DISIPAL 50MG TABLETS

PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN BENUTZER
®
Disipal 50 mg Tabletten
(Orphenadrinhydrochlorid)
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen.
Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen verschrieben. Übergeben Sie es nicht
weiter an andere. Es kann ihnen schaden, auch wenn ihre Symptome
die gleichen sind wie Sie.
Wenn eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit
oder Apotheker.
Der Name Ihres Arzneimittels ist Disipal ® 50 mg Tabletten, wird aber in dieser Packungsbeilage
als Disipal-Tabletten bezeichnet.
In
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Diese Packungsbeilage:
Was sind Disipal-Tabletten und wofür werden sie angewendet?
Was sollten Sie vor der Einnahme von Disipal-Tabletten beachten?
Wie ist Disipal-Tabletten einzunehmen? Disipal Tabletten
Mögliche Nebenwirkungen
Wie sind Disipal-Tabletten aufzubewahren? Weitere Informationen: 1. Was sind Disipal-Tabletten und wofür werden sie verwendet? Disipal-Tabletten
werden zur Behandlung aller Formen der Parkinson-Krankheit
eingesetzt, einer Erkrankung, die zu unkontrollierbarem Zittern
der Hände und anderen Bewegungsschwierigkeiten, beispielsweise bei
, führen kannStehen oder Gehen. Anticholinergika werden auch eingesetzt
, wenn andere Medikamente diese Probleme verursacht haben.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DISIPAL TABLETTEN BEACHTEN?
Nehmen Sie Disipal Tabletten nicht ein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:
allergisch (überempfindlich) gegen Orphenadrin oder einen der
sonstigen Bestandteile von Disipal Tabletten sind (siehe Liste in Abschnitt
6 „Weitere Informationen“)
einen erhöhten Blutdruck haben Auge (Glaukom).
eine vergrößerte Prostata haben.
aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, Wasser zu lassen.
Sie haben eine Verstopfung Ihres Verdauungssystems oder Magenbeschwerden. Sie leiden an einer seltenen Erbkrankheit, bei der der Abbau von Hämoglobin (einem Pigment in den roten Blutkörperchen) beeinträchtigt ist (Porphyrie).
leiden unter unwillkürlichen Bewegungen des Gesichts oder des Körpers
(Spätdyskinesie). Ihr Arzt wird dies
berücksichtigen, bevor er Ihnen die Tabletten verschreibt.
leiden Sie an einem seltenen erblichen Problem mit Fruktose und
Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel,
Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz.
Disipal-Tabletten sollten Kindern nicht verabreicht werden.
Seien Sie bei der Einnahme von Disipal-Tabletten besonders vorsichtig.
Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie:
an einer Herzerkrankung leiden
an einer Lebererkrankung leiden
an einer Nierenerkrankung leiden
Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben
Einnahme anderer Arzneimittel
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wenn Sie gleichzeitig andere Anticholinergika einnehmen Bei Einnahme von Disipal Tabletten kann dies zu einer Zunahme von Mundtrockenheit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen. Ihr Arzt oder
Apotheker kann Sie beraten, ob eines der
Arzneimittel, die Sie einnehmen, in diese Kategorie fällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Nehmen Sie Disipal-Tabletten nicht während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit ein, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Fahren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, wenn Ihnen schwindelig ist verschwommenes Sehen während der Einnahme von Disipal Tabletten.
Wichtige Informationen über einige der Inhaltsstoffe von
Disipal Tabletten
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leidenKontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Die im Zuckermantel verwendeten Farbstoffe
Tartrazin (E102), Gelborange S (E110) und Amaranth (E123)
können allergische Reaktionen hervorrufen (Zutatenliste siehe Abschnitt 6).
3 WIE IST DISIPAL TABLETTEN EINZUNEHMEN? Nehmen Sie Disipal Tabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie
nicht sicher sind.
Dosierung
Die übliche Dosis für Erwachsene und ältere Menschen beträgt drei Tabletten täglich
in geteilten Dosen. Ihr Arzt kann diese Dosis bei Bedarf um eine Tablette alle zwei bis drei Tage bis zu maximal acht Tabletten pro Tag erhöhen. Normalerweise benötigen Sie
eine Langzeitbehandlung mit Disipal-Tabletten.
Anwendung bei Kindern
Disipal-Tabletten sollten nicht an Kinder verabreicht werden.
Wenn Sie mehr Disipal-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie mehr Disipal ein Tabletten, die nicht verschrieben wurden, könnten
gefährlich sein. Wenn Sie oder jemand anderes versehentlich
Nehmen Sie mehr Tabletten als verordnet ein, müssen Sie umgehend Ihren
Arzt anrufen oder die Notaufnahme eines Krankenhauses aufsuchen.
