CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS

PAKET BROŞÜRÜ: KULLANICIYA YÖNELİK BİLGİLER
®
Co-Diovan 160/25mg Tablet
(valsartan / hidroklorotiyazid)
Bu ürün yukarıdaki isimle mevcuttur ancak aşağıdaki kullanma talimatında Co-Diovan
olarak anılacaktır. Lütfen kullanma talimatının aynı zamanda diğer güçlü yönlere ilişkin bilgiler de içerdiğini unutmayın (Co-Diovan 80/12.5mg Tabletler ve Co-Diovan 160/12.5mg
Tabletler).
Kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tamamını dikkatlice okuyun. Bu ilacı
sizin için önemli bilgiler içerdiğinden dolayı kullanabilirsiniz.
 Bu broşürü saklayın. Tekrar okumanız gerekebilir.
 İlave sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
 Bu ilaç yalnızca sizin için reçete edilmiştir. Bunu başkalarına aktarmayın. Hastalık belirtileri sizinkiyle aynı olsa bile onlara zarar verebilir.
 Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Buna, bu kullanma talimatında listelenmeyen her türlü olası yan etki de dahildir. 4. bölüme bakınız.
Bu kullanma talimatında neler yer almaktadır:
1. CO-Diovan nedir ve ne için kullanılır?
2. CO-Diovan'ı kullanmadan önce bilmeniz gerekenler
3. Co-Diovan nasıl alınır
4. Olası yan etkiler
5. Co-Diovan nasıl saklanır
6. Ambalajın içeriği ve diğer bilgiler
1. Co-Diovan nedir ve ne için kullanılır
Co-Diovan film kaplı tabletler, valsartan ve
hidroklorotiyazid adı verilen iki etkin madde içerir. Bu maddelerin her ikisi de yüksek kan basıncını (hipertansiyon) kontrol etmeye yardımcı olur.
 Valsartan, yüksek kan basıncını kontrol etmeye yardımcı olan, “anjiyotensin II reseptör
antagonistleri” olarak bilinen bir ilaç sınıfına aittir. Anjiyotensin II vücutta bulunan ve damarların daralmasına neden olan, dolayısıyla kanınızın
bozulmasına neden olan bir maddedir.artması yönünde baskı var. Valsartan, anjiyotensin II'nin etkisini bloke ederek çalışır. Bunun sonucunda
kan damarları gevşer ve kan basıncı düşer.
 Hidroklorotiazid, tiazid diüretikler
("su tabletleri" olarak da bilinir) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir. Hidroklorotiyazid idrar çıkışını artırır ve
aynı zamanda kan basıncını da düşürür.
Co-Diovan, tek bir maddeyle
yeterli şekilde kontrol edilemeyen yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılır.
Yüksek kan basıncı iş yükünü artırır. kalp ve arterlerin. Tedavi edilmezse beyindeki, kalpteki ve böbreklerdeki kan damarlarına zarar verebilir ve felç, kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliğiyle sonuçlanabilir. Yüksek tansiyon kalp riskini artırıyor
saldırılar. Kan basıncınızı normale düşürmek bu bozuklukların gelişme riskini azaltır.
2. Co-Diovan'ı almadan önce bilmeniz gerekenler
Co-Diovan'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
 Eğer Valsartan, hidroklorotiyazid, sülfonamid
türevlerine (hidroklorotiyazid ile kimyasal olarak ilişkili maddeler) veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa (bölüm 6'da listelenmiştir). 3 aylık hamile (aynı zamanda hamileliğin erken döneminde Co-Diovan'dan kaçınmak daha iyidir - hamilelik bölümüne bakın).
 Şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, karaciğerdeki küçük safra kanallarının tahrip olması
(safra sirozu), karaciğerde safra birikmesine (kolestaz) neden olur.
 Şiddetli böbrek hastalığınız varsa.
 İdrar üretemiyorsanız (anüri).
 Eğer yapay böbrek ile tedavi ediliyorsa.
 kanınızdaki potasyum veya sodyum düzeyi normalden düşükse veya tedaviye rağmen
kanınızdaki kalsiyum düzeyi normalden yüksekse.
 eğer Gut hastasıysanız.
 Diyabetiniz varsa veya böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa ve aliskiren içeren
kan basıncını düşürücü bir ilaçla tedavi ediliyorsanız.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, doktorunuza söyleyin ve kullanmayınız. Co-Diovan'ı alın.
