BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP

Notice : Information du patient
Butamirate 7,5mg/5ml Sirop
citrate de butamirate

Lisez attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à prendre ce médicament car il contient
informations importantes pour vous.
Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin ou pharmacien vous l'a indiqué.
toi.
Conservez ce dépliant.Vous devrez peut-être le relire.
Demandez à votre pharmacien si vous avez besoin de plus d’informations ou de conseils.
Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.Cela inclut tous les côtés possibles
effets non répertoriés dans cette notice.Voir la rubrique 4.
Vous devez parler à un médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou si vous vous sentez moins bien après 4 à 5 jours.
Le nom complet de ce médicament est Butamirate 7,5 mg/5 ml Sirop mais dans la notice il sera indiqué
appelé sirop de Butamirate.
Que contient ce dépliant
1.
2.
3.
4.
5.
6.

1.

Qu'est-ce que le sirop de butamirate et dans quel cas est-il utilisé ?
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre le sirop de butamirate ?
Comment prendre le sirop de butamirate ?
Effets secondaires possibles
Comment conserver le sirop de butamirate ?
Contenu du pack et autres informations
Qu'est-ce que le sirop de butamirate et dans quel cas est-il utilisé ?

Le sirop Butamirate contient l'ingrédient actif citrate de butamirate, qui appartient à un groupe de
médicaments appelés antitussifs.
Le sirop Butamirate est utilisé pour le traitement symptomatique de la toux non productive (sèche).

2.

Quelles sont les informations à connaître avant de prendre le sirop de butamirate ?

Ne prenez pas de sirop de butamirate si vous êtes allergique au citrate de butamirate ou à l'un des autres ingrédients.
de ce médicament (mentionné dans la rubrique 6).
Le sirop Butamirate ne doit pas être utilisé chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans.
Avertissements et précautions
Parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre le sirop de Butamirate.
Avant de commencer à utiliser ce médicament contre la toux, consultez votre médecin ou votre pharmacien afin qu'il puisse décider
si ce médicament vous convient.
Si votre toux persiste après avoir pris ce médicament à la dose recommandée, consultez votre médecin ou
pharmacien.
Ce médicament contre la toux ne doit pas être utilisé pendant des périodes prolongées.
N’utilisez pas ce médicament contre la toux plus longtemps que ne vous l’a indiqué votre médecin ou votre pharmacien.

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Ce médicament supprime le réflexe de toux.Vous devez éviter de le prendre en même temps que
certains autres médicaments contre la toux appelés « expectorants », car ils pourraient entraîner une accumulation de mucus dans
vos poumons, pouvant causer des difficultés respiratoires et/ou une infection pulmonaire.
Autres médicaments et sirop de butamirate
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre
médicaments.
On ne sait pas si le sirop Butamirate affecte le mode d'action d'autres médicaments ou si
Le sirop de butamirate est affecté par d'autres médicaments.
Vous ne devez pas prendre Butexio si vous prenez des médicaments appelés « inhibiteurs enzymatiques puissants » ou
médicaments connus pour avoir « une marge thérapeutique étroite ».Votre médecin ou pharmacien pourra
confirmez si cela s’applique à vous.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez
demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre le sirop Butamirate pendant le premier trimestre de la grossesse.
Vous ne devez prendre le sirop de Butamirate que pendant le deuxième ou le troisième trimestre de la grossesse si votre
le médecin vous a conseillé de le faire.
Vous ne devez pas prendre le sirop de Butamirate si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Le sirop de butamirate peut provoquer somnolence et vertiges.Le sirop de butamirate doit être utilisé avec prudence.
si vous conduisez ou utilisez des machines.
Le sirop Butamirate contient du sorbitol
Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le.
avant de prendre ce médicament.
Peut avoir un léger effet laxatif.

3.

Comment prendre le sirop de butamirate ?

Prenez toujours ce médicament exactement comme décrit dans cette notice ou comme votre médecin ou pharmacien vous l'a indiqué.
toi.Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr.
La dose recommandée est :
Adultes : 15 ml jusqu'à 4 fois par jour
Utilisez la tasse à mesurer fournie pour un dosage correct.Nettoyez et séchez le gobelet doseur après utilisation.
Vous devez arrêter de prendre ce médicament lorsque les symptômes disparaissent.
Parlez à un médecin si votre toux dure plus de 4 à 5 jours ou si vous développez de la fièvre, un manque de
douleur respiratoire ou thoracique.
Si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques, parlez-en à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
car vous pourriez être plus susceptible d’avoir des effets secondaires.
Si vous avez pris plus de sirop de butamirate que vous n'auriez dû
Si vous avez pris plus de sirop de butamirate que vous n'auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin.
Si vous oubliez de prendre le sirop de butamirate
Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
3

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien.

4.

Effets secondaires possibles

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir dans de rares cas (ils peuvent affecter 1 à 10 patients sur 10 000) :
 somnolence
 vertiges
 nausées
 diarrhée
 éruption cutanée avec démangeaisons
Des réactions allergiques ont également été rapportées (fréquence indéterminée).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.Cela inclut tous les effets secondaires possibles
non répertorié dans cette notice.Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement via le système de carte jaune.
Site Web : www.mhra.gov.uk/whitecard
En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à fournir davantage d'informations sur la sécurité de ce médicament.

5.

Comment conserver le sirop de butamirate ?

Ne pas conserver au-dessus de 25°C.
Durée de conservation après première ouverture du flacon : 6 mois.
Gardez ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette et la boîte.La date d'expiration
fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères.Demandez à votre pharmacien comment
jetez les médicaments que vous n’utilisez plus.Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6.

Contenu du pack et autres informations

Ce que contient le sirop de butamirate
La substance active est le citrate de butamirate.1 ml de sirop contient 1,5 mg de citrate de butamirate.
5 ml de sirop contiennent 7,5 mg de citrate de butamirate.
Les autres composants sont : sorbitol (E420), glycérol, sucralose (E955), benzoate de sodium (E211),
acide citrique monohydraté, arôme caramel 12788 (contenant : substances aromatisantes, arômes
préparations, substances aromatisantes naturelles, propylène glycol (E1520)), arôme chocolat amer
F2428 (contenant : substances aromatisantes, préparation aromatisante, chlorhydrate de quinine, naturel
substances aromatisantes, propylène glycol (E1520), eau, quassine), eau purifiée.
Qu'est-ce que le sirop de butamirate et contenu de l'emballage extérieur
Le sirop Butamirate est un liquide incolore ou jaune pâle.
Le sirop Butamirate est fourni dans un flacon en verre ou en plastique de 100 ml ou 200 ml avec un plastique de sécurité enfant.
bouchon à vis.Chaque paquet contient un gobelet doseur en plastique avec graduations pour le dosage.
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Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjörður
Islande
Fabricant
Balkanpharma Troyan AD
1, rue Krayrechna, Troyan 5600
Bulgarie

Cette brochure a été révisée pour la dernière fois en février 2017.

Si vous souhaitez un
dépliant avec un texte plus grand,
veuillez contacter
01271 385257.

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