CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES

Substanță(e) activă(e): CLORIDURĂ DE TAMSULOSINĂ

Prospect: Informații pentru utilizator
Contiflo XL 400 micrograme capsule
Clorhidrat de tamsulosin
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține
informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. Poate fi necesar să-l citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament v-a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l transmite altora. Le poate dăuna, chiar
dacă semnele lor de boală sunt aceleași cu ale dumneavoastră.
- Dacă aveți orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice posibile reacții adverse
nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce este în acest prospect
1. Ce este Contiflo XL și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Contiflo XL
3. Cum să luați Contiflo XL
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Contiflo XL
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Contiflo XL și pentru ce se utilizează
Ingredientul activ din Contiflo XL este tamsulosin. Acesta este un antagonist selectiv al receptorilor adrenergici α1A/1D. Este
reduce tensiunea mușchilor netezi din prostată și uretra, permițând urinei să treacă mai
mai ușor prin uretră și facilitând urinarea. În plus, diminuează senzațiile de impuls.
Contiflo XL este utilizat la bărbați pentru tratamentul plângerilor tractului urinar inferior asociate
cu o glande prostatică mărită (hiperplazie benignă de prostată) Aceste afecțiuni pot include
dificultăți la urinare (jet slab), dribling, urgență și nevoia de a urina frecvent noaptea, la fel de bine
ca și în timpul zilei.
2. Ce trebuie să știți înainte de a lua Contiflo XL
Nu luați Contiflo XL :
- dacă sunteți alergic la clorhidrat de tamsulosin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6). Hipersensibilitatea se poate prezenta ca umflare locală bruscă a țesuturilor moi ale
corp (de exemplu, gâtul sau limba), respirație dificilă și/sau mâncărime și erupție cutanată (angioedem).
- dacă suferiți de probleme hepatice severe.
- dacă suferiți de leșin din cauza scăderii tensiunii arteriale la schimbarea posturii (mercând să stați sau
să vă ridicați în picioare).
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Contiflo XL.
- Sunt necesare examinări medicale periodice pentru a monitoriza evoluția afecțiunii în care vă aflați.
în curs de tratament.
- Rareori, poate apărea leșin în timpul utilizării Contiflo XL ca și în cazul altor medicamente de acest tip
.
La primele semne de amețeală sau slăbiciune, trebuie să vă așezați sau să vă culcați până când acestea au dispărut.
- dacă suferiți de probleme severe la rinichi, spuneți medicului dumneavoastră.
- dacă urmați sau ați fost programat pentru o intervenție chirurgicală la ochi. din cauza opacității cristalinului
(cataractă), vă rugăm să vă informați specialistul în oftalmologie că ați folosit anterior, utilizați sau intenționați
să utilizați Contiflo XL. Apoi, specialistul poate lua măsurile de precauție corespunzătoare cu privire la
medicația și tehnicile chirurgicale care urmează să fie utilizate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă trebuie să
să amânați sau să întrerupeți temporar administrarea acestui medicament atunci când sunteți supus unei intervenții chirurgicale la ochi din cauza
cristalinului tulbure.
Copii
Nu administrați acest medicament copiilor sau adolescenților sub 18 ani. pentru că nu funcționează în acest