Uyarılar ve önlemler
Doktorunuzla konuşun
 Potasyum tutucu ilaçlar, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz
ikameleri veya kanınızdaki potasyum miktarını artıran
diğer ilaçları kullanıyorsanız
heparin. Doktorunuzun kanınızdaki
potasyum miktarını düzenli olarak kontrol etmesi gerekebilir.
 kanınızda düşük düzeyde potasyum varsa.
 ishal veya şiddetli kusmanız varsa.
 eğer Yüksek dozda su tableti (diüretik) kullanıyorsunuz.
 Ciddi kalp hastalığınız varsa.
 Kalp yetmezliğiniz varsa veya kalp krizi geçirdiyseniz. Başlangıç ​​dozu için doktorunuzun talimatlarını dikkatle
izleyin. Doktorunuz ayrıca
böbrek fonksiyonunuzu da kontrol edebilir.
 böbrek atardamarında daralma varsa.
 yakın zamanda yeni bir böbrek aldıysanız.
 hiperaldosteronizm hastasıysanız. Bu, adrenal bezlerinizin aldosteron hormonunu çok fazla ürettiği bir hastalıktır. Bu sizin için geçerliyse,
Co-Diovan kullanımı önerilmez.
 Karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa.
 Alerjik bir nedenden dolayı dilinizde ve yüzünüzde şişlik yaşadıysanız
Başka bir ilaç (ACE inhibitörleri dahil) alırken anjiyoödem adı verilen reaksiyonla karşılaşırsanız doktorunuza bildirin. Co-Diovan kullanırken bu belirtiler ortaya çıkarsa, Co-Diovan'ı almayı derhal bırakın ve bir daha asla almayın. Ayrıca “Olası yan etkiler” başlıklı 4. bölüme bakın.
 Sistemik lupus
eritematozun (SLE, otoimmün hastalık olarak adlandırılan) belirtileri olabilecek ateş, döküntü ve eklem ağrınız varsa.
 Diyabet, gut, kanınızda yüksek düzeyde kolesterol veya trigliserit varsa.
 Bu sınıftaki diğer kan basıncını düşürücü
ajanların (anjiyotensin II) kullanımıyla alerjik reaksiyonlar geçirdiyseniz. reseptör antagonistleri) veya alerjiniz ya da astımınız varsa.
 Görmede azalma veya göz ağrısı yaşıyorsanız. Bunlar gözünüzdeki basınç artışının belirtileri olabilir ve Co-Diovan'ı aldıktan birkaç saat ila bir hafta sonra ortaya çıkabilir. Bu durum tedavi edilmediği takdirde kalıcı görme kaybına neden olabilir. Daha önce penisilin veya sülfonamid alerjisi geçirdiyseniz, bu duruma yakalanma riskiniz daha yüksek olabilir.
 Yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız:
o ACE inhibitörleri (örneğin enalapril, lisinopril, Ramipril), özellikle
şeker hastalığına bağlı böbrek problemleriniz varsa.
o aliskiren
Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve
miktarını kontrol edebilir.kanınızda düzenli aralıklarla elektrolitler (örn. potasyum).
Ayrıca “Co-Diovan'ı kullanmayınız” başlığı altındaki bilgilere de bakınız.
Co-Diovan cildin güneşe karşı duyarlılığının artmasına neden olabilir.
Kullanımı Co-Diovan'ın çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) kullanılması tavsiye edilmez.
Hamile olduğunuzu (veya hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız doktorunuza söylemelisiniz. Co-Diovan
hamileliğin erken döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğiniz 3
aydan uzun sürüyorsa bu aşamada kullanılması bebeğinize ciddi zarar verebileceğinden alınmamalıdır (bkz. Gebelik bölümü). ).
Diğer ilaçlar ve Co-Diovan
Eğer başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız veya başka bir ilaç alma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza söyleyin.
Co-Diovan'ın belirli
ilaçlarla birlikte alınması durumunda tedavinin etkisi etkilenebilir. diğer ilaçlar. Dozu değiştirmek, başka önlemler almak veya bazı durumlarda ilaçlardan birini almayı bırakmak gerekli olabilir. Bu özellikle
aşağıdaki ilaçlar için geçerlidir:
 lityum, bazı psikiyatrik hastalık türlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç.
 kanınızdaki potasyum miktarını artırabilecek ilaçlar veya maddeler.
