CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
®
Co-Diovan 160/25 mg tablety
(valsartan / hydrochlorothiazid)
Tento přípravek je dostupný pod výše uvedeným názvem, ale v následující příbalové informaci bude označován jako Co-Diovan
. Vezměte prosím na vědomí, že příbalová informace obsahuje také informace
o dalších silách (Co-Diovan 80/12,5 mg tablety a Co-Diovan 160/12,5 mg
tablety).
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat tento lék, protože
obsahuje pro vás důležité informace.
 Ponechte si tuto příbalovou informaci. Možná si ji budete muset přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nepřenášejte to na ostatní. Může mu
ublížit, i když mají stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. To se týká všech
možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co je v této příbalové informaci:
1. Co je Co-Diovan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Co-Diovan užívat
3. Jak se přípravek Co-Diovan užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Co-Diovan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Co-Diovan a k čemu se používá
Co-Diovan potahované tablety obsahují dvě léčivé látky zvané valsartan a
hydrochlorothiazid. Obě tyto látky pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak
(hypertenze).
 Valsartan patří do třídy léků známých jako „antagonisté receptoru
angiotenzinu II“, které pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak. Angiotensin II je
látka v těle, která způsobuje stažení cév, a tím i vaši krev
tlak na zvýšení. Valsartan působí tak, že blokuje účinek angiotenzinu II. Výsledkem je
uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku.
 Hydrochlorothiazid patří do skupiny léků nazývaných thiazidová diuretika
(také známé jako „tablety na odvodnění“). Hydrochlorothiazid zvyšuje výdej moči, což
také snižuje krevní tlak.
Co-Diovan se používá k léčbě vysokého krevního tlaku, který není dostatečně kontrolován
samotnou látkou.
Vysoký krevní tlak zvyšuje pracovní zátěž srdce a tepen. Pokud se neléčí,
může poškodit krevní cévy mozku, srdce a ledvin a může způsobit
mrtvici, srdeční selhání nebo selhání ledvin. Vysoký krevní tlak zvyšuje riziko srdeční činnosti
útoky. Snížení krevního tlaku na normální hodnotu snižuje riziko rozvoje těchto
poruch.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Co-Diovan užívat
Neužívejte Co-Diovan:
 jestliže jste alergický (přecitlivělý) na valsartan, hydrochlorothiazid, sulfonamidové
deriváty (látky chemicky příbuzné hydrochlorothiazidu) nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 jestliže je Vám více než 3 měsíce těhotná (také je lepší vyhnout se Co-Diovanu v
časném těhotenství – viz část těhotenství).
 jestliže máte závažné onemocnění jater, zničení malých žlučovodů v játrech
(biliární cirhóza) vedoucí k hromadění žluči v játrech (cholestáza).
 jestliže máte závažné onemocnění ledvin.
 jestliže nejste schopni tvořit moč (anurie).
 jestliže máte jste léčeni umělou ledvinou.
 pokud je hladina draslíku nebo sodíku v krvi nižší než normálně nebo pokud je hladina
vápníku ve vaší krvi navzdory léčbě vyšší než normální.
 jestliže máte dnu.
 jestliže máte cukrovku nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) lékem na snížení krevního
tlaku obsahujícím aliskiren.
Pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká, sdělte to svému lékaři a ne vezměte Co-Diovan.
Upozornění a opatření
Poraďte se se svým lékařem
 jestliže užíváte léky šetřící draslík, doplňky draslíku, náhražky soli
obsahující draslík nebo jiné léky, které zvyšují množství
draslíku v krvi, jako např. heparin. Váš lékař může potřebovat pravidelně kontrolovat
množství draslíku v krvi.
 jestliže máte nízké hladiny draslíku v krvi.
 jestliže máte průjem nebo silné zvracení.
 jestliže užíváte vysoké dávky tablet na odvodnění (diuretik).
 jestliže máte závažné onemocnění srdce.
 jestliže trpíte srdečním selháním nebo jste prodělali srdeční záchvat. Pečlivě dodržujte
pokyny svého lékaře pro počáteční dávku. Váš lékař může také zkontrolovat
funkci ledvin.
 jestliže trpíte zúžením ledvinové tepny.
 jestliže jste nedávno dostali novou ledvinu.
