BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML

Odborný leták

Ampule Buscopan®
20 mg/ml roztok
pro Injekce

abcd

(hyoscin butylbromid)
Obchodní název léčivého přípravku
BUSCOPAN Ampule 20 mg/ml injekční roztok.
Kvalitativní a kvantitativní složení
Jedna 1 ml ampule obsahuje 20 mg hyoscin butylbromidu.Pro
pomocné látky, viz seznam pomocných látek
Léková forma
Injekční roztok.Bezbarvý nebo téměř bezbarvý, čirý
řešení.
Klinické údaje
Terapeutické indikace
BUSCOPAN Ampulky jsou indikovány při akutním spasmu, jako u ledvinových popř
biliární kolika, v radiologii pro diferenciální diagnostiku obstrukce
a ke snížení křečí a bolesti při pyelografii a dalších
diagnostické postupy, kde může být problém spasmus, např.gastroduodenální endoskopie.
Dávkování a způsob podání
Dospělí: Jedna ampule (20 mg) intramuskulárně nebo intravenózně,
v případě potřeby opakujte po půl hodině.Intravenózní injekce
by měla být provedena „pomalu“ (ve vzácných případech výrazný pokles krve
BUSCOPAN může způsobit tlak a dokonce i šok).Když
při endoskopii může být nutné tuto dávku opakovat častěji.
Maximální denní dávka 100 mg.
Zvláštní populace
Starší:
Nejsou k dispozici žádné konkrétní informace o použití tohoto přípravku u starších osob
k dispozici.Klinické studie zahrnovaly pacienty starší 65 let a
nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky specifické pro tuto věkovou skupinu.
Pediatrická populace
Nedoporučuje se pro děti
BUSCOPAN Ampules by se neměl užívat nepřetržitě denně
nebo po delší dobu bez vyšetřování příčiny
bolest břicha.
Ředidlo: Injekční roztok BUSCOPAN lze naředit
dextrózou nebo 0,9% injekčním roztokem chloridu sodného.
Kontraindikace
BUSCOPAN Ampules by neměl být podáván pacientům s
myasthenia gravis, megakolon, glaukom s úzkým úhlem, tachykardie,
zvětšení prostaty s retencí moči, mechanické stenózy
v oblasti gastrointestinálního traktu nebo paralytického ileu.
BUSCOPAN by neměl být podáván pacientům, kteří prokázali
předchozí přecitlivělost na hyoscin-butylbromid nebo na jakýkoli jiný
součást produktu.
Ampule BUSCOPAN by neměly být podávány intramuskulárně
injekci pacientům léčeným antikoagulačními léky od r
může se objevit intramuskulární hematom.
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
V případě, že silné, nevysvětlitelné bolesti břicha přetrvávají nebo se zhoršují, popř
vyskytuje se společně s příznaky jako horečka, nevolnost, zvracení,
změny ve stolici, citlivost břicha, snížená
krevní tlak, mdloby nebo krev ve stolici, vhodná diagnostika
jsou nutná opatření ke zkoumání etiologie symptomů.
BUSCOPAN Ampules může způsobit tachykardii, hypotenzi a
anafylaxe, proto používejte s opatrností u pacientů se srdcem
stavy, jako je srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, srdeční
arytmie nebo hypertenze a v kardiochirurgii.Sledování
těmto pacientům se doporučuje.Pohotovostní vybavení a personál
musí být snadno dostupné.
1

