Brilique

Etkin Madde: ticagrelor
Ortak Ad: ticagrelor
ATC Kodu: B01AC24
Pazarlama Yetki Sahibi: AstraZeneca AB
Etkin Madde: ticagrelor
Durum: Yetkili
Yetkilendirme Tarihi: 2010-12-03
Tedavi Alanı: Periferik Damar Hastalıkları Akut Koroner Sendrom
Farmakoterapötik Grup: Antitrombotik ajanlar

Terapötik endikasyon

Asetilsalisilik asit (ASA) ile birlikte uygulanan Brilique, yetişkin hastalarda aterotrombotik olayların önlenmesinde endikedir.

akut koroner sendrom (AKS) veya

miyokard enfarktüsü (MI) öyküsü olan ve aterotrombotik olay gelişme riskinin yüksek olduğu

Brilique, eş-asetil salisilik asit (ASA) ile birlikte uygulandığında, miyokard enfarktüsü öyküsü olan (MI en az bir yıl önce meydana gelmiş) ve aterotrombotik olay gelişme riski yüksek olan yetişkin hastalarda aterotrombotik olayların önlenmesi için endikedir.

Brilique nedir?

Brilique, tikagrelor etken maddesini içeren bir ilaçtır.Tabletler (60 ve 90 mg) halinde mevcuttur.

Brilique ne için kullanılır?

Brilique, aterotrombotik olayları (bronşların neden olduğu sorunlar) önlemek için aspirin (asetilsalisilik asit) ile birlikte kullanılır.kalp krizi veya felç gibi kan pıhtıları ve arterlerin sertleşmesi.Akut koroner sendromlu (kalbi besleyen damarlardaki kan akışının bloke olduğu, dolayısıyla kalp dokusunun düzgün çalışamadığı veya öldüğü ve kalp krizi ve kararsız anjina (şiddetli bir göğüs ağrısı türü) içeren bir grup durum) olan yetişkinlerde kullanılır.).Brilique ayrıca bir yıl veya daha uzun süre önce kalp krizi geçirmiş ve aterotrombotik olay riski yüksek olan yetişkinlerde de kullanılıyor.

İlaç yalnızca reçeteyle alınabilir.

Brilique nasıl kullanılır?

Akut koroner sendromu olan hastalarda, Brilique'in başlangıç dozu bir kerede alınan iki adet 90 mg'lık tablettir ve ardından günde iki kez bir adet 90 mg'lık tabletlik normal doz alınır.Doktor daha erken bırakmalarını talep etmedikçe Brilique'i bir yıl süreyle kullanmaları gerekir.Daha uzun tedavi için, Brilique dozu günde iki kez 60 mg'lık bir tablete düşürülmelidir.

Bir yıl veya daha önce (ancak 2 yıldan daha kısa süre önce) kalp krizi geçirmiş olan hastalar için veAterotrombotik olay açısından yüksek risk altındaysanız, Brilique dozu günde iki kez 60 mg'lık bir tablettir.Brilique alan hastalar aynı zamanda doktorlarının önerdiği şekilde aspirin de almalıdır.Doktor sağlık nedenleriyle aspirin almamalarını söyleyebilir.Daha fazla bilgi için ambalaj broşürüne bakın.

Brilique nasıl çalışır?

Brilique'deki aktif madde olan ticagrelor, trombosit agregasyonunun bir inhibitörüdür.Bu, kan pıhtılarının oluşmasını önlemeye yardımcı olduğu anlamına gelir.Kan pıhtılaştığında bunun nedeni, kandaki trombosit adı verilen hücre parçalarının bir araya toplanması (birbirine yapışması).Ticagrelor, trombositlerin yüzeyine bağlandığında ADP adı verilen bir maddenin etkisini bloke ederek trombositlerin toplanmasını durdurur.Bu, trombositlerin 'yapışkan' hale gelmesini durdurarak kan pıhtısı oluşma riskini azaltır ve felç veya başka bir kalp krizinin önlenmesine yardımcı olur.

Brilique nasıl araştırıldı?

