CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
®
Co-Diovan 160/25 mg comprimate
(valsartan/hidroclorotiazidă)
Acest produs este disponibil sub numele de mai sus, dar va fi denumit Co-Diovan
în următorul prospect. Vă rugăm să rețineți că prospectul conține și informații
despre alte concentrații (comprimate Co-Diovan 80/12,5 mg și comprimate Co-Diovan 160/12,5 mg
).
Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece
conține informații importante pentru dumneavoastră.
 Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
 Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
 Acest medicament v-a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l transmite altora. Le poate
dăuna, chiar dacă semnele lor de boală sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
 Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice
reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este în acest prospect:
1. Ce este Co-Diovan și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Diovan
3. Cum să luați Co-Diovan
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Co-Diovan
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Co-Diovan și pentru ce se utilizează
Co-Diovan Comprimatele filmate conțin două substanțe active numite valsartan și
hidroclorotiazidă. Ambele substanțe ajută la controlul hipertensiunii arteriale
(hipertensiune arterială).
 Valsartanul aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de „antagoniști ai receptorilor angiotensinei II
”, care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute. Angiotensina II este o
substanță din organism care determină strângerea vaselor, cauzând astfel sângele
presiunea de a crește. Valsartanul acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Drept urmare, vasele de sânge se relaxează și tensiunea arterială este scăzută.
 Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice tiazidice
(cunoscute și sub denumirea de „comprimate pentru apă”). Hidroclorotiazida crește producția de urină, care
scade și tensiunea arterială.
Co-Diovan este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, care nu este controlată în mod adecvat de o
o singură substanță.
Hipertensiunea arterială crește volumul de muncă ale inimii și arterelor. Dacă nu este tratată,
poate deteriora vasele de sânge ale creierului, inimii și rinichilor și poate duce la
accident vascular cerebral, insuficiență cardiacă sau insuficiență renală. Tensiunea arterială crescută crește riscul de inimă
atacuri. Scăderea tensiunii arteriale la normal reduce riscul de a dezvolta aceste
tulburări.
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua Co-Diovan
Nu luați Co-Diovan:
 dacă sunteți alergic (hipersensibil) la valsartan, hidroclorotiazidă, derivați
de sulfonamidă (substanțe înrudite chimic cu hidroclorotiazidă) sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
 dacă aveți peste gravidă în 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitați Co-Diovan în
la începutul sarcinii - vezi secțiunea sarcină).
 dacă aveți boală hepatică severă, distrugerea căilor biliare mici din ficat
(ciroză biliară) care duce la acumularea de bilă în ficat (colestază).
 dacă aveți o boală renală severă.
 dacă nu puteți produce urină (anurie).
 dacă aveți sunt tratați cu un rinichi artificial.
 dacă nivelul de potasiu sau de sodiu din sângele dumneavoastră este mai mic decât cel normal sau dacă nivelul
de calciu din sângele dumneavoastră este mai mare decât cel normal în ciuda tratamentului.
 dacă aveți gută.
 dacă aveți diabet zaharat sau funcție renală afectată și sunteți tratat cu un medicament care scădea tensiunea arterială
care conține aliskiren.
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus vi se aplică, spuneți medicului dumneavoastră și nu ia Co-Diovan.
Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră
 dacă luați medicamente care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare
care conțin potasiu sau alte medicamente care cresc cantitatea de
potasiu din sânge, cum ar fi heparină. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să verifice regulat
cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră.
 dacă aveți niveluri scăzute de potasiu în sânge.
 dacă aveți diaree sau vărsături severe.
 dacă luați doze mari de comprimate de apă (diuretice).
 dacă aveți o boală cardiacă severă.
 dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă sau aţi avut un atac de cord. Urmați cu atenție
instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru doza inițială. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate verifica
funcția rinichilor.
 dacă suferiți de o îngustare a arterei renale.
 dacă ați primit recent un rinichi nou.
 dacă suferiți de hiperaldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele suprarenale
produc prea mult hormonul aldosteron. Dacă acest lucru este valabil în cazul dumneavoastră, utilizarea
Co-Diovan nu este recomandată.
 dacă aveți boală hepatică sau renală.
