DICLOPRAM 75 MG / 20 MG MODIFIED RELEASE HARD CAPSULES

패키지 전단지: 사용자를 위한 정보
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
디클로페낙 나트륨/오메프라졸
이 안내서에는 중요한 정보가 포함되어 있으므로
이 약 복용을 시작하기 전에 주의 깊게 읽으십시오.
>  이 전단지를 보관하십시오. 다시 읽어야 할 수도 있습니다.
 더 궁금한 사항이 있으면 의사나 약사에게 문의하세요.
 이 약은 귀하에게만 처방되었습니다. 다른 사람에게 전달하지 마십시오. 질병의 징후가 귀하와 동일하더라도
해를 끼칠 수 있습니다.
 부작용이 나타나면 의사나 약사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 모든 가능한 부작용이
포함됩니다. 섹션 4를 참조하세요.
이 전단지의 내용
1.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은 무엇이며, 그 용도는

2.
필요한 것 디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐,
경질, 75mg/20mg
3.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
복용 방법 < br>4.
예상되는 부작용
5.
디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
보관 방법
6.
팩 내용물 및 기타 정보< br> 1. 디클로페낙/오메프라졸 변성방출캡슐 경질 75mg/20mg이란 무엇이며
용도
디클로페낙/오메프라졸 변성방출캡슐 경질 75mg/20mg에는 2가지 성분이 함유되어 있습니다. 활성 성분
하나의 캡슐에. 이러한 활성 성분은 디클로페낙 나트륨(75mg)과 오메프라졸(20mg)입니다.
디클로페낙은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)라고 불리는 의약품 그룹 중 하나이며
통증과 염증을 줄이는 데 사용됩니다. 관절 장애.
오메프라졸은 위에서 생성되는 산의 양을 줄이는
'양성자 펌프 억제제'라고 불리는 의약품 그룹에 속합니다. 오메프라졸은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 소화성 궤양(위 또는 십이지장의 궤양) 발생 위험을 줄여줍니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg 골관절염, 류마티스 관절염 또는 강직성 척추염과 같은 관절 질환으로 인해
증상이 나타나기 때문에
이 약을 처방해 드렸습니다. 또한, NSAID(NSAID) 복용 시 소화성 궤양 발생 위험이 있을 수 있습니다.
2. 디클로페낙/오메프라졸, 75mg/20mg 복용 전 알아두어야 할 사항
캡슐을 복용하지 마세요
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디클로페낙, 오메프라졸 또는 이 약의 기타 성분(섹션 6에 나열
)에 알레르기가 있는 경우.
이부프로펜, 아스피린 또는 기타 NSAID에 알레르기 반응을 보인 경우.
다른 양성자 펌프 억제제(예: 판토프라졸,
란소프라졸, 라베프라졸, 에소메프라졸)가 함유된 약물에 알레르기가 있는 경우.
심각한 간, 신장 또는 심부전이 있는 경우
임신 마지막 3개월 미만인 경우< br> 넬피나비르(HIV 감염에 사용됨)가 함유된 약을 복용 중인 경우
현재 또는 과거에 위(위) 또는 십이지장(소화성) 궤양이나 장을 앓은 적이 있는 경우
천공
소화관 출혈이 있거나 있었던 경우(여기에는 토사물 내 출혈,
배변 시 출혈, 대변 내 신선한 혈액 또는 검고 타르가 많은 대변이 포함될 수 있음)
< br> 
심장 질환 및/또는 뇌혈관 질환이 있는 경우. 심장마비, 뇌졸중, 소형 뇌졸중(TIA) 또는 심장이나 뇌로 가는 혈관이 막힌 경우
막힌 부분을 제거하거나 우회하기 위한
수술을 받은 경우
혈액 순환에 문제가 있거나 있었던 경우(말초 동맥 질환)
디클로페낙을 투여하기 전에 의사에게 알리십시오.