Bunlar potasyum takviyeleri veya potasyum içeren tuz ikameleri,
potasyum tutucu ilaçlar ve heparin içerir.
 diüretikler (su tabletleri), kortikosteroidler, laksatifler, karbenoksolon, amfoterisin veya
penisilin G gibi kanınızdaki potasyum miktarını azaltabilecek ilaçlar.
 bazı antibiyotikler (rifamisin grubu), transplant reddine karşı koruma sağlamak için kullanılan ilaç (siklosporin) veya HIV/AIDS enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan antiretroviral ilaç
(ritonavir). Bu ilaçlar Co-Diovan'ın etkisini artırabilir.
 antiaritmikler (kalp sorunlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) ve bazı antipsikotikler gibi
"torsades de pointes"i (düzensiz kalp atışı) tetikleyebilen ilaçlar.
>  antidepresanlar, antipsikotikler, antiepileptikler gibi
kanınızdaki sodyum miktarını azaltabilecek ilaçlar.
 gut tedavisine yönelik ilaçlar, örneğin allopurinol, probenesid, sülfinpirazon.
 tedavi edici D vitamini ve kalsiyum takviyeleri.
 diyabet tedavisine yönelik ilaçlar (metformin veya insülinler gibi oral ajanlar).
Metildopa, ACE inhibitörleri
(enalapril, lisinopril vb. gibi) veya aliskiren dahil olmak üzere kan basıncınızı düşüren diğer ilaçlar (ayrıca "CO-Diovan'ı kullanmayınız" ve "Uyarılar ve Uyarılar" başlıkları altındaki bilgilere de bakınız) önlemler”).
 noradrenalin veya adrenalin gibi kan basıncını artıran ilaçlar.
 digoksin veya diğer dijital glikozitler (kalp problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar).
 kan şekeri düzeylerini artırabilen ilaçlar, diazoksit veya beta
blokerler gibi.
 metotreksat veya
siklofosfamid gibi sitotoksik ilaçlar (kanser tedavisinde kullanılır).
 seçici siklooksijenaz-2 inhibitörleri (Cox- 2 inhibitörler) ve asetilsalisilik asit
3g.
 kas gevşetici ilaçlar, örneğin tubokurarin.
 antikolinerjik ilaçlar (mide-bağırsak krampları, idrar yolu rahatsızlıkları gibi çeşitli bozuklukların tedavisinde kullanılan ilaçlar) mesane spazmı, astım, hareket hastalığı, kas spazmları, Parkinson hastalığı ve anesteziye yardımcı olarak.
 amantadin (Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan ve ayrıca tedavi etmek veya
için kullanılan ilaç).virüslerin neden olduğu belirli hastalıkları önler).
 kolestiramin ve kolestipol (temel olarak kandaki yüksek düzeyde lipitleri tedavi etmek için kullanılan ilaçlar).
 siklosporin, organ reddini önlemek için organ naklinde kullanılan bir ilaç.
 alkol, uyku hapları ve anestezikler (örneğin ameliyat sırasında kullanılan uyku veya ağrı kesici etkisi olan ilaçlar
).
 iyotlu kontrast maddeler (görüntüleme incelemeleri için kullanılan ajanlar).
Co-Diovan'ın birlikte kullanılması yiyecek, içecek ve alkol
Doktorunuzla konuşana kadar alkol almaktan kaçının. Alkol,
kan basıncınızın daha fazla düşmesine neden olabilir ve/veya başınızın dönmesi veya kendinizi kötü hissetmeniz riskini artırabilir
Bayılma.
Hamilelik ve emzirme
 Hamile olduğunuzu (ya da hamile kalabileceğinizi) düşünüyorsanız, bunu doktorunuza söylemelisiniz
. Doktorunuz normalde size, hamile kalmadan önce Co-Diovan almayı bırakmanızı tavsiye edecektir.
hamile kalırsanız veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez size Co-Diovan yerine başka bir ilaç
almanızı önerecektir. Co-Diovan hamileliğin erken
döneminde tavsiye edilmez ve hamileliğin 3. ayından sonra kullanıldığında bebeğinize ciddi zararlar verebileceğinden
3 aydan uzun hamileliklerde alınmamalıdır.