 jestliže trpíte hyperaldosteronismem. Jedná se o onemocnění, při kterém vaše nadledviny
tvoří příliš mnoho hormonu aldosteronu. Pokud se vás to týká, užívání
Co-Diovan se nedoporučuje.
 jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin.
 jestliže jste někdy zaznamenali otok jazyka a obličeje způsobený alergickou
reakci zvanou angioedém při užívání jiného léku (včetně ACE inhibitorů), informujte
svého lékaře. Pokud se tyto příznaky objeví, když užíváte Co-Diovan, okamžitě přestaňte
Co-Diovan užívat a už jej nikdy neužívejte. Viz také bod 4, „Možné nežádoucí
účinky“.
 jestliže máte horečku, vyrážku a bolesti kloubů, což mohou být příznaky systémového lupus
erythematodes (SLE, takzvané autoimunitní onemocnění).
 jestliže máte cukrovku, dnu, vysokou hladinu cholesterolu nebo triglyceridů v krvi.
 jestliže jste měl(a) alergické reakce při užívání jiných léků snižujících krevní tlak
této třídy (angiotensin II antagonisté receptorů) nebo pokud máte alergii nebo
astma.
 jestliže zaznamenáte zhoršení vidění nebo bolest očí. Mohou to být příznaky
zvýšení tlaku ve vašem oku a může k nim dojít během hodin až týdne po užití
Co-Diovan. To může vést k trvalé ztrátě zraku, pokud není léčeno. Pokud jste dříve
měl(a) alergii na penicilin nebo sulfonamidy, můžete být vystaveni vyššímu riziku vzniku této alergie.
 jestliže užíváte některý z následujících léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
o ACE inhibitory (například enalapril, lisinopril, ramipril), zejména pokud
máte problémy s ledvinami související s cukrovkou.
o aliskiren
Váš lékař může zkontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolyty (např. draslík) ve vaší krvi v pravidelných intervalech.
Viz také informace v bodě „Neužívejte Co-Diovan“
Co-Diovan může způsobit zvýšenou citlivost kůže na slunce.
Užívání Co-Diovan u dětí a dospívajících (mladších než 18 let) se nedoporučuje
.
Musíte sdělit svému lékaři, pokud si myslíte, že jste (nebo byste mohla být) těhotná. Co-Diovan
se nedoporučuje v časném těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3
měsíce, protože by mohl způsobit vážné poškození vašeho dítěte, pokud by se v tomto stádiu používal (viz
část těhotenství ).
Další léčivé přípravky a Co-Diovan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, v nedávné době jste užíval(a) jiné
léky nebo které možná budete užívat.
Účinek léčby může být ovlivněn, pokud se Co-Diovan užívá spolu s
některými jiné léky. Může být nutné změnit dávku, přijmout jiná
opatření nebo v některých případech přestat užívat některý z léků. To platí zejména
pro následující léky:
 lithium, lék používaný k léčbě některých typů psychiatrických onemocnění.
 léky nebo látky, které mohou zvýšit množství draslíku v krvi.
zahrnují doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík,
léky šetřící draslík a heparin.
 léky, které mohou snížit množství draslíku v krvi, jako jsou
diuretika (tablety na odvodnění), kortikosteroidy, laxativa, karbenoxolony, amfotericin nebo
penicilin G.
 některá antibiotika (skupina rifamycinu), a lék používaný k ochraně před odmítnutím transplantátu
(cyklosporin) nebo antiretrovirový lék používaný k léčbě infekce HIV/AIDS
(ritonavir). Tyto léky mohou zvýšit účinek Co-Diovanu.
 léky, které mohou vyvolat „torsades de pointes“ (nepravidelný srdeční tep), jako jsou
antiarytmika (léky používané k léčbě srdečních problémů) a některá antipsychotika.  léky, které mohou snížit množství sodíku v krvi, jako jsou
antidepresiva, antipsychotika, antiepileptika.
 léky k léčbě dny, jako je alopurinol, probenecid, sulfinpyrazon.
 terapeutické doplňky vitaminu D a vápníku.
 léky k léčbě cukrovky (perorální léky, jako je metformin nebo inzulíny).