Vzhledem k možnosti, že anticholinergika mohou snížit
pocení, BUSCOPAN by měl být podáván s opatrností
pacientů s horečkou.
Zvýšení nitroočního tlaku může být způsobeno
podávání anticholinergních látek, jako je BUSCOPAN v
pacientů s nediagnostikovaným a tedy neléčeným úzkým úhlem
glaukom.Pacienti by proto měli naléhavě vyhledat
oftalmologické poradenství v případě, že by se u nich objevila bolestivá, červená
oko se ztrátou zraku po injekci přípravku BUSCOPAN.
Po parenterálním podání BUSCOPANu se vyskytly případy
byla pozorována anafylaxe včetně epizod šoku.Jak
se všemi léky, které takové reakce vyvolávají, pacienti dostávají
BUSCOPAN ve formě injekce by měl být pod dohledem.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy
interakce
Anticholinergní účinek léků, jako jsou tri- a tetracyklické
antidepresiva, antihistaminika, chinidin, amantadin,
antipsychotika (např. fenothiaziny, butyrofenony),
disopyramid a další anticholinergika (např.
ipratropium, sloučeniny podobné atropinu) mohou být zesíleny
BUSCOPAN.Mohou mít tachykardické účinky beta-adrenergních látek
být rozšířen o BUSCOPAN.
Souběžná léčba antagonisty dopaminu jako např
metoklopramid může mít za následek oslabení účinků obou
léky na gastrointestinální trakt.
Plodnost, březost a laktace
Těhotenství
K dispozici jsou omezené údaje o použití hyoscin-butylbromidu v
těhotné ženy.Studie na zvířatech jsou nedostatečné, pokud jde o
reprodukční toxicitu (viz Předklinické údaje o bezpečnosti).Jako a
preventivní opatření BUSCOPAN se nedoporučuje během
těhotenství.
Laktace
O vylučování hyoscinu nejsou dostatečné informace
butylbromid a jeho metabolity v mateřském mléce.Riziko pro
kojení dítěte nelze vyloučit.Použití BUSCOPAN během
kojení se nedoporučuje
Plodnost
Nebyly provedeny žádné studie o účincích na lidskou fertilitu.
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Žádné studie o účincích na schopnost řídit a obsluhovat stroje
byly provedeny.Pacienty by to však mělo upozornit
mohou mít nežádoucí účinky, jako je akomodace
poruchy nebo závratě během léčby přípravkem BUSCOPAN Ampules.
Proto je třeba doporučit opatrnost při řízení auta resp
obsluhující stroje.Pokud pacienti zažijí ubytování
poruchy nebo závratě, měli by se vyhnout potenciálně nebezpečným
úkoly, jako je řízení nebo obsluha strojů.
Nežádoucí účinky
Mnoho z uvedených nežádoucích účinků lze přiřadit k
anticholinergní vlastnosti BUSCOPAN.Nežádoucí události mají
byly seřazeny podle frekvence pomocí následujícího
konvence:
Velmi časté
Společný
Méně časté
Vzácný
Velmi vzácné
Není známo


≥ 1/10
≥ 1/100, < 1/10
≥ 1/1 000, <1/100
≥ 1/10 000, <1/1 000
<1/10 000
nelze odhadnout
z dostupných údajů
22G077

Poruchy imunitního systému
Není známo*: anafylaktický šok včetně případů se smrtelnými následky
výsledek, anafylaktické reakce, dyspnoe, kožní reakce (např.
kopřivka, vyrážka, erytém, pruritus) a jiná přecitlivělost.
Oční poruchy
Časté: poruchy akomodace
Není známo*: mydriáza, zvýšený nitrooční tlak
Srdeční poruchy
Časté: tachykardie
Cévní poruchy
Časté: závratě
Není známo*: pokles krevního tlaku, návaly horka
Gastrointestinální poruchy
Časté: sucho v ústech
Zácpa
Poruchy kůže a podkoží
Není známo*: dyshidróza
Poruchy ledvin a močových cest
Není známo*: retence moči
Objevuje se bolest v místě vpichu, zejména po intramuskulárním podání.
Hyoscin butylbromid, účinná látka přípravku BUSCOPAN, kvůli
jeho chemická struktura jako kvartérní amoniový derivát není
očekává se, že vstoupí do centrálního nervového systému.Hyoscin
butylbromid neprochází snadno hematoencefalickou bariérou.
Nelze však zcela vyloučit, že za určitých podmínek
okolnostmi mohou být i psychické poruchy (např. zmatenost).
dojít po podání BUSCOPANu.
*Tato nežádoucí reakce byla pozorována po uvedení na trh
zažít.S 95% jistotou kategorie frekvence není
větší než běžné, ale může být nižší.Přesná frekvence
odhad není možný, protože to neudělala nežádoucí reakce
se vyskytují v databázi klinických studií 185 pacientů.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po schválení
léčivý přípravek je důležitý.Umožňuje nepřetržité sledování
poměr přínosů a rizik léčivého přípravku.Zdravotnictví
žádáme odborníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky
přes:
Spojené království
Schéma žluté karty
Webové stránky: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Irsko
Farmakovigilance HPRA, Earlsfort Terrace, IRL – Dublin 2;
Tel: +353 1 6764971;Fax: +353 1 6762517.
Webové stránky: www.hpra.ie ;E-mail: [email protected].

Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce a distribuce
Po intravenózním podání je hyoscin-butylbromid rychlý
distribuovány (t½α = 4 min, t½β = 29 min) do tkání.The
distribuční objem (Vss) je 128 l (odpovídá cca.
1,7 l/kg).Díky své vysoké afinitě k muskarinovým receptorům a
nikotinových receptorů, hyoscin-butylbromid je distribuován hlavně na
svalových buňkách břišní a pánevní oblasti i v
intramurální ganglia břišních orgánů.Plazmatický protein
vazba (albumin) hyoscin butylbromidu je přibližně
4,4 %.Studie na zvířatech ukazují, že hyoscin butylbromid
neprochází hematoencefalickou bariérou, ale nejsou k tomu žádné klinické údaje
efekt je k dispozici.Hyoscin butylbromid (1 mM) byl
pozorováno, že interaguje s transportem cholinu (1,4 nM) in
epiteliálních buněk lidské placenty in vitro.
Metabolismus a eliminace
Hlavní metabolickou cestou je hydrolytické štěpení esteru
pouto.Poločas konečné eliminační fáze (t½γ) je
přibližně 5 hodin.Celková clearance je 1,2 l/min.Klinický
studie s radioaktivně značeným hyoscin-butylbromidem ukazují, že po
intravenózní injekce 42 až 61 % radioaktivní dávky se vyloučí
ledvinami a 28,3 až 37 % stolicí.
Část nezměněné účinné látky vyloučená močí je
přibližně 50 %.Metabolity se vylučují ledvinami
se špatně váží na muskarinové receptory, a proto nejsou
předpokládá se, že přispívá k účinku hyoscin-butylbromidu.
Pediatrická populace
Žádné zvláštní farmakokinetické studie týkající se hyoscinu
butylbromidu u dětí.
Předklinické údaje o bezpečnosti
V omezených studiích reprodukční toxicity hyoscin butylbromid
nevykazoval žádný důkaz teratogenity u potkanů ​​při dávce 200 mg/kg v
dietou nebo u králíků v dávce 200 mg/kg orální sondou nebo 50 mg/kg
subkutánní injekce.Fertilita u potkanů ​​nebyla narušena
dávky až 200 mg/kg v potravě.
Farmaceutické údaje
Seznam pomocných látek
Chlorid sodný
Voda na injekci
Nekompatibility
Žádné známé
Doba použitelnosti
Neotevřeno: 5 let
Po otevření ihned spotřebujte a veškerý nepoužitý obsah zlikvidujte.

Předávkovat
Příznaky: Vážné známky otravy po akutní
předávkování nebylo u člověka pozorováno.V případě
předávkování, anticholinergní příznaky, jako je retence moči,
sucho v ústech, zarudnutí kůže, tachykardie, inhibice
gastrointestinální motilita a přechodné poruchy vidění
a bylo hlášeno Cheynes-Stokesovo dýchání.