 dacă ați avut vreodată umflarea limbii și a feței cauzată de o alergie
reacție numită angioedem când luați un alt medicament (inclusiv inhibitori ECA), spuneți
medicului dumneavoastră. Dacă aceste simptome apar atunci când luați Co-Diovan, încetați să luați
Co-Diovan imediat și nu mai luați niciodată. Vezi, de asemenea, secțiunea 4, „Reacții adverse
posibile”.
 dacă aveți febră, erupții cutanate și dureri articulare, care pot fi semne ale lupusului sistemic
eritematos (LES, o așa-numită boală autoimună).
 dacă aveți diabet, gută, niveluri ridicate de colesterol sau trigliceride în sânge.
 dacă ați avut reacții alergice la utilizarea altor agenți de scădere a tensiunii arteriale
din această clasă (angiotensina II antagonişti ai receptorilor) sau dacă aveţi alergie sau
astm.
 dacă prezentaţi o scădere a vederii sau dureri oculare. Acestea ar putea fi simptome ale unei
creștere a presiunii în ochi și se pot întâmpla în câteva ore până la o săptămână de la administrarea
Co-Diovan. Acest lucru poate duce la pierderea permanentă a vederii, dacă nu este tratat. Dacă ați avut mai devreme o alergie la penicilină sau la sulfonamidă, puteți avea un risc mai mare de a dezvolta aceasta.
 dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale crescute:
o inhibitori ECA (de exemplu enalapril, lisinopril, Ramipril), în special dacă
aveți probleme renale legate de diabet.
o aliskiren
Medicul dumneavoastră vă poate verifica funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de
electroliți (de exemplu, potasiu) în sângele dumneavoastră la intervale regulate.
Consultați și informațiile de la rubrica „Nu luați Co-Diovan”
Co-Diovan poate provoca o sensibilitate crescută a pielii la soare.
Utilizarea administrarea de Co-Diovan la copii și adolescenți (cu vârsta sub 18 ani) nu este
recomandată.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Co-Diovan
nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă în mai mult de 3
luni, deoarece poate provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acest stadiu (vezi secțiunea
Sarcină ).
Alte medicamente și Co-Diovan
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent orice alte
medicamente sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Efectul tratamentului poate fi influențat dacă Co-Diovan este luat împreună cu
anumite alte medicamente. Poate fi necesar să schimbați doza, să luați alte
măsuri de precauție sau, în unele cazuri, să opriți administrarea unuia dintre medicamente. Acest lucru se aplică în special la următoarele medicamente:
 litiu, un medicament utilizat pentru a trata anumite tipuri de boli psihiatrice.
 medicamente sau substanțe care pot crește cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră.
Acestea includ suplimente de potasiu sau înlocuitori de sare care conțin potasiu,
medicamente care economisesc potasiu și heparină.
 medicamente care pot reduce cantitatea de potasiu din sângele dumneavoastră, cum ar fi
diuretice (comprimate de apă), corticosteroizi, laxative, carbenoxolonă, amfotericină sau
penicilina G.
 unele antibiotice (grupa rifamicină), a medicament utilizat pentru a proteja împotriva respingerii transplantului
(ciclosporină) sau un medicament antiretroviral utilizat pentru tratarea infecției cu HIV/SIDA
(ritonavir). Aceste medicamente pot crește efectul Co-Diovan.
 medicamente care pot induce „torsades de pointes” (bătăi neregulate ale inimii), cum ar fi
antiaritmice (medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace) și unele antipsihotice.
 medicamente care pot reduce cantitatea de sodiu din sângele dumneavoastră, cum ar fi
antidepresive, antipsihotice, antiepileptice.
 medicamente pentru tratamentul gutei, cum ar fi alopurinol, probenecid, sulfinpirazonă.
 suplimente terapeutice de vitamina D și calciu.
 medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (agenți orali precum metformin sau insuline).
 alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, inclusiv metildopa, inhibitori ECA
(cum ar fi enalapril, lisinopril etc.) sau aliskiren (vezi, de asemenea, informațiile de la
rubricile „Nu luați Co-Diovan” și „Atenționări și precauții”).
 medicamente pentru creșterea tensiunii arteriale, cum ar fi noradrenalina sau adrenalina.
