DETRUSITOL 2MG TABLETS

T05928
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DETRUSITOL® 1mg 정제
DETRUSITOL® 2mg 정제
(톨테로딘 L-타르타르산염)
환자 정보 전단지
이 제품은 위의
이름 중 하나를 사용하여 구입할 수 있지만
Detrusitol이라고 합니다
환자 정보 전단지 전체를 읽어 보십시오.
이 약을 사용하기 전에 이 전단지를 모두 주의 깊게 읽으십시오.

• 이 전단지를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.

• 추가 질문이 있는 경우
의사나 약사에게 문의하세요.
• 이 약은 귀하에게 처방된 것입니다.
전달하지 마십시오. 다른 사람들에게. 해를 끼칠 수 있습니다
증상이 귀하와 동일하더라도

• 부작용이 심각해지거나
이 안내서에 나열되지 않은 부작용을 발견한 경우
담당 의사에게 알리십시오. 의사 또는
약사.
이 전단지 내용:
1. Detrusitol의 정의 및 용도
2. Detrusitol을 복용하기 전에
3. Detrusitol을 복용하는 방법
4. 가능한 부작용
5. 데트루시톨 보관 방법
6. 추가 정보
1. 데트루시톨이란 무엇이며 용도

데트루시톨의 활성 성분은 톨테로딘입니다.
br> 톨테로딘은 항무스카린제라고 불리는
의약품 계열에 속합니다.
데트루시톨은
과민성 방광 증후군의 증상.
과민성 방광 증후군이 있는 경우
다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.
• 배뇨를 조절할 수 없습니다.
• 아무 것도 없이 서둘러 화장실에 가야 합니다.
사전 경고 및/또는 화장실에 자주 가십시오.
2. Detrusitol을 복용하기 전
다음과 같은 경우에는 Detrusitol을 복용하지 마십시오.
• 톨테로딘 또는
데트루시톨의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우(과민성)
• 방광에서 소변을 배출할 수 없는 경우
(요폐)
• 조절되지 않는 좁은 각도의 경우
녹내장(
적절하게 치료되지 않은
시력 상실을 동반한 안압 상승)
• 중증 근무력증(과도한
근육 약화)으로 고통받는
• 심각한 궤양성 대장염
(결장의 궤양 및 염증)을 앓고 있습니다.
• 독성 거대결장(급성
결장 확장)을 앓고 있습니다.
데트루시톨을 특별히 주의하세요.
• 소변 보기가 어려운 경우
및/또는 소변 흐름이 좋지 않은 경우
• 음식의 통과 및/또는 소화에
영향을 미치는 위장병이 있는 경우

br>• 신장 문제(신부전)를 앓고 있는 경우
• 간 질환이 있는 경우
• 혈압, 장 또는 성기능에 영향을 미치는
신경 질환을 앓고 있는 경우
기능(자율신경계
신경병증).
• 열공 탈장(복부 장기 탈출)이 있는 경우
• 장 기능 저하가 발생한 경우
움직이지 않거나
심한 변비(위장 운동성
감소)로 고통받습니다.
• 다음과 같은 심장 질환이 있는 경우
• 비정상적인 심장 추적(ECG)
• a 느린 심박수(서맥)
• 다음과 같은 기존 심장 질환

- 심근병증(심장 근육 약화)
- 심근 허혈(혈액 감소
심장으로의 흐름),
- 부정맥(불규칙한 심장 박동),
- 및 심부전.
•
칼륨
(저칼륨혈증),
칼슘 수치가 비정상적으로 낮은 경우
(저칼슘혈증)
또는
마그네슘
(저마그네슘혈증).
이 중 어느 하나라도 귀하에게 적용될 수 있다고 생각되면
데트루시톨 치료를 시작하기 전에 의사나 약사와 상담하세요.
다른 약 복용
톨테로딘, Detrusitol의 활성 물질은
다른 의약품과 상호 작용할 수 있습니다.
톨테로딘은
다음과 함께 사용하는 것이 권장되지 않습니다.
항생제
(함유
예:
• 일부
에리스로마이신, 클라리스로마이신)
• 진균
감염 치료에 사용되는
의약품(
예
함유)케토코나졸, 이트라코나졸)
•
HIV 치료에 사용되는 의약품.
데트루시톨은
다음과 함께 복용할 때 주의해야 합니다.
• 음식의 통과에 영향을 미치는 약물
(예: 메토클로프라미드 및
시사프라이드 함유)
• 불규칙한 치료용 의약품
심장 박동(예: 아미오다론,
소탈롤, 퀴니딘, 프로카인아미드 함유)
•
작용 방식이