흡연하는 경우

다음과 같은 경우 당뇨병

협심증, 혈전, 고혈압, 콜레스테롤 증가 또는 중성지방 증가가 있는 경우
이들 중 하나라도 해당된다고 생각하거나 확실하지 않은 경우 캡슐을 복용하지 마십시오. 먼저 의사와 상담하세요
제공된 조언을 따르십시오.
경고 및 예방조치
Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
Diclofenac/과 같이 다른 NSAID도 복용하는 경우
복용하기 전에 의사와 상담하세요. 오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/
20mg은 다른 NSAID와 동시에 사용해서는 안 됩니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은 증상을 숨길 수 있습니다. 다른
질병을 일으키거나 악화시킵니다. 따라서
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg 또는 복용 중에 다음 중 하나라도 발생하면
즉시 의사와 상담하세요.
br> 
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천식, 꽃가루 알레르기, 기타 알레르기, 코 폴립, 호흡 곤란(COPD),
장기간 호흡기 감염이 있습니다.
크론병이나 궤양성 대장염을 앓고 있습니다.
SLE(전신홍반루푸스)가 있습니다. ), 결합 조직의 염증입니다.
심장, 신장 또는 간 문제가 있습니다(캡슐을 복용하는 동안 의사가
몇 가지 검사를 수행할 수도 있습니다).
고혈압이 있습니다.
혈액 응고 문제가 있습니다.
이유 없이 체중이 많이 빠지거나 삼키는 데 문제가 있습니다.
복통이나 소화불량이 나타납니다.
음식이나 피를 토하기 시작합니다.
검은 변(피가 섞인 대변)을 봅니다.
오메프라졸이 작은 부작용과 관련되어 있으므로 심각하거나 지속적인 설사를 경험합니다.
전염성 설사가 증가합니다.
대수술을 앞두고 있는 경우 의사에게 알리십시오.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg에는 NSAID가 포함되어 있으므로
감염 증상(발열, 통증 등)을 덜 눈에 띄게 만들 수 있습니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg과 같은 의약품은
심장마비("심근경색")나 뇌졸중의 위험이 약간 증가하는 것과 관련이 있습니다. 고용량을 투여하고 치료 기간을 연장하면
위험이 발생할 가능성이 더 높습니다. 권장 복용량이나
치료 기간을 초과하지 마세요.
심장 문제가 있거나 이전에 뇌졸중을 앓았거나 이러한 질환에 걸릴 위험이 있다고 생각되는 경우
(예: 고혈압이 있는 경우) , 당뇨병 또는 고콜레스테롤 또는 흡연자)
의사나 약사와 치료에 대해 상의해야 합니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg을 장기간 복용하는 경우 기본
(1년 이상) 담당 의사가 귀하를 정기적으로 감시할 것입니다. 의사를 만날 때마다
새롭고 예외적인 증상과 상황을 보고해야 합니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐과 같은 양성자 펌프 억제제 복용, 경질, 75mg/20
mg, 특히 1년 이상의 기간에 걸쳐 고관절,
손목 또는 척추 골절 위험이 약간 증가할 수 있습니다. 골다공증이 있거나 코르티코스테로이드(골다공증 위험을 증가시킬 수 있음)를 복용 중인 경우 의사에게 알리십시오.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg을 복용하기 전에 의사와 상담하세요.
디클로페낙/오메프라졸
변성방출캡슐, 경질, 75mg/20mg 또는 기타 위산을 감소시키는 약품으로 치료 후 피부반응을 일으킨 적이 있는 경우.
특히 태양에 노출된 부위에 피부에 발진이 생기면 가능한 한 빨리 의사에게 알리십시오.
Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75
mg 치료를 중단해야 할 수도 있습니다. / 20mg. 관절 통증과 같은 다른 부작용도 언급하는 것을 잊지 마세요.
특정 혈액 검사(크로모그라닌 A)를 받아야 하는 경우
디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg을 복용하기 전에 의사에게 알리십시오.
기타 의약품 및 디클로페낙/오메프라졸 변성- 방출 캡슐, 경질, 75mg / 20mg
처방전 없이 구입한 약을 포함하여
다른 약을 복용 중이거나 최근 복용한 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 이는 Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg이 일부 의약품의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있고 일부 의약품은
Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
넬피나비르(HIV 감염 치료에 사용)가 함유된 약을 복용하는 경우
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg을 복용하지 마세요.
다음 경우에는 의사나 약사에게 알리세요. 다음 약 중 하나를 복용하고 있습니다.