Brilique nasıl araştırıldı?Kalp krizi geçirmiş veya kararsız anjinası olan 18.000'den fazla yetişkinin katıldığı bir ana çalışmada klopidogrel (trombosit agregasyonunun başka bir inhibitörü) ile karşılaştırıldı.Hastalar ayrıca aspirin aldı ve bir yıla kadar tedavi gördü.

Başka bir ana çalışmada Brilique, bir ila üç yıl önce kalp krizi geçiren 21.000'den fazla yetişkinde plasebo (kukla tedavi) ile karşılaştırıldı.ve aterotrombotik olay açısından yüksek risk altındaydılar.Hastalar Brilique'i günde iki kez 60 mg veya 90 mg dozunda aldı.Hastalar ayrıca aspirin de aldı ve 3 yıla kadar tedavi gördü.

Her iki çalışmanın da etkililiğinin ana ölçüsü, başka bir kalp krizi geçiren, felç geçiren veya kardiyovasküler hastalıktan ölen hastaların sayısına dayanıyordu.

Brilique'in çalışmalar sırasında ne gibi yararları oldu?

Brilique'in kalp krizi veya kararsız anjinası olan hastalara faydalı olduğu gösterildi.İlk ana çalışmada (akut koroner sendromlu hastalarda), Brilique alan hastaların %9,3'ü başka bir kalp krizi geçirdi, felç geçirdi veya kardiyovasküler hastalıktan öldü; buna karşılık klopidogrel alan hastalarda bu oran %10,9'du.

İçindeikinci ana çalışmada (kalp krizi geçmişi olan hastalarda), günde iki kez 60 mg Brilique alan hastaların %7,8'i başka bir kalp krizi geçirdi, felç geçirdi veya kardiyovasküler hastalıktan öldü; buna karşılık plasebo alan hastalarda bu oran %9,0 idi.

Brilique ile ilişkili risk nedir?

Brilique'in en sık görülen yan etkileri (10 hastada 1'den fazlasında görülüyor) dispne (nefes almada zorluk), kanama ve kanda ürik asit seviyesinin yükselmesidir.kan.Brilique ile bildirilen tüm yan etkilerin tam listesi için kullanma talimatına bakın.

Brilique, ciddi karaciğer hastalığı olan veya halihazırda kanaması olan hastalarda ya da kanaması devam eden hastalarda kullanılmamalıdır.beyin.Karaciğer enzimlerinden biri (CYP3A4) üzerinde güçlü bloke edici etkisi olan diğer ilaçları alan hastalarda da kullanılmamalıdır.Bunlar ketokonazol (mantar enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır), klaritromisin (bir antibiyotik), atazanavir ve ritonavir (HIV pozitif hastalarda kullanılan ilaçlar) ve nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır) gibi ilaçlardır.Brilique ile ilgili kısıtlamaların tam listesi için paket broşürüne bakın.

Brilique neden onaylandı?

CHMP, Brilique'in faydalarının risklerinden daha fazla olduğuna karar verdi ve kullanılmasını önerdi.pazarlama izni verildi.

CHMP, akut koroner arter sendromlu hastalarda, günde iki kez 90 mg dozunda ve aspirinle birlikte verilen Brilique'in kalp krizi, felç ve kalp krizi gibi aterotrombotik olay riskini azalttığını değerlendirdi.kardiyovasküler bir olaydan ölüm.En az bir yıl önce kalp krizi geçirmiş ve aterotrombotik olay riski yüksek olan hastalarda kalp krizi, felç ve kardiyovasküler bir olaydan ölüme ilişkin fayda da gösterilmiştir ve bunlar için günde iki kez 60 mg'lık daha düşük bir doz önerilir.hastalar.

Brilique hakkında diğer bilgiler

Avrupa Komisyonu, 3 Aralık 2010 tarihinde Brilique için Avrupa Birliği genelinde geçerli bir pazarlama izni verdi.

Hakkında daha fazla bilgi içinBrilique ile tedavi için kullanma talimatını okuyun (aynı zamanda EPAR'ın bir parçasıdır) veya doktorunuzla veya eczacınızla iletişime geçin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.