>  Emziriyorsanız veya emzirmeye başlamak üzereyseniz doktorunuza bildirin
Co-Diovan emziren annelere önerilmez ve emzirmek istiyorsanız, özellikle de bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre doğmuşsa, doktorunuz sizin için başka bir tedaviyi seçebilir.
Araç ve makine kullanımı
Araç kullanmadan, alet kullanmadan veya makine kullanmadan veya konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirmeden önce, Co-Diovan'ın sizi nasıl etkilediğini bildiğinizden emin olun. Yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan diğer birçok ilaç gibi
Co-Diovan da bazen
baş dönmesine neden olabilir ve konsantre olma yeteneğini etkileyebilir.
3. Co-Diovan nasıl kullanılır
Bu ilacı her zaman aynen kullanın. Doktorunuzun size söylediği gibi. Bu,
almanıza yardımcı olacaktır.En iyi sonuçları elde edin ve yan etki riskini azaltın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Yüksek tansiyonu olan kişiler genellikle bu sorunun herhangi bir belirtisini fark etmezler. Birçoğu
oldukça normal hissedebilir. Bu, kendinizi iyi hissetseniz bile doktorunuzla olan randevularınıza uymanızı daha da önemli kılmaktadır.
Doktorunuz tam olarak kaç adet Co-Diovan tableti almanız gerektiğini size söyleyecektir. Tedaviye nasıl yanıt verdiğinize bağlı olarak doktorunuz daha yüksek veya daha düşük bir doz önerebilir.





Co-Diovan'ın önerilen dozu günde bir tablettir.
Doktorunuza danışmadan dozu değiştirmeyin veya tabletleri almayı bırakmayın.
İlaç her gün aynı saatte, genellikle sabahları alınmalıdır.
Co-Diovan'ı yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz.
Tableti bir bardak su ile yutun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CO-Diovan kullandıysanız
Şiddetli baş dönmesi ve/veya bayılma yaşarsanız, uzanın ve derhal doktorunuza başvurun.
Yanlışlıkla çok fazla tablet aldıysanız, doktorunuza başvurun. eczacınıza veya
hastaneye.
Co-Diovan'ı almayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda onu alın. Ancak bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa, kaçırdığınız dozu atlayın.
Unutulan bir dozu telafi etmek için çift doz almayın.
Co-Diovan'ı kullanmayı bırakırsanız
Co-Diovan tedavinizi durdurmak, yüksek kan basıncınızın
kötüleşmesine neden olabilir. Doktorunuz size söylemediği sürece ilacınızı almayı bırakmayınız.
Bu ilacın kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz.
4. Olası Yan Etkiler
Beğen Tüm ilaçlar, bu ilaç yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmeyebilir.
Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir:
Anjiyoödem semptomları yaşarsanız derhal doktorunuza başvurmalısınız.
örneğin:
 yüz, dil veya farenks şişmesi
 yutma güçlüğü
 kurdeşen ve nefes almada zorluk
 Döküntüye, kırmızı deriye, dudaklarda, gözlerde veya ağız,
deri soyulması, ateş (toksik epidermal nekroliz)
 Yüksek basınca bağlı olarak gözlerinizde görme azalması veya ağrı (olası
akut açı kapanması glokomu belirtileri)
 Ateş, ağrı boğaz, daha sık enfeksiyonlar (agranülositoz)
Bu yan etkiler çok nadirdir veya sıklığı bilinmemektedir.
Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, Co‑Diovan almayı bırakın ve hemen doktorunuzla iletişime geçin (ayrıca bkz. bölüm 2 “Uyarılar ve önlemler”).
