CARBIMAZOLE 5MG TABLETS

패키지 전단지: 사용자를 위한 정보

카르비마졸 5MG 정제
Carbimazole Tablet은 두 가지 형태로 제공됩니다.
강점 : 5mg과 20mg.
이 전단지를 모두 주의 깊게 읽어보시기 바랍니다.
때문에 이 약을 복용하기 시작하세요.
다음과 같은 중요한 정보가 포함되어 있습니다.
 이 전단지를 보관하십시오.읽어야 할 수도 있습니다.
다시.
 더 궁금한 점이 있으면 문의하세요.
의사 또는 약사.
 이 약은 다음과 같은 목적으로 처방되었습니다.
너.다른 사람에게 전달하지 마십시오.그럴 수도 있다
비록 증상이 다음과 같더라도 해를 끼치십시오.
당신과 동일합니다.
 부작용이 나타나면 담당 의사에게 문의하세요.
의사 또는 약사.여기에는 모든 것이 포함됩니다.
여기에 나열되지 않은 가능한 부작용
전단.섹션 4를 참조하세요.
이 전단지의 내용은 다음과 같습니다.
1. 카비마졸(Carbimazole)이 무엇이고 무엇을 사용하는가
~을 위한
2. 복용 전 꼭 알아두셔야 할 사항
카르비마졸
3. 카비마졸 복용 방법
4. 가능한 부작용
5. 카비마졸 보관 방법
6. 팩의 내용물 및 기타
정보
1.

카르비마졸이란 무엇이며 무엇입니까?
사용 대상
약 이름은 ​​카비마졸5 입니다
mg 정제 또는 카르비마졸 20 mg 정제
(이 전단지에서는 카르비마졸이라고 함).이것
라고 불리는 의약품 그룹에 속합니다.
'항갑상선' 약.카비마졸은
과민성 갑상선이 있는 성인과 어린이에게 사용됩니다(라고 함).
'갑상선 기능항진증').
 그것은 양을 줄이는 방식으로 작동합니다.
갑상선에서 만들어지는 갑상선 호르몬
선
 단독으로 사용하거나 다른 것과 함께 사용할 수 있습니다.
과잉 활동성 갑상선 치료
선
 부분 이전에도 사용할 수 있습니다.
갑상선이 제거되었습니다.
수술.갑상선의 기능을 돕습니다.
수술 전 제대로.

2.

전에 알아야 할 사항
카르비마졸을 복용하세요

다음과 같은 경우 카르비마졸을 복용하지 마십시오:
 귀하는 다음 물질에 알레르기가 있습니다(과민성).
카비마졸 또는 기타
카비마졸정의 성분
(섹션 6에 나열됨)
 귀하는 다음 물질에 알레르기가 있습니다(과민성).
기타 항갑상선제
티아마졸, 메티마졸 또는
프로필티오우라실
 모유 수유 중입니다.
 심각한 간 장애가 있는 경우
 심각한 혈액 질환이 있습니다.
다음 중 하나라도 카르비마졸 정제를 복용하지 마십시오.
위의 내용이 귀하에게 적용됩니다.확실하지 않은 경우,
전에 의사나 약사와 상담하세요
카비마졸 복용.
경고 및 주의 사항
카비마졸은 특별히 주의하세요
의사나 약사에게 확인하세요
다음과 같은 경우에는 약을 복용하기 전에
 목에 부종이 생겼습니다.
'흉강내 갑상선종'
 당신은 임신 중입니다.
임신을 하려고 하거나 임신을 하려고 하는 중
임신하다
 골수 우울증이 있습니다.
 경도 또는 중등도의 간이 있습니다.
문제
 귀하는 방사성 요오드를 받고 있습니다.
갑상선 문제)
 귀하는 임신 가능성이 있습니다.
 당신은 티아마졸에 알레르기가 있습니다.
메티마졸 또는
프로필티오우라실(기타 갑상선
약물)
 유당불내증이 있거나