데트루시톨
(항무스카린
특성) 또는 디트루시톨과 반대 작용 방식을 가진
약(콜린성
특성). 의사에게 문의하세요.
확실하지 않습니다.
처방전 없이 구입한 약을 포함하여
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용한 경우 의사에게 알리십시오.
음식 및 음료와 함께 데트루시톨 복용
데트루시톨을 복용할 수 있습니다. 식사 전, 후 또는 도중
임신과 모유 수유
임신
다음과 같은 경우에는 Detrusitol을 사용하면 안 됩니다.
임신한. 임신 중이라면
즉시 의사에게 알리고, 임신했다고 생각하거나
임신할 계획이라면
모유 수유
데트루시톨의 활성
물질인 톨테로딘인지는 알려지지 않았습니다. ,
엄마의 모유로 배설됩니다. 투여 중에는

모유 수유를 권장하지 않습니다

Detrusitol.
약을 복용하기 전에
의사나 약사에게 조언을 구하세요.
운전 및 기계 사용
Detrusitol은 현기증, 피곤함을 느끼게 하거나
시력에 영향을 줄 수 있습니다. 운전이나 기계 조작 능력에
영향을 미칠 수 있습니다.
3. Detrusitol 복용 방법
복용량
항상 의사가 지시한 대로 정확하게 Detrusitol을 복용하세요.
확실하지 않은 경우에는 의사나 약사에게 확인해야 합니다.
일반적인 복용량은 2mg 1정을 1일 2회입니다. 단,
신장이나 간에
질환이 있거나 문제가 있는 환자는 제외됩니다. 부작용이 있는 경우
의사는 복용량을
하루에 두 번 1mg 정제 1개로 줄일 수 있습니다.
Detrusitol은 어린이에게 권장되지 않습니다.
정제는 경구용이며
통째로 삼켜야 합니다.
치료 기간
담당 의사가 Detrusitol 치료가
얼마나 지속되는지 알려줄 것입니다. 즉각적인 효과가 나타나지 않는다고
치료를 조기에 중단하지 마십시오.
방광이 적응하는 데
시간이 필요합니다. 의사가 처방한 정제 과정을 완료하세요.
그때까지 아무런 효과가 나타나지 않으면
의사와 상담하세요.
치료의 이점은
2~3개월 후에 재평가되어야 합니다.
치료를 중단할 생각이라면
항상 의사와 상담하세요.
자신보다 Detrusitol을 더 많이 복용한 경우
br> 해야 할 일:
본인 또는 다른 사람이 너무 많은 양의 정제를 복용하는 경우
즉시 의사나 약사에게 문의하세요.
Detrusitol 복용을 잊은 경우
평소 복용 시간에 복용하는 것을 잊은 경우 ,
다음 복용 시간이 거의 다가오지 않는 한
생각나는 즉시 복용하세요. 이 경우
잊어버린 복용량을 생략하고 일반적인
복용량 일정을 따르세요.
잊어버린 복용량을 보충하기 위해
두 배의 복용량을 복용하지 마세요.
추가 질문이 있는 경우 이 제품의 사용에 대해서는
의사나 약사에게 문의하세요.
뒷면
4. 가능한 부작용
6. 추가 정보
모든 의약품과 마찬가지로 Detrusitol도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
모든 사람이 부작용을 겪는 것은 아닙니다.
Detrusitol의 성분
Detrusitol 1mg 정제의 활성 물질
은 톨테로딘 L-타르타르산염 1mg입니다.
톨테로딘 0.68mg까지 복용하세요.
다음과 같은 혈관 부종 증상이
나타나면 즉시 의사를 만나거나
응급실로 가야 합니다.
• 얼굴, 혀 또는 인두 부종
• 삼키기 어려움,
• 두드러기 및 호흡 곤란.
또한 과민 반응을 경험하는 경우
의사의 진찰을 받아야 합니다(
예: 가려움증, 발진, 두드러기, 호흡 곤란
). 이는 드물게 발생합니다(
환자 100명 중 1명 미만에서 발생).
다음 중 하나라도 발견되면 즉시 의사에게 알리거나
사고과로 가세요.
• 흉통 , 호흡 곤란 또는
쉽게 피곤함(쉬고 있는 동안에도),
밤에 호흡 곤란, 다리 부종.
이는 심부전의 증상일 수 있습니다. 이
드물게 발생합니다(환자 100명 중 1명 미만으로 발생함).
Detrusitol 치료 중에
다음과 같은 빈도로
다음과 같은 부작용이 관찰되었습니다.
매우 일반적인 부작용(발생함) 환자 10명 중
1명 이상)은 다음과 같습니다.
• 구강 건조.
• 두통.
일반적인 부작용(1명 미만에서 발생
환자 10명)은 다음과 같습니다.
• 기관지염.
• 현기증, 졸음, 손가락과 발가락의 저림

