CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES

패키지 전단지: 사용자를 위한 정보
Contiflo XL 400마이크로그램 캡슐
탐술로신 염산염
이 설명서에는 중요한 정보가 포함되어 있으므로 이 약을 복용하기 전에 모두 주의 깊게 읽으십시오.
- 이 설명서를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
- 추가 문의사항이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하세요.
- 이 약은 귀하에게만 처방된 것입니다. 다른 사람에게 전달하지 마십시오. 질병의 징후가 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
- 부작용이 나타나면 의사나 약사와 상담하세요. 여기에는 가능한 모든 부작용이 포함됩니다.
이 전단지에는 기재되어 있지 않습니다. 섹션 4를 참조하세요.
이 전단지의 내용
1. Contiflo XL의 정의 및 용도
2. Contiflo XL을 복용하기 전에 알아야 할 사항
3. 복용 방법 콘티플로XL
4. 발생할 수 있는 부작용
5. 콘티플로XL 보관방법
6. 팩 구성품 및 기타정보
1. 콘티플로XL이란 무엇이며, 어디에 사용하나요?
Contiflo XL의 활성 성분은 탐술로신입니다. 이것은 선택적 α1A/1D-아드레날린 수용체 길항제입니다. 그것은
전립선과 요도의 평활근의 긴장을 줄여 소변이 요도를 더 쉽게 통과할 수 있게 하고 배뇨를 촉진합니다. 또한, 충동을 감소시킵니다.
Contiflo XL은 전립선 비대(양성 전립선 비대증)와 관련된 하부 요로 질환의 치료를 위해 남성에게 사용됩니다.
이러한 질환에는 다음이 포함될 수 있습니다.
낮과 마찬가지로 밤에도 배뇨 곤란(줄기 약함), 졸음, 급한 소변을 자주 봐야 함.
2. Contiflo XL을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Contiflo XL을 복용하지 마십시오. :
- 탐술로신 염산염 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우
(섹션 6에 나열됨). 과민증은 연조직의 갑작스러운 국소 부종으로 나타날 수 있습니다.
신체(예: 목이나 혀), 호흡 곤란 및/또는 가려움증 및 발진(혈관 부종)이 있는 경우
- 심각한 간에 문제가 있는 경우
- 자세를 바꿀 때 혈압이 감소하여 실신하는 경우 (앉거나
일어서기)
경고 및 주의사항
Contiflo XL을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하세요.
- 상태의 진행을 모니터링하기 위해 정기적인 건강 검진이 필요합니다.
치료를 받고 있습니다.
- 이 유형의 다른 의약품과 마찬가지로 Contiflo XL을 사용하는 동안 드물게 실신이 발생할 수 있습니다.
현기증이나 허약의 첫 징후가 나타나면 증상이 사라질 때까지 앉거나 누워 있어야 합니다.
- 심각한 신장 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오.
- 눈 수술을 받고 있거나 예정된 경우 렌즈가 혼탁해졌기 때문에
(백내장), 이전에 Contiflo XL을 사용했거나 사용 중이거나
사용할 예정임을 안과 전문의에게 알리십시오. 그런 다음 전문의는 사용할 약물 및 수술 기술과 관련하여
적절한 예방 조치를 취할 수 있습니다. 수정체 혼탁으로 인해 안과 수술을 받을 때
이 약 복용을 연기하거나 일시적으로 중단해야 하는지 의사에게 문의하세요.
어린이
18세 미만의 어린이나 청소년에게 이 약을 투여하지 마세요. 여기서는 작동하지 않기 때문에
인구.
기타 의약품 및 Contiflo XL
다른 의약품을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 예정인 경우
의사나 약사에게 알리십시오.
Contiflo XL를 같은 계열의 다른 의약품과 함께 복용하세요. (α1-아드레날린 수용체
길항제)는 원하지 않는 혈압 강하를 일으킬 수 있습니다.