다른 유당이 있나요?
부족
 귀하는 다음 사항을 준수할 수 없습니다.
사용 지침 또는
정기적으로 모니터링할 수 없습니다.
위 사항이 적용되는지 확실하지 않은 경우
하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
카비마졸 복용.
어린이들
이하의 어린이에게는 이 약을 투여하지 마십시오.
2살은 아닐 수도 있으니까
안전하거나 효과적입니다.
기타 의약품 및 카비마졸
경우 의사나 약사에게 알리십시오.
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용한 적이 있습니다.
약.
여기에는 허가 없이 구입한 의약품이 포함됩니다.
한약을 포함한 처방.
이는 카르비마졸이 다음에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
일부 의약품의 작용 방식.또한 일부
의약품은 카르비마졸의 방식에 영향을 미칠 수 있습니다
공장.
특히 다음과 같은 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
귀하는 다음 중 하나를 복용하고 있습니다:
 혈액을 묽게 하거나 멈추게 하는 약
응고
 호흡을 돕는 약,
'테오필린'
 프레드니솔론과 같은 스테로이드
 에리스로마이신이라는 항생제
 디기탈리스라고 불리는 심부전 치료제
 고혈압 치료제
베타 차단제.위 사항 중 하나라도 해당된다면
당신(또는 확실하지 않은 경우), 담당 의사와 상담하세요
또는 Carbimazole을 복용하기 전에 약사에게 문의하세요.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우에는 생각해 보세요.
임신 중이거나 출산할 계획이 있을 수 있습니다.
아기가 있는 경우 의사나 약사에게 문의하세요.
이 약을 복용하기 전에 조언을 구하십시오.이것은
그럴 가능성이 아주 적기 때문에
아기가 영향을 받을 수 있습니다.
어떤 경우에는 의사가 처방할 수도 있습니다.
임신 중 카비마졸.그 또는
그녀가 이것에 대해 당신에게 말할 것입니다.만약 그렇다면 그들은
귀하에게 영향을 미칠 가능성이 낮아집니다.
아기:
 가능한 가장 낮은 용량을 사용합니다.
 3~4주 동안 치료를 중단합니다.
출산 예정일 전에.
복용 중인 경우에는 수유하지 마십시오.
카르비마졸.이는 작기 때문이다.
양이 모유로 전달될 수 있습니다.
운전 및 기계 사용
카비마졸을 복용하는 경우 운전할 수 있지만
그것이 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전하지 마십시오
너.
카비마졸 정제에는 유당이 포함되어 있습니다.
의사로부터 다음과 같은 말을 들었다면
당신은 일부 설탕을 견디거나 소화할 수 없습니다
(일부 설탕에 대한 편협함), 이야기하다
이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
3. 카르비마졸 복용 방법
항상 Carbimazole을 귀하의 처방대로 정확하게 복용하십시오.
의사가 당신에게 말했어요.당신은 확인해야
그렇지 않은 경우 담당 의사나 약사
확신하는.
이 약을 복용
 이 약을 경구로 복용하세요.
 음료와 함께 정제를 통째로 삼키십시오.
물
 약을 복용 전, 도중 또는 도중에 복용할 수 있습니다.
식사 후
 매일 복용하는 정제는 다음과 같습니다.
두 개로 나누어(아침과
저녁) 또는 3시(아침,
오후와 밤).당신에게 물어보세요
확실하지 않은 경우 약사에게 문의하십시오.
처음에 얼마나 먹어야 할까요?
의사가 시작 복용량을 결정하고,
그런 다음 그것이 얼마나 잘 작동하는지 확인하십시오.
 필요한 경우, 그 또는 그녀는 다음을 변경할 것입니다.
정량



이것은 당신에게 가장 적합한 복용량을 찾는 것입니다.

성인
5세의 권장 시작 복용량
mg 정제는 4~12정 사이입니다.
매일.
20세의 권장 시작 복용량
mg 정제는 각각 1~3정입니다.
낮.
어린이에게 사용
권장 시작 복용량은 3입니다.
매일 5mg 정제.
시작 복용량 후 복용하는 양
귀하의 질병은 대개 다음 기간 내에 호전되기 시작합니다.
1~3주.그러나 일반적으로 소요되는 시간은
완전한 혜택을 누리려면 4~8주가 소요됩니다.
당신의 치료.
 질병이 통제되면
의사는 점차적으로 낮아질 것입니다
5mg을 1~3회 복용량
매일 태블릿
 복용량을 바꾸지 마십시오.
먼저 의사와 상담하세요.
카비마졸을 계속 복용해야 할 수도 있습니다.
당신을 통제하기 위해 몇 달 동안
갑상선.담당 의사가 시기를 결정할 것입니다.
치료가 중단될 수 있습니다.담당 의사는 다음과 같은 조치를 취할 수 있습니다.
가끔 혈액검사를 해달라고 하세요.
귀하의 치료가 얼마나 효과가 있는지 확인하십시오.
담당 의사가 추가 사항을 결정할 수도 있습니다.
정제(l-티록신), 귀하의 건강을 조절하는 데 도움이 됩니다.
상태.
라디오요오드
과잉 활동성 갑상선에 대한 또 다른 치료법
"방사성 요오드"라고 불린다.방사성요오드 치료가 필요한 경우 의사는 다음과 같이 지시할 것입니다.
잠시 동안 카르비마졸 정제 복용을 중단하십시오.
자신보다 카르비마졸을 더 많이 복용하는 경우
~해야 한다
자신보다 카르비마졸을 더 많이 복용하는 경우
의사와 상담하거나 병원에 가야 합니다.
곧.약팩이나 이것 좀 드세요
전단지와 남은 정제를 가지고 가십시오.
카르비마졸 복용을 잊은 경우
복용량을 잊은 경우에는 즉시 복용하세요.
기억하다.다음 복용 시간이 되면 다음 약을 복용하십시오.
두 복용량을 함께 복용합니다.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 카르비마졸도 다음을 유발할 수 있습니다.
부작용, 모든 사람이 겪는 것은 아니지만
그들을.부작용은 대개 다음과 같은 경우에 발생합니다.
치료 첫 8주.
이 가능한 측면 목록에 놀라지 마십시오.
효과.당신은 그 중 아무것도 얻지 못할 수도 있습니다.
알레르기 반응
알레르기 반응이 있는 경우 복용을 중단하세요
카비마졸을 먹고 바로 의사를 만나세요
떨어져 있는.징후는 다음과 같습니다: 갑작스러운 발진,
붓기 또는 호흡 곤란.
카르비마졸 복용을 중단하고 다음을 참조하십시오.
다음 사항 중 하나라도 발견되면 즉시 의사에게 연락하세요.
다음과 같은 부작용:
 인후통이나 염증과 같은 감염
구강 궤양
 발열
 비정상적인 멍이나 출혈
 평소보다 피곤함을 느낀다
 전반적으로 몸이 좋지 않거나 생각이 들었습니다.
감염될 수 있다는 것입니다.
의사는 다음을 위해 몇 가지 검사를 해야 할 수도 있습니다.
'골수'라는 것을 확인하세요
우울증'을 시작하기 전에
다시 치료.
다음 중 하나라도 나타나면 의사에게 알리십시오.
다음과 같은 부작용:
 황변 등의 간 문제
피부 또는 눈의 (황달)
 근육통이나 약화
 신경통
 림프절 부종
 입안의 땀샘이 붓습니다.
 희미한 느낌(저혈당).
다른 부작용은 다음과 같습니다.
다음과 같은 부작용이 나타나는 경우,
일반적으로 당신이 유지하는 동안 그들은 사라집니다
약을 복용하세요.










