BUSCOPAN AMPOULES 20MG/ML

전문 전단지

부스코판® 앰플
20mg/ml 용액
주입용

ABCD

(히오신부틸브로마이드)
의약품의 상품명
BUSCOPAN 앰플 20 mg/ml 주사용 용액입니다.
질적 및 양적 구성
각 1ml 앰플에는 ​​20mg의 히오스신 부틸브로마이드가 함유되어 있습니다.을 위한
부형제, 부형제 목록 참조
제약 형태
주입용 솔루션입니다.무색 또는 거의 무색의 투명한
해결책.
임상적 특징
치료 적응증
BUSCOPAN 앰플은 신장 또는 급성 경련과 같은 급성 경련에 사용됩니다.
담도 산통, 폐쇄의 감별 진단을 위한 방사선과
신우조영술 및 기타 분야의 경련과 통증을 줄이기 위해
경련이 문제가 될 수 있는 진단 절차(예:위십이지장 내시경.
용법 및 투여 방법
성인: 앰플 1개(20mg)를 근육주사 또는 정맥주사합니다.
필요한 경우 30분 후에 반복합니다.정맥 주사
'천천히' 수행해야 합니다(드물게 혈액이 눈에 띄게 떨어지는 경우도 있음).
BUSCOPAN은 압력을 가하거나 심지어 충격을 줄 수도 있습니다.언제
내시경 검사에 사용되는 경우 이 용량을 더 자주 반복해야 할 수도 있습니다.
일일 최대 복용량은 100mg입니다.
특수 인구
연세가 드신:
노인에 대한 이 제품의 사용에 대한 구체적인 정보는 없습니다.
사용 가능.임상시험에는 65세 이상의 환자가 포함되었으며
이 연령층에 특정한 이상반응은 보고되지 않았습니다.
소아 인구
어린이에게는 권장되지 않습니다.
BUSCOPAN 앰플은 매일 연속해서 복용하면 안 됩니다.
원인을 조사하지 않고 장기간 동안
복통.
희석제: BUSCOPAN 주사 용액은 다음과 같이 희석될 수 있습니다.
포도당 또는 염화나트륨 0.9% 주사 용액.
금기사항
BUSCOPAN 앰플은 다음 환자에게 투여해서는 안 됩니다.
중증근육무력증, 거대결장, 협각녹내장, 빈맥,
요폐를 동반한 전립선 비대, 기계적 협착
위장관 또는 마비성 장폐색 부위.
다음과 같은 환자에게는 BUSCOPAN을 사용해서는 안 됩니다.
히오스신 부틸브로마이드 또는 기타 물질에 대한 사전 과민증
제품의 구성 요소.
BUSCOPAN 앰플은 근육 주사로 투여해서는 안 됩니다.
이후 항응고제 치료를 받고 있는 환자에게 주사
근육내 혈종이 발생할 수 있습니다.
사용 시 특별 경고 및 주의 사항
원인을 알 수 없는 심한 복통이 지속되거나 악화되는 경우
발열, 메스꺼움, 구토 등의 증상이 동반되며,
배변 변화, 복부 압통, 감소
혈압, 실신 또는 혈변, 적절한 진단
증상의 원인을 조사하기 위한 조치가 필요합니다.
BUSCOPAN 앰플은 빈맥, 저혈압,
아나필락시스를 유발하므로 심장질환 환자에게는 주의해서 사용하세요.
심부전, 관상 동맥 심장 질환, 심장 질환과 같은 상태
부정맥이나 고혈압, 심장 수술 등이 있습니다.모니터링
이런 환자에게 권고합니다.비상 장비 및 인력
사용법에 대한 교육을 받은 사람은 쉽게 이용할 수 있어야 합니다.
1

항콜린제가 감소할 가능성이 있기 때문에
발한하는 경우에는 BUSCOPAN을 주의해서 투여해야 합니다.
발열 환자.
안압 상승은 다음에 의해 발생할 수 있습니다.
BUSCOPAN과 같은 항콜린제를 투여하는 경우
진단되지 않아 치료되지 않은 협각 환자
녹내장.그러므로 환자들은 긴급히 진료를 받아야 합니다.
고통스럽고 붉은 색이 나타날 경우를 대비한 안과적 조언
BUSCOPAN 주사 후 시력 상실이 발생한 눈.
BUSCOPAN의 비경구 투여 후 다음의 경우가 발생합니다.
쇼크를 포함한 아나필락시스가 관찰되었습니다.처럼
그러한 반응을 일으키는 모든 약물에 대해 환자는
주사를 통한 BUSCOPAN은 계속 관찰되어야 합니다.
다른 의약품 및 기타 형태와의 상호 작용
상호작용의
삼환계 및 사환계 약물과 같은 약물의 항콜린 효과
항우울제, 항히스타민제, 퀴니딘, 아만타딘,
항정신병약(예: 페노티아진, 부티로페논),
디소피라미드 및 기타 항콜린제(예: 티오트로피움,
이프라트로피움, 아트로핀 유사 화합물)은 다음에 의해 강화될 수 있습니다.
버스코판.베타-아드레날린성 약물의 빈맥 효과는 다음과 같습니다.
BUSCOPAN으로 향상됩니다.
다음과 같은 도파민 길항제와의 병용 치료
메토클로프라미드는 두 가지 모두의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
위장관에 대한 약물.
불임, 임신 및 수유
임신
히오스신 부틸브로마이드 사용에 대한 데이터는 제한적입니다.
임산부.동물연구가 부족하다
생식 독성(전임상 안전성 데이터 참조).로서
예방 조치 BUSCOPAN은 다음 기간 동안 권장되지 않습니다.
임신.
젖 분비
히오스신의 배설에 관한 정보가 부족하다
모유 내 부틸브로마이드 및 그 대사물질.위험
모유수유하는 아이도 배제할 수 없습니다.BUSCOPAN 사용 중
모유 수유는 권장되지 않습니다
비옥
인간의 생식 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다.
운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
운전 및 기계조작능력에 미치는 영향에 관한 연구는 없음
수행되었습니다.그러나 환자에게 다음 사항을 권고해야 합니다.
숙박 등 바람직하지 않은 영향을 받을 수 있습니다.
BUSCOPAN 앰플로 치료 중 장애 또는 현기증.
그러므로 자동차를 운전하거나 운전할 때에는 주의를 기울이는 것이 좋습니다.
운영 기계.환자가 숙소를 경험하는 경우
장애 또는 현기증이 있는 경우 잠재적으로 위험한 것을 피해야 합니다.
운전이나 기계 조작과 같은 작업.
바람직하지 않은 영향
나열된 바람직하지 않은 효과 중 다수는
BUSCOPAN의 항콜린성 특성.부작용은
다음을 사용하여 빈도 제목 아래에 순위가 매겨졌습니다.
협약:
매우 흔함
흔한
드문
희귀한
매우 드물다
알 수 없음


≥ 1/10
≥ 1/100, < 1/10
≥ 1/1,000, <1/100
≥ 1/10,000, <1/1,000
<1/10,000
추정할 수 없다
사용 가능한 데이터에서
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면역체계 장애
알려지지 않음*: 치명적인 경우를 포함한 아나필락시스 쇼크
결과, 아나필락시스 반응, 호흡 곤란, 피부 반응(예:
두드러기, 발진, 홍반, 가려움증) 및 기타 과민증.
눈 장애
흔하게: 조절장애
알려지지 않음*: 산동증, 안압 상승
심장 장애
흔하게: 빈맥
혈관 장애
흔하게: 현기증
알려지지 않음*: 혈압 감소, 홍조
위장 장애
흔하게: 구강건조
변비
피부 및 피하 조직 장애
알려지지 않음*: 탈수증
신장 및 비뇨기 질환
알려지지 않음*: 요폐
특히 근육 주사 후 주사 부위 통증이 발생합니다.
BUSCOPAN의 유효성분인 Hyoscine 부틸브로마이드
4차 암모늄 유도체로서의 화학 구조는
중추신경계에 들어갈 것으로 예상됩니다.히오신
부틸브로마이드는 혈액뇌관문을 쉽게 통과하지 못합니다.
그러나 특정 상황에서 발생하는 경우도 완전히 배제할 수는 없습니다.
상황에 따라 정신 장애(예: 혼란)도 발생할 수 있습니다.
BUSCOPAN 투여 후 발생합니다.
*이 이상반응은 시판 후 관찰되었습니다.
경험.95% 확실성으로 빈도 범주는 다음과 같습니다.
일반적인 것보다 크지만 낮을 수도 있습니다.정확한 주파수
약물이상반응이 나타나지 않아 추정이 불가능함
185명의 환자를 대상으로 한 임상시험 데이터베이스에서 발생했습니다.
의심되는 이상반응 보고
승인 후 의심되는 이상반응 보고
의약품이 중요합니다.이를 통해 지속적인 모니터링이 가능합니다.
의약품의 유익성/위해성 균형.헬스케어
전문가들은 의심되는 부작용을 보고하도록 요청받습니다.
을 통해:
영국
옐로카드 제도
웹사이트: www.mhra.gov.uk/yellowcard
아일랜드
HPRA 약물 감시, Earlsfort Terrace, IRL – Dublin 2;
전화: +353 1 6764971;팩스: +353 1 6762517.
웹사이트: www.hpra.ie;이메일: [email protected].

약동학적 특성
흡수 및 분포
정맥 투여 후 히오스신 부틸브로마이드가 신속하게 투여됩니다.
조직에 분포됩니다(t½α = 4분, t½β = 29분).그만큼
분포 부피(Vss)는 128L입니다(대략 1.5L에 해당).
1.7L/kg).무스카린 수용체에 대한 친화력이 높기 때문에
니코틴성 수용체인 히오스신 부틸브로마이드가 주로 분포되어 있습니다.
복부와 골반 부위의 근육 세포뿐만 아니라
복부 기관의 교내 신경절.혈장 단백질
히오스신 부틸브로마이드의 결합(알부민)은 대략 다음과 같습니다.
4.4%.동물 연구에 따르면 히오스신 부틸브로마이드
혈액뇌관문을 통과하지 못하지만 이에 대한 임상 데이터는 없습니다.
효과가 가능합니다.히오신 부틸브로마이드(1mM)가
콜린 수송(1.4 nM)과 상호작용하는 것으로 관찰되었습니다.
체외에서 인간 태반의 상피 세포.
대사 및 제거
주요 대사 경로는 에스테르의 가수분해 분해입니다.
노예.최종 제거 단계(t½γ)의 반감기는 다음과 같습니다.
약 5시간.총 클리어런스는 1.2L/min입니다.객관적인
방사성 표지된 히오스신 부틸브로마이드에 대한 연구에 따르면
정맥 주사하면 방사성 용량의 42~61%가 배설됩니다.
신장에서는 28.3~37%, 대변에서는 28.3~37%입니다.
소변으로 배설되는 변하지 않은 활성 성분의 부분은 다음과 같습니다.
약 50%.신장 경로를 통해 배설되는 대사물
무스카린 수용체에 잘 결합하지 않으므로
히오스신 부틸브로마이드의 효과에 기여하는 것으로 간주됩니다.
소아 인구
히오스신에 관한 특별한 약동학 연구는 없습니다.
부틸브로마이드가 어린이에게 시행된 적이 있습니다.
전임상 안전성 데이터
제한된 생식 독성 연구에서 히오스신 부틸브로마이드
200 mg/kg에서 쥐에게 최기형성의 증거는 나타나지 않았습니다.
식이 요법 또는 토끼의 경우 경구 위관 영양법으로 200mg/kg 또는 경구 영양법으로 50mg/kg
피하 주사.쥐의 생식능력은 다음과 같이 손상되지 않았습니다.
식단에서 최대 200mg/kg까지 투여할 수 있습니다.
제약 세부 사항
부형제 목록
염화나트륨
주사 용수
비호환성
알려진 바 없음
유통기한
미개봉: 5년
개봉한 후에는 즉시 사용하고 사용하지 않은 내용물은 폐기하십시오.

과다 복용
증상: 급성 중독의 심각한 징후
사람에게서 과다복용은 관찰되지 않았습니다.의 경우
과다 복용, 요폐 등의 항콜린성 증상,
구강건조, 피부발진, 빈맥, 억제
위장 운동성 및 일시적 시각 장애가 발생할 수 있습니다.
발생하며 Cheynes-Stokes 호흡이 보고되었습니다.

보관 시 특별 주의 사항
30˚C 이하에서 보관하세요
빛으로부터 보호하기 위해 외부 상자에 보관하십시오.

치료: BUSCOPAN 과다복용의 증상은 다음에 반응합니다.
부교감신경흥분제.녹내장 환자의 경우 필로카르핀
현지에서 주어야 합니다.심혈관 합병증은 반드시
일반적인 치료 원칙에 따라 치료됩니다.다음의 경우
호흡 마비, 삽관 및 인공 호흡.
요폐를 위해 카테터 삽입이 필요할 수 있습니다.

사용/취급 지침
일회용으로만 사용하세요.사용하지 않은 용액은 모두 폐기해야 합니다.

또한, 적절한 지원 조치를 취해야 합니다.
필수의.

마케팅 승인 번호
PL 00015/5005R
PA 7/16/2

약리학적 특성
약력학적 특성
BUSCOPAN은 근육을 부드럽게 이완시키는 진경제입니다.
복강 및 골반강 기관의 근육.그것은
주로 교내 부교감 신경에 작용한다고 믿어짐
이 기관의 신경절.

용기의 성질과 내용물
1ml 투명 유리(Ph. Eur. Type I) 앰플이 상자로 판매됨
10앰플이 들어있습니다.

마케팅 승인 보유자
Boehringer Ingelheim Limited, Ellesfield Avenue, Bracknell,
버크셔, RG12 8YS, 영국.

제품 제조업체
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50, 08174 Sant Cugat del Vallès, 바르셀로나, 스페인
법적 카테고리
POM / S1B
본문 개정 날짜
본 전문 전단지는 2016년 11월에 개정되었습니다.
© Boehringer Ingelheim Limited 2016

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22G077

패키지 전단지: 사용자를 위한 정보

부스코판® 앰플
20mg/ml 용액
주입용

ABCD

(히오신부틸브로마이드)
복용을 시작하기 전에 이 전단지를 모두 주의 깊게 읽으십시오.
이 약
• 이 전단지를 보관하십시오.다시 읽어야 할 수도 있습니다.
• 추가 질문이 있는 경우 담당 의사나
제약사.
• 이 약은 귀하에게 처방되었습니다.하지 마십시오
다른 사람에게 전달하십시오.설사 그것이 그들에게 해를 끼칠 수도 있다.
증상이 당신과 똑같네요.
• 부작용이 문제가 되거나 심각해지는 경우,
또는 본 전단지에 기재되지 않은 부작용이 발견된 경우,
의사나 약사에게 말씀해 주십시오.

부스판 앰플로 특별하게 관리하세요
이 약을 먹기 전에 의사나 약사와 상의하세요
다음과 같은 경우 약:
• 심장에 문제가 있는 경우
• 열이 나요
• 갑상선에 다음과 같은 문제가 있는 경우
과잉활동성 갑상선

이 전단지에서는:
1. BUSCOPAN 앰플이란 ​​무엇이며, 무엇인가요?
에 사용
2. 부스판 앰플을 받기 전
3. BUSCOPAN 앰플을 투여하는 방법
4. 가능한 부작용
5. 부스판 앰플 보관방법
6. 추가 정보

다음 경우에는 즉시 의사나 약사에게 확인하십시오.
설명할 수 없는 복통이 지속되거나
다음과 같이 악화되거나 발생합니다.
• 발열
• 몸이 아프다
• 아프다
• 배변의 변화
• 복부 압통
• 저혈압
• 현기증이 나거나,
• 배변 시 혈액이 섞여 나옵니다.

1. Buscopan 앰풀이란 무엇이며 무엇입니까?
그들은 다음을 위해 사용됩니다
약 이름은 ​​BUSCOPAN Ampoules 입니다.
20mg/ml 주사용액(BUSCOPAN이라 함)
이 전단지의 앰플).
BUSCOPAN 앰플에는 ​​'부스코판'이라는 약이 들어있습니다.
'히오신부틸브로마이드'.이것은 다음 그룹에 속합니다.
'진경제'라고 불리는 약.
BUSCOPAN 앰플은 경련을 완화하는 데 사용됩니다.
당신의 근육:
• 위
• 내장(장)
• 방광과 체외로 이어지는 관
신체(비뇨기계)
BUSCOPAN 앰플은 일부 용도에도 사용할 수 있습니다.
진단 및 치료 의료 절차
경련은 예를 들어 바륨 관장과 같은 문제가 될 수 있습니다.
2. 부스코판 앰플을 받기 전
다음과 같은 경우에는 BUSCOPAN 앰플을 투여해서는 안 됩니다.
• 히오스신에 알레르기(과민증)가 있는 경우
부틸브로마이드 또는 기타 성분
(섹션 6에 나열됨)
• 녹내장(눈 문제)이 있습니다.
• 거대결장(창자가 매우 커짐)이 있는 경우
• '중증근육무력증'이라는 질병이 있습니다.
(매우 드문 근육 약화 문제)
• 심박수가 매우 빠릅니다.
• 물(소변)을 배출하기 어렵거나 통증이 있는 경우
전립선 문제가 있는 남성과 같은
• 장 막힘 문제가 있거나 완전히 활동적이지 않은 경우
거트
• 임신 중이거나 임신할 가능성이 있거나 현재 임신 ​​중인 경우
모유 수유
위의 사항 중 하나라도 해당되면 이 약을 투여해서는 안 됩니다.
당신에게 적용됩니다.확실하지 않은 경우 의사에게 문의하거나
이 약을 복용하기 전에 약사에게 문의하십시오.