Contiflo 제거를 감소시킬 수 있는 약물로
동시에 치료를 받고 있는 경우 의사에게 알리는 것이 특히 중요합니다. 신체에서 추출한 XL(예: 케토코나졸,
에리스로마이신)
음식, 음료 또는 알코올이 포함된 Contiflo XL
Contiflo XL은 아침 식사 후 또는 하루의 첫 식사 후에 복용해야 합니다.
임신, 모유 수유 및 임신
Contiflo XL은 여성에게 사용하도록 표시되지 않으므로 이 섹션은 관련이 없습니다.
성기능 장애 Contiflo XL로 인해 남성의 기능 장애가 보고되었습니다.
Contiflo XL 복용을 중단하는 경우
Contiflo XL 치료를 조기에 중단하면 원래의 증상이 다시 나타날 수 있습니다.
따라서 의사가 처방하는 한 Contiflo XL을 사용하십시오. , 귀하의 불만사항이
이미 사라졌다고 해도 마찬가지입니다. 이 치료 중단을 고려하는 경우 항상 의사와 상담하세요.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사나 약사에게 문의하세요.
4. 가능한 부작용
모든 의약품과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 겪는 것은 아닙니다.
흔함(10명 중 1명 미만, 100명 중 1명 이상(1-10%)):< br> 현기증, 특히 앉거나 일어서려고 할 때
사정 장애
역행사정; 즉, 정액은 요도를 통해 몸 밖으로 나가지 않고
방광으로 들어갑니다. 이 현상은 무해합니다.
사정 실패.
흔하지 ​​않음(1000명 중 1명 이상, 100명 중 1명 미만(0,1-1%)):
두통, 심계항진(심장이 사정보다 더 빠르게 뛰는 현상) 정상이며 또한 눈에 띕니다), 감소
예를 들어 혈압 앉거나 누운 자세에서 빨리 일어날 때
현기증이 나타나는 경우도 있습니다. 콧물 또는 코막힘(비염), 설사, 메스꺼움 및 구토, 변비,
쇠약(무력증), 발진, 가려움증, 두드러기(두드러기).
드물게(10,000분의 1 이상, 1000분의 1 미만) (0,01-0,1%)):
신체 연조직(예: 목이나 혀)의 현기증과 갑작스러운 국소 부종
호흡 곤란 및/또는 가려움증 및 발진(종종 알레르기로 인해 발생함) 반응(혈관부종).
매우 드물다(10,000명 중 1명 미만(<0,01%)):
지속발기증(즉시 치료가 필요한 고통스럽고 장기간 원치 않는 발기).
발진, 염증 및 수포 입술, 눈, 입,
비강 또는 생식기의 피부 및/또는 점막(스티븐스-존슨 증후군).
알 수 없음(사용 가능한 데이터를 기반으로 빈도를 추정할 수 없음)
시력 흐림, 시각 장애
코피
입 및 기타 신체 부위에 영향을 미칠 수 있는 심각한 피부 상태
피부 질환< br> 구강 건조
불규칙한 심장박동(심방세동, 부정맥, 빈맥), 호흡곤란
(호흡곤란).
수정체 혼탁(백내장)으로 인해 눈 수술을 받고 이미 시력을 잃은 경우
Contiflo XL을 복용 중이거나 이전에 복용한 경우, 동공이 제대로 확장되지 않을 수 있으며 홍채(색상
눈의 원형 부분)이 시술 중에 흐트러질 수 있습니다.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사, 약사 또는 간호사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이 포함됩니다.
또한 www.mhra.gov.uk/yellowcard
에서 Yellow Card Scheme
을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
부작용을 보고하면 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5 . 콘티플로XL 보관방법
이 약을 어린이의 눈에 띄지 않는 곳에 보관하세요.
이 약은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다.
설명서에 표시된 사용 기한이 지난 후에는 사용하지 마세요. 라벨. 만료 날짜는 다음을 참조합니다.
매월 말일.
약품을 폐수나 생활쓰레기로 버리지 마세요. 더 이상 사용하지 않는 약을
버리는 방법은 약사에게 문의하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6. 팩 내용물 및 기타 정보
Contiflo XL에 포함된 내용
활성 물질은 탐술로신 염산염입니다. 장기간 방출 캡슐 1개에는 탐술로신 염산염 400마이크로그램이 포함되어 있습니다.