아스피린을 포함한 기타 진통제 또는 항염증제(NSAID) 또는 혈소판 응집을 예방하는 데 사용되는 기타 약물


혈압을 낮추는 약물(항고혈압제)

항당뇨병제

시프로플록사신과 같은 특정 항생제

시클로스포린 또는 타크로리무스(신체 면역을 약화시키는 데 사용되는 면역억제제)
반응)

코르티코스테로이드

미페프리스톤(임신 조기 종료용)

디곡신과 같은 심장 약물

심장 치료에 사용되는 약물 베타 차단제 또는 ACE
억제제와 같은 질환이나 고혈압.

칼륨 절약형을 포함한 이뇨제('물 정제')

리튬(기분 변화 및 일부 우울증 치료에 사용되는 약)

선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)(일부 우울증 치료에 사용되는 약)

메토트렉세이트(관절염 및 일부 유형의 암 치료에 사용되는 약)

지도부딘(HIV 감염 치료에 사용)

콜레스티폴 또는 콜레스티라민(콜레스테롤 수치를 낮추는 데 사용되는 약)

설핀피라존(통풍 치료에 사용)

디아제팜(불안 치료, 근육 이완 또는 간질 치료에 사용)< br> 
페니토인(간질에 사용). 페니토인을 복용 중인 경우
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
복용을 시작하거나 중단할 때 담당 의사가 모니터링해야 합니다.

와파린이나 기타 비타민 K 차단제와 같이 혈액을 희석시키는 데 사용되는 약물. 의사는
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출형 캡슐, 경질 75mg/20mg
복용을 시작하거나 중단할 때 모니터링해야 할 수도 있습니다.

리팜피신(결핵 치료에 사용)

아타자나비르(HIV 감염 치료에 사용)

세인트 존스 워트(Hypericum perforatum)(경증 우울증 치료에 사용)

실로스타졸(다리 아래쪽 근육의 일시적 통증 또는 피로 치료에 사용)

사퀴나비르(HIV 감염 치료에 사용)

클로피도그렐(혈전(혈전) 예방에 사용)

에를로티닙(암 치료에 사용)

케토코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸 또는 보리코나졸(진균으로 인한 감염 치료에 사용)