Zvláštní opatření pro uchovávání
Skladujte při teplotě do 30˚C
Uchovávejte ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Terapie: Příznaky předávkování BUSCOPANem reagují na
parasympatomimetika.Pro pacienty s glaukomem pilokarpin
by měly být podávány lokálně.Kardiovaskulární komplikace by měly být
léčeni podle obvyklých terapeutických zásad.V případě
respirační paralýza, intubace a umělé dýchání.
Při retenci moči může být nutná katetrizace.

Návod k použití/manipulaci
Pouze pro jednorázové použití.Jakýkoli nepoužitý roztok musí být zlikvidován.

Kromě toho by měla být použita vhodná podpůrná opatření
požadovaný.

Registrační číslo
PL 00015/5005R
PA 16.7.2

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamické vlastnosti
BUSCOPAN je antispasmodikum, které hladce uvolňuje
svalovina orgánů břišní a pánevní dutiny.To je
předpokládá se, že působí převážně na intramurální parasympatikus
ganglia těchto orgánů.

Druh a obsah obalu
Ampulky z čirého skla (Ph. Eur. Typ I) o objemu 1 ml prodávané v krabičkách
obsahující 10 ampulí.

Držitel rozhodnutí o registraci
Boehringer Ingelheim Limited, Ellesfield Avenue, Bracknell,
Berkshire, RG12 8YS, Spojené království.

Výrobce produktu
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, ​​Španělsko
Právní kategorie
POM / S1B
Datum revize textu
Tento odborný leták byl revidován v listopadu 2016.
© Boehringer Ingelheim Limited 2016

2

22G077

Příbalový leták: Informace pro uživatele

Ampule Buscopan®
20 mg/ml roztok
pro Injekce

abcd

(hyoscin butylbromid)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat
tento lék
• Ponechte si tuto příbalovou informaci.Možná si to budete muset přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
farmaceut.
• Tento přípravek byl předepsán Vám.Ne
předat to ostatním.Může jim ublížit, i když jejich
příznaky jsou stejné jako ty.
• Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků stane obtížným nebo závažným,
nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci,
prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku BUSCOPAN Ampules je zapotřebí
Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
lék, pokud:
• Máte jakékoli srdeční problémy
• Máte horečku
• Máte problémy se štítnou žlázou, např
hyperaktivní štítná žláza

V tomto letáku:
1. Co jsou ampulky BUSCOPAN a co jsou
používané pro
2. Než dostanete BUSCOPAN Ampulky
3. Jak bude přípravek BUSCOPAN Ampules podáván
4. Možné vedlejší účinky
5. Jak BUSCOPAN Ampules uchovávat
6. Další informace

Obraťte se ihned na svého lékaře nebo lékárníka, pokud
máte nevysvětlitelné bolesti břicha, které přetrvávají nebo
se zhoršuje nebo se vyskytuje s:
• horečka
• pocit nevolnosti
• být nemocný
• změny ve stolici
• citlivost břicha
• nízký krevní tlak
• pocit na omdlení nebo,
• krev ve střevech

1. CO JSOU BUSCOPAN AMPULKY A CO
POUŽÍVAJÍ SE PRO
Název vašeho léku je BUSCOPAN Ampules
20 mg/ml injekční roztok (nazývaný BUSCOPAN
Ampule v této příbalové informaci).
Ampule BUSCOPAN obsahují léčivo tzv
„hyoscin butylbromid“.Toto patří do skupiny
léky nazývané „spasmodika“.
Ampule BUSCOPAN se používají ke zmírnění křečí v
tvé svaly:
• Žaludek
• Střevo (střevo)
• Močový měchýř a trubice vedoucí ven
tělo (močový systém)
V některých lze také použít ampule BUSCOPAN
diagnostické a léčebné lékařské postupy kde
křeč může být problém například baryový klystýr.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ BUDETE OBDRŽET AMPULE BUSCOPAN
Ampule BUSCOPAN byste neměli dostat, pokud:
• Jste alergický/á (přecitlivělý/á) na hyoscin
butylbromid nebo kteroukoli další složku
(uvedeno v části 6)
• máte glaukom (oční problém)
• máte megakolon (velmi zvětšené střevo)
• máte něco, co se nazývá „myasthenia gravis“
(velmi vzácný problém se svalovou slabostí)
• Máte velmi rychlý srdeční tep
• Máte potíže nebo bolesti při močení (moči)
jako muži s problémy s prostatou
• Máte problémy s blokádou střev nebo jste zcela neaktivní
střevo
• Jste těhotná, pravděpodobně otěhotníte nebo jste těhotná
kojení
Tento lék byste neměli dostávat, pokud se vyskytne některý z výše uvedených případů
platí pro vás.Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem popř
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