몸이 아프다(메스꺼움)
두통이나 어지러움증
피부 발진
가려움
배탈
관절이 아프다
머리카락이 가늘어짐
당신의 취향에 맞게 변경됩니다.

다음과 같은 부작용도 나타났습니다.
보고된 내용:
 심각한 알레르기인 혈관부종
증상이 나타날 수 있는 반응
부은 혀, 입술, 얼굴을 포함합니다
아니면 목구멍
 증상이 있는 폐 문제
호흡 곤란을 포함하거나
기침
 증상이 있는 신장 문제
여기에는
소변의 양, 체액
소변의 정체 및 혈액.
부작용 보고
부작용이 나타나면 담당 의사에게 문의하세요.
의사 또는 약사.여기에는 모든 것이 포함됩니다.
여기에 나열되지 않은 가능한 부작용
전단.부작용 신고도 가능해요
Yellow Card 제도를 통해 직접적으로,
웹사이트: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
부작용을 보고하면 도움이 될 수 있습니다
에 대한 추가 정보를 제공
이 약의 안전성.
5. 카르비마졸을 보관하는 방법
 눈에 띄지 않고 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
아이들의.
 카르비마졸 20mg을 사용하지 마세요.
유효기간이 지난 정제
상자와 병에 명시되어 있습니다.
특급 이후.유통기한은 다음을 가리킨다
그 달의 마지막 날.
 25°C 이상에서 보관하지 마십시오.다음에 저장
원래 컨테이너.
 담당 의사가 귀하의 치료를 중단하기로 결정한 경우
치료를 받으려면 어떤 약이든 복용하세요.
약국에 다시 갔다.
 태블릿이 변색된 것처럼 보이는 경우,
아니면 다른 징후를 보이거나
악화되면 가져 가세요
당신에게 조언을 해줄 약사.
 약품을 폐기해서는 안 됩니다.
폐수 또는 가정을 통해
쓰레기.약사에게 방법을 문의하세요.
더 이상 약을 버리지 마세요
필수의.이러한 조치는 도움이 될 것입니다
환경을 보호하기 위해.
6. 팩 및 기타 내용물
정보
카비마졸 5mg정은 무엇인가요?
포함하다
활성 물질은 카르비마졸입니다.각
정제에는 5mg의 카르비마졸이 포함되어 있습니다.그만큼
정제에는 자당, 유당도 포함되어 있습니다.
일수화물, 아카시아, 활석, 옥수수 전분,
스테아린산 마그네슘, 젤라틴 및 적철
산화물(E172).
카르비마졸5mg정의 모습
팩의 좋아요 및 내용물
카비마졸5mg은 분홍색의 원형정제입니다.
한쪽은 'Neo 5', 한쪽은 일반
뒤집다.
카르비마졸5mg정은 다음과 같은 팩으로 제공됩니다.
100정.
제조업체
제조자: Amdipharm Plc, 리젠시
하우스, Miles Grey Road, Basildon, Essex,
SS14 3AF
또는
Cenexi SAS, 52 rue Marcel et Jacques
고셔, 94120 Fontenay-sous-Bois,
프랑스.
EU 내에서 조달되며
제품 라이센스 보유자를 위해 재포장되었습니다:
밀스데일 파마슈티컬스(Millsdale Pharmaceuticals), 워링턴,
체셔, WA2 7UB.영국.
PL 번호: 08811/0038

포엠

이 전단지는 8월 26일에 작성되었습니다.
2015.