클라리스로마이신(세균 감염 치료에 사용되는 약)
어린이
이 캡슐은 어린이에게 적합하지 않습니다.
노인 환자
노인인 경우 의사는 주의 깊게 모니터링할 수 있습니다. Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75 mg / 20 mg을 복용하는 동안
임신, 모유 수유 및 불임
Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질을 복용하기 전에 의사에게 알리십시오. 75mg/20mg
임신 중이거나 모유 수유 중입니다. 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로 Diclofenac/
Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은 임신을 더욱 어렵게 만들 수 있습니다.
임신을 계획 중이거나 임신에 문제가 있는 경우
의사에게 알려야 합니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은 임신 중에 복용해서는 안 됩니다.
임신 마지막 3개월(위의 “캡슐을 복용하지 마십시오” 참조) 일반적으로 임신의 다른 단계에서는
권장되지 않지만, 의사가 필요하다고 조언하는 경우
복용할 수 있습니다.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75 mg/20 mg은
모유 수유 중이라면 피해야 합니다. 소량의 약이 모유로 전달될 수 있기 때문입니다.
운전 및 기계 사용
이 캡슐은 일부 사람들에게 어지러움, 현기증, 졸음, 피곤함을 느끼거나
시력에 문제를 일으킬 수 있습니다. 영향을 받은 경우 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.
3. 디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg
항상 복용하는 방법 디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐, 경질, 의사가 말한 것과 정확히
75mg/20mg입니다. 확실하지 않은 경우 의사나 약사에게 문의해야 합니다.
권장 복용량은 디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐 1캡슐, 경질, 75
mg/20mg 매일입니다. 하루에 한 번 복용해도 증상이 조절되지 않는 경우 의사와 상담하세요.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/
1캡슐 이상 복용하지 마십시오.부작용 위험이 증가할 수 있으므로 하루 20mg을 섭취하세요.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은
물 한 잔(약 반 컵 정도)과 함께 통째로 삼켜야 합니다. ). 캡슐을 씹거나 깨뜨리지 마십시오. 캡슐은 식후 또는 식후에
복용하는 것이 가장 좋습니다. 아침 식사나 저녁 식사와 같이 매일 같은 시간에
캡슐을 복용하는 것을 기억하는 것이 도움이 될 수 있습니다.
치료에 대해 우려되는 점이 있으면 의사에게 알리세요.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐(경질, 75mg/20mg)을 적정량보다 더 많이 복용하는 경우

적정량보다 더 많은 캡슐을 복용하거나 어린이가 실수로 캡슐을 삼킨 경우 의사에게 가거나
br> 즉시 가장 가까운 응급실에 가서 약 팩을 가져가세요.
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg 복용을 잊은 경우
잊은 복용량을 보충하기 위해 두 배로 복용하지 마십시오.
4. 가능한 부작용
모두 마찬가지로 이 약은 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다. 이 약을 가능한 한 짧은 시간 동안 복용하면 부작용이 최소화됩니다.
일부 부작용은 심각할 수 있습니다. Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐, 경질,
75mg/20mg 복용을 중단하고 다음 증상 중 하나라도 발견되면 즉시 의사에게 알리십시오.
Diclofenac으로 인한 증상

대변에 피가 섞여 나옵니다(대변/동작)

위 또는 장 출혈(예: 검은색 '지체' 변)





커피 찌꺼기처럼 보이는 혈액 또는 어두운 입자를 토함
복통 또는 기타 비정상적인 위장 증상
치료 시작 직후부터 시작되는 복부의 경미한 경련 및 압통
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg 및 이후 직장 출혈 또는 혈액성 설사가 일반적으로 복통 발병 후 24시간 이내에 발생합니다(빈도는 알려지지 않았으며
이용 가능한 데이터에서 추정할 수 없음)
br> 소화불량 또는 속쓰림
갑작스러운 천명음, 호흡곤란, 얼굴 부종 등을 포함할 수 있는 알레르기 반응
입술, 손 또는 손가락, 피부 발진, 가려움증, 멍, 통증이 있는 붉은 부위, 벗겨짐 또는 물집.
오메프라졸로 인한 증상

갑작스러운 천명음, 입술, 혀, 목 또는 몸의 부기, 발진 , 실신 또는
삼키기 어려움(심각한 알레르기 반응)

통증이 있는 붉은 부위, 물집 또는 ​​벗겨짐으로 피부가 붉어집니다. 입술, 눈, 입, 코, 생식기에 심각한 물집과 출혈이 있을 수도 있습니다.
이는 '스티븐스-존슨 증후군'
또는 '독성 표피 괴사용해'일 수 있습니다.

간 문제의 증상일 수 있는 노란 피부, 어두운 소변 및 피로.
귀하가 Diclofenac/Omeprazole
변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg.
Diclofenac으로 인한 기타 부작용은 다음과 같습니다.
매우 흔하게:
흔하게:
흔하지 ​​않게:
드물게:
매우 드물게:
알 수 없음:
10명 중 1명 이상의 사용자에게 영향
100명 중 1~10명의 사용자에게 영향
1,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향
10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향
1명 미만의 사용자에게 영향 10,000
빈도의 사용자는 사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없습니다.
일반적인 부작용:

두통, 현기증 및 현기증.

