DEQUADIN

Substance(s) active(s) : CHLORURE DE DÉQUALINIUM

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dequadin
2
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque pastille contient 0,25 mg de chlorure de déqualinium BP
3
FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
4
4.1
DONNEES CLINIQUES
Indications thérapeutiques
Pour le traitement local de la plupart des infections courantes de la bouche, notamment :
Angine de Vincent, pharyngite, maux de gorge, amygdalite, stomatite, ulcères aphteux,
muguet, glossite.
4.2< br> Posologie et mode d'administration
Pour administration orale.
Adultes et enfants de plus de 10 ans : Une pastille à sucer toutes les 2 à 3 heures, jusqu'à
un maximum de huit par jour.
Personnes âgées
Il n'est pas nécessaire de réduire la posologie chez les personnes âgées.
4.3
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des ingrédients.
4.4< br> Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'étiquette indique :
Conserver tous les médicaments hors de la portée des enfants. Si les symptômes persistent, consultez votre
médecin.
Avertissement : Ne dépassez pas la dose indiquée.
4.5
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative connue.
4.6
Grossesse et allaitement
La sécurité de Dequadin pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été établie, mais
il n'est pas considéré comme constituant un danger.
4.7
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet indésirable connu.
4.8
Effets indésirables
Des réactions d'hypersensibilité occasionnelles et des douleurs de la langue sont possibles.
4.9
Surdosage
Le surdosage ne devrait pas présenter de problème autre qu'un inconfort gastro-intestinal.
Le traitement doit être symptomatique.
5
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
5.1
Propriétés pharmacodynamiques
Le chlorure de déqualinium est un antiseptique d'ammonium quaternaire actif contre de nombreuses
bactéries à Gram positif et négatif, levures et champignons.
5.2
Propriétés pharmacocinétiques
Non disponible.
5.3
Données de sécurité précliniques
Il n'existe aucune donnée de sécurité préclinique pertinente pour le consommateur.
6
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1
Liste des excipients
Sucre glace, acide citrique monohydraté, glucose liquide, saccharine sodique, camphre,
stéarate de magnésium, gélatine, jaune orangé, arôme citron vert, huile de menthe poivrée. Eau purifiée
non détectée dans la formulation finale.
6.2
Incompatibilités
Aucune.
6.3
Durée de conservation
3 ans.
6.4
Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver au-dessus de 25°C
6.5
Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes thermoformées en PVC/PVDC scellées avec du papier d'aluminium enfermées dans un carton
pour donner des boîtes de 20 ou 40 pastilles.
6.6
Précautions particulières d'élimination
br>Aucun
7
TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
DANSOM LANE
HULL
EAST YORKSHIRE
HU8 7DS
ROYAUME-UNI
8
NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
PL 00063/0402
9
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE LA
AUTORISATION
01/06/2007
10
DATE DE RÉVISION DU TEXTE
01/08/2008

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