CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
Sustancia(s) activa(s): CLORHIDRATO DE TAMSULOSINA
Contiflo XL 400 microgramos cápsulas
Clorhidrato de tamsulosina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto. Es posible que necesite leerlo nuevamente.
- Si tiene más preguntas, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado únicamente a usted. No se lo transmitas a otros. Puede hacerles daño, incluso
si sus signos de enfermedad son los mismos que los suyos.
- Si sufre algún efecto secundario, hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto secundario
no figuran en este folleto. Ver sección 4.
Contenido de este prospecto
1. Qué es Contiflo XL y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Contiflo XL
3. Cómo tomar Contiflo XL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Contiflo XL
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Contiflo XL y para qué se utiliza
El ingrediente activo de Contiflo XL es la tamsulosina. Este es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos α1A/1D. Es
reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y la uretra, permitiendo que la orina pase más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensación de urgencia.
Contiflo XL se utiliza en hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asociadas
con un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia prostática benigna). Estas molestias pueden incluir
dificultad para orinar (flujo deficiente), goteo, urgencia y necesidad de orinar con frecuencia tanto durante la noche como durante el día.
2. Qué necesita saber antes de tomar Contiflo XL
No tome Contiflo XL :
- si es alérgico al clorhidrato de tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón local repentina de los tejidos blandos de la
cuerpo (por ejemplo, garganta o lengua), dificultad para respirar y/o picazón y erupción cutánea (angioedema).
- si sufre problemas hepáticos graves.
- si sufre desmayos debido a la reducción de la presión arterial al cambiar de postura. (sentarse o
levantarse).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Contiflo XL.
- Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar el desarrollo de la enfermedad que padece.
en tratamiento.
- En raras ocasiones, pueden producirse desmayos durante el uso de Contiflo XL como ocurre con otros medicamentos de este
tipo.
Ante los primeros signos de mareo o debilidad debe sentarse o acostarse hasta que hayan desaparecido.
- si sufre problemas renales graves, informe a su médico.
- si está siendo sometido o ha sido programado para una cirugía ocular debido a la turbidez del cristalino
(cataratas), informe a su oftalmólogo que ha usado anteriormente, está usando o está
planeando usar Contiflo XL. El especialista podrá entonces tomar las precauciones adecuadas con respecto a la medicación y las técnicas quirúrgicas a utilizar. Pregúntele a su médico si debe o no
posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento cuando se someta a una cirugía ocular debido a un
cristalino nublado.
Niños
No le dé este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años. porque no funciona en esto
población.
Otros medicamentos y Contiflo XL
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro
medicamentos.
Toma de Contiflo XL junto con otros medicamentos de la misma clase (antagonistas de los receptores adrenérgicos α1
) pueden causar una disminución no deseada de la presión arterial.
Es especialmente importante informar a su médico si está siendo tratado al mismo tiempo con
medicamentos que puedan disminuir la eliminación de Contiflo. XL del cuerpo (por ejemplo, ketoconazol,
eritromicina).
Contiflo XL con alimentos, bebidas o alcohol
Contiflo XL debe tomarse después del desayuno o la primera comida del día.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Esta sección no es relevante, porque Contiflo XL no está indicado para su uso en mujeres.
Alteraciones sexuales Se han informado funciones funcionales en hombres con Contiflo XL.
Si deja de tomar Contiflo XL
Cuando se interrumpe el tratamiento con Contiflo XL prematuramente, sus molestias originales pueden regresar.
Por lo tanto, use Contiflo XL mientras su médico se lo recete. , incluso si sus quejas
ya han desaparecido. Consulte siempre a su médico si considera suspender esta terapia.
Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos secundarios
Como todos los medicamentos, este medicamento puede provocar efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (menos de 1 de cada 10, más de 1 de cada 100 (1-10%)):< br> Mareos, particularmente al sentarse o levantarse.
Trastornos de la eyaculación.
Eyaculación retrógrada; esto significa que el semen no sale del cuerpo a través de la uretra, sino que
entra en la vejiga. Este fenómeno es inofensivo.
Insuficiencia en la eyaculación.
Poco frecuentes (más de 1 en 1000, menos de 1 en 100 (0,1-1%)):
Dolor de cabeza, palpitaciones (el corazón late más rápidamente que normal y también se nota), reducido
presión arterial, p.e. al levantarse rápidamente de una posición sentada o acostada, a veces asociado
con mareos; Secreción o congestión nasal (rinitis), diarrea, malestar y vómitos, estreñimiento,
debilidad (astenia), erupciones cutáneas, picor y urticaria (urticaria).
Raros (más de 1 en 10.000, menos de 1 en 1.000). (0,01-0,1%)):
Desmayo e hinchazón local repentina de los tejidos blandos del cuerpo (por ejemplo, la garganta o la lengua), dificultad
para respirar y/o picazón y sarpullido, a menudo como una reacción alérgica. reacción (angioedema).
Muy raros (menos de 1 en 10.000 (<0,01%):
Priapismo (erección dolorosa, prolongada y no deseada para la cual se requiere tratamiento médico inmediato).
