DEQUADIN
有効成分: 塩化デカリニウム
製品特性の概要
1
医薬品の名前
デカジン
2
定性および定量組成
各トローチには 0.25 mg の塩化デカリニウム BP が含まれています
3
医薬品形態
トローチ
4
4.1
臨床症状
治療適応
以下を含む口腔の一般的な感染症のほとんどの局所療法に使用します。
ビンセント狭心症、咽頭炎、喉の痛み、扁桃炎、口内炎、アフタ性潰瘍、
カンジダ症、舌炎。
4.2< br> 薬量学と投与方法
経口投与の場合。
大人および 10 歳以上の子供: 2 ～ 3 時間ごとに 1 粒のトローチを最大で吸引します。
1 日最大 8 摂取。
高齢者
高齢者では用量を減らす必要はありません。
4.3
禁忌
いずれかの成分に対する過敏症。
4.4< br> 使用上の特別な警告と注意事項
ラベルには次のように記載されています：
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管してください。症状が続く場合は、医師に相談してください。
警告: 記載された用量を超えないでください。
4.5
他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
臨床的に重大な薬物相互作用は知られていません。
4.6
妊娠および授乳中
妊娠中および授乳中のデカジンの安全性は確立されていませんが、
危険性があるとは考えられていません。
4.7
車の運転や機械の使用能力への影響
悪影響は知られていません。
4.8
望ましくない影響
時折、過敏反応や舌の痛みが起こる可能性があります。
4.9
過剰摂取
過剰摂取は胃腸の不快感以外の問題を引き起こしてはなりません。
治療は対症療法的に行う必要があります。
5
薬理的性質
5.1
薬力学的特性
塩化デカリニウムは、多くの
グラム陽性菌およびグラム陰性菌、酵母および真菌に対して有効な第四級アンモニウム消毒剤です。
5.2
薬物動態特性
データなし。
5.3
前臨床安全性データ
消費者に関連する前臨床安全性データはありません。
6
医薬品
6.1
賦形剤のリスト
粉糖、クエン酸一水和物、液状ブドウ糖、サッカリンナトリウム、樟脳、
ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、サンセットイエロー、ライム香料、ペパーミント油。精製
水は最終製剤中に検出されません。
6.2
不適合性
なし。
6.3
賞味期限
3 年
6.4
保管上の特別な注意事項
25°C 以上で保管しないでください
6.5
容器の性質と内容物
アルミホイルで密封された PVC/PVDC ブリスターストリップを段ボール箱に入れて
20 個または 40 個のトローチ入りパックを提供します。
6.6
廃棄時の特別な注意
br>なし
7
販売承認保有者
RECITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ダンサム レーン
ハル
イースト ヨークシャー
HU8 7DS
イギリス
8
販売承認番号
PL 00063/0402
9
最初の承認/更新日
承認
2007/01/06
10
本文改訂日
2008/01/08
1
医薬品の名前
デカジン
2
定性および定量組成
各トローチには 0.25 mg の塩化デカリニウム BP が含まれています
3
医薬品形態
トローチ
4
4.1
臨床症状
治療適応
以下を含む口腔の一般的な感染症のほとんどの局所療法に使用します。
ビンセント狭心症、咽頭炎、喉の痛み、扁桃炎、口内炎、アフタ性潰瘍、
カンジダ症、舌炎。
4.2< br> 薬量学と投与方法
経口投与の場合。
大人および 10 歳以上の子供: 2 ～ 3 時間ごとに 1 粒のトローチを最大で吸引します。
1 日最大 8 摂取。
高齢者
高齢者では用量を減らす必要はありません。
4.3
禁忌
いずれかの成分に対する過敏症。
4.4< br> 使用上の特別な警告と注意事項
ラベルには次のように記載されています：
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管してください。症状が続く場合は、医師に相談してください。
警告: 記載された用量を超えないでください。
4.5
他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
臨床的に重大な薬物相互作用は知られていません。
4.6
妊娠および授乳中
妊娠中および授乳中のデカジンの安全性は確立されていませんが、
危険性があるとは考えられていません。
4.7
車の運転や機械の使用能力への影響
悪影響は知られていません。
4.8
望ましくない影響
時折、過敏反応や舌の痛みが起こる可能性があります。
4.9
過剰摂取
過剰摂取は胃腸の不快感以外の問題を引き起こしてはなりません。
治療は対症療法的に行う必要があります。
5
薬理的性質
5.1
薬力学的特性
塩化デカリニウムは、多くの
グラム陽性菌およびグラム陰性菌、酵母および真菌に対して有効な第四級アンモニウム消毒剤です。
5.2
薬物動態特性
データなし。
5.3
前臨床安全性データ
消費者に関連する前臨床安全性データはありません。
6
医薬品
6.1
賦形剤のリスト
粉糖、クエン酸一水和物、液状ブドウ糖、サッカリンナトリウム、樟脳、
ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン、サンセットイエロー、ライム香料、ペパーミント油。精製
水は最終製剤中に検出されません。
6.2
不適合性
なし。
6.3
賞味期限
3 年
6.4
保管上の特別な注意事項
25°C 以上で保管しないでください
6.5
容器の性質と内容物
アルミホイルで密封された PVC/PVDC ブリスターストリップを段ボール箱に入れて
20 個または 40 個のトローチ入りパックを提供します。
6.6
廃棄時の特別な注意
br>なし
7
販売承認保有者
RECITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
ダンサム レーン
ハル
イースト ヨークシャー
HU8 7DS
イギリス
8
販売承認番号
PL 00063/0402
9
最初の承認/更新日
承認
2007/01/06
10
本文改訂日
2008/01/08
その他の薬
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Gliolan
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- KLARICID 500 MG TABLETS
- Opatanol
- ZADITEN TABLETS 1MG
免責事項
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