Brilique

Substanță activă: ticagrelor
Nume comun: ticagrelor
Cod ATC: B01AC24
Deținătorul autorizației de introducere pe piață: AstraZeneca AB
Substanță activă: ticagrelor
Stare: Autorizat
Data autorizarii: 2010-12-03
Zona terapeutică: Boli vasculare periferice Sindrom coronarian acut
Grupa farmacoterapeutică: Agenți antitrombotici

Indicație terapeutică

Brilique, administrat concomitent cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulțicu

sindroame coronariene acute (SCA) sau

un istoric de infarct miocardic (IM) și un risc ridicat de apariție a unui eveniment aterotrombotic

Brilique, co-administrat cu acid acetilsalicilic (AAS), este indicat pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți cu antecedente de infarct miocardic (IM survenit cu cel puțin un an în urmă) și cu risc crescut de apariție a unui eveniment aterotrombotic.

Ce este Brilique?

Brilique este un medicament care conține substanța activă ticagrelor.Este disponibil sub formă de tablete (60 și 90 mg).

Pentru ce se utilizează Brilique?

Brilique este utilizat împreună cu aspirina (acid acetilsalicilic) pentru a preveni evenimentele aterotrombotice (probleme cauzate decheaguri de sânge și întărirea arterelor), cum ar fi atacuri de cord sau accident vascular cerebral.Este utilizat la adulții cu sindrom coronarian acut, un grup de afecțiuni în care fluxul de sânge în vasele care alimentează inima este blocat, astfel încât țesutul cardiac nu poate funcționa corespunzător sau moare, și care include atac de cord și angină instabilă (un tip sever de durere toracică).).Brilique este, de asemenea, utilizat la adulții care au avut un atac de cord cu un an sau mai mult în urmă și prezintă un risc crescut de apariție a unui eveniment aterotrombotic.

Medicamentul poate fi obținut numai pe bază de rețetă.

Cum se utilizează Brilique?

Pentru pacienții cu sindrom coronarian acut, doza inițială de Brilique este de două comprimate de 90 mg luate simultan, urmate de o doză regulată de un comprimat de 90 mg de două ori pe zi.Ar trebui să ia Brilique timp de un an, cu excepția cazului în care medicul le cere să oprească mai devreme.Pentru un tratament mai lung, doza de Brilique trebuie redusă la un comprimat de 60 mg de două ori pe zi.

Pentru pacienții care au avut un atac de cord cu un an sau mai mult în urmă (dar cu mai puțin de 2 ani în urmă) șiprezintă un risc crescut de apariție a unui eveniment aterotrombotic, doza de Brilique este de un comprimat de 60 mg de două ori pe zi.Pacienții care iau Brilique ar trebui, de asemenea, să ia aspirină conform instrucțiunilor medicului lor.Medicul poate, din motive de sănătate, să le spună să nu ia aspirină.Pentru mai multe informații, consultați prospectul.

Cum acționează Brilique?

Substanța activă din Brilique, ticagrelor, este un inhibitor al agregării plachetare.Aceasta înseamnă că ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge.Atunci când sângele se coagulează, acest lucru se datorează agregarii (lipite împreună) de fragmente de celule din sânge numite trombocite.Ticagrelor oprește agregarea trombocitelor prin blocarea acțiunii unei substanțe numite ADP atunci când se atașează la suprafața trombocitelor.Acest lucru împiedică trombocitele să devină „lipicioase”, reducând riscul formării unui cheag de sânge și ajutând la prevenirea unui accident vascular cerebral sau a unui alt atac de cord.

Cum a fost studiat Brilique?

Brilique a fost studiatcomparativ cu clopidogrel (un alt inhibitor al agregării plachetare) într-un studiu principal care a implicat peste 18 000 de adulți care au avut un atac de cord sau au avut angină instabilă.Pacienții au luat, de asemenea, aspirină și au fost tratați timp de până la un an.

Într-un alt studiu principal, Brilique a fost comparat cu placebo (un tratament inactiv) la peste 21.000 de adulți care au avut un atac de cord cu unul până la trei ani în urmă.și prezentau un risc ridicat de apariție a unui eveniment aterotrombotic.Pacienții au luat Brilique de două ori pe zi într-o doză de 60 mg sau 90 mg.Pacienții au luat, de asemenea, aspirină și au fost tratați până la 3 ani.

Principala măsură a eficacității pentru ambele studii s-a bazat pe numărul de pacienți care au suferit un alt atac de cord, un accident vascular cerebral sau care au murit din cauza unei boli cardiovasculare.

Ce beneficii a arătat Brilique în timpul studiilor?

S-a dovedit că Brilique este benefică pentru pacienții care au avut un atac de cord sau angină instabilă.În primul studiu principal (la pacienții cu sindrom coronarian acut), 9,3% dintre pacienții care au luat Brilique au avut un alt atac de cord, accident vascular cerebral sau au murit din cauza unei boli cardiovasculare, comparativ cu 10,9% dintre pacienții care au luat clopidogrel.

În primul studiu principal (la pacienții cu sindrom coronarian acut).al doilea studiu principal (la pacienții cu antecedente de atac de cord), 7,8% dintre pacienții care au luat Brilique 60 mg de două ori pe zi au avut un alt atac de cord, accident vascular cerebral sau au murit din cauza bolilor cardiovasculare, comparativ cu 9,0% dintre pacienții cărora li s-a administrat placebo.

Care este riscul asociat cu Brilique?

Cele mai frecvente reacții adverse ale Brilique (observate la mai mult de 1 pacient din 10) sunt dispneea (dificultăți de respirație), sângerarea și creșterea nivelului de acid uric însângele.Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate cu Brilique, a se vedea prospectul.

Brilique nu trebuie utilizat la pacienții cu boală hepatică severă sau care sângerează în prezent sau la pacienții care au avut sângerare în intervalulcreier.De asemenea, nu trebuie utilizat la pacienții care iau alte medicamente care au un efect puternic de blocare asupra uneia dintre enzimele hepatice (CYP3A4).Acestea sunt medicamente precum ketoconazol (utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice), claritromicina (un antibiotic), atazanavir și ritonavir (medicamente utilizate la pacienții HIV pozitivi) și nefazodona (utilizată pentru tratarea depresiei).Pentru lista completă a restricțiilor asociate cu Brilique, consultați prospectul.

De ce a fost aprobat Brilique?

CHMP a decis că beneficiile Brilique sunt mai mari decât riscurile sale și a recomandat să fieacordată autorizație de introducere pe piață.

CHMP a considerat că la pacienții cu sindrom coronarian acut, Brilique în doză de 90 mg de două ori pe zi și administrat împreună cu aspirină, reduce riscul de evenimente aterotrombotice cum ar fi atac de cord, accident vascular cerebral șideces din cauza unui eveniment cardiovascular.Beneficiile în ceea ce privește atacul de cord, accidentul vascular cerebral și decesul din cauza unui eveniment cardiovascular au fost, de asemenea, demonstrate la pacienții care au avut un atac de cord cu cel puțin un an în urmă și au un risc mare de apariție a unui eveniment aterotrombotic și pentru aceștia se recomandă o doză mai mică de 60 mg de două ori pe zi.pacienți.

Alte informații despre Brilique

Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Brilique, valabilă în întreaga Uniune Europeană, la 3 decembrie 2010.

Pentru mai multe informații despretratament cu Brilique, citiți prospectul (care face parte, de asemenea, din EPAR) sau contactați medicul sau farmacistul.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.