CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES

パッケージリーフレット: ユーザー向け情報
Contiflo XL 400 マイクログラム カプセル
塩酸タムスロシン
このリーフレットには
あなたにとって重要な情報が含まれているため、服用を開始する前にこのリーフレットをすべてよくお読みください。
- このリーフレットは保管しておいてください。もう一度読む必要があるかもしれません。
- さらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
- この薬はあなただけに処方されています。他人に譲渡しないでください。たとえ彼らの病気の兆候があなたと同じであったとしても、それは彼らに害を及ぼす可能性があります。
- 副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには考えられるあらゆる副作用が含まれます
このリーフレットには記載されていません。セクション 4 を参照してください。
このリーフレットの内容
1. Contiflo XL の概要とその用途
2. Contiflo XL を服用する前に知っておくべきこと
3. 服用方法Contiflo XL
4. 考えられる副作用
5. Contiflo XL の保管方法
6. パックの内容およびその他の情報
1. Contiflo XL とは何か、その用途
Contiflo XL の有効成分はタムスロシンです。これは、選択的 α1A/1D アドレナリン受容体拮抗薬です。それ
前立腺と尿道の平滑筋の緊張を軽減し、尿が尿道をより容易に通過できるようにし
排尿を促進します。さらに、衝動の感覚も軽減します。
コンティフロ XL は、前立腺肥大（前立腺肥大症）に伴う
下部尿路の症状の治療に男性に使用されます。これらの症状には以下が含まれます
排尿困難（流れが悪い）、滴下、尿意切迫感、日中と同様に夜間も頻繁に排尿しなければならない
2. Contiflo XLを服用する前に知っておくべきこと
Contiflo XLを服用しないでください:
- 塩酸タムスロシンまたはこの薬の他の成分にアレルギーがある場合
(セクション6に記載)。過敏症は、軟部組織の突然の局所的な腫れとして現れることがあります。
身体（喉や舌など）、呼吸困難、かゆみや発疹（血管浮腫）がある場合。
- 重度の肝臓疾患を患っている場合。
- 姿勢を変える際の血圧低下により失神する場合。 （座ったり
立ち上がったりする）。
警告と注意事項
コンティフロ XL を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
- 現在の状態の進行を監視するために、定期的な健康診断が必要です。
の治療を受けています。
- まれに、このタイプの他の医薬品と同様に、Contiflo XL の使用中に失神が発生することがあります。
めまいや衰弱の最初の兆候が現れたら、それが消えるまで座るか横になる必要があります。
- 重度の腎臓の問題に苦しんでいる場合は、医師に相談してください。
- 目の手術を受けている、または手術を予定している場合水晶体の濁りのため
(白内障)、以前にContiflo XLを使用したことがある、使用中、または
使用する予定であることを眼科医に伝えてください。その後、専門医は使用する薬剤や手術技術に関して
適切な予防措置を講じることができます。水晶体の濁りのため
眼の手術を受ける場合、この薬の服用を
延期するか一時的に中止すべきかどうか医師に相談してください。
小児
18歳未満の小児や青少年にはこの薬を与えないでください。これでは機能しないので

他の薬とコンティフロ XL
他の
薬を服用している場合、最近服用した場合、または服用する可能性がある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
同じクラスの他の薬と一緒にコンティフロ XL を服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。 （α1-アドレナリン受容体
アンタゴニスト）は、望ましくない血圧低下を引き起こす可能性があります。
コンティフロの除去を減少させる可能性のある薬と同時に治療を受けている場合は、医師に知らせることが特に重要です
体内からの XL (例: ケトコナゾール、
エリスロマイシン)。
食べ物、飲み物、またはアルコールによる Contiflo XL
Contiflo XL は朝食後またはその日の最初の食事の後に服用する必要があります。
妊娠、授乳、妊孕性
Contiflo XL は女性への使用を適応としていないため、このセクションは関係ありません。
性的障害男性の機能が Contiflo XL で報告されています。
Contiflo XL の服用を中止した場合
Contiflo XL による治療を途中で中止すると、元の症状が再発する可能性があります。
したがって、医師の処方がある限り Contiflo XL を使用してください。たとえあなたの不満が
すでに消えていたとしても。この治療の中止を検討する場合は、必ず医師に相談してください。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
4. 起こり得る副作用
すべての薬と同様、この薬も副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。
一般的（10 人に 1 人未満、100 人に 1 人以上（1 ～ 10%））:< br> めまい、特に座ったり立ったりするとき。
射精障害。
逆行性射精。これは精液が尿道を通って体外に出るのではなく
膀胱に入るということです。この現象は無害です。
射精不全。
まれです (1000 分の 1 以上、100 分の 1 未満 (0,1-1%)):
頭痛、動悸 (心臓の鼓動が通常よりも速くなります)正常であり、それも顕著です）、減少
血圧 例:座ったり横になった姿勢から素早く立ち上がると
めまいを伴うことがあります。鼻水または鼻詰まり（鼻炎）、下痢、気分が悪くなり嘔吐、便秘、
脱力感（無力症）、発疹、かゆみ、蕁麻疹（蕁麻疹）。
まれです（10,000 分の 1 以上、1,000 分の 1 未満） (0.01-0.1%)):
体の軟部組織 (喉や舌など) の失神と突然の局所的な腫れ
呼吸困難および/またはアレルギーとしてのかゆみや発疹反応（血管浮腫）。
非常にまれです（10,000 分の 1 未満（<0.01%））:
持続勃起症（痛みを伴う長期にわたる望ましくない勃起には直ちに治療が必要です）。
発疹、炎症、水疱唇、目、口、鼻腔、生殖器の皮膚および/または粘膜の
症状（スティーブンス・ジョンソン症候群）
不明 (入手可能なデータに基づいて頻度を推定することはできません)
目のかすみ、視覚障害
鼻血
口や体の他の部分に影響を与える可能性のある重度の皮膚状態
皮膚疾患< br> 口渇
異常な不規則な心拍リズム（心房細動、不整脈、頻脈）、呼吸困難
（呼吸困難）。
水晶体の濁り（白内障）のために目の手術を受けており、すでに症状がある場合
Contiflo XL を服用している、または以前に服用したことがある場合、瞳孔の開きが悪く、虹彩（色の付いた

