karo Brilique, deleng brosur paket.

Napa Brilique wis disetujoni?

CHMP mutusake yen keuntungan Brilique luwih gedhe tinimbang risiko lan dianjurake supaya bisa ditindakake.diwenehi wewenang marketing.

CHMP nganggep yen ing pasien sing nandhang sindrom arteri koroner akut, Brilique kanthi dosis 90 mg kaping pindho saben dina lan diwenehi aspirin, nyuda resiko kedadeyan aterotrombotik kayata serangan jantung, stroke lanmati saka acara kardiovaskular.Manfaat babagan serangan jantung, stroke lan pati saka acara kardiovaskular uga wis ditampilake ing pasien sing nandhang serangan jantung paling ora setaun kepungkur lan duwe risiko dhuwur atherothrombotic lan dosis 60 mg sing luwih murah kaping pindho saben dina dianjurake kanggo iki.pasien.

Informasi liyane babagan Brilique

Komisi Eropa menehi wewenang marketing sing sah ing saindhenging Uni Eropa kanggo Brilique tanggal 3 Desember 2010.

Kanggo informasi luwih lengkap babaganperawatan karo Brilique, waca brosur paket (uga bagean saka EPAR) utawa hubungi dhokter utawa apoteker.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.