 další léky na snížení krevního tlaku včetně methyldopy, ACE inhibitorů
(jako je enalapril, lisinopril atd.) nebo aliskirenu (viz také informace v
bodech „Neužívejte Co-Diovan“ a „Upozornění a opatření“).
 léky na zvýšení krevního tlaku, jako je noradrenalin nebo adrenalin.
 digoxin nebo jiné digitalisové glykosidy (léky používané k léčbě srdečních problémů).
 léky, které mohou zvýšit hladinu cukru v krvi, jako je diazoxid nebo beta
blokátory.
 cytotoxické léky (používané k léčbě rakoviny), jako je metotrexát nebo
cyklofosfamid.
 léky proti bolesti, jako jsou nesteroidní protizánětlivé látky (NSAID), včetně
selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2 (Cox- 2 inhibitory) a kyselina acetylsalicylová >
3 g.
 léky na uvolnění svalů, jako je tubokurarin.
 anticholinergní léky (léky používané k léčbě různých poruch, jako jsou
gastrointestinální křeče, močové cesty křeče močového měchýře, astma, kinetóza, svalové
křeče, Parkinsonova choroba a jako pomůcka při anestezii).
 amantadin (lék používaný k léčbě Parkinsonovy choroby a také používaný k léčbě nebo
předcházet některým onemocněním způsobeným viry).
 cholestyramin a kolestipol (léky používané hlavně k léčbě vysokých hladin lipidů v
krvi).
 cyklosporin, lék používaný k transplantaci orgánů, aby se zabránilo odmítnutí orgánu.
 alkohol, prášky na spaní a anestetika (léky s účinkem na spaní nebo bolest,
používané například při chirurgických zákrocích).
 jódové kontrastní látky (látky používané pro zobrazovací vyšetření).
Užívání přípravku Co-Diovan s jídlo, pití a alkohol
Nepijte alkohol, dokud si neporadíte se svým lékařem. Alkohol může způsobit, že váš
krevní tlak bude více klesat a/nebo zvýšit riziko, že se vám bude točit hlava nebo se vám bude točit hlava
mdloby.
Těhotenství a kojení
 Musíte sdělit svému lékaři, pokud si myslíte, že jste (nebo byste mohla být)
těhotná
Lékař vám obvykle doporučí, abyste přestal(a) užívat Co-Diovan dříve, než otěhotníte
nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám užívat
jiný lék místo přípravku Co-Diovan. Co-Diovan se nedoporučuje v časném
těhotenství a nesmí se užívat, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, protože může
způsobit vážné poškození vašeho dítěte, je-li používán po třetím měsíci těhotenství.
 Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit
Co-Diovan se nedoporučuje kojícím matkám a váš lékař
pro vás může zvolit jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zvláště pokud je vaše
dítě novorozenec nebo se narodilo předčasně.< br> Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Než budete řídit vozidlo, používat nástroje nebo obsluhovat stroje nebo provádět jiné činnosti,
které vyžadují soustředění, ujistěte se, že víte, jak na vás Co-Diovan působí. Podobně jako
mnoho jiných léků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku může i Co-Diovan příležitostně
způsobit závratě a ovlivnit schopnost koncentrace.
3. Jak se Co-Diovan užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně jak Vám řekl Váš lékař. To vám pomůže získat
nejlepší výsledky a nižší riziko nežádoucích účinků. Pokud si nejste jisti, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.
Lidé s vysokým krevním tlakem často nezaznamenají žádné známky tohoto problému. Mnozí
se mohou cítit docela normálně. O to důležitější je, abyste dodržovali
schůzky se svým lékařem, i když se cítíte dobře.
Váš lékař vám přesně řekne, kolik tablet Co-Diovanu máte užívat. V závislosti na
vaší odpovědi na léčbu vám lékař může navrhnout vyšší nebo nižší dávku.





Doporučená dávka přípravku Co-Diovan je jedna tableta denně.
Bez porady s lékařem neměňte dávku ani nepřestávejte tablety užívat.
Lék by se měl užívat každý den ve stejnou dobu, obvykle ráno.
Co-Diovan můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Tabletu spolkněte a zapijte sklenicí vody.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Co-Diovan, než jste měl(a)
Pokud se u Vás objeví silné závratě a/nebo mdloby, lehněte si a okamžitě kontaktujte svého lékaře
.