3

위 사항 중 어느 하나라도 귀하에게 해당되는지 확실하지 않은 경우,
받기 전에 의사나 약사에게 알리십시오.
부스코판 앰플.

다른 약 복용
복용 중이거나 복용 중인 경우에는 의사나 약사에게 알리십시오.
최근에 다른 약을 복용한 적이 있습니다.여기에는 다음이 포함됩니다
처방전 없이 구입한 약과 한약
약.BUSCOPAN 앰플은
다른 의약품의 작용 방식에 영향을 미칩니다.또한 일부
다른 의약품이 BUSCOPAN 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.
앰플이 작동합니다.
특히 다음과 같은 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
다음 중 하나를 복용:
• 우울증 치료제 '테트라사이클릭'
항우울제' 또는 '삼환계 항우울제' 등
독세핀
• 알레르기 및 여행병 치료제
'항히스타민제'
• 퀴니딘 등 심장 박동을 조절하는 약물
또는 디소피라미드
• 할로페리돌 등 중증 정신질환 치료제
또는 플루페나진
• 일반적으로 다음과 같은 호흡 문제에 사용되는 약물
살부타몰, 이프라트로피움, 티오트로피움 또는 아트로핀 유사
약
• 아만타딘 - 파킨슨병 및 독감 치료
• 메토클로프라미드 - 메스꺼움(메스꺼움)
위 사항 중 어느 하나라도 귀하에게 해당되는지 확실하지 않은 경우,
받기 전에 의사나 약사에게 알리십시오.
부스코판 앰플.
임신과 모유 수유
다음과 같은 경우에는 BUSCOPAN 앰플을 투여해서는 안 됩니다.
임신 중이거나 임신할 가능성이 있거나 수유 중인 경우.
운전 및 기계 사용
어떤 사람들은 시력에 문제가 있거나 현기증을 느낄 수 있습니다.
이 약을 복용하세요.이런 일이 발생하면 기다리십시오.
시력이 정상으로 돌아오거나 현기증이 멈춥니다.
운전하기 전이나 도구나 기계를 사용하기 전에.
일부 성분에 대한 중요한 정보
부스코판 앰플
BUSCOPAN 앰플에는 ​​염화나트륨이 포함되어 있습니다.그만큼
1ml 앰플에 들어있는 나트륨의 양은 1mmol 미만입니다.
(23mg)을 5알 먹으면 나트륨 총량
24시간 내 앰플은 1mmol(23mg) 미만입니다.
이는 귀하의 약이 본질적으로 나트륨이 없다는 것을 의미합니다.
22G077