3

Pokud si nejste jisti, zda se na vás něco z výše uvedeného vztahuje, promluvte si
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než dostanete
BUSCOPAN Ampule.

Užívání jiných léků
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo
jste v poslední době užívali nějaké jiné léky.To zahrnuje
léky dostupné bez lékařského předpisu a rostlinné
léky.To proto, že BUSCOPAN Ampules může
ovlivnit způsob účinku některých jiných léků.Také některé
jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým BUSCOPAN
Ampule fungují.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud ano
vzít některý z následujících:
• Léky na depresi nazývané „tetracyklické“.
antidepresiva“ nebo „tricyklická antidepresiva“, jako např
doxepin
• Léky na alergie a cestovní nevolnosti tzv
"antihistaminika"
• Léky na kontrolu srdečního tepu, jako je chinidin
nebo disopyramid
• Léky na závažná duševní onemocnění, jako je haloperidol
nebo flufenazin
• Léky obvykle užívané při dýchacích potížích jako např
salbutamol, ipratropium, tiotropium nebo podobné atropinu
léky
• Amantadin – na Parkinsonovu chorobu a chřipku
• Metoklopramid – na nevolnost (nauzea)
Pokud si nejste jisti, zda se na vás něco z výše uvedeného vztahuje, promluvte si
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než dostanete
BUSCOPAN Ampule.
Těhotenství a kojení
Pokud ano, neměl by Vám být podáván BUSCOPAN Ampules
těhotná, pravděpodobně otěhotníte nebo kojíte.
Řízení a obsluha strojů
Někteří lidé mohou mít problémy se zrakem nebo pociťovat závratě
užívání tohoto léku.Pokud se vám to stane, počkejte
váš zrak se vrátí do normálu nebo se vám přestane točit hlava
před řízením nebo používáním jakýchkoli nástrojů nebo strojů.
Důležité informace o některých složkách
BUSCOPAN Ampule
BUSCOPAN Ampulky obsahují chlorid sodný.The
množství sodíku v 1 ml ampuli je menší než 1 mmol
(23 mg), celkové množství sodíku, pokud dostanete pět
ampule za 24 hodin je méně než 1 mmol (23 mg).
znamená, že váš lék v podstatě neobsahuje sodík.
22G077