Wenn Sie die Einnahme von Disipal Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie es bemerken. Wenn es Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die Dosis, die Sie vergessen haben, und folgen Sie einfach wie gewohnt dem Dosierungsplan. Nehmen Sie nicht
die doppelte Dosis ein, wenn Sie eine vergessene Dosis nachholen.
Wenn Sie die Einnahme von Disipal-Tabletten abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Disipal-Tabletten abbrechen müssen, wird Ihr Arzt
sicherstellen, dass die Dosis stimmt über eine bestimmte Zahl allmählich reduziert
von Tagen. Sie sollten die Einnahme der Tabletten nicht abbrechen, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dies verordnet. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker.
4. MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel können Disipal-Tabletten Nebenwirkungen haben
obwohl nicht jeder sie versteht. Wenn Sie älter sind, kann
die Wahrscheinlichkeit, dass Nebenwirkungen auftreten, höher sein.
Gelegentlich (weniger als 1 von 100 Patienten)
Während der Behandlung mit Disipal können allergische Reaktionen auftreten
Tabletten. Zu den Anzeichen einer Allergie gehören: Hautausschlag – pfeifende Atmung –
Atemnot – geschwollene Augenlider – Gesicht oder Lippen und im Extremfall
Kollaps. Wenn bei Ihnen kurz nach der Einnahme von Disipal Tabletten eines dieser Symptome auftritt, nehmen Sie es nicht mehr ein. Informieren Sie sofort einen Arzt
und nehmen Sie die Verpackung und diese Packungsbeilage mit.
5. WIE SIND DISIPAL TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren
Bei Raumtemperatur (15 °C) lagern -25°C).
Nehmen Sie Ihre Tabletten nicht nach Ablauf des Verfallsdatums ein.
ist auf dem Karton-/Blisteretikett nach „Exp“ angegeben. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Denken Sie daran, wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie dieses Arzneimittel nicht mehr einnehmen sollen. Geben Sie nicht verwendete Tabletten zur sicheren Entsorgung an Ihren Apotheker zurück
. Bewahren Sie dieses Arzneimittel nur auf, wenn Ihr Arzt es Ihnen
verordnet hat.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahmen tragen dazu bei,
die Umwelt zu schützen.
Wenn sich Ihre Tablette verfärbt oder Anzeichen einer Qualitätsminderung aufweist, wenden Sie sich an Ihren Apotheker.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Disipal-Tabletten enthalten
Jede Tablette enthält 50 mg Orphenadrinhydrochlorid.
Sonstiges Zutaten sind mikrokristalline Cellulose, Maisstärke
granuliert, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid.
Hilfsstoffe für die Zuckerbeschichtung sind Schellack, Akaziengummi, Talkum,
Beta-Carotin E160a, Saccharose.
Was Wie Disipal Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
Disipal sind runde, gelbe, mit Zucker überzogene Tabletten ohne
Markierungen.
Tabletten werden in einer Blisterpackung geliefert.
Dispal Tabletten sind in Packungen mit 50 Tabletten erhältlich.
Andere mögliche Nebenwirkungen:
Häufig (weniger als 1 von 10 Patienten)
Mundtrockenheit, Magenbeschwerden
Schwindelgefühl
Schwierigkeiten, klar zu sehen
Hergestellt von: Mipharm S.p.A,, Via B.Quaranta,
12-20141, Mailand, Italien.
Gelegentlich (weniger als 1 von 100 Patienten)
schneller Herzschlag
Stimmungsschwankungen wie z gehobene Stimmung,
Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Schlafstörungen, Nervosität, Krampfanfälle
Schwierigkeiten beim Wasserlassen
Disipal® 50 mg Tabletten
Selten (weniger als 1 von 1000 Patienten)
Gedächtnisstörung
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder
dem medizinischen Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das
Yellow Card Scheme melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
Innerhalb der EU beschafft und neu verpackt vom
Produktlizenzinhaber: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex, HA4 0NU, UK.
POM
PL-Nr.: 18799/2162
Prospektdatum: 16.06.2015
Disipal ist die eingetragene Marke der Astellas-Unternehmensgruppe.
PACKUNGSBEILAGE: INFORMATIONEN FÜR DEN ANWENDER
Orphenadrinhydrochlorid 50 mg Tabletten
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen.
Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Möglicherweise müssen Sie es noch einmal lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen verschrieben. Geben Sie es nicht an andere weiter. Es kann ihnen schaden, auch wenn ihre Symptome
die gleichen sind wie Sie.
Wenn eine der Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt mit
oder Apotheker.
Der Name Ihres Arzneimittels ist Orphenadrinhydrochlorid
50 mg Tabletten, in dieser Packungsbeilage wird es jedoch als Orphenadrin
bezeichnet.
In dieser Packungsbeilage:
1. Was sind Orphenadrine-Tabletten und wofür werden sie angewendet
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Orphenadrine-Tabletten beachten?
3. Wie ist Orphenadrine-Tabletten einzunehmen?
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Wie sind Orphenadrin-Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS SIND ORPHENADRIN-TABLETTEN UND WOFÜR
WERDEN SIE ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Orphenadrine-Tabletten gehört zu der
Gruppe von Arzneimitteln, die als Anticholinergika bezeichnet werden.
Orphenadrine-Tabletten werden zur Behandlung aller Formen
der Parkinson-Krankheit eingesetzt, einer Erkrankung, die zu unkontrollierbarem Zittern führen kann der Hände und andere Bewegungsschwierigkeiten
, zum Beispiel beim Stehen oder Gehen.
Anticholinergika werden auch dann eingesetzt, wenn andere Arzneimittel
diese Probleme verursacht haben.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ORPHENADRIN-TABLETTEN BEACHTEN?
Nehmen Sie keine Orphenadrin-Tabletten ein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn
Sie:
allergisch (überempfindlich) gegen Orphenadrin oder einen der sonstigen Bestandteile von Orphenadrin-Tabletten sind (siehe Liste in Abschnitt 6 „Weitere Informationen“).
einen erhöhten Augeninnendruck (Glaukom) haben. .
eine vergrößerte Prostata haben.
aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, Wasser zu lassen.
eine Verstopfung in Ihrem Verdauungssystem oder
Magenbeschwerden haben.
an einer seltenen Erbkrankheit leiden, bei der die
Der Abbau von Hämoglobin (einem Pigment in den roten Blutkörperchen) ist beeinträchtigt (Porphyrie).
Sie leiden unter unwillkürlichen Bewegungen des Gesichts oder des Körpers
(Spätdyskinesie). Ihr Arzt wird dies
berücksichtigen, bevor er Ihnen die Tabletten verschreibt.
Sie leiden an einem seltenen erblichen Problem der Fructose- und
Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel,
Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase
Insuffizienz.
Orphenadrin-Tabletten sollten Kindern nicht verabreicht werden.
Seien Sie besonders vorsichtig bei der Einnahme von Orphenadrin-Tabletten.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie:
an einer Herzerkrankung leiden
an einer Lebererkrankung leiden
an einer Nierenerkrankung leiden
Schwierigkeiten beim Wasserlassen haben
Einnahme anderer Arzneimittel
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. kürzlich eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um Arzneimittel
handeltohne Rezept erhältlich.
Wenn Sie gleichzeitig andere Anticholinergika
mit Orphenadrin-Tabletten einnehmen, kann dies zu einer Zunahme
von Mundtrockenheit und Schwierigkeiten beim Wasserlassen führen. Ihr Arzt oder Apotheker kann Sie beraten, ob eines der von Ihnen eingenommenen Arzneimittel in diese Kategorie fällt. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat
Medizin. Verwenden Sie Orphenadrin-Tabletten nicht während
der Schwangerschaft oder während der Stillzeit, es sei denn, dies ist eindeutig
notwendig.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Führen Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, wenn Ihnen während der Einnahme von Orphenadrin-Tabletten schwindelig wird oder
Sie verschwommen sehen.
Wichtige Informationen über einige der Inhaltsstoffe von
Orphenadrin-Tabletten
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. Die Farbstoffe
Tartrazin (E102), Gelborange S (E110) und Amaranth (E123)
Die Verwendung im Zuckermantel kann allergische Reaktionen hervorrufen (siehe Abschnitt 6 für die Liste der Inhaltsstoffe).
3. WIE SIND ORPHENADRIN-TABLETTEN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Orphenadrin-Tabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn
Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die übliche Dosis für Erwachsene und ältere Menschen beträgt drei Tabletten täglich
in mehreren Dosen. Ihr Arzt kann diese Dosis bei Bedarf alle zwei bis drei Tage um eine Tablette bis zu einem
erhöhenmaximal acht Tabletten pro Tag. Normalerweise benötigen Sie
eine Langzeitbehandlung mit Orphenadrine-Tabletten.
Anwendung bei Kindern
Orphenadrine-Tabletten sollten nicht an Kinder verabreicht werden.