Erupción cutánea, inflamación y formación de ampollas. de la piel y/o membranas mucosas de los labios, ojos, boca,
fosas nasales o genitales (síndrome de Stevens-Johnson).
Frecuencia no conocida (no se puede estimar según los datos disponibles)
Visión borrosa, discapacidad visual
Sangrado nasal
Condición grave de la piel que puede afectar la boca y otras partes del cuerpo
Enfermedad de la piel< br> Boca seca
Ritmo cardíaco irregular anormal (fibrilación auricular, arritmia, taquicardia), dificultad para respirar
(disnea).
Si se somete a una cirugía ocular debido a la opacidad del cristalino (cataratas) y ya está
tomando o ha tomado previamente Contiflo XL, la pupila puede dilatarse poco y el iris (el color
parte circular del ojo) puede volverse flácido durante el procedimiento.
Informe de efectos secundarios
Si experimenta algún efecto secundario, hable con su médico, farmacéutico o enfermero. Esto incluye cualquier posible efecto secundario
no mencionado en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente a través del Sistema de Tarjeta Amarilla
en: www.mhra.gov.uk/amarillocard
Al informar los efectos secundarios puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5 Cómo conservar Contiflo XL
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en. la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere a
el último día de ese mes.
No deseche ningún medicamento por los desagües ni a la basura. Pregúntele a su farmacéutico cómo
desechar los medicamentos que ya no usa. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Contiflo XL
El principio activo es clorhidrato de tamsulosina. Una cápsula de liberación prolongada contiene 400
microgramos de clorhidrato de tamsulosina.
Los demás componentes son: contenido de la cápsula: celulosa microcristalina PH101, estearato de magnesio, dispersión de copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), hidróxido de sodio. , triacetina,
dióxido de titanio (E171), talco purificado.
Cuerpo de la cápsula: gelatina, amarillo ocaso, ponceau 4R (E124), amarillo de quinoleína (E104), azul brillante
(E133), dióxido de titanio (E171).
Composición de la tapa: gelatina, óxido de hierro amarillo (E172), azul brillante (E133), azorrubina (E122),
dióxido de titanio (E171).
Tinta de impresión: goma laca, negro Óxido de hierro (E172), hidróxido de potasio.
Aspecto de Contiflo XL y contenido del pack
3. Cómo tomar Contiflo XL
Tome siempre este medicamento exactamente como le ha indicado su médico. Consulte con su médico o farmacéutico
si no está seguro.
La dosis es de una cápsula al día que se debe tomar después del desayuno o la primera comida de cada día. La cápsula debe tragarse entera y no triturarse ni masticarse. Generalmente, Contiflo
XL se prescribe durante períodos prolongados. Los efectos sobre la vejiga y la micción se mantienen
durante el tratamiento a largo plazo con Contiflo XL.
Si toma más Contiflo XL del que debe
Tomar demasiadas cápsulas de Contiflo XL puede provocar una disminución no deseada en la presión arterial y un
aumento de la frecuencia cardíaca, con sensación de desmayo. Comuníquese con su médico inmediatamente si ha tomado
demasiado Contiflo XL.
Si olvidó tomar Contiflo XL
Puede tomar su Contiflo XL diario más tarde ese mismo día si olvidó tomarlo como
recomendado. Si se ha saltado un día, simplemente continúe tomando su cápsula diaria según lo recetado.
No tome una dosis doble para compensar una cápsula olvidada.
Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Ranbaxy (UK) Limited
5.º piso, Hyde Park, Hayes 3
11 Millington Road
Hayes, UB3 4AZ
Reino Unido
Fabricantes
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Países Bajos
Terapia, S.A.
124, Fabricii Street, código postal 400632,
Cluj Napoca, Cluj
Rumania
Este folleto fue revisado por última vez en septiembre de 2016
5132261 - GORRA LIT CONTIFLO XL 400 MCG, MERCADO : UK-R, Tamaño : 140 x 420 mm (PLEGADO SIMPLE), SPIL-DWS : 03.09.16vs,
CÓDIGO ANTIGUO : 5119439, CÓDIGO ITF : 05132261
Color : 286 U / Negro
Swis721 Cn BT-9pt
Contiflo XL contiene amarillo atardecer, azorrubina y ponceau 4R
Pueden ocurrir reacciones alérgicas debido a la presencia de colorantes utilizados en este producto: atardecer
amarillo (E110), azorrubina (E122) y ponceau 4R (E124).
Las cápsulas de liberación prolongada de Contiflo XL de 400 microgramos constan de una tapa marrón/cuerpo naranja de
tamaño '2´ impreso con una 'R' en la tapa y ´ TSN400' en el cuerpo en tinta comestible negra que contiene gránulos de color blanco a blanquecino.
Paquetes de 1, 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 200. cápsulas de liberación prolongada.
5132261
Conducción y uso de máquinas
No hay evidencia de que Contiflo XL afecte la capacidad para conducir o utilizar maquinaria o equipos.
Sin embargo, debes tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso no debes realizar
actividades que requieran atención.
Otras drogas
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- OLMETEC 20MG TABLETS
- PANADOL EXTRA TABLETS
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- Relvar Ellipta
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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