3. 부스코판 앰플 제공 방법
BUSCOPAN 앰플은 일반적으로 의사가 투여하거나
간호사.BUSCOPAN 앰플은 매번 투여해서는 안 됩니다.
오랜 시간 동안 하루.
주사를 맞고
BUSCOPAN 앰플은 두 가지 방법으로 투여할 수 있습니다.
• 정맥에 천천히 주사함으로써
• 근육 주사로
• BUSCOPAN 앰플은 다른 제품과 희석하여 사용할 수 있습니다.
필요한 경우 솔루션
얼마를 주실 건가요?
• 일반적으로 앰플 1개를 받게 되지만,
필요한 경우 30분 후에 앰플을 추가로 투여합니다.
• 귀하에게 BUSCOPAN 앰플이 제공되는 경우
내시경 검사를 더 자주 받아야 할 수도 있습니다.
• 어떤 경우에도 5앰플을 초과하여 투여해서는 안 됩니다.
24시간
BUSCOPAN 앰플은 어린이에게 권장되지 않습니다.
BUSCOPAN 앰플이 필요한 것보다 많은 경우
당신이 이것을 너무 많이 받게 될 것 같지 않습니다
약.그러나 생각이 들면 의사나 간호사에게 알리십시오.
당신에게 너무 많은 것이 주어졌다는 것입니다.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 BUSCOPAN 앰플도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
모든 사람이 효과를 얻을 수는 없지만 효과가 있습니다.다음
이 약으로 인해 부작용이 발생할 수 있습니다.
약 복용을 중단하고 즉시 의사의 진료를 받으세요.
다음과 같은 심각한 부작용이 발견된 경우 - 귀하는
긴급한 치료가 필요할 수 있습니다:
• 피부 발진, 쐐기풀 발진, 발적 등의 알레르기 반응
피부와 가려움증
• 어려움 등 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)
호흡, 실신 또는 현기증(쇼크)
• 시력 상실과 함께 고통스러운 눈 충혈
기타 부작용
• 구강 건조(10명 중 1명 미만에게 영향을 미침)
• 현기증(10명 중 1명 미만에게 영향을 미침)
• 시야 흐림(10명 중 1명 미만에게 영향을 미침)
• 심박수 증가(10명 중 1명 미만에게 영향을 미침)
• 변비
• 손과 발에 작은 물집이 생깁니다.
• 물(소변)을 통과할 수 없는 경우
• 저혈압(예: 실신함)
• 플러싱
• 확장된 동공
• 눈 내부의 체액 압력 증가

5. 부스코판 앰플 보관 방법
• 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.
• 30°C 미만에서 보관하고 앰플은 외부 상자에 보관하세요.
빛으로부터 보호하기 위해
• BUSCOPAN 앰플은 다음과 같은 경우에는 사용하지 마십시오.
상자에 인쇄된 유통기한과
앰플.만료일은 해당 날짜의 마지막 날을 의미합니다.
월
의약품을 폐수 또는 수돗물을 통해 폐기해서는 안 됩니다.
가정용 쓰레기.약사에게 폐기 방법을 문의하세요.
더 이상 약이 필요하지 않습니다.이러한 조치는 도움이 될 것입니다
환경을 보호합니다.
6. 추가 정보
BUSCOPAN 앰플에는 ​​무엇이 들어있나요?
각 앰플에는 ​​활성 성분 20mg이 포함되어 있습니다.
히오스신 부틸브로마이드.다른 성분은 나트륨입니다.
주사 용 염화물과 물.
BUSCOPAN 앰플의 외형과 내용물
팩
BUSCOPAN 앰플은 투명 유리 앰플입니다.
무색 또는 거의 무색의 투명한 용액.
BUSCOPAN 앰플은 다음이 포함된 상자에 공급됩니다.
10 x 1 ml 앰플.
판매 허가 보유자 및 제조업체
마케팅 승인은 다음 사람이 보유합니다.
베링거인겔하임 리미티드,
엘즈필드 애비뉴,
브랙넬, 버크셔,
RG12 8YS, 영국
앰풀은 다음에서 제조됩니다.
Boehringer Ingelheim España, S.A.
프라트 드 라 리바, 50세
08174 산트 쿠가트 델 발레스,
바르셀로나, 스페인
본 전단지는 2014년 6월에 개정되었습니다.
© 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim Limited) 2014

다음과 같은 경우에는 주사를 맞은 부위에 통증이 발생할 수 있습니다.
BUSCOPAN 앰플을 근육에 투여했습니다.
가능성은 희박하지만 특정 상황에서는 그럴 수도 있습니다.
BUSCOPAN이 뇌로 전달될 가능성이 있으며
혼란 등의 부작용을 초래합니다.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사와 상담하세요
아니면 간호사.여기에는 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
이 전단지에.부작용을 직접 보고할 수도 있습니다(참조:
자세한 내용은 아래 참조).부작용을 신고하면 도움이 될 수 있습니다
이 약의 안전성에 대한 자세한 정보를 제공하십시오.
영국
옐로카드 제도
웹사이트: www.mhra.gov.uk/yellowcard
아일랜드
HPRA 약물 감시,
얼스포트 테라스,
IRL – 더블린 2.
전화: +353 1 6764971
팩스: +353 1 6762517
웹사이트: www.hpra.ie
이메일: [email protected]

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