질병, 메스꺼움, 고창, 설사, 식욕 부진.

복통 또는 기타 비정상적인 위장 증상, 소화불량 또는 속쓰림.
br> 
간의 기능을 확인하는 혈액 검사의 변화.

발진.
드문 부작용:

갑작스러운 쌕쌕거림, 호흡 곤란, 얼굴, 입술, 혀, 손 또는 손가락 부기, 피부 발진, 가려움증, 멍, 통증이 있는 붉은 부위, 벗겨짐 등을 포함한 알레르기 반응 또는 물집이 생깁니다.
삼키는 데 문제가 있습니다.

피곤함, 졸음.

대변에 피가 섞여 나오고, 위나 장에서 출혈이 나옵니다(예: 검은색 '타르' 변).

커피 찌꺼기처럼 보이는 혈액이나 어두운 입자를 토합니다.

위궤양이나 십이지장 궤양.

간 문제, 황달(피부나 눈 흰자가 노랗게 변함)

발진 및 반점(두드러기)

위 또는 장 천공(위장 천공)
매우 드물게 부작용:

빈혈

우울증, 방향 감각 상실, 불면증, 과민성, 기분 변화, 악몽.

기억력 문제, 핀과 바늘.

뇌수막염의 징후일 수 있는 뻣뻣한 목.

혼란, 환각, 불쾌감.

미각 변화, 떨림, 발작, 불안

시야 흐림, 복시

청력 장애, 이명(울림) 귀에).








크론병 또는 궤양성 대장염의 악화.
변비(막힘 포함).
식도 장애.
췌장 염증.
빛에 대한 과민성, 피부 발진, 피부의 물집, 입/눈의 통증, 벗겨지는 피부, 습진 및
비정상적인 멍, 탈모.
신장 문제, 소변 문제(예: 변화) 평소 소변의 양이나 색으로).
백혈구 수 감소(백혈구 감소증)
폐 조직 염증(폐렴)
기타 효과:
디클로페낙은 다음과 연관될 수 있습니다. 심장마비('심근경색')나
뇌졸중 위험이 약간 증가합니다.
비스테로이드성 항염증제와 관련하여 보고된 다른 부작용으로는 체액 축적으로 인한
부기(부종), 고혈압, 심계항진, 흉통 및 심부전이 있습니다.
> 오메프라졸로 인한 기타 부작용은 다음과 같습니다.
매우 흔함:
흔함:
흔하지 ​​않음:
드물음:
매우 드물음:
알 수 없음:
10명 중 1명 이상의 사용자에게 영향
100명 중 1~10명의 사용자에게 영향
1,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향
10,000명 중 1~10명의 사용자에게 영향
10,000명 중 1명 미만의 사용자에게 영향
사용 가능한 데이터로는 빈도를 추정할 수 없습니다.
일반적인 부작용:

두통.

위장이나 장에 미치는 영향: 설사, 복통, 변비, 바람(고창).

메스꺼움(메스꺼움) 또는 메스꺼움(구토)

위장의 양성 폴립.
흔하지 ​​않은 부작용:

발과 발목이 붓습니다.

수면 장애(불면증).

현기증, '찌릿찌릿'하는 듯한 따끔거림, 졸음.

회전하는 느낌(현기증).
< br> 피부 발진, 덩어리진 발진(두드러기) 및 가려운 피부.

전반적으로 기분이 좋지 않고 활력이 부족합니다.

비정상적인 간 혈액 검사.

고관절, 손목 또는 척추 골절.
드문 부작용:

백혈구 또는 혈소판 수 감소와 같은 혈액 문제 . 이로 인해 쇠약,
멍이 발생하거나 감염 가능성이 높아질 수 있습니다.