Alte medicamente și Contiflo XL
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte
medicamente.
Utilizarea Contiflo XL împreună cu alte medicamente din aceeași clasă (antagoniști ai
-adrenergici α1) pot provoca o scădere nedorită a tensiunii arteriale.
Este deosebit de important să vă informați medicul dacă sunteți tratat în același timp cu
medicamente care pot reduce eliminarea Contiflo. XL din organism (de exemplu, ketoconazol,
eritromicină).
Contiflo XL cu alimente, băuturi sau alcool
Contiflo XL trebuie luat după micul dejun sau după prima masă a zilei.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Această secțiune nu este relevantă, deoarece Contiflo XL nu este indicat pentru utilizare la femei.
Insuficiență sexuală au fost raportate funcții la bărbați cu Contiflo XL.
Dacă încetați să luați Contiflo XL
Când tratamentul cu Contiflo XL este întrerupt prematur, plângerile dumneavoastră inițiale pot reveni.
Prin urmare, utilizați Contiflo XL atâta timp cât vă prescrie medicul dumneavoastră. , chiar dacă plângerile dvs. au
deja dispărut. Consultați-vă întotdeauna medicul dacă vă gândiți să întrerupeți acest tratament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvente (mai puțin de 1 din 10, mai mult de 1 din 100 (1-10%)):< br> Amețeli, în special când mergi în picioare sau în picioare.
Tulburări de ejaculare.
Ejaculare retrogradă; aceasta înseamnă că materialul seminal nu părăsește corpul prin uretră, ci
intră în vezică urinară. Acest fenomen este inofensiv.
Insuficiență de ejaculare.
Mai puțin frecvente (mai mult de 1 din 1000, mai puțin de 1 din 100 (0,1-1%)):
Dureri de cap, palpitații (inima bate mai repede decât normal si se si observa), redus
tensiunea arterială de ex. când te ridici rapid dintr-o poziție așezată sau culcat, uneori asociat
cu amețeli; nas care curge sau blocat (rinită), diaree, senzație de rău și vărsături, constipație,
slăbiciune (astenie), erupții cutanate, mâncărime și urticarie (urticarie).
Rare (mai mult de 1 din 10.000, mai puțin de 1 din 1000). (0,01-0,1%)):
Leșin și umflare locală bruscă a țesuturilor moi ale corpului (de exemplu, gâtul sau limba) dificultăți de respirație și/sau mâncărime și erupții cutanate, adesea ca o alergie reacție (angioedem).
Foarte rare (mai puțin de 1 din 10.000 (<0,01%)):
Priapism (erecție dureroasă prelungită nedorită pentru care este necesar tratament medical imediat).
Erupție cutanată, inflamație și vezicule ale pielii și/sau mucoaselor buzelor, ochilor, gurii,
căilor nazale sau organelor genitale (sindrom Stevens-Johnson).
Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile)
Vedere încețoșată, tulburări de vedere
Sângerare nazală
Afecțiune gravă a pielii, care poate afecta gura și alte părți ale corpului
Boală de piele< br> Gură uscată
Ritm cardiac neregulat anormal (fibrilație atrială, aritmie, tahicardie), respirație dificilă
(dispnee).
Dacă suferiți o intervenție chirurgicală la ochi din cauza opacității cristalinului (cataractă) și sunteți deja
luând sau ați luat anterior Contiflo XL, pupila se poate dilata slab și irisul (cel colorat
partea circulară a ochiului) poate deveni flocon în timpul procedurii.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă aveți orice reacție adversă, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei. Aceasta include orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Schemei Yellow Card
la: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Prin raportarea reacțiilor adverse puteți ajuta la furnizarea de mai multe informații privind siguranța acestui medicament.
5 Cum se păstrează Contiflo XL
A nu se lăsa acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei reziduale sau a reziduurilor menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Contiflo XL
Substanța activă este clorhidratul de tamsulosin. O capsulă cu eliberare prelungită conține 400
micrograme de clorhidrat de tamsulosină.
Celelalte componente sunt: ​​conținutul capsulei: celuloză microcristalină PH101, stearat de magneziu, dispersie de copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), hidroxid de sodiu , triacetină,
dioxid de titan (E171), talc purificat.
Corpul capsulei: gelatină, galben apus, ponceau 4R (E124), galben de chinolină (E104), albastru strălucitor
(E133), dioxid de titan (E171).
Compoziție capac: gelatină, oxid galben de fier (E172), albastru strălucitor (E133), azorubină (E122),
dioxid de titan (E171).
Cerneală de imprimare: șelac, negru Oxid de fier (E172), hidroxid de potasiu.
Cum arată Contiflo XL și conținutul ambalaj
3. Cum să luaţi Contiflo XL
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Consultați medicul sau farmacistul
dacă nu sunteți sigur.
Doza este de o capsulă pe zi pentru a fi luată după micul dejun sau la prima masă de
în fiecare zi. Capsula trebuie înghițită întreagă și nu trebuie zdrobită sau mestecată. De obicei, Contiflo
XL este prescris pentru perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii urinare și asupra urinarii se mențin
în timpul tratamentului de lungă durată cu Contiflo XL.
Dacă luați mai mult Contiflo XL decât trebuie
Luarea prea multor capsule de Contiflo XL poate duce la o scădere nedorită în tensiunea arterială și o
creștere a ritmului cardiac, cu senzație de leșin. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă ați luat
prea mult Contiflo XL.
Dacă uitați să luați Contiflo XL
Puteți să luați Contiflo XL zilnic mai târziu în aceeași zi dacă ați uitat să-l luați ca
recomandat. Dacă ați omis o zi, continuați să luați capsula zilnică așa cum este prescris.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa o capsulă uitată.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deținătorul autorizației de introducere pe piață și producătorul
Ranbaxy (UK) Limited
Etajul 5, Hyde Park, Hayes 3
11 Millington Road
Hayes, UB3 4AZ
Regatul Unit
Producători
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Olanda
Terapia, S.A.
Strada Fabricii 124, Cod poștal 400632,
Cluj Napoca, Cluj
România
Acest prospect a fost revizuit ultima dată în septembrie 2016
5132261 - LIT CONTIFLO XL CAP 400 MCG, PIATA : UK-R, Dimensiune : 140 x 420 mm (SINGLE FOLD), SPIL-DWS : 03.09.16vs,
COD VECHI : 5119439, COD ITF : 0519432 Culoare : 0519432 : 286 U / Negru
Swis721 Cn BT-9pt
Contiflo XL conține galben apus, azorubină și ponceau 4R
Pot apărea reacții alergice din cauza prezenței agenților de colorare utilizați în acest produs: apus de soare
galben (E110), azorubină (E122) și ponceau 4R (E124).
Contiflo XL 400 micrograme capsule cu eliberare prelungită cuprind capac maro/corp portocaliu de mărimea
„2” inscripționat cu „R” pe capac și „ TSN400' pe corp, cu cerneală comestibilă neagră, care conține granule albe până la aproape albe. capsule cu eliberare prelungită.
5132261
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Nu există dovezi că Contiflo XL afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje sau echipamente.
Cu toate acestea, trebuie să aveți în vedere că pot apărea amețeli, caz în care nu trebuie să întreprindeți
activități care necesită atenție.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare