Brilique

Werkzame stof: ticagrelor
Gemeenschappelijke naam: ticagrelor
ATC-code: B01AC24
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: AstraZeneca AB
Werkzame stof: ticagrelor
Status: Geautoriseerd
Autorisatiedatum: 03-12-2010
Therapeutisch gebied: Perifere vaatziekten Acuut coronair syndroom
Farmacotherapeutische groep: Antitrombotische middelen

Therapeutische indicatie

Brilique, gelijktijdig toegediend met acetylsalicylzuur (ASA), is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiëntenmet

acute coronaire syndromen (ACS) of

een voorgeschiedenis van een hartinfarct (MI) en een hoog risico op het ontwikkelen van een atherotrombotisch voorval

Brilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (ASA), is geïndiceerd voor de preventie van atherotrombotische voorvallen bij volwassen patiënten met een voorgeschiedenis van een myocardinfarct (MI heeft minstens één jaar geleden plaatsgevonden) en een hoog risico op het ontwikkelen van een atherotrombotische voorval.

h2>Wat is Brilique?

Brilique is een geneesmiddel dat de werkzame stof ticagrelor bevat.Het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (60 en 90 mg).

Waar wordt Brilique voor gebruikt?

Brilique wordt samen met aspirine (acetylsalicylzuur) gebruikt om atherotrombotische voorvallen (problemen veroorzaakt doorbloedstolsels en verharding van de slagaders), zoals een hartaanval of beroerte.Het wordt gebruikt bij volwassenen met acuut coronair syndroom, een groep aandoeningen waarbij de bloedstroom in de bloedvaten die het hart van bloed voorzien wordt geblokkeerd, waardoor het hartweefsel niet goed kan werken of afsterft, en waaronder een hartaanval en instabiele angina pectoris (een ernstige vorm van pijn op de borst).).Brilique wordt ook gebruikt bij volwassenen die een jaar of langer geleden een hartaanval hebben gehad en een hoog risico lopen op een atherotrombotische aandoening.

Het geneesmiddel is uitsluitend op doktersvoorschrift verkrijgbaar.

Hoe wordt Brilique gebruikt?

Voor patiënten met acuut coronair syndroom is de startdosering van Brilique twee tabletten van 90 mg in één keer, gevolgd door een normale dosis van één tablet van 90 mg tweemaal daags.Zij moeten Brilique een jaar lang innemen, tenzij de arts hen vraagt er eerder mee te stoppen.Voor een langere behandeling moet de dosis Brilique worden verlaagd tot tweemaal daags één tablet van 60 mg.

Voor patiënten die een jaar of langer geleden (maar minder dan 2 jaar geleden) een hartaanval hebben gehad enAls u een hoog risico loopt op een atherotrombotisch voorval, is de dosis Brilique tweemaal daags één tablet van 60 mg.Patiënten die Brilique gebruiken, moeten ook aspirine gebruiken zoals voorgeschreven door hun arts.De arts kan hen om gezondheidsredenen vertellen geen aspirine te gebruiken.Zie de bijsluiter voor meer informatie.

Hoe werkt Brilique?

De werkzame stof in Brilique, ticagrelor, is een bloedplaatjesaggregatieremmer.Dit betekent dat het helpt de vorming van bloedstolsels te voorkomen.Wanneer het bloed stolt, komt dit doordat celfragmenten in het bloed, de zogenaamde bloedplaatjes, aggregeren (aan elkaar plakken).Ticagrelor stopt de aggregatie van bloedplaatjes door de werking van een stof genaamd ADP te blokkeren wanneer deze zich aan het oppervlak van de bloedplaatjes hecht.Hierdoor worden de bloedplaatjes niet 'plakkeriger', waardoor het risico op de vorming van bloedstolsels wordt verminderd en een beroerte of een nieuwe hartaanval wordt voorkomen.

Hoe is Brilique onderzocht?

Brilique werd onderzochtvergeleken met clopidogrel (een andere bloedplaatjesaggregatieremmer) in een hoofdonderzoek onder ruim 18.000 volwassenen die een hartaanval hadden gehad of instabiele angina pectoris hadden.De patiënten slikten ook aspirine en werden maximaal een jaar lang behandeld.

In een ander hoofdonderzoek werd Brilique vergeleken met een placebo (een schijnbehandeling) bij ruim 21.000 volwassenen die één tot drie jaar eerder een hartaanval hadden gehad.en liepen een hoog risico op een atherotrombotische gebeurtenis.Patiënten namen Brilique tweemaal daags in een dosis van 60 mg of 90 mg.De patiënten slikten ook aspirine en werden maximaal drie jaar lang behandeld.

De belangrijkste maatstaf voor de werkzaamheid van beide onderzoeken was gebaseerd op het aantal patiënten dat opnieuw een hartaanval kreeg, een beroerte kreeg of overleed aan een hart- en vaatziekten.

Welke voordelen heeft Brilique tijdens de onderzoeken laten zien?

Brilique bleek gunstig te zijn voor patiënten die een hartaanval of instabiele angina pectoris hebben gehad.In het eerste hoofdonderzoek (bij patiënten met acuut coronair syndroom) kreeg 9,3% van de patiënten die Brilique gebruikten opnieuw een hartaanval, een beroerte of overleed aan een hart- en vaatziekten, vergeleken met 10,9% van de patiënten die clopidogrel gebruikten.

InIn het tweede hoofdonderzoek (bij patiënten met een voorgeschiedenis van een hartaanval) kreeg 7,8% van de patiënten die tweemaal daags 60 mg Brilique gebruikten opnieuw een hartaanval, een beroerte of overleed aan een hart- en vaatziekten, vergeleken met 9,0% van de patiënten die een placebo gebruikten.

Wat is het risico dat gepaard gaat met Brilique?

De meest voorkomende bijwerkingen van Brilique (waargenomen bij meer dan 1 op de 10 patiënten) zijn dyspneu (moeite met ademhalen), bloedingen en een verhoogd urinezuurgehalte in het bloed.het bloed.Zie de bijsluiter voor het volledige overzicht van alle gemelde bijwerkingen van Brilique.

Brilique mag niet worden gebruikt bij patiënten die een ernstige leverziekte hebben of momenteel bloeden, of bij patiënten die bloedingen hebben gehad in de bloedbaan.brein.Het mag ook niet worden gebruikt bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die een sterk blokkerend effect hebben op een van de leverenzymen (CYP3A4).Dit zijn geneesmiddelen zoals ketoconazol (gebruikt om schimmelinfecties te behandelen), claritromycine (een antibioticum), atazanavir en ritonavir (geneesmiddelen gebruikt bij HIV-positieve patiënten) en nefazodon (gebruikt om depressie te behandelen).Zie de bijsluiter voor de volledige lijst met beperkingen voor Brilique.

Waarom is Brilique goedgekeurd?

Het CHMP heeft geconcludeerd dat de voordelen van Brilique groter zijn dan de risico's en heeft geadviseerd dit zo te doenverleende vergunning voor het in de handel brengen.

Het CHMP was van oordeel dat Brilique in een dosis van tweemaal daags 90 mg, samen met aspirine, bij patiënten met acuut coronair syndroom het risico op atherotrombotische voorvallen zoals een hartaanval, beroerte en hart- en vaatziekte vermindert.overlijden door een cardiovasculaire gebeurtenis.Voordelen met betrekking tot een hartaanval, beroerte en overlijden als gevolg van een cardiovasculair voorval zijn ook aangetoond bij patiënten die minstens één jaar geleden een hartaanval hebben gehad en een hoog risico hebben op een atherotrombotisch voorval. Voor deze patiënten wordt een lagere dosis van tweemaal daags 60 mg aanbevolen.patiënten.

Overige informatie over Brilique

De Europese Commissie heeft op 3 december 2010 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Brilique verleend.

Voor meer informatie overbehandeling met Brilique, lees de bijsluiter (ook onderdeel van het EPAR) of neem contact op met uw arts of apotheker.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.