Jestliže jste omylem užil(a) příliš mnoho tablet, kontaktujte svého lékaře, lékárník nebo
nemocnice.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Co-Diovan
Jestliže si zapomněl(a) vzít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je však téměř
čas na další dávku, vynechanou dávku vynechejte.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradili vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Co-Diovan
Ukončení léčby přípravkem Co-Diovan může způsobit, že se váš vysoký krevní tlak
zhorší. Nepřestávejte užívat svůj lék, pokud Vám to neřekne Váš lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Jako všechny léky, může mít tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc:
Pokud zaznamenáte příznaky angioedému, měli byste okamžitě navštívit svého lékaře,
jako jsou:
 oteklý obličej, jazyk nebo hltan
 potíže s polykáním
 kopřivka a potíže s dýcháním
 závažné kožní onemocnění, které způsobuje vyrážku, zarudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo úst,
olupování kůže, horečka (toxická epidermální nekrolýza)
 Snížení vidění nebo bolest očí v důsledku vysokého tlaku (možné příznaky
akutního glaukomu s uzavřeným úhlem)
 Horečka, bolest hrdlo, častější infekce (agranulocytóza)
Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné nebo jejich frekvence není známa.
Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, přestaňte Co-Diovan užívat a ihned kontaktujte svého
lékaře (viz také bod 2 „Upozornění a opatření“).
Nežádoucí účinky zahrnují:
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
 kašel
 nízký krevní tlak
 točení hlavy
 dehydratace (s příznaky žízně, sucha v ústech a jazyku, vzácné močení,
tmavě zbarvená moč , suchá kůže)
 bolest svalů
 únava
 mravenčení nebo necitlivost
 rozmazané vidění
 zvuky (např. syčení, bzučení) v uších
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
 závratě< br>  průjem
 bolest kloubů
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
 dýchací potíže
 výrazně snížená tvorba moči
 nízká hladina sodíku v krvi (která může vyvolat únavu, zmatenost, svalové
záškuby a/nebo křeče v závažných případech)
 nízká hladina draslíku v krvi (někdy se svalovou slabostí, svalovými
křečemi, abnormálním srdečním rytmem)
 nízká hladina bílých krvinek v krvi (s příznaky jako horečka, kožní infekce,
bolest v krku nebo vředy v ústech způsobené infekcemi, slabost)
 zvýšená hladina bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat žlutou
kůži a oči)
 zvýšená hladina močovinového dusíku a kreatininu v krvi (což může
indikují abnormální funkci ledvin)
 zvýšená hladina kyseliny močové v krvi (což může v závažných případech vyvolat dnu)
 synkopa (mdloby)
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny u přípravků obsahujících< br> samotný valsartan nebo hydrochlorothiazid:
Valsartan
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí):
 pocit točení
 bolest břicha
Není známo (četnost nelze určit z dostupná data):
 puchýřky na kůži (příznak bulózní dermatitidy)
 kožní vyrážka se svěděním nebo bez svědění spolu s některými z následujících známek nebo
symptomů: horečka, bolest kloubů, bolest svalů, zduření lymfatických uzlin a/nebo chřipka< br> příznaky
 vyrážka, purpurově červené skvrny, horečka, svědění (příznaky zánětu krevních
cév)
 nízký počet krevních destiček (někdy s neobvyklým krvácením nebo tvorbou modřin)
 vysoký hladina draslíku v krvi (někdy se svalovými křečemi, abnormálním
srdečním rytmem)
 alergické reakce (s příznaky jako vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dýcháním nebo
polykání, závratě)
 otok hlavně obličeje a hrdla; vyrážka; svědění
 zvýšení hodnot jaterních funkcí
 snížení hladiny hemoglobinu a snížení procenta červených krvinek v
krvi (což obojí může v závažných případech vyvolat anémii).