• 눈 건조, 시야 흐림
• 현기증.< br> • 심계항진.
• 소화 곤란(소화불량),
변비, 복통,
위장에
공기나 가스가 너무 많음
장, 구토.
• 피부 건조.
• 통증이 있거나 배뇨가 어렵거나
방광을 비울 수 없음
• 피로, 가슴 통증, 체내 과잉
부종 유발( 예: 발목).
• 체중 증가.
• 설사.
Detrusitol 2mg 정제의 활성 물질
톨테로딘 L-타르타르산염 2mg은
톨테로딘 1.37mg에 해당합니다.
기타 성분은 다음과 같습니다.
미세결정성 셀룰로오스,
인산수소칼슘, 이수화물, 스테아르산 마그네슘,
콜로이드성 무수 실리카, 전분글리콜산나트륨
, 히프로멜로스, 스테아르산,
이산화티타늄(E171).
Detrusitol의 외형 및
팩 내용물
디트루시톨1mg정은 흰색의 원형이며
필름 코팅되어 있고 한쪽 면에는
글자 위와 아래에 'TO' 문자가 호로 코딩되어 있고
뒷면에는
일반이 있습니다.
데트루시톨 2mg 정제는 흰색입니다. 원형,
양면 볼록, 문자 'DT' 위와 아래에 호가
표시되어 있고 뒷면은 일반 모양입니다.
데트루시톨 정제는
50개 및 56개 정제의 블리스터 팩으로 제공됩니다.
제조업체 및 제품 라이센스 보유자
이 약은 이탈리아 Ascoli Piceno의 Pfizer Italia
S.r.l에서 제조되었습니다. EU의
PL 보유자: Swinghope Ltd,
Brandon House, Marlowe Way, Croydon
CR0 4XS UK에서 조달하고 Interport
Limited, Brandon house, Marlowe Way에서 재포장합니다.
Croydon CR0 4XS UK.
POM
PL 번호: 10380/0912
PL 번호: 10380/0913
Detrusitol 1mg 정제
Detrusitol 2mg 정제
전단지 개정 날짜: 2015년 3월 8일.
Detrusitol®은 스웨덴 Pharmacia AB에 등록된

상표입니다.
> 흔하지 ​​않은 부작용(환자 100명 중
1명 미만으로 발생)은 다음과 같습니다.
• 알레르기 반응
• 긴장
• 심박수 증가, 심부전, 불규칙
심장 박동
br> • 심장 화상
• 기억 장애
보고된 추가 반응에는
심각한 알레르기 반응, 혼란, 환각,
피부 홍조, 혈관 부종 및 방향 감각 상실 등이 있습니다.
또한 치매 치료를 받는 환자의
치매 증상이 악화되는 보고도 있었습니다
.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사,
약사 또는 간호사와 상담하세요. 여기에는
이 전단지에 나열되지 않은 부작용이 발생할 수 있습니다.

노란색
카드
제도

www.mhra.gov.uk/yellowcard를 통해 직접 부작용을 신고할 수도 있습니다. . 부작용을 보고하면
이 약의 안전성에 대해
더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5. 데트루시톨 보관 방법
보관 시 특별한 주의 사항은 없습니다.
모든 약을 외부에 두지 마세요. 어린이의 시력과
손이 닿는 곳에
약품을 폐수나 가정 쓰레기로 처리해서는 안 됩니다.
더 이상 필요하지 않은 약품을 처리하는 방법은
약사에게
문의하세요. 이러한 조치는
환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
정이 변색되거나 징후가 나타나는 경우
상태가 악화되면
어떻게 해야 할지 조언해 줄 약사의 조언을 구해야 합니다.
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