 digoxină sau alte glicozide digitalice (medicamente utilizate pentru tratarea problemelor cardiace).
 medicamente care pot crește nivelul zahărului din sânge, precum diazoxidul sau beta
blocantele.
 medicamente citotoxice (utilizate pentru tratarea cancerului), cum ar fi metotrexat sau
ciclofosfamida.
 analgezice, cum ar fi agenți antiinflamatori nesteroidieni (AINS), inclusiv
inhibitori selectivi de ciclooxigenază-2 (Cox- 2 inhibitori) și acid acetilsalicilic >
3 g.
 medicamente pentru relaxarea mușchilor, cum ar fi tubocurarina.
 medicamente anticolinergice (medicamente utilizate pentru a trata o varietate de tulburări, cum ar fi
crampe gastrointestinale, spasm al vezicii urinare, astm, rău de mișcare, spasme muscular
, boala Parkinson și ca ajutor la anestezie).
 amantadină (medicament utilizat pentru tratarea bolii Parkinson și, de asemenea, utilizat pentru tratarea sau
previne anumite boli cauzate de viruși).
 colestiramină și colestipol (medicamente utilizate în principal pentru a trata nivelurile ridicate de lipide în
sânge).
 ciclosporină, un medicament utilizat pentru transplantul de organe pentru a evita respingerea organelor.
 alcool, somnifere și anestezice (medicamente cu efect de somn sau de calmare a durerii
utilizate de exemplu în timpul unei intervenții chirurgicale).
 substanțe de contrast cu iod (agenți utilizați pentru examenele imagistice).
Utilizarea Co-Diovan cu alimente, băuturi și alcool
Evitați să luați alcool până când ați discutat cu medicul dumneavoastră. Alcoolul poate face ca tensiunea arterială să scadă mai mult și/sau să crească riscul de a deveni amețit sau de a simți
leșin.
Sarcina și alăptarea
 Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne)
gravidă
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Co-Diovan înainte de rămâneți
gravidă sau de îndată ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați
un alt medicament în loc de Co-Diovan. Co-Diovan nu este recomandat la începutul
sarcina și nu trebuie luat atunci când sunteți însărcinată în mai mult de 3 luni, deoarece poate
provoca vătămări grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.
 Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau pe cale să începeți alăptarea
Co-Diovan nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră
poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă
copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.< br> Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Înainte de a conduce un vehicul, de a folosi unelte sau de a opera utilaje sau de a desfășura alte activități
care necesită concentrare, asigurați-vă că știți cum vă afectează Co-Diovan. Ca
multe alte medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale crescute, Co-Diovan poate ocazional
să provoace amețeli și să afecteze capacitatea de concentrare.
3. Cum să luați Co-Diovan
Luați întotdeauna acest medicament exact după cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să obțineți
cele mai bune rezultate și scad riscul de efecte secundare. Consultați medicul sau
farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Persoanele cu hipertensiune arterială adesea nu observă niciun semn al acestei probleme. Mulți
se pot simți destul de normali. Acest lucru face cu atât mai important pentru dvs. să vă țineți
întâlnirile cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine.
Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Co-Diovan să luați. În funcție de
modul în care răspundeți la tratament, medicul dumneavoastră vă poate sugera o doză mai mare sau mai mică.





Doza recomandată de Co-Diovan este de un comprimat pe zi.
Nu modificați doza și nu încetați să luați comprimatele fără a consulta medicul dumneavoastră.
Medicamentul trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi, de obicei dimineața.
Puteți lua Co-Diovan cu sau fără alimente.
Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Co-Diovan
Dacă aveți amețeli severe și/sau leșin, întindeți-vă și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră
.
Dacă ați luat accidental prea multe comprimate, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacist sau
spital.