Yan etkiler şunlardır:
Yaygın olmayan (en fazla 100 kişiden 1'i):
 öksürük
 düşük tansiyon
 sersemlik
 dehidrasyon (susuzluk, ağız ve dil kuruluğu, seyrek idrara çıkma,
koyu renkli idrar semptomlarıyla birlikte) , kuru cilt)
 kas ağrısı
 yorgunluk
 karıncalanma veya uyuşma
 bulanık görme
 kulaklarda sesler (örn. tıslama, uğultu)
Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkileyebilir):
 baş dönmesi< br>  ishal
 eklem ağrısı
Bilinmiyor (sıklığı mevcut verilerden tahmin edilemiyor):
 nefes alma zorluğu
 idrar çıkışında ciddi azalma
 kanda düşük sodyum seviyesi (bu, ciddi vakalarda yorgunluk, kafa karışıklığı, kas seğirmesi ve/veya kasılmaları tetikleyebilir)
 kanda düşük potasyum seviyesi (bazen) kas zayıflığı, kas spazmları, anormal kalp ritmi ile)
 kandaki beyaz küre seviyesinin düşük olması (ateş, cilt enfeksiyonları,
boğaz ağrısı veya enfeksiyonlara bağlı ağız ülserleri, halsizlik gibi semptomlarla birlikte)
 kanda bilirubin düzeyinde artış (ciddi vakalarda cilt ve gözlerde sararmayı
tetikleyebilir)
 kanda kan üre nitrojeni ve kreatinin düzeyinde artış (bu durum
anormal böbrek fonksiyonuna işaret eder)
 kandaki ürik asit düzeyinde artış (bu, ciddi vakalarda gutu tetikleyebilir)
 senkop (bayılma)
Aşağıdaki yan etkiler aşağıdakileri içeren ürünlerle rapor edilmiştir:< br> Tek başına valsartan veya hidroklorotiyazid:
Valsartan
Yaygın olmayan (100 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir):
 dönme hissi
 karın ağrısı
Bilinmiyor (sıklığı verilerden tahmin edilemiyor) mevcut veriler):
 ciltte kabarcıklanma (büllöz dermatit belirtisi)
 aşağıdaki belirtilerden veya semptomlardan bazılarıyla birlikte kaşıntıyla birlikte veya kaşıntısız deri döküntüsü
: ateş, eklem ağrısı, kas ağrısı, şişmiş lenf düğümleri ve/veya grip benzeri< belirtiler
 döküntü, morumsu-kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (kan damarlarında iltihaplanma belirtileri
 düşük kan trombosit düzeyi (bazen olağandışı kanama veya morarmayla birlikte)
 yüksek Kandaki potasyum düzeyi (bazen kas spazmları, anormal
kalp ritmi ile birlikte)
 alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, kurdeşen, nefes almada zorluk veya
gibi semptomlarla birlikte)yutkunma, baş dönmesi)
 esas olarak yüz ve boğazın şişmesi; döküntü; kaşıntı
 karaciğer fonksiyon değerlerinde yükselme
 kandaki hemoglobin düzeyi azaldı ve kırmızı küre yüzdesi
azaldı (her ikisi de ciddi vakalarda anemiyi tetikleyebilir).
 böbrek yetmezliği
 kandaki düşük sodyum düzeyi (ağır vakalarda yorgunluk, bilinç bulanıklığı, kas seğirmesi ve/veya kasılmaları tetikleyebilir)
Hidroklorotiyazid
Çok yaygın (10 kişide 1'den fazlasını etkileyebilir):
 Kanda düşük potasyum düzeyi
 Kanda lipid artışı
Yaygın (10 kişiden 1'e kadar kişiyi etkileyebilir):< br>  kanda düşük sodyum düzeyi
 kanda düşük magnezyum düzeyi
 kanda yüksek ürik asit düzeyi
 kaşıntılı döküntü ve diğer döküntü türleri
 iştah azalması
 hafif bulantı ve kusma
 baş dönmesi, ayağa kalkınca bayılma
 ereksiyonu sağlayamama veya sürdürememe
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkileyebilir):
 ciltte şişlik ve kabarcıklar (güneşe karşı artan hassasiyet nedeniyle)
 kanda yüksek düzeyde kalsiyum
 kanda yüksek düzeyde şeker
 idrarda şeker
 diyabetik metabolik durumun kötüleşmesi
 kabızlık, ishal, rahatsızlık deri ve gözlerde sarılık ile birlikte ortaya çıkabilen mide veya bağırsak, karaciğer bozuklukları
 düzensiz kalp atışı
 baş ağrısı
 uyku bozuklukları
 üzgün ruh hali (depresyon)
 düşük kan trombosit düzeyi (bazen deri altında kanama veya morarma ile
)
 baş dönmesi
 karıncalanma veya uyuşma
 görme bozukluğu
Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir):
 döküntü, morumsu-kırmızı lekeler,
ateş (vaskülit) gibi semptomlarla birlikte kan damarlarında iltihaplanma
 döküntü, kaşıntı, kurdeşen, nefes alma veya yutma güçlüğü, baş dönmesi (aşırı duyarlılık
reaksiyonları)
 yüz döküntüsü, eklem ağrısı, kas bozukluğu, ateş (lupus eritematozus)
 şiddetli üst mide ağrısı (pankreatit)
 ateş, öksürük, hırıltı, nefes darlığı ile birlikte nefes almada zorluk (pnömoni ve akciğer ödemi dahil solunum sıkıntısı) )
 soluk cilt, yorgunluk, nefes darlığı, koyu renkli idrar (hemolitik anemi)
 ateş, boğaz ağrısı veya enfeksiyonlara bağlı ağız ülserleri (lökopeni)
 Kafa karışıklığı, yorgunluk, kas seğirmesi ve spazmı, hızlı nefes alma (hipokloremik
alkaloz)
Bilinmiyor (sıklığı mevcut verilerden tahmin edilemiyor):
 Güçsüzlük, morarma ve sık enfeksiyonlar (aplastik anemi)< br>  idrar çıkışında ciddi azalma (böbrek bozukluğu veya böbrek yetmezliğinin olası belirtileri)
 döküntü, kırmızı cilt, dudaklarda, gözlerde veya ağızda kabarcıklar oluşması, cilt soyulması, ateş (olası
eritema multiforme belirtileri)
br>  kas spazmı
 ateş (ateş)
 halsizlik (asteni)
Yan etkilerin bildirilmesi
Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzla, eczacınızla veya hemşirenizle konuşun. Buna
bu broşürde listelenmeyen olası yan etkiler de dahildir. Yan etkileri doğrudan
şu adresteki Sarı Kart Programı aracılığıyla da bildirebilirsiniz: www.mhra.gov.uk/yellowcard. Yan etkileri bildirerek bu ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi sağlanmasına yardımcı olabilirsiniz.
5. Co-Diovan nasıl saklanır
 Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
 Karton etiketin veya kabarcık şeridinin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
son kullanma tarihi o ayın son gününü ifade eder.
 30°C'nin üzerinde saklamayınız. Nemden korumak için orijinal ambalajında
saklayın.
 Doktorunuz tabletleri almayı bırakmanızı söylerse, lütfen güvenli bir şekilde imha edilmesi için
eczacınıza geri götürün. Tabletleri yalnızca doktorunuz size söylemesi halinde saklayın.
 İlaçlar atık su veya evsel atıklarla birlikte atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl imha edeceğinizi eczacınıza sorunuz. Bu önlemler
çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
 Tabletlerin rengi değişirse veya herhangi bir bozulma belirtisi gösterirse,
eczacınıza danışmalısınız.
6. Paketin içindekiler ve diğer bilgiler
Co-Diovan neler içerir
Her film kaplı Co-Diovan Tablet, aktif bileşenler olarak 160 mg valsartan ve 25 mg hidroklorotiyazid içerir.
Co-Diovan ayrıca aşağıdaki aktif olmayan bileşenleri de içerir: mikrokristalin selüloz,< br> koloidal susuz silika, krospovidon, magnezyum stearat, hipromelloz,
makrogol 4000, talk, titanyum dioksit (E171) ve kırmızı, siyah ve sarı demir oksit
(E172).
Co-Diovan neye benziyor? ve paketin içeriği
Kahverengi turuncu renkli kapsül şeklindeki tabletlerin bir tarafında 'HXH', arka tarafında 'NVR' işareti bulunur.
Co-Diovan, 28 tabletlik takvimli kabarcıklı ambalajlarda mevcuttur.
POM
PL No: 17805/0376
Bu ürün Novartis Farma S.p.A, Via Provinciale Schito 131,
80058 Torre Annunziata NA tarafından üretilmiştir. , İtalya ve AB içinden Ürün Lisans sahibi Delta Pharma (Europe) Ltd, 1 Colonial Way, P.O. tarafından tedarik edilmiştir. Box 233, North
Watford, Herts, WD24 4EW ve O.P.D. tarafından yeniden paketlendi. Laboratories Ltd., Watford,
Herts, WD24 4PR.
Co-Diovan, Novartis AG, İsviçre'nin tescilli Ticari Markasıdır.
Broşür revizyon tarihi (ref): 20.06.2016.
Bu broşürün Braille alfabesiyle, büyük puntolu veya sesli bir kopyasını talep etmek için lütfen 01923 332'yi arayın. 796.