 selhání ledvin
 nízká hladina sodíku v krvi (která může vyvolat únavu, zmatenost, svalové
záškuby a/nebo křeče v závažných případech)
Hydrochlorothiazid
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí):
 nízká hladina draslíku v krvi
 zvýšení lipidů v krvi
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):< br>  nízká hladina sodíku v krvi
 nízká hladina hořčíku v krvi
 vysoká hladina kyseliny močové v krvi
 svědivá vyrážka a jiné typy vyrážky
 snížená chuť k jídlu
 mírná nevolnost a zvracení
 závratě, mdloby při vstávání
 neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí):
 otoky a puchýře na kůži (kvůli zvýšené citlivosti na slunce)
 vysoká hladina vápníku v krvi
 vysoká hladina cukru v krvi
 cukr v moči
 zhoršení diabetického metabolického stavu
 zácpa, průjem, nepříjemné pocity žaludek nebo střeva, poruchy jater,
které se mohou vyskytnout společně se žlutou kůží a očima
 nepravidelný srdeční tep
 bolest hlavy
 poruchy spánku
 smutná nálada (deprese)
 nízký počet krevních destiček (někdy s krvácením nebo modřinami pod
kůží)
 závratě
 mravenčení nebo necitlivost
 porucha zraku
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):
 zánět krevních cév s příznaky, jako je vyrážka, purpurově červené skvrny,
horečka (vaskulitida)
 vyrážka, svědění, kopřivka, potíže s dýcháním nebo polykáním, závratě (reakce z přecitlivělosti
)
 vyrážka na obličeji, bolest kloubů, porucha svalů, horečka (lupus erythematodes)
 silná bolest v horní části žaludku (pankreatitida)
 potíže s dýcháním s horečkou, kašlem, sípáním, dušností (respirační
tíseň včetně pneumonitidy a plicního edému )
 bledá kůže, únava, dušnost, tmavá moč (hemolytická anémie)
 horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech způsobené infekcí (leukopenie)
 zmatenost, únava, svalové záškuby a křeče, zrychlené dýchání (hypochloremická
alkalóza)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
 slabost, podlitiny a časté infekce (aplastická anémie)< br>  závažně snížené vylučování moči (možné příznaky poruchy ledvin nebo selhání ledvin)
 vyrážka, červená kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka (možné
známky erythema multiforme)< br>  svalové křeče
 horečka (pyrexie)
 slabost (astenie)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. To se týká všech
možných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo
prostřednictvím schématu žluté karty na: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Nahlášením nežádoucích
účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Co-Diovan uchovávat
 Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
 Uchovávejte nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na štítku krabičky nebo blistru.
Datum expirace se vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.
 Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
vlhkostí.
 Pokud Vám lékař řekne, abyste přestal(a) tablety užívat, vezměte je prosím zpět do
lékárníka k bezpečné likvidaci. Tablety si ponechte, pouze pokud Vám to řekl lékař.
 Léky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomohou chránit životní prostředí.
 Pokud tablety změní barvu nebo vykazují známky jakéhokoli poškození, měli byste
vyhledat radu svého lékárníka.
6. Obsah balení a další informace
Co Co-Diovan obsahuje
Každá potahovaná tableta Co-Diovan obsahuje 160 mg valsartanu a 25 mg
hydrochlorothiazidu jako účinných složek.
Co-Diovan také obsahuje následující neaktivní složky: mikrokrystalickou celulózu,< br> koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon, magnesium-stearát, hypromelóza,
makrogol 4000, mastek, oxid titaničitý (E171) a červený, černý a žlutý oxid železitý
(E172).
Jak Co-Diovan vypadá a obsah balení
Hnědé oranžové tablety ve tvaru tobolky jsou označeny „HXH“ na jedné straně
a „NVR“ na druhé straně.
Co-Diovan je k dispozici jako kalendářní blistrové balení po 28 tabletách.
POM
PL č: 17805/0376
Tento produkt vyrábí společnost Novartis Farma S.p.A, Via Provinciale Schito 131,
80058 Torre Annunziata NA , Itálie a pořízené v rámci EU držitelem licence Produkt
Delta Pharma (Europe) Ltd, 1 Colonial Way, P.O. Box 233, North
Watford, Herts, WD24 4EW a přebalené společností O.P.D. Laboratories Ltd., Watford,
Herts, WD24 4PR.
Co-Diovan je registrovaná ochranná známka společnosti Novartis AG, Švýcarsko.
Datum vydání revize letáku (ref.): 20.06.2016.
Chcete-li si vyžádat kopii tohoto letáku v Braillově písmu, velkým písmem nebo zvukem, volejte 01923 332 796.