입술, 혀, 목의 붓기, 발열, 발열 등을 포함하여 때로는 매우 심각한 알레르기 반응이 나타납니다.
천명음.

혈중 나트륨 수치가 낮습니다. 이로 인해 쇠약, 메스꺼움(구토) 및 경련이 발생할 수 있습니다.

동요, 혼란 또는 우울한 느낌.

미각 변화.

시야 흐림과 같은 시력 문제 .

갑자기 천명음이 나거나 숨이 가빠지는 느낌(기관지경련).

구강 건조.

입 안쪽 염증.

'아구창'이라는 감염 이는 장에 영향을 미칠 수 있으며 곰팡이에 의해 발생합니다.






황달을 포함한 간 문제(황달로 인해 피부가 누렇게 변하고 소변이 짙어지며 피로함).
탈모(탈모증).
다음 물질에 노출되면 피부 발진이 나타납니다. 햇빛.
관절통(관절통) 또는 근육통(근육통)
심각한 신장 문제(간질성 신염)
발한 증가.
매우 드물게 부작용:

무과립구증(백혈구 부족)을 포함한 혈구 수치 변화.

공격성

보기, 존재하지 않는 것을 느끼거나 듣습니다(환각).

심각한 간 문제로 인해 간부전과 뇌 염증이 발생합니다.

갑자기 심한 발진이 나타나거나 피부에 물집이 생기거나 벗겨집니다. 이는 고열 및 관절통(다형성 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피
괴사)과 관련될 수 있습니다.