3. JAK SE BUSCOPAN AMPULE PODÁVAJÍ
BUSCOPAN Ampulky obvykle podává lékař popř
zdravotní sestra.Ampule BUSCOPAN by neměly být podávány každý
den po dlouhou dobu.
Příjem injekce
Ampulky BUSCOPAN lze podávat dvěma způsoby:
• Pomalou injekcí do žíly
• Injekcí do svalu
• Ampulky BUSCOPAN lze ředit jinými
řešení v případě potřeby
Kolik vám bude dáno
• Obvykle vám bude podána jedna ampulka, ale můžete dostat
v případě potřeby po půl hodině podat další ampuli
• Jestliže dostáváte BUSCOPAN ampulky jako součást
endoskopii, může být nutné, aby byla vaše dávka podávána častěji
• V žádné by vám nemělo být podáno více než 5 ampulí
24hodinové období
Ampule BUSCOPAN se nedoporučují dětem.
Jestliže máte více ampulí BUSCOPAN, než byste měli
Je nepravděpodobné, že byste toho dostali příliš mnoho
lék.Pokud si však myslíte, řekněte to lékaři nebo zdravotní sestře
že ti bylo dáno příliš mnoho.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i BUSCOPAN Ampules nežádoucí účinky
účinky, i když ne každý je dostane.Následující
u tohoto léku se mohou vyskytnout nežádoucí účinky.
Přestaňte užívat svůj lék a ihned navštivte lékaře,
jestliže zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků - Vy
může potřebovat naléhavou lékařskou péči:
• Alergické reakce, jako je kožní vyrážka, kopřivka, zarudnutí
kůže a svědění
• Závažné alergické reakce (anafylaxe), jako jsou potíže
dýchání, pocit na omdlení nebo závratě (šok)
• Bolestivé červené oči se ztrátou zraku
Jiné vedlejší účinky
• Sucho v ústech (postihuje méně než 1 z 10 lidí)
• Závratě (postihují méně než 1 z 10 lidí)
• Rozmazané vidění (postihuje méně než 1 z 10 lidí)
• Zvýšená srdeční frekvence (postihuje méně než 1 z 10 lidí)
• Zácpa
• Malé puchýře na rukou a nohou
• Neschopnost vylučovat vodu (moč)
• Nízký krevní tlak, například pocit na omdlení
• Splachování
• Rozšířené zornice
• Zvýšený tlak tekutiny uvnitř oka

5. JAK BUSCOPAN AMPULE UCHOVÁVAT
• Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí
• Uchovávejte při teplotě do 30°C, ampule uchovávejte v krabičce
aby byl chráněn před světlem
• Ampule BUSCOPAN by se neměly používat po
datum použitelnosti, které je vytištěno na krabičce a
ampule.Datum expirace se vztahuje k poslednímu dni uvedeného data
měsíc
Léčivé přípravky se nesmí likvidovat odpadními vodami nebo odpadními vodami
domovní odpad.Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat
léky již nejsou potřeba.Tato opatření pomohou
chránit životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co BUSCOPAN Ampules obsahuje
Každá ampule obsahuje 20 mg účinné látky
hyoscin butylbromid.Pomocnými látkami jsou sodík
chlorid a voda na injekci.
Jak BUSCOPAN Ampules vypadá a co obsahuje
smečka
BUSCOPAN Ampules jsou ampulky z čirého skla obsahující
bezbarvý nebo téměř bezbarvý, čirý roztok.
Ampulky BUSCOPAN se dodávají v krabičkách obsahujících
10 x 1 ml ampulky.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Registraci drží:
Boehringer Ingelheim Limited,
Ellesfield Avenue,
Bracknell, Berkshire,
RG12 8YS, Spojené království
a ampule jsou vyráběny v:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès,
Barcelona, ​​Španělsko
Tento leták byl revidován v červnu 2014.
© Boehringer Ingelheim Limited 2014

V místě vpichu injekce se může objevit bolest
dostali BUSCOPAN ampule do svalu.
I když je to nepravděpodobné, za určitých okolností tomu tak může být
je možné, že BUSCOPAN může projít do mozku a
způsobit vedlejší účinky, například zmatenost.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo sestra.To zahrnuje jakékoli možné vedlejší účinky, které nejsou uvedeny
v tomto letáku.Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo (viz
podrobnosti níže).Nahlášením nežádoucích účinků můžete pomoci
poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto léku.
Spojené království
Schéma žluté karty
Webové stránky: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Irsko
Farmakovigilance HRA,
Earlsfort Terrace,
IRL – Dublin 2.
Tel: +353 1 6764971
Fax: +353 1 6762517
Webové stránky: www.hpra.ie
E-mail: [email protected]

4

22G077