기타 성분은 다음과 같습니다. 캡슐 내용물: 셀룰로오스 미결정 PH101, 스테아르산 마그네슘, 메타크릴산-에틸 아크릴레이트 공중합체(1:1) 분산액, 수산화나트륨 , 트리아세틴,
이산화티탄(E171), 정제 활석.
캡슐 본체: 젤라틴, 선셋 옐로우, 퐁소 4R(E124), 퀴놀린 옐로우(E104), 브릴리언트 블루(E133), 이산화티타늄(E171).
캡 구성: 젤라틴, 황색산화철(E172), 브릴리언트 블루(E133), 아조루빈(E122),
이산화티타늄(E171).
인쇄 잉크: 셸락, 흑색 산화철(E172), 수산화칼륨.
Contiflo XL의 외형 및 내용물 팩
3. 콘티플로XL 복용방법
이 약은 항상 의사의 지시에 따라 정확하게 복용하세요. 확실하지 않은 경우
의사나 약사에게 문의하세요.
복용량은 아침 식사 후 또는 매일 첫 식사 후에 복용하는 하루 1캡슐입니다.
캡슐은 통째로 삼켜야 하며, 으깨거나 씹어서는 안 됩니다. 일반적으로 Contiflo
XL은 장기간 처방됩니다. 방광 및 배뇨에 대한 영향은
Contiflo XL을 장기간 치료하는 동안 유지됩니다.
Contiflo XL을 적정량보다 더 많이 복용하는 경우
Contiflo XL 캡슐을 너무 많이 복용하면 원치 않는 감소가 발생할 수 있습니다. 혈압이 상승하고
심박수가 증가하며 현기증이 납니다. Contiflo XL을 너무 많이 복용한 경우
즉시 의사에게 문의하세요.
Contiflo XL 복용을 잊은 경우
복용을 잊어버린 경우 매일 Contiflo XL를 나중에 복용할 수 있습니다.
추천합니다. 하루를 놓친 경우 처방대로 매일 캡슐을 계속 복용하십시오. 잊어버린 캡슐을 보충하기 위해
두 배 용량을 복용하지 마십시오.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
마케팅 승인 보유자 및 제조업체
Ranbaxy (UK) Limited
5층, Hyde Park, Hayes 3
11 Millington Road
Hayes, UB3 4AZ
영국
제조업체
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
네덜란드
Terapia, S.A.
124, Fabricii Street, 우편번호 400632,
Cluj Napoca, Cluj
루마니아
본 전단지는 2016년 9월에 마지막으로 개정되었습니다.
5132261 - LIT CONTIFLO XL CAP 400 MCG, MARKET : UK-R, 크기 : 140 x 420 mm (SINGLE FOLD), SPIL-DWS : 03.09.16vs,
OLD CODE : 5119439, ITF CODE : 05132261
색상 : 286 U / 블랙
Swis721 Cn BT-9pt
콘티플로 XL에는 선셋 옐로우, 아조루빈 및 폰소 4R이 함유되어 있습니다.
이 제품에 사용된 착색제의 존재로 인해 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다: 선셋
노란색(E110), 아조루빈(E122) 및 ponceau 4R(E124).
Contiflo XL 400 마이크로그램 지속 방출 캡슐은 갈색 캡/오렌지색 본체로 구성됩니다.
크기 '2' 캡에 'R'이 각인되어 있고 TSN400' 본체는 흰색에서 회백색의 과립을 함유한 검은색 식용 잉크입니다.
1, 2, 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 또는 200 팩 서방형 캡슐.
5132261
운전 및 기계 사용
Contiflo XL이 기계나 장비의 운전 또는 작동 능력에 영향을 미친다는 증거는 없습니다.
그러나 현기증이 발생할 수 있으므로
주의가 필요한 활동을 해서는 안 된다는 점을 명심해야 합니다.