CoAprovel

المادة الفعالة: إربيسارتان / هيدروكلوروثيازيد
الاسم الشائع: إربيسارتان / هيدروكلوروثيازيد
رمز ATC: C09DA04
صاحب ترخيص التسويق: Sanofi Clir SNC
المادة الفعالة: إربيسارتان / هيدروكلوروثيازيد
الحالة: مصرح به
تاريخ الترخيص: 1998-10-15
المجال العلاجي: ارتفاع ضغط الدم
المجموعة العلاجية الدوائية: عوامل تعمل على نظام الرينين أنجيوتنسين

مؤشر علاجي

علاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي. يشار إلى تركيبة الجرعة الثابتة هذه عند المرضى البالغين الذين لا يتم التحكم في ضغط دمهم بشكل كافٍ باستخدام إربيسارتان أو هيدروكلوروثيازيد وحدهما.

ما هو CoAprovel؟

CoAprovel هو دواء يحتوي على مادتين فعالتين، إربيسارتان وهيدروكلوروثيازيد. وهو متوفر على شكل أقراص (150 ملغ أو 300 ملغ من الإربيسارتان و12.5 ملغ من هيدروكلوروثيازيد؛ 300 ملغ من الإربيسارتان و25 ملغ من الهيدروكلوروثيازيد).

فيم يتم استخدام CoAprovel؟

يتم استخدام CoAprovel في البالغين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الأساسي (ارتفاع ضغط الدم) الذي لا يمكن السيطرة عليه بشكل كاف بواسطة إربيسارتان أو هيدروكلوروثيازيد وحدهما. تعني كلمة "أساسي" أن ارتفاع ضغط الدم ليس له سبب واضح.

لا يمكن الحصول على الدواء إلا بوصفة طبية.

كيف يتم استخدام CoAprovel؟

الجرعة تعتمد كمية CoAprovel التي سيتم استخدامها على جرعة الإربيسارتان أو الهيدروكلوروثيازيد التي كان المريض يتناولها من قبل. لا يُنصح بجرعات أعلى من 300 ملغ من الإربيسارتان و25 ملغ من هيدروكلوروثيازيد مرة واحدة يوميًا. يمكن إضافة CoAprovel إلى بعض العلاجات الأخرى لارتفاع ضغط الدم.

كيف يعمل CoAprovel؟

يحتوي CoAprovel على مادتين فعالتين، الإربيسارتان وهيدروكلوروثيازيد.

إربيسارتان هو دواء "مضاد مستقبلات الأنجيوتنسين-II"، مما يعني أنه يمنع عمل هرمون في الجسم يسمى أنجيوتنسين II. الأنجيوتنسين II هو مضيق قوي للأوعية (مادة تعمل على تضييق الأوعية الدموية). من خلال حجب المستقبلات التي يرتبط بها الأنجيوتنسين II عادةً، يوقف الإربيسارتان تأثير الهرمون، مما يسمح للأوعية الدموية بالتوسع.

يعتبر هيدروكلوروثيازيد مدرًا للبول، وهو نوع آخر من علاجات ارتفاع ضغط الدم. وهو يعمل عن طريق زيادة إدرار البول، وتقليل كمية السوائل في الدم وخفض ضغط الدم.

إن الجمع بين المادتين الفعالتين له تأثير إضافي، حيث يخفض ضغط الدم أكثر من أي دواء بمفرده. من خلال خفض ضغط الدم، يتم تقليل المخاطر المرتبطة بارتفاع ضغط الدم، مثل الإصابة بالسكتة الدماغية.

كيف تمت دراسة CoAprovel؟

تمت الموافقة على إربيسارتان بمفرده في الاتحاد الأوروبي (EU) منذ عام 1997 تحت اسمي Karvea وAprovel. ويمكن استخدامه مع هيدروكلوروثيازيد لعلاج ارتفاع ضغط الدم. تم استخدام دراسات Karvea / Aprovel مع هيدروكلوروثيازيد كأقراص منفصلة لدعم استخدام CoAprovel. كما تم إجراء المزيد من الدراسات بجرعات قدرها 300 ملغ من الإربيسارتان مع 25 ملغ من هيدروكلوروثيازيد. كان المقياس الرئيسي للفعالية هو انخفاض ضغط الدم الانبساطي (ضغط الدم الذي يتم قياسه بين دقات قلب).

ما هي الفائدة التي أظهرها CoAprovel خلال الدراسات؟

كان CoAprovel أكثر فعالية من CoAprovel. العلاج الوهمي (علاج وهمي) واستخدام هيدروكلوروثيازيد وحده في خفض ضغط الدم الانبساطي. قد تؤدي زيادة الجرعة إلى 300 ملغ من الإربيسارتان و25 ملغ من هيدروكلوروثيازيد إلى انخفاض إضافي في ضغط الدم.

ما هي المخاطر المرتبطة بـ CoAprovel؟

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا مع CoAprovel ( تظهر في ما بين 1 إلى 10 مرضى في 100) الدوخة والغثيان (الشعور بالمرض) أو القيء والتبول غير الطبيعي والتعب (التعب) وزيادة في نيتروجين اليوريا في الدم (BUN، وهو منتج تحلل البروتين)، والكرياتينين (منتج تحلل). من العضلات) والكرياتين كيناز (إنزيم موجود في العضلات). للحصول على القائمة الكاملة لجميع الآثار الجانبية المبلغ عنها مع CoAprovel، راجع نشرة العبوة.

يجب عدم استخدام CoAprovel في الأشخاص الذين لديهم حساسية شديدة تجاه الإربيسارتان، أو الهيدروكلوروثيازيد، أو السلفوناميدات، أو أي من المكونات الأخرى. . لا ينبغي أن يستخدم في النساء الحوامل لأكثر من ثلاثة أشهر. لا ينصح باستخدامه خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. يجب أيضًا عدم استخدام CoAprovel في المرضى الذين يعانون من مشاكل حادة في الكبد أو الكلى أو الصفراء، أو مستويات البوتاسيوم في الدم منخفضة جدًا أو مستويات الكالسيوم في الدم مرتفعة جدًا.

CoAprovel بالاشتراك مع الأدوية التي تحتوي على أليسكيرين ( يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي) يجب ألا يستخدم في المرضى الذين يعانون من مرض السكري، أو اختلال كلوي معتدل أو شديد. يجب توخي الحذر عند استخدام CoAprovel مع أدوية أخرى لها تأثير على مستويات البوتاسيوم في الدم. تتوفر القائمة الكاملة لهذه الأدوية في نشرة العبوة.

لماذا تمت الموافقة على CoAprovel؟

قررت لجنة CHMP أن فوائد CoAprovel أكبر من مخاطره وأوصت بإعطائه. ترخيص التسويق.

معلومات أخرى حول CoAprovel

منحت المفوضية الأوروبية تصريح تسويق صالحًا في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي لـ CoAprovel في 15 أكتوبر 1998.

لمزيد من المعلومات حول العلاج باستخدام CoAprovel، اقرأ نشرة العبوة (وهي أيضًا جزء من EPAR) أو اتصل بطبيبك أو الصيدلي.


عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

الكلمات الرئيسية الشعبية