근육 약화

유방 확대 남성의 경우
알 수 없음
 장 염증(설사로 이어짐).
 발진, 관절 통증이 있을 수 있음.
 Diclofenac/Omeprazole 변형 방출 캡슐을 복용하는 경우, 경질, 75mg/20mg 이상
3개월 동안 혈액 내 마그네슘 수치가 떨어질 수 있습니다. 마그네슘 수치가 낮으면
피로, 비자발적인 근육 수축, 방향 감각 상실, 경련,
현기증 또는 심박수 증가로 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오.
마그네슘 수치가 낮으면 혈중 칼륨이나 칼슘 수치가 감소할 수도 있습니다.
의사는 모니터링을 위해 정기적인 혈액 검사를 실시하기로 결정할 수도 있습니다. 마그네슘 수치.
기타 효과:
오메프라졸은 매우 드물게 백혈구에 영향을 미쳐 면역 결핍을 유발할 수 있습니다.
발열 등의 증상이 있는 감염으로 전신 상태가 심하게 감소되거나
목, 목, 입의 통증, 배뇨 곤란 등 국소 감염 증상이 있는 경우
즉시 의사와 상담해야 합니다. 혈액 검사를 통해 백혈구 부족(무과립구증)을 배제할 수 있습니다. 이때 귀하가 복용하는 약에 대한 정보를 제공하는 것이 중요합니다.
부작용 보고
부작용이 나타나면 의사나 약사와 상담하세요. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은
가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다.
전국적으로 완료될 예정입니다.
부작용을 보고하면 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
5. 디클로페낙/오메프라졸 변형방출캡슐, 경질, 75mg/20mg의 보관방법
이 약을 어린이의 눈에 띄지 않는 곳에 보관하세요.
명시된 사용기한이 지난 제품은 사용하지 마세요. 상자와 물집 스트립에.
유통기한은 해당 월의 말일을 기준으로 합니다.
HDPE 병/블리스터: 30°C 이상에서 보관하지 마세요.
HDPE 병:
첫 개봉 후 유통기한: 1개월
원래 패키지에 보관하십시오. 습기로부터 보호하기 위해 병을 단단히 닫아 보관하세요.
물집:
습기로부터 보호하기 위해 이 블리스 터를 원래 포장에 보관하십시오.
의약품을 폐수나 가정 쓰레기로 처리해서는 안 됩니다. 더 이상 필요하지 않은 약품을 처리하는 방법은
약사에게 문의하세요. 이러한 조치는 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
6. 팩 내용물 및 기타 정보
디클로페낙/오메프라졸 변형 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg에 포함된 내용
활성 물질은 디클로페낙 나트륨입니다. 및 오메프라졸.
각 변형 방출 캡슐(경질)에는 디클로페낙 나트륨 75mg과 오메프라졸 20mg이 포함되어 있습니다.
기타 성분은 다음과 같습니다.
캡슐 함량:
미결정 셀룰로오스, 포비돈 K 25, 콜로이드 무수 실리카, 메타크릴산 에틸 아크릴레이트
공중합체(1:1), 유형 A, 수산화나트륨(6 mol%)으로 중화됨, 프로필렌 글리콜, 암모니아
메타크릴레이트 공중합체 유형 A, 암모니오 메타크릴레이트 공중합체 유형 B, 만니톨, 탄산마그네슘 중질, 하이드록시프로필셀룰로오스(75-150mPas/5% sol.), 라우릴황산나트륨, 하이프로멜로오스(6mPas), 메타크릴산 에틸 아크릴레이트 공중합체 (1:1) 분산액 30%(건조 물질), 폴리소르베이트 80
구연산 트리에틸, 활석,
캡슐 껍질:
이산화티타늄(E171), 산화철 적색 E 172, 황색 산화철 E 172, 젤라틴
디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐 경질, 75mg/20mg의 외형 및
팩 내용물
디클로페낙/오메프라졸 변성 방출 캡슐, 경질, 75mg/20mg은 길쭉한 모양입니다
분홍색 불투명 캡과 노란색 불투명 본체가 있는 경질 젤라틴
캡슐로, 흰색에서 밝은 노란색 펠렛으로 채워져 있습니다.
팩 크기
HDPE 병: 변형 방출 캡슐 30개, 경질
블리스터: 10, 20, 30, 50, 60, 100개 변형 방출 캡슐, 하드
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
판매 승인 보유자 및 제조업체
판매 승인 보유자:
Pharmaswiss česká republika s.r.o.
Jankovcova 1569/2c
170 00 Praha 7
체코공화국
제조업체:
C.P.M. ContractPharma GmbH & Co. KG
Frühlingstr. 7
83620 Feldkirchen-Westerham
독일
Haupt Pharma Amareg GmbH
Donaustauf Straße 378
93055 Regensburg
독일
Swiss Caps GmbH
Grassingerstrasse 9
83043 Bad Aibling
독일
이 약품은 EEA 회원국에서 다음 규정에 따라 승인되었습니다. 다음 이름:
불가리아
키프로스
에스토니아
ДИКЛОПРАМ 75 mg / 20 mg твърди капсули с изменено освобождаване
DICLODUO COMBI 75 mg / 20 mg, καψάκιο ελεγχόμενις αποδέσμεση σκλmetρό
DICLOPRAM
그리스
헝가리
라트비아
리투아니아
몰타
폴란드
루마니아
슬로바키아
슬로베니아
영국
DICLODUO COMBI 75 mg / 20 mg, καψάκιο ελεγχόμεντς αποδέσμευσις σκλnetρό
DICLOPRAM 75 mg / 20 mg módosított hatóanyagleadás ú 케메니 캅줄라
DIOMPRAZ 75 mg / 20 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
DIOMPRAZ 75/20mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
DICLODUO COMBI 75mg/20mg, 변형 방출 경질 캡슐
DICLODUO COMBI
DICLOPRAM 75mg/20mg 캡슐 cu eliberare modificat
DIOMPRAZ 75mg / 20 mg tvrdé kapsuly s riadeným uvoľňovaním
Diklofenak/omeprazol PharmaSwiss 75 mg/20 mg trde capsule s prirejenim
sproščanjem
DICLOPRAM 75 mg / 20 mg 변형 방출형 경질 캡슐
이 전단지는 마지막으로 개정되었습니다: 2017년 3월