副作用の報告
副作用が発生した場合は、医師、薬剤師または看護師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある
副作用が含まれます。イエロー カード スキームを介して副作用を直接報告することもできます。
www.mhra.gov.uk/ yellowcard
副作用を報告することで、この薬の安全性に関するより詳しい情報の提供に役立ちます。
5コンティフロ XL の保管方法
小児の手の届かないところに保管してください。
この医薬品には特別な保管条件は必要ありません。
記載されている使用期限を過ぎた場合は使用しないでください。ラベル。有効期限とは

医薬品を廃水や家庭廃棄物として捨てないでください。使用しなくなった薬の
捨て方については薬剤師に相談してください。これらの対策は環境保護に役立ちます。
6. パックの内容およびその他の情報
コンティフロ XL の内容
有効成分は塩酸タムスロシンです。徐放性カプセル 1 つには塩酸タムスロシン 400 マイクログラムが含まれています。
他の成分は次のとおりです: カプセル内容物: セルロース微結晶性 PH101、マグネシウム
ステアリン酸、メタクリル酸 - アクリル酸エチル コポリマー (1:1) 分散液、水酸化ナトリウム、トリアセチン、
二酸化チタン (E171)、精製タルク。
カプセル本体: ゼラチン、サンセットイエロー、ポンソー 4R (E124)、キノリンイエロー (E104)、ブリリアントブルー
(E133)、二酸化チタン (E171)。
キャップ組成: ゼラチン、黄色酸化鉄 (E172)、ブリリアントブルー (E133)、アゾルビン (E122)、
二酸化チタン (E171)。
印刷インク: シェラック、黒色酸化鉄 (E172)、水酸化カリウム。
Contiflo XL の外観と内容パック
3. コンティフロ XL の飲み方
必ず医師の指示に従って服用してください。ご不明な点がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
用量は1日あたり1カプセルで、朝食後または毎日の最初の食事後に
服用してください。カプセルは丸ごと飲み込む必要があり、砕いたり噛んだりしないでください。通常、コンティフロ
XLは長期間処方されます。膀胱と排尿に対する効果は、コンティフロ XL による長期治療中も維持されます。
必要以上にコンティフロ XL を摂取した場合
コンティフロ XL のカプセルを多量に摂取すると、望ましくない減少につながる可能性があります。血圧の上昇と
心拍数の上昇、失神感を伴います。コンティフロ XL を過剰に摂取した場合は、すぐに医師に連絡してください。
コンティフロ XL の摂取を忘れた場合
コンティフロ XL の摂取を忘れた場合は、同日以降に毎日摂取しても構いません
>推奨。一日飲み忘れた場合は、処方されたとおりに毎日のカプセルを飲み続けてください。忘れたカプセルを補うために
倍量を服用しないでください。
すべてのパック サイズが市販されているわけではありません。
販売承認保有者および製造業者
Ranbaxy (UK) Limited
5 階ハイドパーク、ヘイズ 3
11 ミリントンロード
ヘイズ、UB3 4AZ
英国
製造業者
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
オランダ
Terapia, S.A.
124, Fabricii Street, Zip Code 400632,
Cluj Napoca, Cluj
ルーマニア
このリーフレットは 2016 年 9 月に最後に改訂されました
5132261 - LIT CONTIFLO XL CAP 400 MCG、市場 : UK-R、サイズ : 140 x 420 mm (シングルフォールド)、SPIL-DWS : 03.09.16vs、
旧コード : 5119439、ITF コード : 05132261
カラー: 286 U / ブラック
Swis721 Cn BT-9pt
コンティフロ XL にはサンセット イエロー、アゾルビン、ポンソー 4R が含まれています
この製品に使用されている着色料の存在により、アレルギー反応が発生する可能性があります: サンセット
黄色 (E110)、アゾルビン (E122) およびポンソー 4R (E124)。
Contiflo XL 400 マイクログラム徐放性カプセルは、茶色のキャップ/オレンジ色の本体で構成されています。
サイズ「2」、キャップに「R」と刻印されており、「 TSN400' の本体に、白からオフホワイトの顆粒を含む黒の食用インクで印刷されています。
1、2、4、7、10、14、20、28、30、50、56、60、90、98、100 または 200 個のパック
5132261
運転および機械の使用
Contiflo XL が運転または機械や装置の操作能力に影響を与えるという証拠はありません。
ただし、めまいが発生する可能性があることに留意する必要があります。その場合は、注意を必要とする活動を行わないでください。