Dacă uitați să luați Co-Diovan
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape
timpul pentru următoarea doză, sări peste doza pe care ați uitat-o.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Co-Diovan
Întreruperea tratamentului cu Co-Diovan poate duce la agravarea tensiunii arteriale crescute
. Nu încetați să luați medicamentul decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Cum ar fi toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Unele reacții adverse pot fi grave și necesită asistență medicală imediată:
Trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați simptome de angioedem,
cum ar fi:
 umflarea feței, limbii sau faringelui
 dificultate la înghițire
 urticarie și dificultăți de respirație
 Boală severă a pielii care provoacă erupții cutanate, piele roșie, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gură,
exfoliare a pielii, febră (necroliză epidermică toxică)
 Scăderea vederii sau durere la nivelul ochilor din cauza presiunii ridicate (semne posibile de
glaucom acut cu unghi închis)
 Febră, durere gât, infecții mai frecvente (agranulocitoză)
Aceste reacții adverse sunt foarte rare sau cu frecvență necunoscută.
Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, încetați să luați Co‑Diovan și contactați imediat medicul
dumneavoastră (vezi, de asemenea, secțiunea 2 „Atenționări și precauții”).
Reacțiile adverse includ:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
 tuse
 tensiune arterială scăzută
 amețeli
 deshidratare (cu simptome de sete, gură și limbă uscate, urinare rar,
urină închisă la culoare , piele uscată)
 dureri musculare
 oboseală
 furnicături sau amorțeală
 vedere încețoșată
 zgomote (de exemplu, șuierat, bâzâit) în urechi
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
 amețeli< br>  diaree
 dureri articulare
Necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
 dificultate de respirație
 scăderea severă a producției de urină
 nivel scăzut de sodiu în sânge (care poate declanșa oboseală, confuzie, contracții musculare
și/sau convulsii în cazurile severe)
 nivel scăzut de potasiu în sânge (uneori cu slăbiciune musculară, spasme musculare
, ritm cardiac anormal)
 nivel scăzut de globule albe în sânge (cu simptome precum febră, infecții ale pielii,
dureri în gât sau ulcere bucale din cauza infecțiilor, slăbiciune)
 creșterea nivelului de bilirubină în sânge (ceea ce, în cazuri grave poate declanșa pielea și ochii galbeni
)
 creșterea nivelului de azot ureic și creatininei din sânge în sânge (care poate
indică o funcție anormală a rinichilor)
 creșterea nivelului de acid uric din sânge (care poate, în cazuri severe, declanșa guta)
 sincopă (leșin)
Următoarele reacții adverse au fost raportate la produsele care conțin< br> valsartan sau hidroclorotiazidă în monoterapie:
Valsartan
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
 senzație de învârtire
 dureri abdominale
Necunoscute (frecvența nu poate fi estimată din date disponibile):
 vezicule pe piele (semn de dermatită buloasă)
 erupție cutanată cu sau fără mâncărime împreună cu unele dintre următoarele semne sau
simptome: febră, dureri articulare, dureri musculare, ganglioni limfatici umflați și/sau asemănător gripei< br> simptome
 erupție cutanată, pete roșii purpurie, febră, mâncărime (simptome de inflamație a vaselor de sânge
)
 nivel scăzut de trombocite (uneori cu sângerare sau vânătăi neobișnuite)
 ridicat nivelul de potasiu din sânge (uneori cu spasme musculare, ritm cardiac anormal
)
 reacții alergice (cu simptome precum erupții cutanate, mâncărime, urticarie, dificultăți de respirație sau
înghițire, amețeli)
 umflarea în principal a feței și a gâtului; erupție cutanată; mâncărime
 creșterea valorilor funcției hepatice
 nivelul hemoglobinei a scăzut și procentul de celule roșii a scăzut în
sânge (care ambele pot, în cazuri severe, declanșa o anemie).