Wenn Sie mehr Orphenadrine-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Nehmen Sie mehr Orphenadrine Tabletten, die nicht verschrieben wurden, können gefährlich sein. Wenn Sie oder eine andere Person
aus Versehen mehr Tabletten als verordnet eingenommen haben,
müssen Sie
Ihren Arzt anrufen oder eine Notaufnahme im Krankenhaus aufsuchen
Wenn Sie die Einnahme von Orphenadrin-Tabletten vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie daran denken. Wenn es Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die Dosis, die Sie vergessen haben, und folgen Sie einfach wie gewohnt dem Dosierungsplan. Nehmen Sie nicht
die doppelte Dosis ein, wenn Sie eine vergessene Dosis nachholen.
Wenn Sie die Einnahme von Orphenadrin-Tabletten abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Orphenadrin-Tabletten abbrechen müssen, wird Ihr
Arzt sicherstellen, dass die Dosis stimmt über mehrere Tage hinweg allmählich reduziert. Sie sollten die Einnahme der Tabletten nicht abbrechen
es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dies verordnet. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Produkts haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 4. MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Arzneimittel können Orphenadrin-Tabletten Nebenwirkungen verursachen. obwohl nicht jeder sie versteht. Wenn Sie älter sind
, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für Nebenwirkungen.
5. WIE SIND ORPHENADRIN-TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?
Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren
Bei Raumtemperatur (15 °C–25 °C) lagern.
Nehmen Sie Ihre Tabletten nicht nach dem Verfallsdatum ein, das
auf dem Etikett des Kartons/Blisters nach „Verwendbar bis“ angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Denken Sie daran, wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie dieses Arzneimittel nicht mehr einnehmen sollen. Geben Sie nicht verwendete Tabletten zur sicheren Entsorgung an Ihren Apotheker zurück
. Bewahren Sie dieses Arzneimittel nur auf, wenn Ihr Arzt es Ihnen
verordnet hat.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder
Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie
zu entsorgen istMedikamente nicht mehr erforderlich. Diese Maßnahmen helfen
, die Umwelt zu schützen.
Wenn sich Ihre Tablette verfärbt oder Anzeichen von
Verfall zeigt, wenden Sie sich an Ihren Apotheker.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Welche Orphenadrin-Tabletten enthalten
Jede Tablette enthält 50 mg Orphenadrinhydrochlorid.
Weitere Inhaltsstoffe sind mikrokristalline Cellulose, Maisstärke
granuliert, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Siliciumdioxid.
Hilfsstoffe für die Zuckerbeschichtung sind Schellack, Akaziengummi, Talk ,
Beta-Carotin E160a, Saccharose.
Gelegentlich (weniger als 1 von 100 Patienten)
Während der Behandlung mit
Orphenadrin-Tabletten können allergische Reaktionen auftreten. Zu den Anzeichen einer Allergie gehören: Hautausschlag –
pfeifende Atmung – Atemnot – geschwollene Augenlider – Gesicht oder Lippen
und in extremen Fällen Kollaps. Wenn bei Ihnen kurz nach der Einnahme von Orphenadrin-Tabletten eines dieser Symptome auftritt, nehmen Sie es nicht mehr ein. Informieren Sie sofort einen Arzt und nehmen Sie die
Verpackung und diese Packungsbeilage mit.
Wie Orphenadrine-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung von 50 Tabletten.
Andere mögliche Nebenwirkungen:
Häufig (weniger als 1 von 10 Patienten)
Mundtrockenheit, Magenbeschwerden
Schwindelgefühle
Schwierigkeiten, klar zu sehen
Innerhalb der EU beschafft und neu verpackt durch
Produktlizenzinhaber: B&S Healthcare, Unit 4,
Bradfield Road, Ruislip, Middlesex , HA4 0NU, UK.
Gelegentlich (weniger als 1 von 100 Patienten)
schneller Herzschlag
Stimmungsschwankungen wie stark gehobene Stimmung,
Verwirrtheit, Schläfrigkeit, Halluzinationen, Schlafstörungen, Nervosität, Krampfanfälle
Schwierigkeiten beim Wasserlassen
Selten (weniger als 1 von 1.000 Patienten)
Gedächtnisstörung
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das
meldenYellow Card Scheme unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr
Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.
Hergestellt von: Mipharm S.p.A,, Via B .Quaranta,
12-20141, Mailand, Italien.
Orphenadrin 50 mg Tabletten
PL-Nr.: 18799/2162
Prospektdatum: 16.06.2015
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