 insuficiență renală
 nivel scăzut de sodiu în sânge (care poate declanșa oboseală, confuzie, contracții musculare
și/sau convulsii în cazurile severe)
Hidroclorotiazidă
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
 nivel scăzut de potasiu în sânge
 creșterea lipidelor din sânge
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):< br>  nivel scăzut de sodiu în sânge
 nivel scăzut de magneziu în sânge
 nivel ridicat de acid uric în sânge
 erupție cutanată cu mâncărime și alte tipuri de erupție cutanată
 apetit redus
 greață ușoară și vărsături
 amețeli, leșin la ridicarea în picioare
 incapacitatea de a obține sau de a menține erecția
Rare (pot afecta până la 1 din 1.000 de persoane):
 umflare și vezicule ale pielii (datorită sensibilității crescute la soare)
 nivel ridicat de calciu în sânge
 nivel ridicat de zahăr în sânge
 zahăr în urină
 agravarea stării metabolice diabetice
 constipație, diaree, disconfort al stomac sau intestine, tulburări hepatice care
pot apărea împreună cu pielea și ochii îngălbeniți
 bătăi neregulate ale inimii
 dureri de cap
 tulburări de somn
 stare de spirit tristă (depresie)
 nivel scăzut de trombocite (uneori cu sângerare sau vânătăi sub
piele)
 amețeli
 furnicături sau amorțeală
 tulburări de vedere
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):
 inflamarea vaselor de sânge cu simptome cum ar fi erupție cutanată, pete roșii-violet,
febră (vasculită)
 erupție cutanată, mâncărime, urticarie, dificultăți de respirație sau de înghițire, amețeli (reacții de hipersensibilitate
)
 erupții cutanate faciale, dureri articulare, tulburări musculare, febră (lupus eritematos)
 durere severă în partea superioară a stomacului (pancreatită)
 dificultăți de respirație însoțită de febră, tuse, respirație șuierătoare, dificultăți de respirație (detresă respiratorie
inclusiv pneumonită și edem pulmonar )
 piele palidă, oboseală, dificultăți de respirație, urină închisă la culoare (anemie hemolitică)
 febră, dureri în gât sau ulcere bucale datorate infecțiilor (leucopenie)
 confuzie, oboseală, spasme și spasme musculare, respirație rapidă (alcaloză hipocloremică
)
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
 slăbiciune, vânătăi și infecții frecvente (anemie aplastică)< br>  scăderea severă a producției de urină (semne posibile de tulburare renală sau insuficiență renală)
 erupție cutanată, roșie a pielii, vezicule la nivelul buzelor, ochilor sau gurii, descuamarea pielii, febră (posibile
semne de eritem multiform)< br>  spasm muscular
 febră (pirexie)
 slăbiciune (astenie)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei. Aceasta include orice
reacţii adverse posibile nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct
prin intermediul sistemului Yellow Card la: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Raportând reacțiile adverse
, puteți ajuta la furnizarea de mai multe informații privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Co-Diovan
 A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
 A nu se lăsa a nu se utiliza după data de expirare imprimată pe eticheta cutiei sau pe blister. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
 A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de
umiditate.
 Dacă medicul dumneavoastră vă spune să încetați să luați comprimatele, vă rugăm să le duceți înapoi la
farmacist pentru eliminarea în siguranță. Păstrați comprimatele numai dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.
 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. Întrebați
farmacistul dumneavoastră cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea mediului înconjurător.
 Dacă comprimatele devin decolorate sau prezintă semne de deteriorare, ar trebui
să solicitați sfatul farmacistului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Co-Diovan
Fiecare comprimat filmat de Co-Diovan conține 160 mg de valsartan și 25 mg de
hidroclorotiazidă ca ingrediente active.
Co-Diovan conține, de asemenea, următoarele ingrediente inactive: celuloză microcristalină,< br> dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu, hipromeloză,
macrogol 4000, talc, dioxid de titan (E171) și oxid de fier roșu, negru și galben
(E172).
Cum arată Co-Diovan și conținutul ambalajului
Comprimatele sub formă de capsulă de culoare maro portocaliu sunt marcate cu „HXH” pe o parte
și „NVR” pe verso.
Co-Diovan este disponibil sub formă de blistere calendaristice cu 28 de comprimate.
POM
PL Nr.: 17805/0376
Acest produs este fabricat de Novartis Farma S.p.A, Via Provinciale Schito 131,
80058 Torre Annunziata NA , Italia și achiziționate din UE de către Deținătorul licenței de produs
Delta Pharma (Europe) Ltd, 1 Colonial Way, P.O. Box 233, North
Watford, Herts, WD24 4EW și reambalat de O.P.D. Laboratories Ltd., Watford,
Herts, WD24 4PR.
Co-Diovan este o marcă înregistrată a Novartis AG, Elveția.
Data emiterii prospectului (ref): 20.06.2016.
Pentru a solicita o copie a acestui prospect în Braille, litere mari sau audio, sunați la 01923 332 796.